Mikä on parapatriikka? (Esimerkkejä)



parapatriikka ehdottaa uusien lajien syntymistä kahden vierekkäisen subpopulaation lisääntymiseristyksestä. Se on yksi kolmesta spesifikaation perusmallista, ja se mukautuu "keskitason" tilaan allopatristen ja sympatristen mallien välillä..

Tämä teoria viittaa spesifikaatioon vierekkäisillä alueilla jakautuvissa populaatioissa ja että molempien alueiden välillä on kohtuullinen geenivirta. Kun näiden kahden alaryhmän välillä on tietty eristys, kukin näistä voi lisätä geneettisen riippumattomuuden tasoa.

Ajan myötä lajit voivat kehittää lisääntymiseristysmekanismeja ja spesifiointiprosessi valmistuu.

indeksi

  • 1 Spesifikaatio: uusien lajien muodostuminen
    • 1.1 Spesifikaatiomallit
  • 2 Parapatric-spesifikaatiomalli
    • 2.1 Clinal-malli
    • 2.2 Jännitysvyöhyke
    • 2.3 Todisteet
  • 3 Esimerkkejä
    • 3.1 Anthoxanthum odoratum -lajin ruohon lajittelu
    • 3.2 Corvus corone ja C. cornix -lajin varret
  • 4 Viitteet

Spesifikaatio: uusien lajien muodostuminen

On yleistä, että evolutionaarisen biologian keskusteluaihe alkaa kuuluisan brittiläisen luonnontieteilijän Charles Darwinin panoksesta.

Hänen mestariteoksessaan, Lajin alkuperä, Darwin ehdottaa luonnollisen valinnan mekanismia ja postuloi - muun muassa - kuinka uudet lajit voidaan muodostaa tämän mekanismin asteittaisella toiminnalla pitkiä aikoja.

Mutta mikä on laji? Tämä kysymys on ollut suurta tutkimusta ja ristiriitaa biologeille. Vaikka määritelmiä on kymmeniä, yleisimmin käytetty ja hyväksytty käsite on lajin biologinen käsite, jonka on laatinut Ernst Mayr.

Mayrin kohdalla laji määritellään seuraavasti: "luonnollisten risteytyspopulaatioiden ryhmät, jotka on todettu toistuvasti eristetyiksi muista ryhmistä." Tässä määritelmässä kriittinen kohta on lisääntyvä eristys ryhmien välillä, joita kutsumme lajeiksi..

Tällä tavoin muodostuu uusi laji, kun kaksi erilaista väestöä kuuluvat henkilöt eivät tunnista toisiaan mahdollisina kumppaneina..

Spesifikaatiomallit

Riippuen maantieteellisestä kontekstista, jossa spesifikaatio tapahtuu, kirjoittajat käyttävät luokitusjärjestelmää, joka sisältää kolme päämallia: allopatrinen, sympatrinen ja parapatria..

Jos uusien lajien alkuperä edellyttää maantieteellistä eristyneisyyttä (maantieteellisen esteen, kuten joen tai vuoren, syntymisen vuoksi, lajittelu on allopatrinen. Jos laji muodostuu samaan maantieteelliseen alueeseen ilman erottelua, se on sympatrinen.

Välimallina on parapatriikka, jossa uusia lajeja esiintyy jatkuvissa maantieteellisissä alueilla. Seuraavaksi kuvataan yksityiskohtaisesti tätä välimallia.

On tärkeää mainita, että erottelu kolmen erilaistyypin välillä ei välttämättä ole selvää ja päällekkäistä.

Parapatraalinen spesifikaatiomalli

Parapatrisessa spesifikaatiossa esiintyy kahden biologisen "subpopulaation", jotka sijaitsevat vierekkäin, jakaminen ilman maantieteellistä estettä, joka estää geenien virtauksen molempien demojen välillä ("demo" on toinen termi, jota käytetään laajalti kirjallisuudessa viittaa populaatioihin).

Parapatraalinen spesifikaatio voi tapahtua seuraavasti: aluksi populaatio jakautuu tasaisesti tietyllä maantieteellisellä alueella. Ajan myötä laji kehittyy "clina" -malliksi.

Tätä klinallimallia ehdotti Fisher vuonna 1930. Vaikka se on perinteinen malli, on muitakin ehdotuksia, kuten spesifikaatio.ponnahduslauta"

Clinal-malli

Kina on fenotyyppinen gradientti, joka esiintyy samoissa lajeissa - esimerkiksi kehon koon suhteen: yksilöt jakautuvat suurista koosta pieniin koon mukaan.

Klinian alkuperä voi tapahtua äkillisen maantieteellisen muutoksen vuoksi. Muutoksen ansiosta jotkin lomakkeet pystyvät sopeutumaan toistensa olosuhteisiin, kun taas jäljelle jäävä väestö sopeutuu toiselle puolelle.

