Costellon oireyhtymä (SC) on harvinainen geneettinen patologia, jonka määrittelee erilaiset kehityshäiriöt ja useat fyysiset epämuodostumat (Martínez-Glez ja Lapunzina, 2016).Kliinisesti sille...
Cornelia de Lange -oireyhtymä (SdCL) Se on geneettisen alkuperän patologia. Sille on ominaista merkittävä kognitiivinen viive, johon liittyy erilaisia epämuodostuneita...
Cockaynen oireyhtymä (SC) on geneettisen alkuperän häiriö, joka tuottaa ennenaikaista ikääntymistä lapsuuden ja / tai nuoren vaiheessa (Iyama ja Wilson,...
Brown Sequard -oireyhtymä (SBS) on harvinainen neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista selkäydinvamman esiintyminen (National Neurological Disorders and Stroke, 2011).Kliinisesti tämä...
Bloomin oireyhtymä (BS) on harvinainen autosomaalisen resessiivisen perintön sairaus, jolle on ominaista pääasiassa kolme näkökohtaa: kasvun hidastuminen, yliherkkyys auringolle ja...
Apertin oireyhtymä o Acrocefalosindactilia tyyppi I (ACS1) on geneettisen alkuperän patologia, jolle on tunnusomaista erilaiset muutokset ja epämuodostumat kallo, kasvot...
Angelmanin oireyhtymä se on neurologinen häiriö, johon liittyy henkinen hidastuminen. Se on geneettinen tauti, joka aiheuttaa ongelmia ja käyttäytymishäiriöitä sekä...
cerebellar-oireyhtymä on sairaus, joka hyökkää aivoihin, tuottaa useita merkkejä ja oireita, jotka häiritsevät sen toimintaa: hypotonia, ataksia, tasapainon häiriöt ja...
hetkellinen tajuttomuus tai yleisesti tunnettu pyörtyminen, on hyvin yleinen lääketieteellinen kokonaisuus, joka määritellään ohimeneväksi tai tilapäiseksi tajunnan menetyksi, joka johtuu verenvirtauksen...