Erytrosyytit (punasolut), ominaisuudet, poikkeavuudet, arvot



punasolujen, Niitä kutsutaan myös punasoluiksi tai punasoluiksi, ne ovat hyvin joustavia ja runsaasti verisoluja, joissa on kaksoiskappaleet. He ovat vastuussa hapen kuljettamisesta kaikkiin kehon kudoksiin solun sisäpuolella olevan hemoglobiinin ansiosta, ja lisäksi ne edistävät hiilidioksidin kuljetusta ja veren puskurointikapasiteettia..

Nisäkkäissä erytrosyytin sisätilat koostuvat pääasiassa hemoglobiinista, koska se on menettänyt kaikki subcellulaariset osastot, mukaan lukien ydin. ATP: n muodostuminen rajoittuu anaerobiseen metaboliaan.

Erytrosyytit vastaavat lähes 99% veressä muodostuneista elementeistä, kun taas loput 1% koostuu leukosyyteistä ja verihiutaleista tai trombosyyteistä. Veren millilitrassa on noin 5,4 miljoonaa punasolua.

Nämä solut tuotetaan luuytimessä ja voivat elää keskimäärin 120 päivää, jolloin se voi kulkea yli 11 000 kilometrin verisuonten läpi.

Punasoluja oli yksi ensimmäisistä elementeistä havaittu valomikroskoopilla vuonna 1723. Kuitenkin vasta 1865, että tutkija Hoppe Seyler löysi hapensiirtokapasiteettiä että solu.

indeksi

  • 1 Yleiset ominaisuudet
    • 1.1 Citosoli
    • 1.2 Solukalvo
    • 1.3 Solumembraaniproteiinit
    • 1.4 Spektriini
    • 1.5 Hemoglobiini
  • 2 Toiminnot
    • 2.1 Hapen kuljetus
  • 3 Poikkeavuuksia
    • 3.1 Sappisolujen anemia
    • 3.2 Perinnöllinen sferosytoosi
    • 3.3 Perinnöllinen elliptosytoosi
  • 4 Normaalit arvot
  • 5 Pieni erytrosyyttitaso
  • 6 Korkeat erytrosyyttien määrät
  • 7 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Ne ovat levyjä, joiden läpimitta on noin 7,5 - 8,7 um ja paksuus 1,7 - 2,2 um. Ne ovat ohuempia solun keskellä kuin reunoilla, mikä antaa elinikäisen säilyttimen ulkonäön. Ne sisältävät yli 250 miljoonaa hemoglobiinimolekyyliä.

Erytrosyytit ovat soluja, joilla on huomattava joustavuus, koska niiden on liikkuttava kierron aikana hyvin ohuilla astioilla, joiden halkaisija on 2 - 3 um. Kun nämä kanavat kulkevat, solu muuttuu epämuodostuneeksi ja kanavan lopussa se palaa alkuperäiseen muotoonsa.

sytosoliin

Tämän rakenteen sytosoli sisältää hemoglobiinin molekyylit, jotka vastaavat kaasujen kuljetuksesta verenkierron aikana. Solun sytosolin tilavuus on noin 94 um3.

Kun kypsiä punasoluja nisäkkään puuttuu solun tuman, mitokondrioita, ja muut sytoplasman organelleihin, joten se ei pysty suorittamaan synteesi lipidien, proteiinien tai suorittaa oksidatiivinen fosforylaatio.

Toisin sanoen erytrosyytit koostuvat pohjimmiltaan hemoglobiinimolekyylejä ympäröivästä kalvosta.

On ehdotettu, että punasolujen haluavat päästä eroon kaikista subsellulaarisessa, jotta varmistetaan mahdollisimman kuljetukseen hemoglobiini tilaa - samalla tavalla, että me varoa kaikkia osia automme jos yritimme kuljettaa useita asioita.

Solukalvo

Erytrosyyttisolukalvo käsittää lipidikaksokerroksen ja spektriiniverkon, joka yhdessä sytoskeletonin kanssa antaa elastisuuden ja kimmoisuuden tälle rakenteelle. Yli 50% koostumuksesta on proteiineja, hieman vähemmän lipidejä ja jäljellä oleva osa vastaa hiilihydraatteja.

