Hopeakromaatti (Ag2CrO4), kaava, ominaisuudet, riskit ja käyttötavat



hopeakromaatti on kemiallinen yhdiste, jolla on kaava Ag2CrO4. Se on yksi hapettumisolosuhteissa (VI) olevista kromiyhdisteistä, ja sen sanotaan olevan nykyajan valokuvauksen edeltäjä.

Yhdisteen valmistus on yksinkertaista. Tämä tuotetaan vaihtamalla reaktiota liukoisen hopeasuolan kanssa, kuten kaliumkromaatin ja hopeanitraatin välillä (smrandy1956, 2012).

2AgNO3(aq) + Na2CrO4(aq) → Ag2CrO4(s) + 2NaNO3(Aq)

Lähes kaikki alkalimetalliyhdisteet ja nitraatit ovat liukoisia, mutta useimmat hopeayhdisteet ovat liukenemattomia (paitsi asetaatit, perkloraatit, kloraatit ja nitraatit).

Siksi, kun liukoiset suolat ovat sekoitettu hopeanitraatti ja natriumkromaatti, se muodostaa liukenemattoman hopean kromaatin ja saostuu (hopeakromaatin saostus, 2012).

indeksi

  • 1 Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
  • 2 Reaktiivisuus ja vaarat
  • 3 Käyttö
    • 3.1 Reagenssi Mohrin menetelmässä
    • 3.2 Solun värjäys
    • 3.3 Nanohiukkasten tutkimus
    • 3.4 Muut käyttötarkoitukset
  • 4 Viitteet

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Hopeakromaatti on punainen tai ruskea monokliininen kide, jolla ei ole ominaista hajua tai makua (National Center for Biotechnology Information., 2017). Sakan ulkonäkö on esitetty kuviossa 2.

Yhdisteen molekyylipaino on 331,73 g / mol ja tiheys 5,625 g / ml. Sen piste on 1550 ° C ja se liukenee hyvin vähän veteen ja liukenee typpihappoon ja ammoniakkiin (Royal Society of Chemistry, 2015).

Kuten kaikki kromi (VI) -yhdisteet, hopean kromaatti on voimakas hapetin. Ne voivat reagoida pelkistävien aineiden kanssa lämmön tuottamiseksi ja tuotteet, jotka voivat olla kaasumaisia ​​(aiheuttaa paineistusta suljetuissa astioissa).

Tuotteet voivat kykeneviä lisäreaktioita (kuten palamista ilmassa). Tämän ryhmän materiaalien kemiallinen pelkistys voi olla nopea tai jopa räjähtävä, mutta se vaatii usein aloitusta.

Reaktiivisuus ja vaarat

Hopeakromaatti on vahva, hygroskooppinen hapetin (imee kosteutta ilmasta) ja on herkkä valolle. Epäorgaanisten hapettavien aineiden ja pelkistävien aineiden räjähtävät seokset pysyvät usein muuttumattomina pitkään, jos aloitusta vältetään.

Tällaiset järjestelmät ovat tyypillisesti kiinteiden aineiden seoksia, mutta ne voivat sisältää mitä tahansa fysikaalisten tilojen yhdistelmää. Jotkut epäorgaaniset hapettimet ovat metallien suoloja, jotka liukenevat veteen (Across Organic, 2009).

Kuten kaikki kromi (VI) -yhdisteet, hopean kromaatti on ihmisille syöpää aiheuttava ja vaarallinen myös ihokosketuksessa (ärsyttävä) tai nieltynä..

Vaikka se on vähemmän vaarallista, sinun on myös estettävä ihokosketuksen (syövyttävä), silmäkosketuksen (ärsyttävä) ja hengitettynä. Pitkäaikainen altistus voi aiheuttaa ihon palovammoja ja haavaumia. Altistuminen hengitysteitse voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä.

Jos yhdiste joutuu kosketuksiin silmien kanssa, piilolinssit on tarkastettava ja poistettava. Silmät on pestävä välittömästi runsaalla vedellä vähintään 15 minuutin ajan kylmällä vedellä.

Jos iho joutuu kosketuksiin ihon kanssa, huuhdeltava alue on huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä vähintään 15 minuutin ajan, samalla kun poistetaan saastuneet vaatteet ja kengät..

Peitä ärsytetty iho pehmittävällä aineella. Pese vaatteet ja kengät ennen niiden uudelleenkäyttöä. Jos kosketus on vakava, pese se desinfiointiaineella ja peitä ihon saastunut antibakteerinen kerma

Hengittämisen yhteydessä uhri on siirrettävä viileään paikkaan. Jos et hengitä, annetaan keinotekoinen hengitys. Jos hengitys on vaikeaa, anna happea.

Jos yhdiste on nielty, oksentelua ei saa aiheuttaa, ellei lääkintähenkilöstö sitä ohjaa. Löysää tiukat vaatteet, kuten paita kaulus, vyö tai solmio.

Kaikissa tapauksissa lääkärin hoito on saatava välittömästi (NILE CHEMICALS, S.F.).

sovellukset

Reaktiivinen Mohrin menetelmässä

Hopeakromaattia käytetään reagenssina arginometrian Mohr-menetelmän loppupisteen osoittamiseksi. Kromaattianionin reaktiivisuus hopean kanssa on vähemmän kuin halogenidit (kloridi ja muut). Näin ollen molempien ionien seoksessa muodostuu hopeakloridi.

