Gaucherin tauti (EG) on geneettisen alkuperän patologia, jolle on tunnusomaista sen kliininen heterogeenisyys, oireettomista muodoista vakaviin neurologisiin tiloihin (Giraldo et...
Fabryn tauti on perinnöllinen patologia, joka liittyy tietyntyyppisen lipidin kerääntymiseen organismin eri rakenteissa (Genetics Home Reference, 2016).Tämän sairauden geneettinen alkuperä...
Crohnin tauti Se on ruoansulatuskanavan transmuraalinen tulehdussairaus, eli se vaikuttaa koko järjestelmän seinämien paksuuteen. Normaalisti se vaikuttaa enemmän ileumiin, joka on...
Corin tauti se on aineenvaihduntatekijän geneettinen patologia, joka tuottaa glykogeenin (glukoosivarastoinnin) epänormaalin ja patologisen kertymisen maksan, lihaksen ja / tai...
Charcot-Marie-Toothin tauti se on aistinvarainen polyneuropatia, toisin sanoen lääketieteellinen patologia, joka aiheuttaa perifeeristen hermojen vaurioita tai rappeutumista (National Health Health, 2014)....
Canavanin tauti se on harvinainen geneettinen tauti, joka ilmenee, koska aivoissa olevat hermosolut ovat vahingoittuneet eivätkä kykene kommunikoimaan keskenään.Tämä tauti...
Battenin tauti, tunnetaan myös nuorten neuronaalisen ceroid lipofuskinoosina, se on potentiaalisesti kuolemaan johtava geneettisen alkuperän omaava patologia, joka vaikuttaa pohjimmiltaan...
Alzheimerin tauti Se on sairaus, jonka pääasiallinen ominaisuus on ihmisen aivojen osien rappeutuminen. Se on progressiivinen dementia, hidas evoluutio, joka alkaa...