Erytrosyyttien kalvo on biologinen kalvo, joka on saanut enemmän huomiota ja jonka tuntemus on suurempi, mikä johtuu todennäköisesti eristämisen helppoudesta ja suhteellisesta yksinkertaisuudesta..

Kalvo sisältää sarjan integroituja ja perifeerisiä proteiineja, jotka on liitetty lipidikerrokseen ja spektriiniin. Yhteydet, joihin liittyy proteiiniin sitoutumista, tunnetaan vertikaalisina vuorovaikutuksina ja ne, joihin liittyy kaksidimensioinen spektri spektri aktiinimolekyylien avulla, ovat horisontaalisia vuorovaikutuksia.

Kun jokin näistä pystysuorista tai vaakasuorista vuorovaikutuksista kärsii epäonnistumisesta, se johtaa mahdollisiin muutoksiin spektrin tiheydessä, mikä puolestaan ​​aiheuttaa muutoksia erytrosyyttien morfologiassa.

Punasolujen ikääntyminen heijastuu kalvon stabiilisuuteen, mikä vähentää sen kykyä sopeutua verenkiertojärjestelmään. Kun näin tapahtuu, monosyytti-makrofagijärjestelmä tunnistaa ei-toiminnallisen elementin, poistaa sen liikkeestä ja kierrättää sen sisällön.

Solumembraaniproteiinit

Erytrosyyttien solukalvossa olevat proteiinit voidaan helposti erottaa elektroforeesigeelissä. Tämä järjestelmä korostaa seuraavat kaistat: spectrin, ankyriinialue, kaista 3, proteiini 4,1 ja 4,2, ionikanava, glykoforiinit ja glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasi entsyymi.

Nämä proteiinit voidaan ryhmitellä neljään ryhmään niiden funktion mukaan: kalvonsiirtimet, adheesiomolekyylit ja reseptorit, entsyymit ja proteiinit, jotka sitoutuvat kalvoon sytoskeletonin komponenttien kanssa.

Kuljetusproteiinit ylittävät kalvon useita kertoja, ja tämän ryhmän tärkein on nauha 3, anioninen kloridi- ja bikarbonaattinvaihdin.

Koska punasolujen vailla mitokondrioita, useimmat entsyymit solukalvoon, kuten glykolyysin entsyymejä aldolaasi A, α-enolaasi, ALDOC, glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasi, fosglicerato kinaasin ja pyruvaatti on ankkuroitu kinaasi.

Mitä rakenteellisia proteiineja, runsain ovat nauhan 3 spektriinien, ankyriinialue, aktiinia ja proteiini 4,1 bändi, kun taas proteiini bändi 4,2, dematina, adduccinas, tropomodulin ja tropomyosln pidetään pienempiä komponentteja, membraanin.

spectrin

Spektriini on filamenttiproteiini, jonka muodostaa alfa- ja beeta-ketju, jonka rakenteet ovat alfa-heliksit.

Spektriinikuidut muistuttavat patjan jousia ja patjan ympärillä olevat kankaan osat tässä hypoteettisessa esimerkissä edustavat plasmamembraania.

hemoglobiini

Hemoglobiini on monimutkainen proteiini, jonka kvaternäärinen rakenne syntetisoituu erytrosyyteissä ja on näiden solujen peruselementti. Se koostuu kahdesta ketjuparista, kahdesta alfa- ja kahdesta ei-alfa- (voi olla beeta, gamma tai delta), jotka on liitetty toisiinsa kovalenttisilla sidoksilla. Jokainen yksikkö esittelee heme-ryhmän.

Se sisältää sen rakenteessa olevan hemiryhmän ja vastaa veren tyypillisestä punaisesta väristä. Sen koon suhteen molekyylipaino on 64 000 g / mol.

Aikuisilla yksilöillä hemoglobiini koostuu kahdesta alfa-ketjusta ja kahdesta beeta-ketjusta, kun taas pieni osa korvaa beetan deltoille. Sitä vastoin sikiön hemoglobiini koostuu kahdesta alfa-ketjusta ja kahdesta gamma-ketjusta.

tehtävät

Hapen kuljetus

Veriplasmaan laimentunut happi ei riitä täyttämään solun vaativia vaatimuksia, minkä vuoksi sen on oltava sellaisessa kehossa, joka vastaa sen kuljetuksesta. Hemoglobiini on proteiinimolekyyli ja se on hapen kantaja par excellence.

