Mikä on värisokeus?

värisokeus tai dyschromatopsia, on silmänpuutos, jolle on ominaista kyvyttömyys nähdä tai erottaa värejä normaaleissa valo-olosuhteissa.

Sen nimi on peräisin apteekista ja matemaatikalta John Daltonilta (1766 - 1844), joka oli tämän geneettisen vian haltija. Dalton huomasi hänen näköhäiriönsä, koska hän sekoittaa laboratoriossaan olevat pullot ja aiheutti jonkin verran tapahtumia. 

Työssään Värien visioon liittyvät poikkeukselliset tosiseikat (1794) selittää, miten värimerkit näkivät värin ja yrittivät selittää häiriön syitä.

Värisokeus johtuu siitä, että verkkokalvossa on yksi tai useampi aistinvaraisen solun kartio. Kartiot ovat vastuussa valosta, joka muuttuu sähköenergiaksi, joka saavuttaa aivojen näköhermon kautta.

Värisokeuden tyypit

Vaikutuksen vakavuus on vaihteleva ja se voidaan luokitella asteen mukaan kolmeen eri värianomaalioon.

dichromatism

Ihmiset, jotka kärsivät dikromatismista, näkevät pienemmän värivalikoiman, koska he kärsivät toimintahäiriöstä yhdessä kolmesta värin perusmekanismista. Kolme vaihtoehtoa tunnetaan:

- Punasokeus. Pigmenttien puute, jotka imevät pitkiä aallonpituuksia. Ihmiset, jotka kärsivät, eivät näe punaista väriä ja näkevät vain sinisiä tai keltaisia ​​sävyjä.

- Vihersokeus: Vähäisiä pigmenttejä, jotka imevät keskipitkän aallonpituuksia. Vaivaiset näkevät vihreän värin keltaisina sävyinä.

- tritanopia: Vähäisiä aallonpituuksia absorboivia pigmenttejä. Ihmiset kärsivät sekoittamasta keltaista ja sinistä ja näkevät vain sinertävät ja punertavat sävyt.

Anomaalinen trikomatismi

Hän on eniten kärsinyt. Yksilö esittelee kolmenlaisia ​​käpyjä, mutta niillä on jonkin verran puutteita, jotka estävät normaalin toiminnan ja muuttavat värien havaitsemista. Se on jaettu kolmeen ryhmään: protanomaly, deuteranomaly ja tritanomaly.

achromatopsia

Vakavin värisokeuden muunnos. Yksilö näkee vain valkoiset, mustat, harmaat ja kaikki sen sävyt, jotka estävät häntä näkemästä mitään väriä. Syynä voi olla jokin kartion puuttuminen tai neurologisista syistä. Se liittyy yleensä amblyopiaan, valoherkkyyteen, heikkonäköisyyteen tai nystagmukseen (silmien tahaton liikkuminen). Ne, jotka kärsivät achromatopsiasta, ovat hyvin herkkiä auringonvalolle.

Värisokeuden syyt

Syitä, jotka aiheuttavat puutteita värinäkökulmassa, voidaan jakaa kahteen osaan:

Geneettiset syyt

Vika on useimmissa tapauksissa geneettinen. Tämä välitetään X-kromosomiin liittyvän recessivisen geenin kautta.

hankittu

Ne ovat niitä, joilla ei ole mitään yhteyttä genetiikkaan. Niitä tuottavat useat tekijät, kuten:

- Krooniset sairaudet (Alzheimerin taudin, diabeteksen, glaukooman, leukemian, multippeliskleroosin tai makula- \ t

- Onnettomuudet tai aivohalvaukset jotka vahingoittavat verkkokalvoa tai tiettyjä aivojen alueita, jotka johtavat visuaaliseen muodonmuutokseen.

- Huumeet ja huumeet. Vaikka on olemassa useita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa tämän häiriön, lääkkeen hydroksiklorokiini (Plaquenil), jota käytetään esimerkiksi nivelreuman sairauksiin, on yleisin ongelma.

- Teollisuuden tai ympäristön kemikaalit. On ollut tapauksia, joissa hiilimonoksidi, hiilisulfidi tai lyijy voi kehittää värisokeutta.

- ikä. Yli 60-vuotiaat voivat kokea fyysisiä muutoksia, jotka vaikuttavat heidän kykyyn nähdä värit.

Kuka se vaikuttaa??

Värisokeus voi vaikuttaa ketään, koska se johtuu perinnöllisestä geneettisestä ongelmasta. Miehet kärsivät kuitenkin paljon todennäköisemmin siitä kuin naiset.

On arvioitu, että 1,5% miehistä kärsii värisokeudesta, ja vain 0,5% naisista on puutteita erottaa värit.

Tämä johtuu siitä, että tämä häiriö liittyy recesssiivisiin geenimutaatioihin. Muista, että naiset koostuvat kahdesta X-kromosomista, kun taas miehillä on X-kromosomi ja muu Y.

Geenit, jotka aiheuttavat värisokeutta, kehitetään X-kromosomilla, samoin kuin muut sairaudet, kuten hemofilia.

