Monohybridiristeykset niiden koostumuksessa ja esimerkit



monohybridiristeys, genetiikassa se viittaa kahden yksilön ylittämiseen, jotka eroavat toisistaan ​​yhden merkin tai piirteen mukaan. Tarkemmin sanoen yksilöillä on kaksi tutkittavan ominaisuuden muunnosta tai "alleelia".

Itävallan syntyperäinen ja munkki Gregor Mendel, joka tunnetaan myös nimellä geneettinen isä, määritteli lain, joka ennustaa tämän rajan osuutta..

Monohybridiristikon ensimmäisen sukupolven tulokset antavat tarvittavat tiedot vanhempien organismien genotyypin määrittämiseksi.

indeksi

  • 1 Historiallinen näkökulma
    • 1.1 Ennen Mendeliä
    • 1.2 Mendelin jälkeen
  • 2 Esimerkkejä
    • 2.1 Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: ensimmäisen sukupolven filial
    • 2.2 Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: toisen sukupolven filial
  • 3 Geneettinen käyttö
  • 4 Viitteet

Historiallinen näkökulma

Perintöoikeussääntöjä on perustanut Gregor Mendel hänen tunnetuilla kokeillaan käyttäen hernomallia mallin organismina (Pisum sativum). Mendel suoritti kokeilunsa vuosina 1858–1866, mutta ne löydettiin uudelleen vuosia myöhemmin.

Ennen Mendeliä

Ennen Mendelia tiedemiehet ajattelivat, että perinnön hiukkaset (nyt tiedämme, että ne ovat geenejä) käyttäytyvät nesteiden tavoin, ja siksi heillä oli sekoitusominaisuus. Jos esimerkiksi juomme lasillisen punaista viiniä ja sekoitamme sen valkoviiniin, saamme ruusuviiniä.

Jos kuitenkin halusimme palauttaa vanhempien värit (punainen ja valkoinen), emme voineet. Yksi tämän mallin sisäisistä seurauksista on vaihtelun menetys.

Mendelin jälkeen

Tämä virheellinen näkemys perinnöstä hylättiin Mendelin teosten löytämisen jälkeen, jaettuna kahteen tai kolmeen lakiin. Ensimmäinen segregaation laki tai laki perustuu monohybridiristeyksiin.

Herneiden kokemuksissa Mendel teki joukon monohybridiristeitä ottaen huomioon seitsemän eri merkkiä: siementen värin, podin tekstuurin, varren koon, kukkien sijainnin, mm..

Näissä risteyksissä saadut suhteet johtivat Mendelin ehdottamaan seuraavaa hypoteesia: organismeissa on pari "tekijää" (nyt geeniä), jotka kontrolloivat tiettyjen ominaisuuksien ulkonäköä. Organismi pystyy välittämään tämän elementin sukupolvesta toiseen sukupuoleen.

esimerkit

Seuraavissa esimerkeissä käytämme tyypillistä genetiikan nimikkeistöä, jossa hallitsevat alleelit on esitetty isoilla kirjaimilla ja resessiiviset pienet kirjaimet.

Alleli on geenin vaihtoehtoinen variantti. Nämä ovat kromosomien kiinteissä asennoissa, joita kutsutaan locusiksi.

Siten organismi, jolla on kaksi isoa kirjainta edustavaa alleelia, on hallitseva homotsygootti (AA, esimerkiksi), kun taas kaksi pientä kirjainta merkitsevät resessiivistä homotsygoottia. Sitä vastoin heterosygoottia edustaa isoin kirjain, jota seuraa pienet kirjaimet: aa.

Heterosygooteissa merkki, jota voimme nähdä (fenotyyppi), vastaa määräävää geeniä. On kuitenkin tiettyjä ilmiöitä, jotka eivät noudata tätä sääntöä, joka tunnetaan nimellä kodinomaisuus ja epätäydellinen määräävä asema.

Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: ensimmäisen sukupolven filial

Monohybridiristeys alkaa lisääntymisestä yksilöiden välillä, jotka eroavat ominaisuudessa. Jos kyseessä on vihanneksia, se voi tapahtua itsestään hedelmöittämällä.

Toisin sanoen risteykseen liittyy organismeja, joilla on kaksi vaihtoehtoista muotoa (esimerkiksi punainen vs. valkoinen, korkea vs. alhainen). Henkilöille, jotka osallistuvat ensimmäiseen risteykseen, annetaan nimi "parentales".