Erytrosyyttien tärkein tehtävä on sijoittaa hemoglobiini sisälle, jotta varmistetaan hapen saanti kaikille elimistön kudoksille ja elimille hapen ja hiilidioksidin kuljetuksen ja vaihtamisen ansiosta. Mainittu prosessi ei vaadi energiankulutusta.

poikkeavuuksia

Sirppisolun anemia

Sirppisolun anemia tai sirppisolun anemia koostuu joukosta patologioita, jotka vaikuttavat hemoglobiiniin ja aiheuttavat muutoksen punasolujen muodossa. Solut vähentävät keskimääräistä eliniänsä 120 päivästä 20: een tai 10: een.

Patologia tapahtuu aminohappotähteen, glutamaatin, valiinin, ainutlaatuisella muutoksella tämän proteiinin beta-ketjussa. Tila voidaan ilmaista homotsygoottisessa tai heterosygoottisessa tilassaan.

Vaikuttavat punasolut ottavat sirppiä tai koomaa. Kuvassa normaaleja palloja verrataan patologisiin pallokkeisiin. Lisäksi he menettävät ominaisen joustavuutensa, joten he voivat rikkoutua yrittäessään lävistää verisuonia.

Tämä ehto lisää solunsisäistä viskositeettia, joka vaikuttaa pienempien verisuonten aiheuttamiin punasoluihin. Tämä ilmiö johtaa verenvirtauksen nopeuden vähenemiseen.

Perinnöllinen sferosytoosi

Haavan sferosytoosi on synnynnäinen häiriö, johon liittyy punasolujen kalvo. Potilaille, jotka kärsivät siitä, on ominaista pienempi halkaisija erytrosyyteissä ja tavallista korkeampi hemoglobiinipitoisuus. Kaikista taudeista, jotka vaikuttavat erytrosyyttikalvoon, tämä on yleisin.

Se johtuu proteiinien puutteesta, joka yhdistää pystysuoraan sytoskeletin proteiinit kalvoon. Tähän häiriöön liittyvät mutaatiot löytyvät geeneistä, jotka koodittavat alfa- ja beetaspektriiniä, ankyriinia, kaistaa 3 ja proteiineja 4.2..

Vaikuttavat henkilöt kuuluvat usein kaukasian tai Japanin väestöön. Tämän tilan vakavuus riippuu yhteyden katoamisasteesta spektriiniverkossa.

Perinnöllinen elliptosytoosi

Perinnöllinen elliptosytoosi on patologia, johon liittyy erytrosyytin muodon erilaisia ​​muutoksia, mukaan lukien elliptiset, soikeat tai pitkänomaiset solut. Tämä johtaa punasolujen elastisuuden ja kestävyyden vähenemiseen.

Taudin ilmaantuvuus on 0,03% - 0,05% Yhdysvalloissa ja sitä on lisätty Afrikan maissa, koska se suojaa malariaa aiheuttavia loisia vastaan., Plasmodium falciparum ja Plasmodium vivax. Tämä sama resistenssi havaitaan sirppisolun anemiasta kärsivillä henkilöillä.

Tätä tautia tuottavat mutaatiot käsittävät geenejä, jotka koodittavat alfa- ja beetaspektriiniä ja proteiinia 4.2. Näin ollen alfa-spektrin mutaatiot vaikuttavat alfa- ja beeta-heterodimeerin muodostumiseen.

Normaalit arvot

Hematokriitti on kvantitatiivinen mitta, joka ilmaisee erytrosyyttien tilavuutta suhteessa kokoveren tilavuuteen. Tämän parametrin normaaliarvo vaihtelee sukupuolen mukaan: aikuisilla miehillä se on 40,7% - 50,3%, kun taas naisilla normaalialue vaihtelee 36,1%: sta 44,3%: iin..

Solujen lukumäärän mukaan miehillä normaali vaihteluväli on 4,7–6,1 miljoonaa solua per u, ja naisilla 4,2–5,4 miljoonaa solua / l.

Hemoglobiinin normaaliarvojen osalta miehillä se on 13,8 - 17,2 g / dl ja naisilla 12,1 - 15,1 g / dl.

