Profiilit mitoosissa ja meiosisissa



prophase Se on solujen jakautumisen ensimmäinen vaihe mitoosin ja meioosin vuoksi. Se on DNA-synteesivaiheen jälkeinen vaihe (solusyklin S-vaihe). Tässä vaiheessa kromosomit saavuttavat suuren kondensaation ja yksilöllisyyden.

Meiosisissa on kaksi profiilia, jotka ovat hyvin erilaisia ​​toisistaan ​​ja mitoosin välillä. Ainoastaan ​​profaasi I: ssa meioottinen, esimerkiksi rekombinaatio tapahtuu. Tämä vaihe on jaettu eri vaiheisiin: leptoteeni, zygoteeni, patsyteeni, diploteeni ja diakineesi..

Propaasin aikana suoritetaan päällekkäisten kromosomien aikaansaaman kondensaation lisäksi valuutanvaihtoprosesseja. Tärkein sytoplasminen tapahtuma profaasin aikana on akromaattisen karan muodostuminen kussakin solupylväässä. Tämä sallii, että solujen jakautumisen peräkkäisissä vaiheissa kromosomit mobilisoidaan taatakseen niiden oikean erottelun.

Eläinten solujen ja kasvisolujen solujen jakautumisten välillä on merkittäviä eroja. Jotkut mainitaan myöhemmin. Kaikissa on kuitenkin solun täydellinen uudelleenjärjestely.

Sen vuoksi mitoosi ja meioosi keskittyvät DNA: n ja ytimen kohtaloon. Mutta totuus on, että kun solu on jaettu, kaikki on jaettu ja kaikki osallistuu prosessiin.

Näin ollen kaikki solukomponentit muuttuvat radikaalisti mitoosin ja meioosin propaaseissa. Endoplasminen reticulum ja Golgi-kompleksi näyttävät katoavan: ne kuitenkin muuttavat vain rakennettaan. Mitokondriot ja kloroplastit on myös jaettu, mikä johtaa uusiin organelleihin.

indeksi

  • 1 Esitä mitoosi
    • 1.1 Eläinten profaasi
    • 1.2 Kasvien prophase
  • 2 Profiili meiosisissa
    • 2.1 Profiili I
    • 2.2 Profiili II
  • 3 Viitteet

Muotoile mitoosia

Eläimen profaasi

Eläinsoluilla on yksi sentrioli. DNA-synteesin päättyessä mitoosia valmisteltaessa sentrioli valmistautuu myös jakamaan.

Keskipisteet muodostuvat pari identtisiä rakenteita, joita kutsutaan diplosomeiksi, kohtisuorassa toisiinsa nähden. Nämä erotetaan toisistaan, ja kukin niistä on uuden muotin muotti. Uuden diplosomin synteesi tapahtuu, koska jokainen vanha diplosome siirtyy solun vastakkaisiin napoihin.

Toinen profaasin määrittävä tapahtuma, joka jaetaan kasvisolujen kanssa, on kromatiinin tiivistyminen. Tämä on ehkä kaikkein merkittävin propeenin sytologinen elementti solunjakautumisen aikana.

DNA saavuttaa suuren tiivistymisasteen, ja ensimmäistä kertaa se havaitaan morfologisesti yksilöllisenä kromosomina.

Tiivistetyt kromosomit käsittävät jokaisen niistä sisarkromatidit, jotka ovat edelleen liittyneet samaan centromereen. Vaikka tämä centromere on todella kaksinkertainen, se toimii yksinkertaisena.

Kromosomit havaitaan X: nä, koska ne ovat kaksi kopiokromatidia, jotka on kytketty samaan keskukseen. Siksi jokaisella profaasin solulla on kaksinkertainen määrä kromatideja, toisin kuin keskiarvojen lukumäärä, joka on yhtä suuri kuin lajin numero 2n..

Toisin sanoen, mitoottinen solu propaasissa on diploidi keskiarvojen lukumäärän mukaan, mutta tetraploidi (4n) kromatidien lukumäärän mukaan.

Kasviperäistä profaasia

Kasvisoluissa on preprofaasifaasi, jota kutsutaan preprofaasiksi. Solunjakoa valmisteltaessa suuri solu-vacuoli hajoaa.

