6 yleisintä luuytimen tautia



luuytimen sairaudet esiintyy, koska jossakin kuvatuista solutyypeistä on ongelma. Esimerkiksi leukemiassa (tai valkoisten verisolujen syöpässä) valkosolut eivät toimi hyvin.

Näiden ongelmien syyt ovat luonteeltaan erilaisia ​​ja sisältävät sekä geneettisiä että ympäristötekijöitä.

Jos haluat tarkistaa, onko luuytimen taudin tyyppi, testit tehdään yleensä sekä veren että luuytimen osalta. Hoito riippuu taudin tyypistä ja taudin vakavuudesta, mutta se sisältää kaiken lääkityksestä verensiirtoon tai luuydinsiirtoon..

Luuydin on spongy kudos, joka löytyy joissakin luutoissa, kuten lonkassa tai reidessä. Tämä kudos sisältää kantasoluja, jotka voivat kehittyä mihin tahansa verisoluun.

Luuytimen luomat kantasolut muunnetaan punasoluiksi, jotka kuljettavat happea; valkoisissa verisoluissa, jotka ovat osa immuunijärjestelmää ja jotka toimivat infektioita ja verihiutaleita vastaan, joiden avulla haavat voidaan liittää veren hyytymiseen..

Yleisimmät luuytimen sairaudet

1- Leukemia

Leukemia on eräänlainen syöpä, jota esiintyy valkosoluissa, joten sitä kutsutaan myös valkoisten verisolujen syöväksi. Kuten kaikkien syöpien kohdalla, tauti ilmenee, koska liian monet solut luodaan hallitsemattomalla tavalla.

Valkosoluja, jotka voivat olla granulosyyttejä tai lymfosyyttejä, kehittyvät luuytimessä kantasoluista. Leukemiassa esiintyvä ongelma on, että kantasolut eivät pysty kypsymään valkosoluiksi, ne pysyvät välivaiheessa, jota kutsutaan leukemiasoluiksi.

Leukemiset solut eivät rappeudu, joten ne kasvavat ja lisääntyvät hallitsemattomasti, miehittävät punasolujen ja verihiutaleiden tilaa. Siksi nämä solut eivät suorita valkoisten verisolujen toimintaa ja lisäksi estävät muiden verisolujen moitteettoman toiminnan.

Leukemian kärsivien potilaiden pääasialliset oireet ovat mustelmia ja / tai verenvuotoa, jolla on jokin aivohalvaus ja jatkuva väsymys tai heikkous.

Lisäksi ne saattavat kärsiä seuraavista oireista:

  • Hengitysvaikeudet.
  • kalpeus.
  • Petechiae (verenvuodon aiheuttamat litteät paikat ihon alle).
  • Kipu tai täyteys vasemmassa reunassa olevien kylkiluiden alla.

Tämän taudin ennuste on parempi, mitä vähemmän kantasoluja on muunnettu leukemisiin soluihin, joten on erittäin tärkeää nähdä lääkäri, jos sinusta tuntuu joitakin oireita varhaisen diagnoosin tekemiseen.

Hoito riippuu leukemian tyypistä, iästä ja potilaan ominaisuuksista. Mahdollisia hoitoja ovat seuraavat:

  • kemoterapia.
  • Kohdennettu hoito (molekulaarisesti).
  • sädehoito.
  • Kantasolujen tai luuytimen siirto.

2- Myelodysplastiset oireyhtymät 

Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) sisältävät joukon sairauksia, jotka vaikuttavat luuytimeen ja veriin. Näiden oireyhtymien pääasiallinen ongelma on, että luuydin tuottaa yhä vähemmän verisoluja ja jopa lopettaa tuotannon kokonaan.

MDS-potilaat voivat kärsiä:

  • Anemia, koska punasolujen määrä on alhainen.
  • Infektiot, koska ne lisäävät todennäköisyyttä valkosolujen alhaisen määrän vuoksi.
  • Verihiutaleiden alhaisesta määrästä johtuva verenvuoto.