Ainoastaan ​​kun kloridia (tai mitään halogeenia) ei jätetä, hopean kromaatti (punaruskea) muodostaa ja saostuu.

Ennen loppupistettä liuoksella on maidon sitruunankeltainen ulkonäkö, joka johtuu kromi-ionin väristä ja jo muodostuneen hopeakloridin sakasta. Koska hopea on lähestymässä loppupistettä, hopeanitraatin lisäykset johtavat punaisen värin asteittaiseen vähenemiseen.

Kun punertavanruskea väri säilyy (siinä on harmaa kloridin täplät), titrauksen loppupiste saavutetaan. Tämä koskee neutraalia pH: ta.

Erittäin happamassa pH: ssa hopeakromaatti on liukoinen ja emäksisessä pH: ssa hopea saostuu hydroksidina (Mohr-menetelmä - kloridien määrittäminen titraamalla hopeanitraatilla, 2009).

Solun värjäys

Hopeakromaatin muodostumisreaktio on ollut tärkeä neurotieteessä, koska sitä käytetään "Golgi-menetelmässä" värjättyjen hermosolujen värjäykseen mikroskopiaan: tuotettu hopeakromatidi saostuu neuronien sisällä ja tekee niiden morfologian näkyvä.

Golgi-menetelmä on hopeanväristystekniikka, jota käytetään hermokudoksen visualisoimiseksi optisen ja elektronisen mikroskopian alla (Wouterlood FG, 1987). Menetelmän löysi Camillo Golgi, italialainen lääkäri ja tutkija, joka julkaisi ensimmäisen valokuvan, joka tehtiin tekniikalla vuonna 1873.

Espanjan neuroanatomisti Santiago Ramón y Cajal (1852-1934) käytti Golgin tahraa etsimään useita uusia faktoja hermoston organisoinnista, joka innoitti neuronaalisen opin syntymistä..

Lopulta Ramón y Cajal paransi tekniikkaa käyttäen menetelmää, jota hän kutsui "kaksinkertaiseksi kyllästykseksi". Ramón y Cajalin, joka on yhä käytössä, värjäysmenetelmä on nimeltään Mancha de Cajal

Nanohiukkasten tutkimus

(Maria T Fabbro, 2016) teoksessa Ag2CrO4: n mikrokiteitä syntetisoitiin käyttämällä koprecipitaatiomenetelmää.

Näitä mikrokiteitä karakterisoitiin röntgendiffraktiolla (XRD) Rietveld-analyysillä, pyyhkäisyelektronimikroskopialla kenttäpäästöillä (FE-SEM), lähetyselektronimikroskopialla (TEM) energiadispersion spektroskopialla (EDS), mikro- Raman.

FE-SEM- ja TEM-mikrografiat osoittivat Ag-nanohiukkasten morfologian ja kasvun Ag2CrO4-mikrokiteissä elektronisuihkun säteilytyksessä.

Teoreettiset analyysit, jotka perustuvat tiheyden funktionaaliseen teoriaan, osoittavat, että elektronien sisällyttäminen on vastuussa rakenteellisista muutoksista ja vikojen muodostumisesta klustereissa [AgO6] ja [AgO4], mikä luo ihanteelliset olosuhteet nanopartikkeleiden kasvulle. Ag.

Muut käyttötarkoitukset

Hopeakromaattia käytetään valokuvauksen kehittämiseen. Sitä käytetään myös katalysaattorina aldolin muodostamiseksi alkoholista (hopeakromaatti (VI), S.F.) ja hapettavana aineena erilaisissa laboratorioreaktioissa..

viittaukset

  1. NILE-KEMIKAALIT. (S.F.). SILVER CHROMATE. Nilechemicalsilta nilechemicals.com.
  2. Across Organic. (2009, 20. heinäkuuta). Materiaaliturvallisuustiedote Hopeakromaatti, 99%. Haettu osoitteesta t3db.ca.
  3. Maria T Fabbro, L. G. (2016). Ymmärretään Ag-nanohiukkasten muodostuminen ja kasvu elektroni-säteilytyksellä indusoidulla hopean kromaatilla elektronimikroskoopissa: Yhdistetty kokeellinen ja teoreettinen tutkimus. Journal of Solid State Chemistry 239, 220-227.
  4. Mohr-menetelmä - kloridien määrittäminen titraamalla hopeanitraatilla. (2009, joulukuu 13). Haettu osoitteesta titrations.info.
  5. Kansallinen bioteknologian tiedotuskeskus. (2017, maaliskuu 11). PubChem-yhdistelmätietokanta; CID = 62666. Haettu osoitteesta pubchem.
  6. Hopeakromaatin saostuminen. (2012). Haettu osoitteesta chemdemos.uoregon.edu.
  7. Royal Society of Chemistry. (2015). Disilver (1+) dioksidi (diokso) kromi. Haettu chemspideristä: chemspider.com.
  8. Hopeakromaatti (VI). (S.F.). Haettu lääkkeestä: drugfuture.com.
  9. (2012, 29. helmikuuta). Hopeakromaatin saostuminen. Haettu YouTubesta.
  10. Wouterlood FG, P. S. (1987). Hopeakromaatin Golgi-kyllästyksen stabilisointi rotan keskushermoston hermosolujen kanssa käyttämällä valokuvauskehittäjiä. II. Elektronimikroskopia. Stain Technol. Jan; 62 (1), 7-21.