Matelijan ominaisuudet, luokittelu, järjestelmät ja lisääntyminen

matelijat ne ovat selkärankaisten eläinten parafyyttinen ryhmä, johon kuuluvat kilpikonnat, liskot, käärmeet, tuataras ja krokotiilit. Lisäksi niissä on mm. Useita suuria dinosauruksia, plesiosaureja, pterosauruksia, kuolleita sukupolvia. Sen merkittävin piirre on paksu iho vaa'alla.

Nämä elävät olennot ovat ektotermisiä, koska niillä ei ole kykyä säätää sisäisesti kehon lämpötilaa. Siksi sen jakelu rajoittuu lähes alueisiin, joissa on lämmin ilmasto, jossa ne ovat hyvin runsaita.

Kilpikonnat ovat organismeja, joilla on paksu kallioperä ja esi-isäntä. Heillä ei ole hampaita ja ne ovat kaikki oviparisia. Ryhmän suurin moninaisuus löytyy liskoista, joka on menestynyt valtavasti. Useimmat ovat oviparous ja joitakin viviparous.

Kaksi matelijoiden, käärmeiden ja amphisbaenidae-ryhmien ryhmää on kärsinyt kokonaan. Lisäksi käärmeillä on kineettinen kallo (jossa liikkuu), jonka avulla he voivat kuluttaa valtavan saalista. Jotkut voivat pistää myrkkyä.

Tuataras ovat Uuden-Seelannin endeemisiä eläimiä. Sen ominaisuudet muistuttavat matelijoita, jotka asuivat maata noin 100 miljoonaa vuotta sitten.

Krokotiilit ovat ainoat ei-lintujen edustajat, jotka edustavat archosaureja, joka on jo nyt kuollut dinosaurukset ja nykyiset linnut.

Matelijoilla on huomattava sopeutuminen, joka onnistui tekemään vedestä riippumattoman - amniotimunan. Muna koostuu kalkkipitoisesta tai korealaisesta rakenteesta, jossa on ylimääräisiä kalvoja, joita kutsutaan amnioniksi, chorioniksi, keltaiseksi ja allantoikseksi. Matelijat eivät noudata vesieliöiden toukkien vaiheita.

indeksi

• 1 Yleiset ominaisuudet
• 2 Amnionimuna
• 3 Luokitus
  • 3.1 Anapsidit, synapsidit ja diapsidit 
  • 3.2 1. Tilaa Testudines (Chelonia)
  • 3.3 2. Tilaa Squamata
  • 3.4 3. Tilaa Sphenodonta
  • 3.5 4. Tilaa Crocodilia
• 4 Ruoansulatusjärjestelmä
• 5 Verenkiertojärjestelmä
• 6 Hermosto
• 7 Hengityselimet
• 8 Poistojärjestelmä
• 9 Jäljentäminen
  • 9.1 Sukupuolen määrittäminen
• 10 Matelijat ovat todellinen ryhmä?
  • 10.1 Cladista-näkökulma
  • 10.2 Jaetut johdetut merkit
• 11 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Matelijat muodostavat noin 8 000 lajin parafylaattisen ryhmän. Nämä organismit ovat runsaasti ja niitä esiintyy hyvin erilaisissa, maanpäällisissä ja vedessä elävissä elinympäristöissä, yleensä lämpimässä ilmastossa.

Niitä peittävät mittakaavat, joita kutsutaan mittakaavoiksi. Useimmilla on kaksi paria jäsentä, joista kussakin on viisi sormea. Käärmeissä ja joissakin liskoissa jäsenet ovat rappeutuneet tai ovat hyvin vähentyneet.

Mateloiden iho on paksu, joka suojaa kuivumista vastaan. Näiden eläinten epidermisen rakenteen muodostaa erityinen keratiini, jota kutsutaan beeta-keratiiniksi. Luuston ossifikaatio on täydellinen ja kallo on ominaista, että sillä on yksi niskakyhmy.

Lämpötilan säätelyn osalta kaikki ryhmän jäsenet ovat ektotermisiä eläimiä; ne eivät pysty säätelemään lämpötilaansa metabolisilla reiteillä.

