Mikä on Chromatide?

kromatidin se on kopio kromosomista, joka pysyy alkuperäisessä kopiossa kromosomialueen, jota kutsutaan centromereeksi. Tässä mielessä kromatidin Se on palkki, joka tunnetaan varrena, joka tunnetaan käsivarrena, joka aina normaaleissa olosuhteissa liitetään sisarkromatidin keskiöön.

kromatidia Ne esiintyvät tiettyjen biologisten prosessien vaiheissa, joita kutsutaan mitoosiksi, jossa eukaryoottinen solu jakautuu ja antaa tien kahdelle tyttärisolulle, jotka säilyttävät ehjästi kromosomien sisältämän geneettisen informaation. Nämä vaiheet ovat: profaasi, prometafaasi, metafaasi ja anafaasi.

Edellä mainittujen vaiheiden aikana kromosomi, joka on nyt kromosomin liitos, joka on liitetty toiseen kaksoiskappaleeseen, jota kutsutaan sisarkromatideiksi, muodostaa "X" -muodon, josta johtuvat niin sanotut varret, jotka on erotettu lyhyiksi varsiksi (p). ja pitkät varret (q), jotka ovat keskiarvon yläpuolella lyhyitä (p) ja niitä, jotka ovat alle, pitkiä (q).

Kaksi sisarkromatidia, jotka ovat liittyneet centromereen, edustavat kromosomia. Kromatidien lukumäärän laskemiseksi voit laskea solussa olevien kromosomien lukumäärän, joka normaaleissa olosuhteissa on 46 ja kaksinkertainen määrä, jolloin saadaan yhteensä 92 kromatidia.

Termi kromatidi voi aiheuttaa sekaannuksia, koska sitä käytetään mitoosin tietyissä vaiheissa. Siksi on otettava huomioon, että kromatidi on tarkka kopio kromosomista, minkä vuoksi niitä kutsutaan vain sisarkromatideiksi, kun alkuperäisen kromosomin päällekkäisyyttä esiintyy, joka on liitetty sen kopioon centromereen.

Kromosomit ja mitoosi

On mainittu, että kromatideja ei aina kutsuta näin, tai niitä ei ole olemassa koko mitoosin prosessin aikana.

Periaatteessa ja yksinkertaistetusti kromosomi koostuu kahdesta kromatidista vain, kun kromosomi kaksinkertaistuu ja pysyy liitettynä sen kopioon, kunnes ne erotetaan toisistaan.

Siten kromosomi määritellään kullekin DNA: n (nukleiinihappoa sisältävä geneettiset ohjeet) ja proteiinien muodostamiksi rakenteiksi, jotka sisältävät suurimman osan yksilön geneettisestä informaatiosta.

Vaikka ne voidaan myös määritellä hyvin kierteisiksi DNA-säikeiksi, jotka sisältävät elintärkeitä geneettisiä tietoja, sekä solun että organismin osalta, johon ne kuuluvat. Sen tunnetuin muoto, hyvin hahmoteltuja ja "X": n muotoisia kappaleita, voidaan erityisesti havaita mitoosin aikana.

Eukaryoottisten kromosomien emäksistä ainetta (joka esiintyy eukaryoottisissa organismeissa, kuten ihmisissä) kutsutaan kromatiiniksi, ja viittaa tapaan, jolla DNA esitetään solun tumassa.

Tämä aine vastaa DNA: n, RNA: n ja proteiinien yhdistymistä; ja muodostaa eukaryoottisolujen genomin (geenien joukon kromosomeissa).

mitoosin

Mitoosi on solun ytimen jakamisprosessi, jossa kromosomien sisältämä geneettinen informaatio on täysin säilynyt, ja välittää sen tyttärisoluille, jotka ovat seurausta prosessista ilman muutoksia. Sen tarkoitus on perinnöllisten tietojen jatkuvuus.

Solusykli on järjestetty tapahtumakokonaisuus, joka johtaa solun kasvuun, kunnes se jakautuu kahteen tyttärisoluun. Solujen jakautuminen on jaettu vaiheisiin, jotka helpottavat niiden tutkimista.

Mitoosin vaiheet

liitäntä: Tämä vaihe tapahtuu ennen mitoosia, ja tässä vaiheessa esiintyy DNA-replikaatiota ja organellien päällekkäisyyttä. Solu valmistautuu jakamaan, sentriilit ja kromatiini kopioidaan ja kromosomit näkyvät.

