potterin oireyhtymä on harvinainen ja vakava sairaus tyyppi perinnöllinen peittyvästi vaikuttavat vastasyntyneille ja on tunnettu siitä, että merkitty lapsiveden niukkuus...
Pierre Robinin oireyhtymä (SPR), joka tunnetaan myös nimellä Pierre Robin, on geneettisen alkuperän häiriö, joka on luokiteltu kraniofakiaalisiin oireyhtymiin tai...
Pfeifferin oireyhtymä Se on hyvin harvinainen geneettinen häiriö, jolle on tunnusomaista kallon luiden varhainen fuusio, joka osoittaa pään ja kasvojen...
Peter Panin oireyhtymä määrittelee aikuiset ihmiset, joilla on edelleen lapsen mentaliteetti ja jotka menevät pois aikuisvastuusta ja teeskentelevät aina elävän...
Pearsonin oireyhtymä Se on yksi harvinaisista sairauksista, koska se on vähäistä. Se koostuu mitokondrioiden taudista, joka vaikuttaa koko kehoon eli...
Pallister-Killianin oireyhtymä (SPK), joka tunnetaan myös nimellä tetrasomi 12, on harvinainen geneettistä alkuperää oleva sairaus, jolle on ominaista monen elimen...
polysystinen munasarjasyndrooma (SOP) on endokriinisen ja gynekologisen tyypin tuntematon etiologia. Tämä aiheuttaa hormonaalista epätasapainoa lisääntymisikäisillä naisilla, joilla on suhteellisen suuri...
Ohtaharan oireyhtymä (SO), tunnetaan myös nimellä varhaislapsuuden epileptinen enkefalopatia, on eräänlainen epilepsia, jolle on tunnusomaista spasmit, terapeuttisia lähestymistapoja vastustavat epileptiset...