Sipuli-epidermis-havainto mikroskoopilla, organisaation tasot ja solut



sipuli-epidermis se on pinnallinen tunika, joka kattaa kunkin sipulin sipulin muodostavan kerroksen koveruuden. Se on hyvin ohut ja läpinäkyvä kalvo, joka voidaan visualisoida, jos se uutetaan huolellisesti puristimella.

Sipulin epidermis on ihanteellinen solumorfologian tutkimiseen; Näin ollen sen visualisointi on aina yksi yleisimmistä käytännöistä, joita biologiassa opetetaan. Lisäksi valmisteen kokoonpano on hyvin yksinkertainen ja taloudellinen.

Sipuli-epidermisen solujen rakenteella on suuri samankaltaisuus kuin ihmisen solujen soluissa, koska molemmat ovat eukaryooteja ja niissä on muun muassa ydin-, Golgi-laitteita ja kromosomeja. Samoin soluja ympäröi plasmamembraani.

Samankaltaisuuksista huolimatta on tärkeää selventää, että on ilmeisesti merkittäviä eroja, kuten selluloosaa sisältävän soluseinän läsnäolo, joka puuttuu ihmisen soluista..

indeksi

  • 1 Tarkkailu mikroskoopin alla
    • 1.1 Tekniikka
    • 1.2 Mikroskoopin katselu
  • 2 Organisaation tasot
  • 3 solua
    • 3.1 Soluseinä
    • 3.2 Ydin
    • 3.3 Protoplasma ja plasmamma
    • 3.4 Vacuolas
  • 4 Solujen toiminta
  • 5 Vesipotentiaali
  • 6 Viitteet

Tarkkailu mikroskoopin alla

On olemassa kaksi tekniikkaa, joilla tarkkaillaan sipulialkastoa optisen mikroskoopin avulla: ensimmäinen valmistaa tuoreita valmisteita (eli ilman väriainetta) ja toisen värjäyksen näytteessä metyleenisinisellä, metyyli- vihreällä asetaatilla tai lugolilla.

tekniikka

Näytteenotto

Ota keskipitkä sipuli, pilko se skalpellillä ja poista sisempi kerros. Kiinnikkeellä poistetaan varovasti sipulilampun koveraa osaa peittävä kalvo.

Asennus tuoreeseen

Kalvo asetetaan liukumaan ja venytetään huolellisesti. Lisätään muutama tippa tislattua vettä ja objektikansi asetetaan päälle, jotta sitä voidaan tarkkailla mikroskoopilla.

Värillinen asennus

Se sijoitetaan kellolasiin tai Petri-astiaan, se hydratoidaan vedellä ja levitetään mahdollisimman paljon vahingoittamatta sitä..

Se on peitetty jonkin verran väriainetta; Tätä tarkoitusta varten voidaan käyttää metyleenisinistä, metyyli- vihreää asetaattia tai lugolia. Väriaine parantaa solurakenteiden visualisointia.

Värjäysaika on 5 minuuttia. Sen jälkeen se pestään runsaalla vedellä kaiken jäljellä olevan väriaineen poistamiseksi.

Värjätty kalvo viedään liukumaan ja venytetään varovasti peitelevyn asettamiseksi sen päälle, varmistaen, että kalvo ei ole taivutettu tai ettei siinä ole kuplia, koska näissä olosuhteissa rakenteita ei ole mahdollista tarkkailla. Lopuksi liukukappale sijoitetaan mikroskooppiin havainnointia varten.

Mikroskoopin katselu

Ensinnäkin valmistelujen tulisi keskittyä 4X: iin, jotta näytteestä tulee laaja visualisointi.

Tässä näytteessä valitaan vyöhyke siirtymään 10X-tavoitteeseen. Tässä lisäyksessä on mahdollista tarkkailla solujen sijoittumista, mutta tarkemmin on tarpeen siirtyä 40X: n tavoitteeseen.

40X: ssä näet soluseinän ja ytimen, ja joskus on mahdollista erottaa sytoplasmassa olevat vakuolit. Sitä vastoin upottamisen (100X) tavoitteena on nähdä rakeet ytimen sisällä, jotka vastaavat nukleiinia.

Muiden rakenteiden havaitsemiseksi tarvitaan monimutkaisempia mikroskooppeja, kuten fluoresenssimikroskooppi tai elektronimikroskooppi.

Tällöin on suositeltavaa valmistaa sipuli-epidermisvalmisteita, jotka on saatu lampun välikerroksista; toisin sanoen keskiosasta ulkoisen ja sisäisen välillä.

Organisaation tasot

Sipulin epidermistä muodostuvat erilaiset rakenteet jaetaan makroskooppisiin ja submikroskooppisiin.

Mikroskoopit ovat rakenteita, joita voidaan havaita optisen mikroskoopin, kuten soluseinän, ytimen ja vakuolien läpi.

Toisaalta submikroskooppiset rakenteet ovat sellaisia, joita voidaan havaita vain elektronimikroskopialla. Nämä ovat pieniä elementtejä, jotka muodostavat suuria rakenteita. 

Esimerkiksi optisen mikroskoopin kohdalla soluseinä on näkyvissä, mutta soluseinän selluloosaa muodostavat mikrokuitulevyt eivät ole..

