polysystinen munasarjasyndrooma (SOP) on endokriinisen ja gynekologisen tyypin tuntematon etiologia. Tämä aiheuttaa hormonaalista epätasapainoa lisääntymisikäisillä naisilla, joilla on suhteellisen suuri...
Ohtaharan oireyhtymä (SO), tunnetaan myös nimellä varhaislapsuuden epileptinen enkefalopatia, on eräänlainen epilepsia, jolle on tunnusomaista spasmit, terapeuttisia lähestymistapoja vastustavat epileptiset...
Noonanin oireyhtymä (SN) on geneettinen häiriö, koska se siirretään vanhemmilta lapsille, sillä se on autosomaalisesti hallitseva monogeeninen perintö. Tämä tarkoittaa,...
Mobius- tai Mobius-oireyhtymä on harvinainen neurologinen patologia, jolle on tunnusomaista hermojen osallistuminen, puuttuminen tai kehittymättömyys, jotka ovat vastuussa kasvojen (kraniaalinen...
Melkersson-Rosenthal-oireyhtymä (SMR) on harvinainen neurologinen häiriö, jolle on tunnusomaista toistuvien kasvojen halvauksen ja turvotuksen esiintyminen (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel ja...
MELAS-oireyhtymä on eräänlainen perinnöllistä alkuperää oleva mitokondrioiden tauti, jolle on ominaista sen aiheuttamat neurologiset häiriöt (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez,...
Lesch-Nyhanin oireyhtymä on synnynnäisen alkuperän patologia, jolle on ominaista virtsahapon epänormaali kertyminen elimistöön (hyperurikemia) (Sant Joan de Déu Hospital, 2009)....
Lennox-Gastautin oireyhtymä (SLG) on ikään liittyvä epilepsia, jolla on valtava vakavuus. Sille on ominaista sen vastustuskyky farmakologisille hoidoille ja sen...