Dihybrid-risteykset niiden koostumina ja esimerkkeinä

dihybridiristit, genetiikassa ne sisältävät hybridisaatioprosesseja, joissa otetaan huomioon kunkin yksittäisen vanhemman kaksi ominaisuutta. Tutkittujen kahden ominaisuuden tulisi olla keskenään ristiriidassa ja ne olisi otettava huomioon samanaikaisesti risteyksen aikana.

Luonnontieteilijä ja munkki Gregor Mendel käyttivät tämäntyyppisiä risteyksiä ilmaisemaan hänen tunnettuja perintölainsäädäntöään. Dihybrid-risteykset liittyvät suoraan toiseen lakiin tai itsenäisen luonteen erottelun periaatteeseen.

Toisesta laista on kuitenkin poikkeuksia. Ominaisuudet eivät periyty itsenäisesti, jos ne on koodattu geeneissä, jotka ovat samoissa kromosomeissa, toisin sanoen fyysisesti yhdessä.

Risteys alkaa vanhempien valinnasta, jonka on erotuttava kahdesta ominaisuudesta. Esimerkiksi korkea sileitä siemeniä sisältävä kasvi ylittyy vähäisen karkean siemenen kanssa. Eläinten tapauksessa voimme ylittää lyhyen valkoisen karvaisen kanin, jossa on vastakkaista sukupuolta oleva musta ja pitkä turkis.

Mendelin löytämät periaatteet mahdollistavat ennusteen edellä mainittujen ristien tuloksista. Näiden lakien mukaan ensimmäinen filiaalinen sukupolvi koostuu yksilöistä, joilla on molemmat hallitsevia piirteitä, kun taas toisessa filiallisessä sukupolvessa löydämme suhteet 9: 3: 3: 1.

indeksi

• 1 Mendelin lait
  • 1.1 Mendelin ensimmäinen laki
  • 1.2 Mendelin toinen laki
  • 1.3 Poikkeus toiseen lakiin
• 2 Esimerkkejä
  • 2.1 Kanien turkisten väri ja pituus
  • 2.2 Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö
  • 2.3 Toisen sukupolven tytäryhtiö
• 3 Viitteet

Mendelin lakeja

Gregor Mendel pystyi selvittämään perintön tärkeimmät mekanismit, koska hernekasvien eri risteyksistä heitettiin tuloksia.

Tärkeimpien postulaattien joukossa on, että perintöosaan liittyvät hiukkaset (joita nyt kutsutaan geeneiksi) ovat erillisiä ja välittämättä sukupolvelta toiselle.

Mendelin ensimmäinen laki

Mendel ehdotti kahta lakia, joista ensimmäinen tunnetaan määräävän aseman periaatteena ja ehdottaa, että kun kaksi kontrastista alleelia yhdistetään zygoottiin, vain yksi ilmaistaan ​​ensimmäisessä sukupolvessa, olemalla hallitseva ja tukahduttamalla recensiivinen ominaisuus fenotyypissä.

Tämän ehdotuksen ehdottamiseksi Mendeliä ohjaivat monohybridiristeyksissä saadut mittasuhteet: kahden henkilön väliset risteykset, jotka eroavat toisistaan ​​vain yhden ominaisuuden tai piirteen mukaan.

Mendelin toinen laki

Dihybrid-risteykset liittyvät suoraan Mendelin toiseen lakiin tai itsenäisen erottelun periaatteeseen. Tämän säännön mukaan kahden merkin perintö on toisistaan ​​riippumaton.

Koska lokit erotellaan itsenäisesti, niitä voidaan käsitellä monohybridiristeinä.

Mendelin tutkimushyppääminen yhdistää eri ominaisuuksia herneiden kasveissa. Hän käytti kasvia, jossa oli keltaisia ​​ja sileitä siemeniä, ja ylitti sen toisella vihreän ja karkean siemenen kanssa.

Mendelin tulkinta hänen dihybridiristeyksien tuloksista voidaan tiivistää seuraavassa ajatuksessa:

"Dihbrido-risteyksessä, jossa kontrastimerkkien parin yhdistelmä otetaan huomioon, ensimmäisessä sukupolvessa näkyy vain jokainen ominaisuus. Ensimmäisen sukupolven kaksi piilotettua ominaisuutta tulevat uudelleen näkyviin toisessa ".

Poikkeus toiseen lakiin

Voimme toteuttaa dihybridiristin ja huomata, että ominaisuudet eivät ole erillisiä. Esimerkiksi on mahdollista, että kaninpopulaatiossa musta karva erottuu aina pitkien turkisten kanssa. Tämä on loogisesti ristiriidassa itsenäisen erottelun periaatteen kanssa.