Tämän vaiheen päätyttyä tulee olemaan kaksi DNA-ketjujoukkoa, jotka erotetaan ja lähetetään tyttärisoluille mitoosin avulla, jossa tapahtuu myös ratkaiseva prosessi, jossa kromatiini muuttuu kromosomeiksi.

prophase: Liitännän aikana DNA on kromatiinin muodossa. Tällä tavoin kromatiini, joka on geneettinen materiaali, kondensoituu tänä aikana muodostamaan erittäin organisoituja rakenteita, joita kutsutaan kromosomeiksi..

Tässä muodostavat aiemmin replikoidut kromosomit kromatidia, jotka ovat täsmälleen kaksi identtistä kromosomia, jotka johtuvat replikaatiosta ja jotka on yhdistetty rakenteella, jota kutsutaan centromereeksi, joka on vastuussa kromosomiliikkeestä profaasista anafaasiin, ja sen yhteenkuuluvuuden ytimestä. sisarkromatidit.

prometafaasin: Tässä vaiheessa mikrotubulit, rakenteet, jotka vastaavat erilaisista toiminnoista, kuten organellien liikkumisesta ja aineiden solunsisäisestä kuljetuksesta, tunkeutuvat ydintilaan. Nämä rakenteet voivat ankkuroida kromosomit kinetokoreilla (proteiinirakenteet, joihin on kiinnitetty mikroputkia).

Kukin kromosomi kokoaa kaksi kinetokoriaa centromereen, yksi kullekin kromatidille, joka johtaa myöhemmin kromatidien erottumiseen myöhemmässä vaiheessa. Prometafaasia pidetään joskus osana propaasia.

metafaasivaiheeseen: Vaikka mikrotubuliat on ankkuroitu kinetokoreihin, keskiymeerit nousevat ylös tai kokoontuvat kuvitteelliseen linjaan, jota kutsutaan metafaasilevyksi. Kromosomaalisen erottelun onnistumiseksi jokaisen kinetokoreen täytyy kuitenkin olla ankkuroitu mikrotubuloiden joukkoon, joten ne, jotka eivät ole ankkuroituja, lähettävät signaalin, jotta vältetään kulku anafaasiin..

anafaasisiirtymiseen: Tätä voidaan pitää mitoosin ratkaisevana osana. Tämän aikana tapahtuu alkuperäisen geneettisen informaation kahden kopion jakautuminen. Ensinnäkin proteiinit, jotka auttoivat centromereä pitämään yhdessä sisarkromatidit ne leikataan, erottaen siten kromatidit, jotka vastaavat nykyään kahta veljen kromosomia.

telophase: Tämän vaiheen aikana ydinkuori muodostuu molempien kormosomiryhmien ympärille, edellisen anafaasin tulokseksi, jolloin muodostuu kaksi uutta ydintä ja dekondensoidaan uudelleen kromatiinissa. Siksi katsotaan, että telofaasissa tapahtuu propaasin ja prometaasin aikana tapahtuneen käänteisen kääntyminen..

Tällä tavoin kromatidia ne eivät ole solujen pysyviä rakenteita. Anafaasin aikana ne erotetaan kuitenkin rakenteista, joita aiemmin kutsuttiin kromatidia, edelleen olemassa, mutta nyt erillisinä kromosomeina ja tulevina päällekkäisinä geneettisinä materiaaleina kromatidin on nimi, joka annetaan mitoosin aikana kiinnitetyille kromosomeille.

viittaukset

1. Kromatidipoikkeavuuksiin. (2017, 1. tammikuuta). Wikipediassa, The Free Encyclopedia. Haettu 07:39, 10. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org
2. Sisarikromatidit. (2017, 30. kesäkuuta). Wikipediassa, The Free Encyclopedia. Haettu 07:39, 10. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org
3. Kromatidipoikkeavuuksiin. (2017, maaliskuu 9). Wikipedia, vapaa tietosanakirja. Kuulemispäivä: 07:39, 10. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org
4. Kromosomi. (2017, kesäkuu 15). Wikipedia, vapaa tietosanakirja. Kuulemispäivä: 07:40, 10. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org
5. Kromosomi. (2017, 5. heinäkuuta). Wikipediassa, The Free Encyclopedia. Haettu 07:40, 10. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org.