Sitä vastoin ne voivat säätää lämpötilaansa käyttäytymisestään. Toisin sanoen he siirtyvät aurinkoisille alueille, jos ne tarvitsevat sen lisäämistä, tai ne sijaitsevat varjostetuilla alueilla kehon lämpötilan alentamiseksi.

Amniotimuna

Amnionimuna on yksi eläinten valtakunnan yllättävimmistä mukautuksista, koska se onnistui tekemään itsenäisten vesistöjen lisääntymisprosessit.

Munassa on neljä kerrosta tai ylimääräisiä alkion kalvoja, joita kutsutaan amnioniksi, allantoisiksi, chorioniksi ja keltuaiseksi.

Amnion on alkiota ympäröivä kerros. Sisällä löytyy nestettä, joka pehmentää kehittyvää organismia ja tarjoaa vesipitoisen kasvualustan. Allantoisissa jäteaineet varastoidaan.

Koori ympäröi kaiken munasisältöä ja on hyvin verisuonittunut, kuten allantois. Nämä kaksi ylimääräistä alkion kerrosta osallistuvat hengitykseen, mikä on elintärkeä osa hapen ja hiilidioksidin vaihtoa. Keltuisissa ovat ravintoaineet, joita alkio käyttää.

Useimpia munasoluja ympäröi kuori ja mineralisoitu kansi ja ne ovat melko joustavia. Tämä este saavuttaa tasapainon alkion suojelun ja aineiden vaihdon välillä, koska se toimii puoliläpäisevänä esteenä.

luokitus

Eläviä matelijoita edustavat seuraavat ohjeet: Testudines (kilpikonnat), Squamata (liskoja ja käärmeitä), Sphenodonta (Uuden-Seelannin tuataras) ja Crocodilia (krokotiilit ja liittolaiset). 

Lisäksi matelijaryhmät erottuvat niiden kallo-aukkojen lukumäärällä. Ensinnäkin tutkimme amniottien eri pääkallojen luokittelua ja tutkimme sitten elävien matelijoiden neljän ryhmän taksonomisen luokittelun.. 

Anapsidit, synapsidit ja diapsidit 

Matelijoiden - ja muiden tetrapodin selkärankaisten - luokittelussa on tavallista soveltaa termejä anápsidos, diápsidos ja sinápsidos. Tässä terminologiassa viitataan aukkojen rakenteeseen (fenestra) näiden eläinten kallo-alueen ajallisen alueen tasolla..

Anapsidit ovat organismeja, joiden ajallisella alueella ei ole mitään aukkoa. Tätä morfologiaa pidetään primitiivisenä, ja uskotaan, että ensimmäiset evoluution aikana ilmestyvät amniotit omistivat tämän anatomisen kuvion. Nykyisissä lajeissa kilpikonnilla on anapsidikallo.

Kilpikonnat ovat kuitenkin hyvin erityisiä. Nykyisten molekyylitodisteiden mukaan on todettu, että nämä matelijat hankkivat toissijaisesti anapsidin tilan, koska ne tulevat esi-isästä, jolla on väliaikaiset aukot..

Tästä esi-ehtoisesta tilasta saatiin kaksi anatomisia variantteja: diapsidit ja synapsidit. Diapideiden kallossa löydämme kaksi väliaikaista aukkoa. Diapidikallo esiintyy nykyisissä matelijoissa (mukaan lukien linnut ja kilpikonnia lukuun ottamatta).

Tilapäisten aukkojen kolmas malli on synapsid, jossa on vain muutama väliaikainen aukko. Nisäkkäillä on tällainen kallo.

1. Tilaa Testudines (Chelonia)

Testudinesin järjestys koostuu kilpikonnista. Nämä organismit ovat muuttuneet hyvin vähän koko evoluutiossa, ja ne säilyttävät suurelta osin ryhmän tyypillisen morfologian.

Kaikkein merkittävin piirre on selkä- ja vatsakalvon läsnäolo. Tämä kuori koostuu kahdesta kerroksesta: ulkoisesta kerroksesta, joka koostuu keratiinista ja luun sisäisestä kuoresta.

Sisäinen kerros on luiden, sulakkeiden ja muiden ossifioitujen iho-osien liitos. Ainutlaatuisena ominaisuutena selkärankaisten joukossa kilpikonnat ovat ainoat organismit, joilla on raajoja ja lohkoja.

