Asetonitriili (C2H3N) Rakenne, ominaisuudet, käyttötavat



 asetonitriili on orgaanista alkuperää oleva aine, joka koostuu yksinomaan hiilestä, vedystä ja typestä. Tämä kemiallinen laji kuuluu nitriiliryhmään, ja asetonitriili on orgaanisen tyypin yksinkertaisin.

Nitriilit ovat sellaisten kemiallisten yhdisteiden luokka, joiden rakenne muodostuu syanidiryhmästä (CN-) ja radikaaliketjun (-R). Näitä elementtejä edustaa seuraava yleinen kaava: R-C3N.

On tunnettua, että tämä aine on pääasiassa peräisin toisen lajin, jota kutsutaan akryylinitriiliksi (toinen yksittäinen nitriili, molekyylikaava C), valmistuksen aikana.3H3N, jota käytetään tuotteiden valmistuksessa tekstiiliteollisuudessa) sen sivutuotteena.

Lisäksi asetonitriiliä pidetään liuottimena, jolla on keskipitkän napaisuuden ominaisuudet, minkä vuoksi sitä käytetään melko säännöllisesti RP-HPLC-analyysissä (lyhenne englanniksi nestekromatografian korkean hyötysuhteen käänteisfaasiin).

indeksi

  • 1 Rakenne
  • 2 Ominaisuudet
  • 3 Käyttö
  • 4 Riskit
  • 5 Viitteet

rakenne

Kuten edellä on mainittu, asetonitriili kuuluu nitriilien funktionaaliseen ryhmään, jonka molekyylikaava on yleisesti edustettuna C: nä2H3N, joka on nähtävissä rakennekaavassa, joka on esimerkkinä edellä olevasta kuviosta.

Tämä kuva esittää typpiatomiin kiinnittyneiden lohkojen luokkaa, joka edustaa parin paritonta elektronia, jotka tällä atomilla on, ja jotka antavat sille suuren osan sille tyypillisistä reaktiivisuus- ja stabiilisuusominaisuuksista..

Tällä tavalla tämä laji ilmentää hyvin erityistä käyttäytymistä rakenteellisen järjestelynsä vuoksi, mikä johtaa heikkouteen saada vety- sidoksia ja vähän kykyä lahjoittaa elektroneja.

Myös tämä aine syntyi ensimmäistä kertaa vuosikymmenen toisella puoliskolla, jonka valmisti Jean-Baptiste Dumas, jonka kansalaisuus oli ranskalainen.

Tämän aineen rakenteellinen konformaatio sallii sen omistaa orgaanisen luonteensa omaavan liuottimen ominaisuudet.

Tämä ominaisuus puolestaan ​​mahdollistaa asetonitriilin sekoittamisen veden kanssa muiden orgaanisen alkuperän liuottimien lisäksi lukuun ottamatta hiilivetyjä tai tyydyttyneitä hiilivetylajeja..

ominaisuudet

Tässä yhdisteessä on joukko ominaisuuksia, jotka erottavat sen saman luokan muista, jotka on lueteltu alla:

- Se on nestemäisen aggregaation tilassa normaaleissa paine- ja lämpötilan olosuhteissa (1 atm ja 25 ° C).

- Sen molekyylikokoonpano antaa sille moolimassaa tai molekyylipainoa noin 41 g / mol.

- Orgaanisen tyypin joukossa pidetään nitriilinä, jolla on yksinkertaisin rakenne.

- Sen optiset ominaisuudet mahdollistavat sen, että se on väritön tässä nestefaasissa ja selkeät ominaisuudet, lisäksi niillä on aromaattinen haju.

- Sen leimahduspiste on noin 2 ° C, mikä vastaa 35,6 ° F tai 275,1 K.

- Sen kiehumispiste on alueella 81,3 - 82,1 ° C, tiheys on noin 0,786 g / cm3 ja sulamispiste, joka on välillä -46 - -44 ° C.