MDS-tyyppejä on useita, jotkut ovat lieviä ja niitä voidaan helposti käsitellä, kun taas toiset ovat vakavia ja voivat jopa kehittyä leukemiaan, jota kutsutaan akuutiksi myelogeeniseksi leukemiaksi..

Useimmat ihmiset, jotka kärsivät tästä taudista, ovat yli 60-vuotiaita, vaikka ne voivat esiintyä missä tahansa iässä. Jotkut tekijät voivat lisätä taudin kärsimisen todennäköisyyttä, kuten altistumista teollisuuskemikaaleille tai säteilylle. Joissakin tapauksissa MDS: ää tuottaa kemoterapiahoito, jota henkilö seurasi toisen sairauden hoitoon.

Oireet riippuvat taudin vakavuudesta. On tavallista, että taudin alussa ei havaita oireita, ja taudista diagnosoidaan kuitenkin, koska rutiinianalyysissä esiintyy ongelmia. Siksi on erittäin tärkeää saada säännöllisiä tarkastuksia.

Yleiset oireet ovat samanlaisia ​​kuin leukemian oireet, joihin kuuluvat väsymys, hengitysvaikeudet, paleness, helppo infektio ja verenvuoto.

Hoito alkaa yleensä lääkkeistä ja kemoterapiasta, vaikka monissa tapauksissa tarvitaan verensiirtoa tai luuydinsiirtoa..

3 - myeloproliferatiiviset häiriöt

Myeloproliferatiiviset häiriöt ovat heterogeeninen sairauksien ryhmä, jolle on tunnusomaista yhden tai useamman verisolujen (punainen, valkoinen tai verihiutaleiden solujen) epätasainen tuotanto..

Potilailla, jotka kärsivät tällaisista häiriöistä, on todennäköisempää trombia ja verenvuoto. Lisäksi ne saattavat kehittyä akuutin leukemian seurauksena sekä taustalla olevan sairauden että hoidon vuoksi.

Näitä oireita ja merkkejä siitä, että potilaat, joilla on tällaisia ​​häiriöitä, ovat seuraavat:

  • Väsymys ja heikkous.
  • Painonpudotus, varhainen kylläisyys tai jopa anoreksia, erityisesti jos he kärsivät kroonisesta myelooisesta leukemiasta tai agnogeenisestä myeloidisesta metaplasiasta.
  • Verenvuoto, verenvuoto tai trombi helposti.
  • Tulehdus ja nivelkipu.
  • Priapismi, tinnitus tai leukostaasin stupori.
  • Petekiat ja / tai esquimosis (violetti väri).
  • Perna ja / tai tuntuva maksa.
  • Akuutti kuumeinen neutrofiilinen dermatoosi tai makea oireyhtymä (kuume ja kivulias runko-, käsivarsien, jalkojen ja kasvojen vammoja).

4- Aplastinen anemia

Aplastinen anemia on harvinainen veren sairaus, joka voi olla hyvin vaarallista. Tämä tauti on ominaista, koska aplastista anemiaa sairastavien ihmisten luuydin ei pysty tuottamaan riittävästi verisoluja.

Tämä tauti ilmenee, koska luuytimen kantasolut ovat vaurioituneet. On olemassa useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kantasoluihin, ja nämä olosuhteet voivat olla sekä perinnöllisiä että hankittuja, vaikka monissa tapauksissa ei tiedetä, mikä on syy.

Hankituista syistä löydämme seuraavat:

  • Myrkytys aineilla, kuten torjunta-aineilla, arseenilla tai bentseenillä.
  • Saat sädehoitoa tai kemoterapiaa.
  • Ota tiettyjä lääkkeitä.
  • Onko sinulla joitakin infektioita, kuten hepatiitti, Epstein-Barr-virus tai HIV.
  • Kärsivät autoimmuunisairaudesta.
  • Raskaana.