Samalla tavalla normaalit arvot vaihtelevat yksilön iän mukaan, vastasyntyneillä on hemoglobiiniarvoja 19 g / dl, ja ne vähenevät vähitellen, kunnes ne saavuttavat 12,5 g / dl. Kun lapsi on pieni ja imettää, odotettavissa oleva taso on 11 - 14 g / dl.

Nuorilla miehillä murrosikä johtaa lisääntymiseen 14 g / dl: stä 18 g / dl: iin. Kehittyvien tyttöjen tapauksessa kuukautiset voivat johtaa raudan vähenemiseen.

Pieni erytrosyyttien määrä

Kun erytrosyyttien määrä on alhaisempi kuin edellä mainitut normaaliarvot, se voi johtua joukosta heterogeenisiä olosuhteita. Punasolujen lasku liittyy väsymykseen, takykardiaan ja hengenahdistukseen. Oireita ovat myös paleness, päänsärky ja rintakipu.

Vähenemiseen liittyvät lääketieteelliset patologiat ovat sydän- ja verenkiertoelimistön sairaudet yleensä. Myös taudit, kuten syöpä, muunnetaan pieninä erytrosyyttiarvoina. Myelosuppressio ja pancytopenia vähentävät verisolujen tuotantoa

Samoin anemiat ja thalassemiat aiheuttavat näiden verisolujen vähenemistä. Anemiat voivat johtua geneettisistä tekijöistä (kuten sirppisolusairaudesta) tai B12-vitamiinin, folaatin tai raudan puutteesta. Jotkut raskaana olevat naiset voivat kokea anemian oireita.

Lopuksi liiallinen verenvuoto, joka johtuu haavan, peräpukamien, raskaiden kuukautisten verenvuodon tai mahahaavojen takia, aiheuttaa erytrosyyttien häviämistä.

Korkeat erytrosyyttien määrät

Syyt, jotka tuottavat runsaasti erytrosyyttejä, ovat yhtä monipuolisia kuin alhaisilla tasoilla. Korkean punasolujen määrän osoittamista kutsutaan polysytemiaksi.

Vaarallisinta esiintyy korkeilla alueilla asuvilla henkilöillä, joissa happipitoisuus on huomattavasti pienempi. Myös dehydraatio tuottaa yleensä punasolujen pitoisuuden.

Lisääntyessä voi olla munuaisiin, hengityselimiin ja sydän- ja verisuonitauteihin liittyviä sairauksia.

Jotkut ulkoiset aineet ja haitalliset tavat, kuten tupakointi, voivat lisätä erytrosyyttien määrää. Savukkeen pitkäaikainen käyttö vähentää veren happipitoisuutta, lisää kysyntää ja pakottaa kehon tuottamaan enemmän erytrosyyttejä.

Anabolisten steroidien käyttö voi stimuloida punasolujen tuotantoa luuytimessä, samoin kuin erytropoietiinia sisältävä doping, jota käytetään fyysisen suorituskyvyn optimointiin..

Joissakin tapauksissa anemiaa, kun potilas on dehydratoitu, plasman pieneneminen vaikuttaa erytrosyyttien vähenemiseen, mikä aiheuttaa petollisen normaaliarvon. Patologia tulee näkyviin, kun potilas on hydratoitu ja epätavallisen alhaiset erytrosyyttiarvot voidaan todistaa.

viittaukset

  1. Campbell, N. A. (2001). Biologia: käsitteet ja suhteet. Pearson Education.
  2. Diez-Silva, M., Dao, M., Han, J., Lim, C.-T., & Suresh, S. (2010). Ihmisen punasolujen muoto ja biomekaaniset ominaisuudet terveyteen ja tautiin. MRS-tiedote / Materiaalitutkimusyhteisö, 35(5), 382-388.
  3. Dvorkin, M., Cardinali, D., & Iermoli, R. (2010). Best & Taylorin lääketieteen fysiologiset perusteet. Ed. Panamericana Medical.
  4. Kelley, W. N. (1993). Sisäinen lääketiede. Ed. Panamericana Medical.
  5. Rodak, B. F. (2005). Hematologia: perusteet ja kliiniset sovellukset. Ed. Panamericana Medical.
  6. Ross, M. H., ja Pawlina, W. (2012). Histologia: teksti- ja värivalikoima solu- ja molekyylibiologian kanssa. Toimituksellinen Panamericana Medical.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histologia. Ed. Panamericana Medical.