Esterano-kaava, ominaisuudet, riskit ja käyttötavat



steranes taisyklopentadienyyliperhydrofenaltreeni (tai syklopentadienyyliperhydrofenaltreeni) on orgaaninen molekyyli, joka koostuu kolmesta sykloheksaanirengasta (A, B, C) syklopentaanirengasta (D) ja sivuketjusta, joka tulee hiilestä 17.

On sanottu, että esterano on hypoteettinen äidimolekyyli kaikille steroidihormoneille. Sen yhdisteet ovat peräisin steroideista tai steroleista hajoamisen ja diageneettisen ja katageneettisen kylläisyyden kautta (steraani, S.F.)..

Se on tyydyttynyt hiilivetyyhdiste, joka ei sisällä happea. Nimi syntyi alun perin systemaattisen nimikkeistön muotojen saavuttamiseksi, mutta nyt ne on korvattu perustavanlaatuisilla vaihtoehdoilla: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, pregnano ja stigmastano.

Steraanin rakenne on kaikkien sterolien ydin. Eukaryoottisolut käyttävät tietyntyyppisiä steroleja soluseinämiinsä (toisin kuin prokaryootit, jotka käyttävät tietyntyyppisiä hopanoideja). Stereeneja käytetään joskus biomarkkereina eukaryoottisten solujen läsnäololle.

Stearaatit voidaan järjestää uudelleen diasteraaneiksi diageneesin aikana (C-27 - C-30, uudelleenjärjestely C-18: ksi ja C-19: ksi, ei R (enantiomeeri) C-24: ksi). Rock-öljyt ovat yleensä runsaita diasteraaneja.

Kolesteroli ja sen johdannaiset (kuten progesteroni, aldosteroni, kortisoli ja testosteroni) sekä triterpeenit ovat yleisiä esimerkkejä yhdisteistä, joissa on syklopentadienyyliperhydrophenaltreenin ydin (Harborne, 1998).

Yhdisteen empiirinen kaava on C27H48  ja jonka molekyylipaino on 372,681 g / mol (National Center for Biotechnology Information., 2017).

indeksi

  • 1 Stereo-nimikkeistö ja stereoisomeria
  • 2 Steroidit ja sterolit
  • 3 Käyttö
    • 3.1 Lääketiede
    • 3.2 Biomarkkerit
  • 4 Viitteet

Stereo-nimikkeistö ja stereoisomeria

Diageneesin ja katageneesin aikana sterolien, erityisesti C-5: n, C-14: n, C-17: n ja C-20: n, biologinen stereospesifisyys häviää yleensä ja syntyy laaja valikoima isomeerejä.

Termiä aakkosetabetaesteri (joskus vain aakkoset) käytetään yleisesti lyhenteenä, jolla osoitetaan härät, joiden konfiguraatio on 5afa (H), 14beta (H), 17beta (H), kun taas alphaalfaalfa esterana merkitsee stereokemiaa 5alpha (H), 14alpha ( H), 17alpha (H).

Merkintä 14alfa (H) osoittaa, että vety on paperin tason alapuolella, kun taas 14betassa (H) se on tason yläpuolella. Estanosissa, jos mitään muuta hiililuvua ei ole mainittu, S ja R viittaavat aina C-20: n stereokemiaan.

Etuliite "ei", kuten esimerkiksi 24-nololetaanissa, osoittaa, että molekyyli on muodollisesti johdettu päärakenteesta häviämällä osoitettu hiiliatomi, eli C-24 poistetaan kolestaanista.

Termiä demetyylisteraanit käytetään joskus erottamaan steariineja, joilla ei ole muuta alkyyliryhmää renkaassa A, ts. Hiiliatomeissa C-1 - C-4.

Diasteraanit ovat järjestäytyneitä höyrylaitteita, joilla ei ole biologisia esiasteita ja jotka muodostuvat todennäköisemmin diageneesin ja katageneesin aikana (Steroidit, S.F.).

Steroidit ja sterolit

Steroidit ovat kemikaaleja, usein hormoneja, joita elin tuottaa luonnollisesti. Ne auttavat elimiä, kudoksia ja soluja tekemään työtä. Tarvitset terveellisen tasapainon kasvaa ja jopa lisääntymistä varten.

"Steroidit" voivat viitata myös ihmisen tekemiin lääkkeisiin. Kaksi päätyyppiä ovat kortikosteroidit ja anaboliset androgeeniset (tai anaboliset lyhyet) steroidit.

Steroidi on orgaaninen yhdiste, jossa on neljä rengasta, jotka on järjestetty syklopentadienyyliperhydrofenaltreenin kokoonpanoon.