Tämä häiriö on progressiivinen, joten oireet pahenevat ajan myötä. Taudin puhkeamisen aikana aplastista anemiaa sairastavilla ihmisillä on oireita, kuten väsymystä, heikkoutta, huimausta ja hengitysvaikeuksia. Vakavammissa tapauksissa heillä voi olla sydänongelmia, kuten rytmihäiriöitä tai sydämen vajaatoimintaa. Lisäksi ne saattavat kärsiä usein infektioista ja verenvuodosta.

Tämän taudin diagnoosi perustuu henkilön henkilökohtaiseen ja perheen historiaan, lääketieteelliseen tutkimukseen ja joihinkin lääketieteellisiin testeihin, kuten verikokeisiin..

Hoidon on oltava yksilöllistä henkilölle, mutta yleensä se sisältää yleensä verensiirrot, luuydinsiirrot ja / tai lääkkeet..

5 - Rautapulan anemia

Rautapulan anemiaa esiintyy, kun punasolujen tasot ovat hyvin alhaiset tai eivät toimi hyvin. Tämäntyyppinen anemia on yleisin ja sitä luonnehtii, koska kehomme solut eivät saa riittävästi rautaa veren läpi.

Keho käyttää rautaa hemoglobiinin, proteiinin, joka vastaa hapen kuljettamisesta verenkierron kautta, valmistamiseen. Ilman tätä proteiinia elimet ja lihakset eivät saa riittävästi happea, mikä estää niitä polttamasta energian ravintoaineita, joten ne eivät voi toimia tehokkaasti. Lyhyesti sanottuna raudan puuttuminen veressä aiheuttaa lihasten ja elinten toimimattomuuden.

Monet ihmiset, jotka kärsivät anemiasta, eivät edes ymmärrä, että heillä on ongelmia. Naisilla on suurempi riski saada tällaista anemiaa, joka johtuu kuukautisten tai raskauden aikana tapahtuvasta verenhukasta.

Tämä tauti voi esiintyä myös siksi, että henkilö ei ota tarpeeksi rautaa ruokavaliossaan tai joissakin suolistosairauksissa, jotka aiheuttavat ongelmia rautan imeytymiselle.

Hoito riippuu siitä, miksi anemia on aiheutunut, mutta se sisältää yleensä ruokavalion ja rauta-lisäaineiden muutoksen.

6- Plasman solujen neoplasia

Plasmasolujen kasvaimet ovat sairauksia, joita karakterisoidaan, koska luuydin tekee liikaa tämän tyyppisiä soluja. Plasmasolut kehittyvät B-lymfosyyteistä, jotka puolestaan ​​ovat kypsyneet kantasoluista.

Kun ulkoinen aine (kuten virukset tai bakteerit) tulee kehomme, lymfosyytteistä tulee yleensä plasman soluja, koska ne luovat vasta-aineita infektioiden torjumiseksi..

Ongelmana ihmisillä, joilla on jokin näistä häiriöistä, on se, että niiden plasmasolut ovat vaurioituneet ja jakautuvat hallitsemattomasti, näitä vaurioituneita plasmasoluja kutsutaan myeloomasoluiksi.

Lisäksi myeloomasolut aiheuttavat proteiinia, joka on hyödytön organismille, koska se ei toimi infektioita vastaan, M-proteiini. Näiden proteiinien suuri tiheys aiheuttaa veren sakeutumisen. Lisäksi, koska ne ovat hyödyttömiä, kehomme hävittää ne jatkuvasti, joten ne voivat aiheuttaa munuaisongelmia.

Plasmasolujen jatkuva lisääntyminen aiheuttaa sellaisia ​​kasvaimia, jotka voivat olla hyvänlaatuisia tai kehittyä syöpään.