Rakenteiden organisaatiotaso muuttuu monimutkaisemmaksi, kun ultrastruktuurien tutkimuksessa edistytään.

solut

Sipulin epidermisen solut ovat pidempiä kuin leveät. Muodon ja koon mukaan ne voivat olla hyvin vaihtelevia: joillakin on 5 sivua (viisikulmaiset solut) ja toinen 6 sivua (kuusikulmaiset solut).

Soluseinä

Optisen mikroskoopin alla on ilmeistä, että solut rajaavat soluseinämän. Tämä seinä näyttää paljon paremmin, jos levität väriainetta.

Kun tutkitaan solujen jakautumista, voidaan nähdä, että solut ovat vierekkäin läheisessä suhteessa, muodostaen verkon, jossa kukin solu muistuttaa solua.

On tunnettua, että soluseinä koostuu pääasiassa selluloosasta ja vedestä ja että se kovettuu, kun solu saavuttaa täyden kypsyytensä. Siksi seinä edustaa eksoskelettia, joka suojaa ja antaa mekaanista tukea solulle.

Seinä ei kuitenkaan ole vedenpitävä ja suljettu rakenne; päinvastoin. Tässä verkossa on suuria solujen välisiä tiloja ja tietyissä paikoissa solut liitetään pektiiniin.

Soluseinän varrella on säännöllisiä huokosia, joilla kukin solu kommunikoi naapurisolujen kanssa. Näitä huokosia tai mikrotubulseja kutsutaan plasmodesmeiksi ja ne ylittävät pektoselluloosaseinän.

Plasmidit ovat vastuussa nestemäisten aineiden virtauksen ylläpitämisestä kasvisolun toonisuuden ylläpitämiseksi, mukaan lukien liuokset ravintoaineina ja makromolekyyleinä.

Kun sipuli-epidermisolujen solut pidentyvät, plasmodesmien määrä vähenee akselia pitkin ja kasvaa poikittaissepta-alueella. Uskotaan, että nämä liittyvät solujen erilaistumiseen.

ydin

Kunkin solun ydin määritellään myös paremmin lisäämällä siniselle valmisteelle metyleenisinisellä tai lugolilla.

Valmisteessa voi nähdä hyvin määritellyn ytimen, joka sijaitsee solun kehällä, hieman munasolun ja sytoplasman ympäröimänä.

Protoplasma ja plasmalemma

Protoplasmaa ympäröi kalvo, jota kutsutaan plasmalemmaksi, mutta se on tuskin näkyvissä, ellei protoplasmaa vedetä laittamalla suolaa tai sokeria; tässä tapauksessa plasmolemma paljastuu.

vacuoles

Yleensä vakuolit sijaitsevat solun keskellä ja niitä ympäröi kalvo, jota kutsutaan tonoplastiksi.

Solutoiminto

Vaikka sipulin epidermiksen muodostavat solut ovat vihanneksia, niillä ei ole kloroplasteja, koska vihannesten (sipulikasvien lamppu) tehtävänä on tallentaa energiaa, ei fotosynteesiä. Siksi sipulin epidermisolut eivät ole tyypillisiä kasvisoluja.

Sen muoto on suoraan yhteydessä tehtävään, jonka he täyttävät sipulissa: sipuli on runsaasti vettä sisältävä mukula, epidermisolut antavat muodon sipulille ja ovat vastuussa veden säilyttämisestä.

Lisäksi iho on suojaava toiminto, koska se toimii esteenä viruksille ja sienille, jotka voivat hyökätä vihannesten.

Vesipotentiaali

Solujen vesipotentiaaliin vaikuttavat osmoottiset ja painepotentiaalit. Tämä tarkoittaa, että veden liikkuminen solujen sisäpuolen ja ulkopuolen välillä riippuu kummallakin puolella esiintyvien liuosten ja veden pitoisuudesta.

Vesi virtaa aina sivulle, jossa vesipotentiaali on pienempi tai mikä on sama: missä liuenneet aineet ovat keskittyneempiä.

Tämän käsitteen mukaan, kun ulko-alueen vesipotentiaali on suurempi kuin sisäpuolen potentiaali, solut hydratoituvat ja muuttuvat nestemäisiksi. Toisaalta, kun ulkopinnan vesipotentiaali on pienempi kuin sisätiloissa, solut menettävät vettä ja siksi ne plasmoidaan.

Tämä ilmiö on täysin palautuva ja se voidaan osoittaa laboratoriossa altistamalla sipulin epidermisen solut erilaisille sakkaroosipitoisuuksille ja indusoimalla veden pääsy soluihin tai poistumasta niistä.

viittaukset

  1. Wikipedia-avustajat. "Sipuli-epiderminen solu." Wikipedia, The Free Encyclopedia. Wikipedia, The Free Encyclopedia, 13. marraskuuta 2018. Web. 4. tammikuuta 2019.
  2. Geydan T. Plasmodesmos: Rakenne ja toiminta. Acta biol. Colomb. 2006; 11 (1): 91 - 96
  3. Kasvien fysiologia. Kasvibiologian laitos. Saatavilla osoitteessa: uah.es
  4. De Robertis E, De Robertis EM. (1986). Solu- ja molekyylibiologia. 11. painos. Toimituksellinen Ateneo. Buenos Aires, Argentiina.
  5. Sengbusch P. Kasvisolun rakenne. Saatavilla osoitteessa: s10.lite.msu.edu