Esimerkkejä ovat kortisoli, progesteroni, testosteroni ja anti-inflammatorinen lääke deksametasoni (kuvio 2).

Sterolit, jotka tunnetaan myös steroidisina alkoholina, ovat steroidien alaryhmä ja tärkeä orgaanisten molekyylien luokka. Ne ovat triterpeenejä, jotka perustuvat syklopentadienyyliperhydrofenaltreenin rengasjärjestelmään (Alice Kurian, 2007).

Ne esiintyvät luonnossa kasveissa, eläimissä ja sienissä, ja kolesteroli on tunnetuin eläinsterolin tyyppi. Kolesteroli on elintärkeä eläinsolukalvon rakenteen kannalta ja toimii rasvaliukoisten vitamiinien ja steroidien esiasteena.

Kuvio 3 esittää, miten sterolit johdetaan steraanimolekyylistä (Preedy, 2015).

sovellukset

lääketiede

Prednisoloni on steraanin keinotekoinen muoto. Sitä käytetään sellaisten tilojen hoitoon, kuten niveltulehdus, veren ongelmat, immuunijärjestelmän häiriöt, iho- ja silmäolosuhteet, hengityselinten ongelmat, syöpä ja vakavat allergiat..

Vähentää immuunijärjestelmän vastetta erilaisiin sairauksiin vähentääkseen sellaisia ​​oireita, kuten kipua, turvotusta ja allergisia reaktioita (WebMD, LLC, S.F.).

Tämä lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, närästystä, päänsärkyä, huimausta, kuukautiskierron muutoksia, univaikeuksia, hikoilua tai akneja..

Koska tämä lääke toimii heikentämällä immuunijärjestelmää, se voi vähentää kykyä torjua infektioita. Tämä voi saada sinut todennäköisemmin vakavaan (harvoin kuolemaan johtavaan) infektioon tai mikä tahansa infektio pahenee.

biomarkkerit

C28- ja C29-härät ovat indikaattoreita vihreiden estereiden ja C27: n esiintymisestä puna- levien esiintymisessä. Hevosten suhteellisen runsaasti voidaan tutkia fossiilista kirjaa paleosoisten levien monipuolistumisesta ja kehittymisestä..

Levät ovat vanhimpia organismeja, joiden tiedetään elävän maapallon biosfäärissä ja joiden tietue on peräisin noin 2,7 Ga: sta.

Vain muutamat merilevät tuottavat kovia osia, jotka voidaan säilyttää geologisen ajan aikana, ja siksi niiden fossiiliset tiedot ovat puutteellisia.

Molekulaariset fossiilit tai biomarkkerit lisäävät täydentäviä tietoja fossiilisten palynomorfien tietueeseen. Steroidit ovat tärkeitä eukaryoottisolumembraanien ainesosia ja säilyvät sedimenteissä, kuten stevanissa (Lorenz Schwark, 2006).

Wolfgang K. Seifertin (1978) työssä sovellettiin biologisten merkkien uusia parametreja McKittrick Fieldissä, Kaliforniassa sijaitsevien raakaöljyjen geokemiallisen korrelaation ongelmiin..

Molekyylitasolla saadut tulokset ylittävät orgaanisista geokemiallisista parametreista saadut tiedot. Molemmat parametrit ovat kuitenkin toisiaan tukevia, ja kaikki johtopäätökset ovat sopusoinnussa hienovaraisen stratigrafian ja yleisten geologisten vaatimusten kanssa..

viittaukset

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Lääkekasvit. New Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fytokemialliset menetelmät Opas nykyaikaisiin tuotantotekniikoihin. Lontoo: Chapman & Hall.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Steraanin biomarkkerit indikaattoreina paleosoottisten levien kehittymisestä ja sukupuuttoon liittyvistä tapahtumista. Palaogeografia, Palaeoklimatologia, Palaoekologia, osa 240, kysymykset 1-2, 225-236.
  4. Kansallinen bioteknologian tiedotuskeskus. (2017, maaliskuu 18). PubChem-yhdistelmätietokanta; CID = 6431240. Haettu osoitteesta pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Preedy, V. R. (2015). Käsittely ja vaikutukset elintarvikkeiden aktiivisiin komponentteihin. Akateeminen lehdistö.
  6. sterane. (S.F.). Palautettu medilexicon.comista.
  7. Steroideja. (S.F.). Haettu osoitteesta summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane. Haettu osoitteesta webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Steraanien, terpanien ja monoaromaattisten aineiden käyttö raakaöljyjen kypsymiseen, siirtymiseen ja lähteeseen. Geochimica et Cosmochimica Acta Volume 42, Issue 1, 77-95.