Kelonilaisten leuka puuttuu hammasrakenteista. Sen sijaan on olemassa eräänlainen keratiiniruokia, jotka mahdollistavat ruoan käsittelyn ja murskaamisen.

Ekologisesta näkökulmasta kilpikonnat ovat onnistuneet valloittamaan monenlaisia ​​niittejä. On täysin vesilajeja (lukuun ottamatta munien kerrostumista) ja täysin maanpäällisiä.

Aistien osalta kilpikonnat eivät ole erityisen hyvä kuulo. Näiden haittojen torjumiseksi niillä on makujärjestelmä ja hyvin herkkä näkemys. Itse asiassa visio on värillinen ja verrattavissa ihmisten fotoretseptorijärjestelmään.

2. Tilaa Squamata

Tämä tila koostuu liskoista ja käärmeistä. Se on hyvin laaja ja monipuolinen, mukaan lukien lähes 95% kaikista muista kuin lintujen matelijoista.

Käärmeillä on joukko ainutlaatuisia ja erottuvia piirteitä. Keho on läpikäynyt merkittävän pidentymisen, mikä johtaa elinten sisäiseen uudelleenjärjestelyyn; raajat ovat kadonneet ja on olemassa muutoksia muiden suurten eläinten kulutukseen.

Useimmilla liskoilla on kyky siirtää silmäluomiaan. Sitä vastoin käärmeillä on yleensä läpinäkyvä ja pysyvä kerros näön elimissä. Eräiden lajien visio on sovitettu auringonvaloon ja on värinäköinen, kun taas muut yökerhot eivät ole sitä.

Tämän luokan jäsenten kalloa kutsutaan kineettiseksi kalloiksi, koska sillä on liikkuvia ominaisuuksia, joiden avulla ne voivat kuluttaa ja manipuloida huomattavan suuria saaliin. Vaikka liskojen kallo on kineettinen, käärmeissä ilmiö on paljon merkittävämpi.

Aikaisemmin järjestys Squamata integroitiin kolmeen osaan: Sauria, Serpentes ja Amphisbaenia. Tänään viimeistä ryhmää pidetään Saurian muutettuina jäseninä.

Suborder Sauria

Se sisältää pitkäsiimat, äärimmäisen monipuolisen muotomuodon, joka asuu maanpäällisissä ympäristöissä, vedessä puihin, maanalaisiin alueisiin ja jopa ilmaan. Suosituimpia edustajia ovat gekot tai gekonidit, iguaanit, scinsids, monitorit ja kameleontit.

Useimmille lisko-lajeille kuulo ei ole merkityksellinen. Muutamissa lajeissa kappaleet ovat kuitenkin tärkeä osa parin etsintää ja valintaa.

Tämän ryhmän organismit ovat yleensä kuivia ja kuivia. Sen paksu iho ja puuttuvat rauhaset estävät veden häviämisen suuressa määrin. Lisäksi matelijoiden virtsa on lähes kiinteä ja siinä on huomattavia määriä virtsahappoa. Nämä mekanismit mahdollistavat niiden kiertämisen.

Koska matelijoilla ei ole lämmönsääntelyä ja ne riippuvat ympäristön lämpötilasta, kylmillä alueilla on vähän matelijalajia, koska nämä olosuhteet rajoittavat niiden kasvua.

Amfisbaeniidit tai sokeat

Amfisbaeniidit ovat hyvin erityinen liskojen ryhmä (Order Squamata), jonka morfologia muistuttaa käärmeen tai maanpäällysteen morfologiaa. Hänen ruumiinsa on vermiform ja raajat ovat kadonneet.

Ryhmän nimi kuvaa sen omaa kykyä liikkua eteenpäin ja taaksepäin. Eli ne voivat liikkua pään ja hännän suuntaan samalla tehokkuudella.

Heidän elämäntapa on maanalainen, ja heillä on useita elämänalaan liittyviä mukautuksia: vermimuotoinen morfologia liikkumiseen; kallo on kova ja kestävä, mikä mahdollistaa kaivamisen; silmät ovat atrofoituneita ja ne ovat käytännöllisesti katsoen erottamattomia kehosta (koska ne on peitetty ihokerroksella) ja ulkoista korvaa ei ole..