- Se on vähemmän tiheä kuin vesi, mutta se sekoittuu siihen ja erilaisiin orgaanisiin liuottimiin.

- Siinä on dielektrinen vakio 38,8 ja dipolimomentti noin 3,92 D.

- Se kykenee liuottamaan monenlaisia ​​ionisia alkuperää olevia aineita ja ei-polaarista luonnetta.

- Sitä käytetään laajalti liikkuvana faasina HPLC-analyysissä, jossa on suuret syttyvyysominaisuudet.

sovellukset

Asetonitriiliä sisältävien sovellusten suuren määrän joukosta voidaan laskea:

- Samalla tavalla muut nitriililajit voivat kulkea metabolointimenetelmänä mikrosomeissa (vesikulaariset elementit, jotka ovat maksan osia), erityisesti tässä elimessä, hiilivetyhapon tuottamiseksi..

- Sitä käytetään laajalti liikkuvana faasina analyysin tyypissä, jota kutsutaan käänteisfaasin korkean suorituskyvyn nestekromatografiaksi (RP-HPLC); eli eluenttina, jolla on korkea stabiilisuus, korkea eluenttiteho ja pienentynyt viskositeetti.

- Teollisuuden suuruisten sovellusten tapauksessa tätä kemiallista yhdistettä käytetään raakaöljyn jalostamoissa liuottimena tietyissä prosesseissa, kuten alkeenin, jota kutsutaan butadieeniksi, puhdistamiseksi.

- Sitä käytetään myös ligandina (kemialliset lajit, jotka yhdistyvät metallielementin atomiin, jota pidetään tietyssä molekyylissä keskeisenä, yhdisteen tai koordinointikompleksin muodostamiseksi) suuressa määrässä nitriililiitteitä, joissa on siirtymävaiheen ryhmän metalleja.

- Samoin sitä käytetään orgaanisessa synteesissä suurelle määrälle sellaisia ​​edullisia kemikaaleja, kuten a-naftaleenietikkahappo, tiamiini tai asetamidiinihydrokloridi..

riskejä

Asetonitriilialtistukseen liittyvät riskit ovat erilaisia. Näiden joukossa on vähentynyt myrkyllisyys, kun altistuminen on lyhytaikainen ja pieniä määriä, joka metaboloituu vetysyanihapon tuotannossa..

Myös harvoin on esiintynyt tapauksia, joissa myrkytettiin tämän kemiallisen aineen kanssa, myrkytetään molekyylissä olevalla syanidilla sen jälkeen, kun se on ollut kosketuksissa asetonitriilin kanssa eri asteisiin (hengitettynä, nautittuina tai imeytyneenä ihon läpi). ).

Tästä syystä sen myrkyllisyyden seuraukset viivästyvät, koska elimistö ei metaboloidu helposti tätä ainetta syanidiksi, koska se kestää kaksi tai kaksitoista tuntia..

Asetonitriili imeytyy kuitenkin helposti keuhkojen ja ruoansulatuskanavan alueelle. Sen jälkeen sen jakautuminen tapahtuu koko kehossa, tapahtuu ihmisissä ja jopa eläimissä ja saavuttaa munuaiset ja perna.

Toisaalta sen aiheuttamien syttyvyysriskien lisäksi asetonitriili on sellaisten aineiden esiaste, joka on yhtä myrkyllinen kuin syanihappo tai formaldehydi. Myös sen käyttö kosmeettiseen alueeseen kuuluvissa tuotteissa ns. Euroopan talousalueella vuonna 2000 kiellettiin.

viittaukset

  1. Wikipedia. (N.D.). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org
  2. Pubchem. (N.D.). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Brown, P. R. (2000). Kromatografian edistyminen. Haettu osoitteesta books.google.co.ve
  4. ScienceDirect. (N.D.). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta sciencedirect.com
  5. ChemSpider. (N.D.). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta chemspider.com