Seuraavat sairaudet sisältyvät kasvaimiin:

  • Monoklonaalinen gammopatia, jolla on epävarma merkitys (MGUS). Tämä patologia on lievä, koska epänormaalit solut edustavat alle 10% verisoluista eivätkä yleensä aiheuta syöpää. Useimmissa tapauksissa potilaat eivät huomaa minkäänlaista merkkiä tai oireita. Vaikka on olemassa vakavampia tapauksia, joissa he voivat kärsiä hermo-, sydän- tai munuaissairaus.
  • plasmasytoomaa. Tässä taudissa anomaaliset solut (myeloomat) tallennetaan samaan paikkaan, joten ne luovat yksittäisen kasvaimen, jota kutsutaan plasmacytomaksi. Plasmacytomoja on kahdenlaisia:
    • Plasmacytoma luun. Tämän tyyppisessä plasmacytomassa, kuten sen nimi viittaa, kasvain luodaan luun ympärille. Potilaat eivät yleensä huomaa muita oireita kuin ne, jotka johtuvat itse kasvaimesta, kuten luun hauraus ja paikallinen kipu, vaikka joissakin tapauksissa se voi pahentua ajan myötä ja multippeli myelooma voi kehittyä..
    • Extramedullary plasmacytoma. Tässä tapauksessa kasvain ei sijaitse luussa, vaan joissakin pehmeissä kudoksissa, kuten kurkussa, amygdalassa tai paranasaalissa. Tämäntyyppisen plasmacytoman potilaiden kärsimät oireet riippuvat tuumorin sijainnin tarkasta sijainnista. Esimerkiksi kurkussa oleva plasmacytoma voi aiheuttaa nielemisvaikeuksia.
  • Moninkertainen myelooma. Tämä on vakavin kasvaimen tyyppi, koska myeloomien hallitsematon tuotanto tuottaa useita kasvaimia, jotka voivat vaikuttaa luuytimeen ja aiheuttaa sen tuottamaan vähemmän verisoluja (punasoluja, valkosoluja tai verihiutaleita). Joskus oireita ei tunneta taudin alussa, joten on erittäin suositeltavaa, että veri- ja virtsatestit tehdään säännöllisesti ja käyvät lääkärillä, jos sinulla on jokin näistä oireista:
    • Kipu sijaitsee luissa.
    • Luuston hauraus.
    • Kuume ilman tunnettua syytä tai usein esiintyviä infektioita.
    • Mustelmia ja verenvuotoa esiintyy helposti.
    • Hengitysvaikeudet.
    • Raajojen heikkous.
    • Äärimmäisen ja jatkuvan väsymyksen tunne.

Jos luut muodostuvat kasvaimista, ne voivat aiheuttaa hyperkalsemiaa, eli liian paljon kalsiumia veressä. Tämä tila voi aiheuttaa vakavia ongelmia, kuten ruokahaluttomuutta, pahoinvointia ja oksentelua, janoa, usein virtsaamista, ummetusta, väsymystä, lihasheikkoutta ja sekavuutta tai keskittymisvaikeuksia.

viittaukset

  1. bethematch.com. (N.D.). Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS). Haettu 30. toukokuuta 2016, bethematch.comista.
  2. (N.D.). Luuytimen sairaudet. Haettu 30.5.2016 MedlinePlusilta.
  3. National Cancer Institute. (Syyskuu 2013). Mitä sinun tarvitsee tietää leukemiasta. Haettu NIH: sta.
  4. National Cancer Institute. (Elokuu 2015). Myelodysplastinen / myeloproliferatiivinen kasvainten hoito (PDQ®) - potilasversio. Haettu NIH: sta.
  5. National Cancer Institute. (1. lokakuuta 2015). Plasmasolun kasvaimet (mukaan lukien monomeerinen myelooma) Hoito (PDQ®) -Patenttiversio. Haettu NIH: sta.
  6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22. elokuuta 2012). Mikä on aplastinen anemia? Haettu NIH: sta.
  7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26.3.2014). Mikä on rauta-vajaatoiminta? Haettu NIH: sta.
  8. Rasool, H., Talavera, F., & Besa, E. (26. helmikuuta 2016). Myeloproliferatiivinen sairaus. Haettu Medscapesta.