Jokaisen raja-arvon välillä muodostuisi hybridivyöhyke, jossa uuden maantieteellisen gradientin kummankin puolen jäsenet joutuvat kosketuksiin ja että molempien alaryhmien välillä on geenivirtaus. Kunkin "puolen" laji voidaan kuitenkin tunnistaa erillisiksi kokonaisuuksiksi.

Nämä kaksi muotoa voivat saada erilaisia ​​taksonomisia nimiä, jotka voidaan luokitella roduiksi tai alalajiksi.

Jännitysvyöhyke

Hybridivyöhykkeelle voidaan muodostaa jännitysvyöhyke, joka suosii spesifiointiprosessia. Tällä alueella hybridien muodostuminen on epäedullista - ts. Hybrideillä on biologinen kuntopienempi kuin vanhempien laji.

Oletetaan, että yksilö on homotsygoottinen määräävässä asemassa tietyssä ominaisuudessa (AA), ja se on mukautettu maantieteellisen alueen yhdelle puolelle. Toisaalta homotsygoottiset resessiiviset yksilöt (aa), sovitettu mainittuun alueeseen.

Jos risteys tapahtuu kahden "rodun" tai "alalajin" ja niiden välisen hybridin välisessä hybridivyöhykkeessä (tässä tapauksessa heterotsygootti) aa) on pienempi biologinen kunto tai kunto, Se on jännitysvyöhyke. Empiiristen todisteiden mukaan lähes kaikki tunnetut hybridivyöhykkeet kuuluvat jännitysalueen määritelmään.

Täten luonnollinen valinta suosii selektiivistä parittelua kunkin sellaisen variantin välillä, joka elää jatkuvissa maantieteellisissä alueilla. Toisin sanoen, vasemmalla olevat toistavat toisiaan ja sama tapahtuu oikealla puolella.

näyttö

Vaikka parapatraalisen spesifikaation teoreettinen perusta tekee siitä mahdollisen ja houkuttelevan mallin, todisteet ovat suhteellisen pieniä ja eivät ole ratkaisevia.

Prosessin jokaisesta vaiheesta ei ole riittävästi näyttöä. Mallia ei kuitenkaan hylätä kokonaan ja se voi tapahtua tietyissä tapauksissa.

esimerkit

Lajin lajin lajike Anthoxanthum odoratum

Ruoho Anthoxanthum odoratum kuuluu Poaceae-perheeseen, on hyvin havainnollistava esimerkki parapatrisesta spesifikaatiosta.

Jotkut näistä kasveista elävät alueilla, joilla maaperä on saastunut erilaisilla raskasmetalleilla. Tällä tavalla vain ruohon lajikkeet, jotka kykenevät sietämään saastumista, voivat uskoa näihin alueisiin.

Sitä vastoin naapurikasveja, jotka eivät asu saastuneissa maaperissä, ei ole valittu raskaiden metallien sietokyvyn suhteen..

Suvaitsevaiset ja sietämättömät muodot ovat tarpeeksi lähellä hedelmöittämään toisiaan (vaatimus, että spesifiointiprosessi pidetään parapatrisena). Molemmat ryhmät ovat kuitenkin kehittäneet erilaisia ​​kukinta-aikoja, mikä muodostaa väliaikaisen esteen geenien virtaukselle.

Lajien variat Corvus corone ja C. cornix

Nämä kaksi varislajia jaetaan kaikkialle Eurooppaan ja ovat klassinen esimerkki hybridialueesta. C. corvix se sijaitsee kauempana itään, ja sen kumppani sijaitsee länteen, ja molempien lajien kohtaamispaikka Keski-Euroopassa.

Vaikka kullakin lajilla on omat fenotyyppiset ominaisuudet, alueella, jossa ne ylittävät, ne voivat tuottaa hybridejä. Risteyksessä on merkki siitä, että kahden variksen välinen spesifiointiprosessi ei ole vielä päättynyt ja lisääntymiseristys ei ole täysin vakiintunut.

viittaukset

  1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, J. A., & Tautz, D. (toim.). (2004). Adaptiivinen spesifikaatio. Cambridge University Press.
  2. Gavrilets, S. (2004). Fitness-maisemat ja lajien alkuperä. Princeton University Press.
  3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Geeneistä eläinten käyttäytymiseen. Springer.
  4. Pincheira, D. (2012). Valinta ja adaptiivinen kehitys: teoreettiset ja empiiriset perusteet liskojen näkökulmasta. UC-versiot.
  5. Safran, R. J., & Nosil, P. (2012). Spesifikaatio: uusien lajien alkuperä. Luonnontieteellinen tietämys, 3(10), 17.