Jaa:
Ominaisuudet myeloblastit ja granulopoieesi
myeloblasteja tai granuloblastit ovat soluja, jotka ovat luuytimessä ensisijaisen kehityksen tilassa. Se on ensimmäinen solu, joka voidaan tunnistaa granulosyyttisessä sarjassa. He erottuvat lopulta neutrofiileiksi, eosinofiileiksi ja basofiileiksi.
Rakenteellisesti myeloblastilla on suuri soikea ydin, joka on suuri tilavuus; noin neljä viidesosaa koko solusta. Heillä on noin kaksi viittä nukleolia.
indeksi
- 1 Ominaisuudet
- 2 Granulopoiesis
- 3 Kypsytyssekvenssin solut
- 3.1 Promielocito
- 3.2 Mielocito
- 3.3 Metamielocito
- 3.4 Band
- 3.5 Segmentoitu
- 4 Viitteet
piirteet
Myeloblastit ovat halkaisijaltaan 15-20 um: n soluja. Ydin on sferoidinen tai ovoidinen, melko suuri ja yleensä punertava. Ytimessä voidaan erottaa useita ydintekijöitä keskimäärin kolmesta viiteen. Solujen ääriviivat ovat sileät.
Kromatiini, joka on geneettisen materiaalin ja myeloblastien proteiinien muodostama ytimen sisällä, on löysä.
Nukleolit ovat osastoja, jotka sijaitsevat ytimen sisällä, mutta joita ei rajata kalvojärjestelmä.
Solun sisällä ei havaita rakeita ja sytoplasma on basofiilinen. Vaikka jotkut tekijät luokittelevat ne agranulaariseksi soluksi, toiset katsovat, että myeloblasteilla on hieno ja ei-spesifinen rakeistus..
Termi "basofiilinen" viittaa solujen taipumukseen värjätä emäksisillä väriaineilla, kuten hematoksyliinillä..
Kuitenkin, kun termiä käytetään ilman muita selvennyksiä, se viittaa granulosyyttiperheeseen kuuluviin leukosyyteihin, kuten näemme myöhemmin..
granulopoyesis
Myeloblastit ovat kypsiä soluja luuytimestä, ja ne ovat granulopoieesin esiasteita.
Granulopoieesi on solujen muodostumisen ja erilaistumisen prosessi, joka päättyy granulosyyttien muodostumiseen. Kaikista medulaarisista soluista tämä tyyppi edustaa noin 60% kokonaismäärästä, kun taas loput 30% vastaa erytropoietisen tyypin soluja.
Tämän prosessin aikana granulopoieettinen progenitorisolu muuttuu seuraavasti:
-Koko pienennys: kypsymisen aikana progenitorisolut vähentävät asteittain solujen kokoa. Lisäksi ydin / sytoplasman suhde pienenee. Toisin sanoen ydin vähenee ja sytoplasma kasvaa.
-Kromatiinin kondensoituminen: kromatiinia modifioidaan, koska kypsä solu lähtee leveästä tilasta tiheämmäksi ja tiheämmäksi. Kypsyminen edellyttää nukleolien häviämistä.
-Sytoplasman basofilian menetys: sarjan ensimmäisille soluille tyypillinen basofiilinen sytoplasma menettää sinertävän värinsä.
-Rakeistumisen lisääntyminen: Granulopoieettisten solujen kypsymisen myötä ilmestyy granulaatio. Ensimmäinen vaihe on hieno rakeistus, jota kutsutaan ensisijaiseksi rakeistukseksi. Tämän jälkeen ilmestyy jokaiselle granulosyytille tyypillinen erityinen rakeistus, jota kutsutaan sekundaariseksi rakeistukseksi.
Kypsytyssekvenssin solut
Granulopoieesissa ensimmäiset solut ovat jo kuvattuja myeloblasteja. Ne muunnetaan peräkkäin muiksi solumuotoiksi, jotka saavat seuraavat nimet:
I promielocito
Myeloblastit käyvät läpi mitoottisten solujen jakautumisen ja synnyttävät suurempia soluja, joita kutsutaan promyelosyyteiksi.
Nämä solut edustavat 5% luuytimen soluista. Verrattuna myeloblastiin se on hieman suurempi solu, se on alueella 16 - 25 um. Kaikissa granulopoiesisissa ne ovat suurimmat solut. Ydin on epäkeskeinen ja voi säilyttää jonkin verran nukleiinia.