Tämän tapahtuman ymmärtämiseksi meidän on tutkittava kromosomien käyttäytymistä meioosin sattuessa. Mendelin tutkimissa dihybridiristeissä jokainen merkki sijaitsee erillisellä kromosomilla.

Meioosin anafaasissa I tapahtuu itsenäisesti erottuvien homologisten kromosomien erottuminen. Siten samassa kromosomissa olevat geenit pysyvät tässä vaiheessa yhdessä, saavuttaen saman määrän.

Tätä periaatetta ajatellen voimme päätellä hypoteettisessa esimerkissämme kanista, että geenit, jotka osallistuvat päällysteen väritykseen ja pituuteen, ovat samalla kromosomilla ja siten erottuvat yhdessä.

On tapahtuma, jota kutsutaan rekombinaatioksi, joka sallii geneettisen materiaalin vaihtamisen pariksi liitettyjen kromosomien välillä. Jos geenit ovat fyysisesti hyvin lähellä, rekombinaatiotapahtuma on epätodennäköistä. Näissä tapauksissa perintölainsäädäntö on monimutkaisempi kuin Mendelin ehdottama.

esimerkit

Seuraavissa esimerkeissä käytämme genetiikassa käytettyä perusluokitusta. Geenin alleelit - muodot tai variantit - on merkitty suurilla kirjaimilla, kun ne ovat määräävässä asemassa, ja pienillä kirjaimilla, kun ne ovat resessiivisiä.

Diploidit yksilöt, kuten me ihmiset, kantavat kaksi kromosomiryhmää, mikä johtaa kahteen alleeliin geeniä kohti. Hallitsevalla homotsygooteilla on kaksi hallitsevaa alleelia (AA) kun taas resessiivisellä homotsygooteilla on kaksi resessiivistä alleelia (aa).

Heterosygootin tapauksessa se on merkitty isolla kirjaimella ja sitten pienellä kirjaimella (aa). Jos ominaisuuden määräävä asema on valmis, heterosygootti ilmaisee fenotyypissään määräävään geeniin liittyvän piirteen.

Kanien turkisten väri ja pituus

Esimerkiksi dihybridiristeyksistä käytämme hypoteettisen kanin lajin värin ja pituuden.

Yleensä näitä ominaisuuksia ohjataan useilla geeneillä, mutta tässä tapauksessa käytämme yksinkertaistamista didaktisista syistä. Kyseisellä jyrsijällä voi olla pitkä musta takki (LLNN) tai lyhyt ja harmaa (llnn).

Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö

Kani, jolla on pitkät mustat turkikset, tuottaa gameteja alleeleilla LN, ottaa huomioon, että lyhyen ja harmaan turkiksen yksilöt ovat ln. Zygootin muodostumisen aikana nämä sukusolut ja munasolut, joita nämä gametit kantavat, sulautuvat.

Ensimmäisessä sukupolvessa löydetään genotyyppisten kanien homogeeninen jälkeläinen LlNn. Kaikki kanit esittävät määräävää geeniä vastaavan fenotyypin: pitkät ja mustat turkikset.

Toinen sukupolvi

Jos otamme kaksi yksilöä ensimmäisen sukupolven vastakkaista sukupuolta ja ylitämme ne, saamme tunnetun Mendelin osuuden 9: 3: 3: 1, jossa recesssiiviset piirteet tulevat uudelleen esiin ja tutkitut neljä piirrettä yhdistetään.

Nämä kanit voivat tuottaa seuraavia sukusoluja: LN, Ln, lN tai ln. Jos teemme kaikki mahdolliset yhdistelmät jälkeläisille, havaitaan, että 9 kanilla on mustaa ja pitkää turkista, 3 on mustaa ja lyhyttä turkista, 3 on harmaa ja pitkä turkis ja vain yhdellä yksilöllä on lyhyt harmaa turkis.

Jos lukija haluaa vahvistaa nämä mittasuhteet, hän voi tehdä sen graafisten esitysten avulla, joita kutsutaan nimellä Punnett box.

viittaukset

1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistinen genetiikka ja geneettinen epidemiologia. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Populaatioiden geneettisyys. Kolmas painos. Jones ja Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Ihmisen evoluutiobiologia. Córdoban kansallinen yliopisto.
4. Subirana, J. C. (1983). Genetiikan didaktiikka. Edicions Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Geneticsin esittely. Toinen painos. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.