Hypoteettiselle esimerkillemme käytämme kahta kasveja, jotka eroavat terälehtien väristä. Genotyyppi PP (homotsygoottinen hallitseva) johtaa purppuran fenotyyppiin, kun taas pp (homotsygoottinen resessiivinen) edustaa valkoisten kukkien fenotyyppiä.

Vanhempi, jolla on genotyyppi PP tuottaa sukusoluja P. Samoin yksilön sukusoluja pp ne tuottavat sukusoluja p.

Itse risteykseen liittyy näiden kahden sukusolun liitto, jonka ainoa mahdollisuus jälkeläisille on genotyyppi pp. Siksi jälkeläisten fenotyyppi on violetit kukat.

Ensimmäisen risteyksen jälkeläisiä kutsutaan ensimmäiseksi sukuelementiksi. Tässä tapauksessa ensimmäinen filiaalin muodostaminen muodostuu pelkästään heterotsygoottisista organismeista, joissa on violetit kukat.

Yleensä tulokset ilmaistaan ​​graafisesti käyttämällä erityistä kaaviota, jota kutsutaan nimellä Punnett-laatikko, jossa havaitaan jokainen mahdollinen alleelien yhdistelmä..

Kasvit, joissa on valkoisia ja violetteja kukkia: toisen sukupolven filial

Jälkeläiset tuottavat kahdenlaisia ​​sukusoluja: P ja p. Siksi zygootti voidaan muodostaa seuraavien tapahtumien mukaisesti: se sperma P tavata munasolun kanssa P. Zygootti on homotsygoottinen PP ja fenotyyppi on violetit kukat.

Toinen mahdollinen skenaario on se, että siittiö P löytää muna p. Tämän risteyksen tulos olisi sama, jos siittiö olisi p löytää muna P. Molemmissa tapauksissa syntynyt genotyyppi on heterosygootti pp lila kukat fenotyyppi.

Lopuksi, ehkä sperma p tavata munasolun kanssa p. Tämä viimeinen mahdollisuus käsittää homotsygoottisen resessiivisen zygootin pp ja se esittää valkoisten kukkien fenotyypin.

Tämä tarkoittaa sitä, että kahden heterosygoottisen kukkan välisessä ristissä kolme neljästä kuvatuista mahdollisista tapahtumista sisältää ainakin yhden kopion hallitsevasta alleelistä. Siksi kussakin hedelmöityksessä on todennäköisyys, että jälkeläiset hankkivat P-alleelin 3 in 4: llä, ja kun se on määräävässä asemassa, kukat ovat purppuranpunaisia.

Sitä vastoin hedelmöitysprosesseissa on 1–4 mahdollisuus, että zygootti perii nämä kaksi alleelia p jotka tuottavat valkoisia kukkia.

Geneettinen hyöty

Monohybridiristeitä käytetään usein kiinnostuksen kohteena olevan geenin kahden alleelin välillä vallitsevien suhteiden muodostamiseen.

Esimerkiksi, jos biologi haluaa tutkia mustan tai valkoisen turkiksen koodaavan kahden alleelin välillä vallitsevaa suhdetta kaneilla, on todennäköistä, että monohybridiristiä käytetään työkaluna.

Menetelmä sisältää vanhempien välisen risteytyksen, jossa kukin yksilö on homotsygoottinen kutakin tutkittua merkkiä kohden - esimerkiksi kani AA ja toinen aa.

Jos mainitussa risteyksessä saadut jälkeläiset ovat homogeenisia ja ilmaisevat vain merkin, päätellään, että tämä piirre on hallitseva. Jos risteys jatkuu, toisen filialgeneraation yksilöt näkyvät suhteessa 3: 1, eli 3 yksilöä, joilla on hallitseva ominaisuus. 1, jossa on resessiivinen ominaisuus.

Tämä 3: 1-fenotyyppinen suhde tunnetaan nimellä "Mendelian" sen löytäjän kunniaksi.

viittaukset

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Biostatistinen genetiikka ja geneettinen epidemiologia. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Populaatioiden geneettisyys. Kolmas painos. Jones ja Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Ihmisen evoluutiobiologia. Córdoban kansallinen yliopisto.
  4. Subirana, J. C. (1983). Genetiikan didaktiikka. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Geneticsin esittely. Toinen painos. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.