Tämän ansiosta muodostuu vapaa tai tyhjä sytoplasminen bändi, jota kutsutaan fragmosome. Tämä sallii kasvisolun ytimen sijoittamisen solun ekvaattorin suuntaan.

Lisäksi mikrotubuloiden kortikaalinen organisaatio romahtaa samaan kohtaan. Tämä johtaa siihen, mitä kutsutaan preprofas-kaistaksi (BPP).

Esikansallinen nauha ilmestyy ensin renkaaksi, mutta päätyy peittämään ydin. Toisin sanoen, solukalvoa peittävät mikrotubulit mobilisoidaan kaikki kohti hajuvettä.

Sitten ekvatoriaalista ydintä ympäröivä esiprofaattinen kaista sallii paikallisesti järjestää paikan, jossa korvaava fragmentti lopulta tulee näkyviin..

Dynaamisesti ottaen kasvisolun mikroputket kulkevat vaiheesta toiseen ilman ilmeisiä siirtymiä. Toisin sanoen kortikaalisesta järjestelystä hajuvuodeksi ja sieltä fragmoplastiseksi.

Kaikkien näiden rakenteellisten muutosten paikka kasvisolussa on sama, missä solulevyn laskeutuminen tapahtuu. Ja siksi se edustaa tasoa, jossa solu jaetaan.

Kaikkea muuta varten kasviperäiset profaasit ovat samat kuin eläinsolujen profaasissa havaittu

Prophase in meiosis

Ainoastaan ​​meioosin profaasissa I esiintyy geneettistä rekombinaatiota. Siksi kromosomien välisten monimutkaisten rakenteiden muodostuminen edellyttää, että meiosisissa on kaksi jakoa.

Edellisen DNA: n synteesillä sisarkromatidit tuotettiin kussakin kromosomissa. Tiivistymisellä on kaksoiskromosomit, jotka myös meiosisissa muodostavat parin homologien välillä.

Tämä johtaa bivalenttien syntymiseen (kaksi vuorovaikutteista homologista kromosomia). Koska jokainen on päällekkäinen, puhumme itse asiassa tetradeista. Toisin sanoen kromatidien tetradeista, jotka on yhdistetty rakenteeseen, joka on ratkaistava kahden solunjaon avulla.

Ensimmäisessä homologiset kromosomit erotetaan toisessa, kun taas toisessa sisarkromatidit on erotettava toisistaan.

Proase I

Propaasi I -miootikassa sisarkromatidit on järjestetty kompakteihin proteiinirakenteisiin, jotka muodostavat keskeisen kromosomaalisen akselin.

Tällä akselilla muodostuu synaptoneminen kompleksi (CS), joka pitää homologiset kromosomit yhtenäisenä parittumisena. Propaasi I: n aikana synaptonidikompleksi mahdollistaa homologisten kromosomien pääsyn synapseihin.

Näissä vaiheissa voidaan muodostaa risteyspisteitä, jotka näkyvät chiasmoina, joissa geneettisen rekombinaation prosessi tarkistetaan. Toisin sanoen fyysinen vaihtaminen osallistuvien DNA-molekyylien välillä, joka määrittelee patsyteenin.

Profase II

Edeltävää DNA: n synteesiä ei edeltää profaasi II. Tässä kaksoiskromosomit, jotka olivat liittyneet samaan centromereen (kaksinkertainen), periytyvät. Tämä johtuu siitä, että DNA-synteesi, sekä mitoosissa että meiosisissa, tapahtuu vain solusyklin S (synteesi) vaiheessa.. 

Tässä toisessa jaossa on neljä meiosyyttiä. Mioosyytti on meiotisen divisioonan solutuote.

Näin ollen profaasi II vastaa siskokromatidien erottamisesta profaasista I periytetyistä kromosomeista. Siksi meiotisen prosessin lopussa jokaisella meosyytillä on lajin haploidinen joukko.

viittaukset

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6. painos). W. W. Norton & Company, New York, NY, USA.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. painos). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Koesiinikompleksi nisäkäs-meioosissa. Geenit soluihin, doi: 10,1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013) Sytoskeletonin ja siihen liittyvien proteiinien rooli kasvisolun jakaantumistason määrittämisessä. The Plant Journal, 75: 258 - 269.