Suborder Serpentes

Käärmeet ovat matelijoita, joilla ei ole raajoja, ja useimmissa ryhmissä heiltä puuttuu myös rintakehä ja lantionpohjat. Sen runko muodostuu lukuisista nikamista, jotka mahdollistavat liikkumisen maan läpi useiden aaltomaisen S-muotoisten liikkeiden kautta.

Kuten mainitsimme, käärmeiden kallo on erittäin kineettinen, mikä tarkoittaa, että se voi kuluttaa valtavan saalista. Tämä ominaisuus saattaa aiheuttaa käärmeiden merkittävän menestyksen. Tietyt käärmelajit - noin 20% - pystyvät pistämään myrkkyjä saaliinsa.

Aistien suhteen vain pieni joukko käärmeitä, joilla on arboreaalisia tottumuksia, on merkittävä visio. Niissä ei ole tympanikalvoa tai ulkoista korvaa. Kemiallisten ärsykkeiden havaitsemiseksi käärmeet on varustettu Jacobson-urulla, joka tunnetaan myös nimellä vomeronasaalinen elin.

3. Tilaa Sphenodonta

Sphenodonta-järjestys koostuu yksinomaan kahdesta elävästä lajista, jotka ovat ainoa perheenjäseniä, jotka kuuluvat sukuun Sphenodon, Uudessa-Seelannissa. Ne tunnetaan yleisesti tuatarasina.

Tuataras on ollut opintomalli, joka on herättänyt evolutionaaristen biologien kiinnostusta. Nämä lajit ovat muuttuneet hyvin vähän evoluutiossa ja esittävät primitiivisen diapsidikallon.

4. Tilaa Crocodilia

Krokotiilit, alligaattorit ja alligaattorit ovat vankkoja ja puoliveden matelijoita. Ne tunnetaan pääasiassa suurten saalistajien osalta. Niiden leuat ovat voimakkaita ja antavat heille mahdollisuuden tehokkaasti kaapata saaliinsa.

Eläimen runko koostuu pitkänomaisesta päästä, kehosta ja hännästä sekä lyhyistä mutta vahvoista raajoista. Jälkimmäinen sallii liikkuvuuden maalla, vaikka maanpäällisen ympäristön toiminta ei ole kovin yleistä. Yhdessä lintujen kanssa he muodostavat kladin Archosauria.

Ruoansulatusjärjestelmä

Mateloiden ruoansulatusjärjestelmä koostuu useista elimistä ja elementeistä, jotka järjestävät ruoan kulkua ja ravinteiden uuttamista..

Syöttö alkaa suuontelolla, jota matelijoilla on yleisesti muutettu erityisesti käärmeiden kineettisissä kalloissa ja vähäisemmässä määrin liskoja. Vain krokotiileillä on toissijainen maku.

Seuraavaksi suuontelossa on nielu, sitten ruokatorvi ja vatsa. Niitä seuraa suolisto, joka virtaa viemäriin.

Useimpien matelijoiden ruoansulatuskanava on lyhyt, tyypillinen lihansyöjille. Kasvinviljelijöiden muunnoksissa on pidemmät suolet, joiden avulla ne voivat sulattaa kasviaineita. Jotkut heistä näyttävät nielemiskivien käyttäytymistä ruuansulatuksen edistämiseksi.

Verenkiertojärjestelmä

Käänteinen matelijat koostuu kahdesta piiristä: yksi niistä ottaa veren ja kuljettaa sen keuhkoihin, kun taas toinen reitti johtaa veren kulkua muualle kehoon.

Krokotiilejä lukuun ottamatta matelijat ovat sydämessä, jossa on epätäydellinen väliseinä, joka mahdollistaa pienen kosketuksen hapettuneen ja hapettoman veren välillä..

Krokotiileissä sydän on monimutkaisempi ja muistuttaa nisäkkäitä ja lintuja, koska sillä on kaksi atriaa ja kaksi kammiota. Tämä täydellinen erotus lisää prosessin tehokkuutta.

Hermosto

Yleensä matelijoiden hermojärjestelmässä on kaikki sammakkoeläimissä löydetyt perusrakenteet, mutta suuremmat - erityisesti aivot ja aivopuoli.

