Noonanin oireyhtymä (SN) on geneettinen häiriö, koska se siirretään vanhemmilta lapsille, sillä se on autosomaalisesti hallitseva monogeeninen perintö. Tämä tarkoittaa,...
Nooan oireyhtymä Se on patologia, joka vaikuttaa henkilöön siten, että se kerää kotieläimiä pakkomielisesti. Tämä vaikuttaa luonnollisesti vain oireyhtymää kärsivään...
Nethertonin oireyhtymä on harvinainen geneettinen alkuperätauti (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca ja Zambrano, 2006).Kliinisesti se on ominaista klassisen atopian, ihtyoosin...
Morrisin oireyhtymä, kutsutaan myös androgeeniherkkyysoireyhtymäksi (SIA) tai kiveksen feminisoitumiseksi, on geneettinen tila, joka vaikuttaa seksuaaliseen kehitykseen.Geneettisesti kärsivät henkilöt ovat miehiä,...
Mobius- tai Mobius-oireyhtymä on harvinainen neurologinen patologia, jolle on tunnusomaista hermojen osallistuminen, puuttuminen tai kehittymättömyys, jotka ovat vastuussa kasvojen (kraniaalinen...
oireyhtymä Münchhausen on fiktiivinen psykiatrinen häiriö, jossa potilaalla on sairaus tai psykologinen trauma houkutella huomiota tai saada sosiaalista tukea.Vaikuttava henkilö tahallaan harhauttaa...
Melkersson-Rosenthal-oireyhtymä (SMR) on harvinainen neurologinen häiriö, jolle on tunnusomaista toistuvien kasvojen halvauksen ja turvotuksen esiintyminen (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel ja...
MELAS-oireyhtymä on eräänlainen perinnöllistä alkuperää oleva mitokondrioiden tauti, jolle on ominaista sen aiheuttamat neurologiset häiriöt (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez,...