Tässä tilassa alkutrakeistus alkaa näkyä. Sytoplasma on edelleen basofiilinen (basofilia on kohtalainen).
myelosyytti
Nämä solut edustavat 10-20% luuytimen soluista. Ne ovat pyöristettyjä rakenteita ja niiden koko pienenee hieman, ulottuen 12–18 um: iin.
Ydin pysyy epäkeskisenä ja kromatiini on tiivistynyt. Nukleoli katoaa. Sytoplasma ei ole enää basofiilinen ja granulaatiokuvio on selvempi.
metamyelocyte
Nämä solut edustavat 15 - 20% luuytimen soluista. Koko pienenee edelleen keskimäärin 10-15 um. Ne ovat solurakenteita, jotka ovat melko samanlaisia kuin myelosyytit.
Tässä vaiheessa ydin ottaa reniformin. Solunjakoa ei enää ole. Kaikista sarjoista se on ensimmäinen solu, jonka voimme löytää perifeerisessä veressä normaaleissa olosuhteissa.
bändi
Bada tai cayado ovat soluja, jotka edustavat noin 30% kaikista luuytimen soluista. Ne ovat pienempiä kuin metamyelosyytit, mutta säilyttävät samat rakenteelliset perusominaisuudet. Ytimen läpi tehdään tiettyjä muutoksia ja se saa muodon, joka on samanlainen kuin kirjaimet S, C tai L.
segmentoitu
Sotat tai nauhat synnyttävät ne, jotka on segmentoitu ydinalan segmentoinnin avulla; täten nimi. Nämä vastaavat koko sarjan kypsimpiä elementtejä. Rakeistustyypistä riippuen ne luokitellaan kolmeen tyyppiin:
neutrofiilien
Näiden solujen koko on noin 12 - 15 um. Ydin on tumman violetin väri ja se on segmentoitu useaan lohkoon, jotka pidetään yhdessä kiitos kromatiinista muodostettujen erityisten siltojen ansiosta..
Sytoplasmalla on tyypillinen vaaleanpunainen sävy, jossa on huomattava määrä rakeita, joita käytetään laboratoriossa käytettyjen perinteisten väriaineiden käytössä ruskeana värisenä. Kaikista perifeerisen veren leukosyyteistä neutrofiilit muodostavat noin 40-75%.
basófilo
Tämä toinen solutyyppi on hieman pienempi kuin neutrofiilit, luokkaa 12 - 14 um. Basofiiliset rakeet, jotka erottavat tämän solulinjan, löytyvät ytimen ympärillä. Ne ovat melko harvinaisia perifeerisen veren elementtejä, ja niiden osuus on alle 1%.
eosinofiilinen
Nämä solut ovat suurimmat, joiden koot vaihtelevat 12 - 17 um. Yksi sen merkittävimmistä piirteistä on kaksi lohkoa ytimessä. Tämä rakenne muistuttaa lasia.
Sytoplasmassa löydämme suuria oranssin tai lähes ruskean värisiä rakeita, jotka eivät koskaan pääse päällekkäin ydin kanssa. Perifeerisessä veressä ne muodostavat 1 - 7% läsnä olevista leukosyyteistä.
Nämä kolme solutyyppiä pysyvät perifeerisessä veressä muutaman tunnin ajan, keskimäärin 7-8. He voivat liikkua vapaasti tai noudattaa useita lasilaseja. Kun ne saavuttavat valkoisen kudoksen, he suorittavat tehtävänsä noin 5 päiväksi.
viittaukset
- Abbas, A.K., Lichtman, A.H. & Pillai, S. (2014). Cellular ja molekulaarinen immunologia E-kirja. Elsevier Health Sciences.
- Alexander, J. W. (1984). Kliinisen immunologian periaatteet. Käännin.
- Dox, I., Melloni, B. J., Eisner, G.M., Ramos, R. E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D. ja Gorina, A. B. (1982). Kuvitettu Mellonin lääketieteellinen sanakirja. Käännin.
- Espinosa, B. G., Campal, F. R., & Gonzalez, M. R. C. (2015). Hematologiset analyysitekniikat. Ediciones Paraninfo, SA.
- Miale, J. B. (1985). Hematologia: laboratoriolääketiede. Käännin.
- Ross, M. H., ja Pawlina, W. (2006). histologia. Lippincott Williams & Wilkins.