Kuitenkin verrattuna lintuihin ja nisäkkäisiin aivot ovat suhteellisen pienempiä. Esimerkiksi kilpikonnien aivot ovat pieniä - eivät koskaan ylitä 1% eläimen kokonaismassasta. Siellä ei kuitenkaan ole merkittävää kokoa tässä matelijoiden ryhmässä.

Suurin osa aistielimistä on hyvin kehittynyt, vaikkakin on useita poikkeuksia.

Hengityselimet

Hengitysten hengitys tapahtuu keuhkojen kautta. Näiden organismien iho on paksu, joten sillä ei ole merkitystä kaasujen vaihdossa, kuten tapahtuu sammakkoeläimissä, joissa on ohut ja kostea iho..

Useimmilla jäsenillä on jopa keuhkot, lukuun ottamatta käärmeitä ja amfisbaeniideja.

Kilpikonnissa hengitystyön komplikaatio on lisähäiriö: elimet rajoittuvat eläimen kuoreen. Tämän ongelman ratkaisemiseksi kilpikonnat käyttävät vatsan ja rintakehän lihaksia kalvona.

Vesikilpikonnat, jotka asuvat vesistöissä, pystyvät täyttämään hapenkulutuksensa niiden suuontelossa, joka on hyvin verisuonitettu, tai viemäriin. Tämä ilmiö sallii niiden pysyä veden alla huomattavia ajanjaksoja.

Krokotiileillä on tärkeä innovaatio: toissijainen maku. Se koostuu sarjasta ihon alkuperää olevia taitoksia, jotka erottavat suun nenän kautta. Eli he voivat hengittää, kun eläimen suu on auki.

Poikkeusjärjestelmä

Kaikki matelijat ovat parittuneet, munuaiset ja noin saman kokoiset. Käärmeissä munuaiset sijaitsevat koelomisen ontelon kaudalialueella.

Kuten muilla selkärankaisilla, munuaisen toiminnallinen yksikkö on nefronit. Matelijoilla jokainen munuainen koostuu muutamasta tuhannesta nefronista, mikä on vähän, jos vertaamme niitä lähes kahden miljoonan nefronin kanssa ihmisen munuaisissa.

Glomeruluksen koon pienentämistä pidetään sopeutumisena veden häviämisen välttämiseksi. Lisäksi nämä ovat hyvin huonosti verisuonittuneita.

Matelijoiden jätetuote on virtsahappo; siksi matelijat tunnetaan uricoteleina. Tämä näyttää olevan sopeutuminen vesihäviön vähentämiseen.

Virtsahappo on veteen liukenematon aine. Täten tuote saostuu ja erittynyt aine koostuu puolikiinteästä valkoisesta massasta.

Sen sijaan lajit, jotka elävät vesiympäristöissä, erittävät yleensä ammoniakkia, joka on aine, jolla on suuri myrkyllisyys. Koska erittyminen on myrkyllistä, se on laimennettava enemmän vedellä kuin virtsahapon erittymisen kannalta välttämätön.

kopiointi

Matelijat ovat sisäisiä fecundation ja sukupuolet erotetaan. Miehillä on kaksi munasarjaa ja kaksi munasarjaa. Miehet suorittavat kopulan erityisellä hemipeenielimellä. Se on jopa lähes kaikissa matelijoissa, kilpikonnia ja krokotiileja lukuun ottamatta.

Kilpikonnilla on sisäinen lannoitus ja ne ovat soikeat. He investoivat energiaa pesän luomiseksi jälkeläisilleen, ja kun munat on sijoitettu ja peitetty substraatilla, vanhemmat sivuuttavat tulevaisuuden jälkeläisensä.

Suuri määrä käärmeitä ovat oviparisia ja pieni ryhmä on ovoviviparous. Vivipariteetti on kehittynyt matelijoille lähes sata kertaa erillisten evoluutiopolkujen kautta. Tämä ilmiö esiintyy yleensä lisääntyneenä ajankohtana, jolloin munat pidetään munasolussa.

Eläimet, joilla on tämä lisääntymismalli, liittyvät tavallisesti kylmään ilmastoon, koska ne voivat olla mukautuva ominaisuus, joka sallii matelijat säilyttämään optimaalisen lämpötilan jälkeläisilleen. Äidin ruumiin sisällä lämpötila on optimaalinen jälkeläisten kehitykselle.

Sukupuolen määrittäminen

Yksi matelijoiden erityispiirteistä niiden lisääntymisen kannalta on lämpötilan vaikutus eläinten sukupuolen määrittämiseen. Tämä ilmiö on raportoitu kilpikonnissa, liskoissa ja krokotiileissä.

Kilpikonnissa matalat lämpötilat liittyvät miesten tuotantoon. Samalla tavoin korkeat lämpötilat muunnetaan naisten tuotantoon. Koska lämpötila on ratkaiseva tekijä, näillä lajeilla ei ole sukupuolikromosomeja.

Matelijat ovat todellinen ryhmä?

Historiallisesti maanpäälliset selkärankaiset eläimet luokitellaan kolmeen hyvin määriteltyyn luokkaan: matelijat, linnut ja nisäkkäät. Matelijat ovat kylmäverisiä organismeja, joilla on asteikot; linnut ovat lämminverisiä ja niissä on höyheniä; kun nisäkkäät ovat lämminverisiä, niillä on painoa ja tuotetaan maitoa.

Cladistan näkökulma

Tällä yksinkertaisella kuvauksella näyttäisi olevan helppo ryhmitellä orgaaniset olennot luokkiin, jotka vastaavat luokkia.

Cladista-koulun osalta matelijat edustavat parafilética-ryhmää, eli ne eivät muodosta kladoa.

Kladismin näkökulmasta päteviin ryhmiin kuuluvat viimeisin yhteinen esi-isä ja kaikki tämän jälkeläiset. Matelijoiden tapauksessa kaikkia jälkeläisiä ei oteta huomioon, koska tämä ryhmä ei sisällä lintuja.

Linnut kehittyivät ryhmästä dinosauruksia, joita kutsutaan dromaeosauruksiksi. Tästä syystä, jos haluat harkita monofleettistä ryhmää - viimeisintä yhteistä esi-isää ja kaikkia sen jälkeläisiä -, sinun pitäisi ottaa huomioon lintut matelijoiden sisällä..

Jotkut biologit, jotka haluavat viitata näihin luokkiin oikein, käyttävät termiä lintu- ja ei-lintu matelijat.

Jaetut johdetut merkit

Erittäin pinnallisella tavalla matelija- ja linturyhmät voivat tuntua hyvin erilaisilta. Kuitenkin molemmat jakavat sarjan jaettuja johdettuja merkkejä tai synapomorfioita, koska ne tunnetaan kladistisessa terminologiassa..

Sekä linnuilla että "perinteisillä" matelijoilla on yhteiset anatomiset piirteet kallon ja nilkkojen tasolla. Lisäksi molemmilla on rakenteissaan beta-keratiini. Nämä merkit yhdistävät molemmat ryhmät kladissa (monofiilinen ryhmä).

Linnut ja krokotiilit ovat sisarryhmiä. Krokotiili liittyy enemmän kolibriin kuin lisko tai käärme. Toisin sanoen krokotiileilla ja lintuilla on uudempi yleinen esi-isä, ja niitä pidetään monofleettisenä ryhmänä (muista, että monofiiliset ryhmät voivat olla sisäkkäisiä).

viittaukset

1. Divers, S.J., & Stahl, S.J. (toim.). (2018). Maderin matelija- ja sammakkoeläinlääketiede ja kirurgia-e-kirja. Elsevier Health Sciences.
2. Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zoologian integroidut periaatteet. McGraw-Hill.
3. Jacobson, E. R. (toim.). (2007). Tartuntataudit ja matelijoiden patologia: värivalikoima ja teksti. CRC Press.
4. Kardong, K. V. (2006). Selkärankaiset: vertaileva anatomia, toiminta, kehitys. McGraw-Hill.
5. Llosa, Z. B. (2003). Yleinen Zoology. EUNED.
6. Vitt, L.J., & Caldwell, J. P. (2013). Herpetologia: sammakkoeläinten ja matelijoiden esittelybiologia. Akateeminen lehdistö.