Jos molemmilla sukupuolilla on X-kromosomi, miksi se vaikuttaa miehiin enemmän? Syynä on se, että toinen X-kromosomi korvaa muutokset. Toisin sanoen ne sisältävät terveen geenin, joka välttää geneettisten sairauksien kehittymisen useimmissa tapauksissa..

Mies, Y-kromosomin haltija, ei kuitenkaan voi kompensoida tämäntyyppisiä geneettisiä muutoksia ja ovat alttiimpia kehittämään värisokeutta.

Niinpä naiset voivat olla taudin kantajia, jos jokin niiden kromosomeista sisältää geenit, mutta voi kehittyä vain, jos niillä on molemmat kromosomit..

Värien sokeuden diagnosointi?

Vahvistaakseen, että henkilö kärsii värisokeudesta, silmälääkärit suorittavat yksinkertaisen testin Ishiharan kirjeiden kautta.

Dr. Shonobu Ishiharan (1879-1963) 1900-luvun alussa suunnittelemat kirjeet edustavat tällä hetkellä luotettavinta, yksinkertaisinta ja taloudellisinta menetelmää.

Kortit koostuvat sarjasta pyöreitä pisteitä eri sävyissä, jotka muodostavat näkyvän luvun normaaleilla näkymillä oleville. Jos henkilö kärsii häiriöistä värien kanssa, hän ei pysty tunnistamaan numeroa.

Värisokeuden tyypin mukaan käytetään kirjaimia, joissa on sininen, vihreä ja ruskea (protanopia) tai punainen, keltainen ja oranssi (deuteranopia)..

Värisokeuden tason määrittämiseksi testi koostuu 38 kirjaimesta, mutta yleensä alle 20 on tarpeen sen määrittämiseksi, onko henkilöllä sairaus vai ei.

Ishiharan kirjaimet eivät ole ainoa tapa diagnosoida värisokeutta. Vaikka sen käyttö on harvempaa, on myös useita testejä, jotka voivat myös olla hyödyllisiä:

- Kokeile Jean Jouannic. Samanlainen kuin Ishihar-kortit, sillä erolla, että tunnistettava kuva voi olla kirjain, numero tai geometrinen kuva. Tavallisesti sitä käytetään pienissä lapsissa, koska se on yksinkertaisuus.

- Farnsworth-testi. Testi koostuu potilaasta, joka järjestää sarjan värillisiä kortteja, jotta värit lajitellaan vähitellen.

- Anomaloskopia. Se on väline, jolla diagnosoidaan kromaattisen muutoksen tyyppi ja aste. Se on luotettavin visio-testi, mutta sen käyttö ei ole kovin yleistä sen monimutkaisuuden ja mallin hankintakustannusten vuoksi.

Vaikka Internetissä onkin helppo löytää joitakin näistä testeistä, ne eivät ole täysin luotettavia, koska tietokoneen tai mobiililaitteen näytön kirkkaus tai kontrasti voivat vääristää kuvaa.

Kaikkein suositeltavin asia on osallistua optikkoon tai silmälääkäriin, jotta he voivat suorittaa testin oikein.

Lasten värisokeus

Monet tekijät ovat osoittaneet, että visuaaliset taidot liittyvät läheisesti akateemiseen suorituskykyyn. Hyvä näkymä, joka kestää väsymystä ja tehokasta tietyissä tehtävissä, kuten lukemisessa, on tärkeää koulunkäynnin alkuvuosina.

Vaikka koulun värien käyttö toimii koodina tai materiaalina eri oppimistoimissa varhaislapsuuden koulutuksesta, harvoja tutkimuksia tehdään poikkeavuuksien vaikutuksesta värin visioon kouluympäristössä ja vähän on konsensus kun se vaikuttaa siihen, vaikuttaako se koululaisiin.

Lillon (1996) mukaan "värinäytön muutosten ryhmä, jota kutsutaan" värisokeudeksi ", vaikuttaa huomattavaan prosenttiosuuteen miesten lapsista Euroopan maissa, ja kun otetaan huomioon kromaattisten materiaalien merkitys lasten kouluissa, se pyrkii estämään sitä. koulujen kotouttaminen ".

Nykyisessä julkaisussa Journal of Education (2003) julkaistussa tutkimuksessa, jossa käsitellään lasten sokeuden varhaislapsuuden koulutusta, todetaan, että luokissa on 5% lapsista, jotka kärsivät värisokeudesta, mutta he eivät ole voineet vahvistaa, että tämä näköhäiriö vaikuttaa merkittävästi heidän koulutustasollaan.

Joka tapauksessa on tärkeää havaita lasten visuaaliset poikkeamat riippumatta siitä, vaikuttaako se koulun suorituskykyyn, koska se voi olla lapsen hämmennystä hänen päivittäin.

Tätä varten silmälääkärit suosittelevat vanhempia seuraamaan lapsiaan pelien avulla, kuten käyttämällä kuvioita tai kuvia, joissa on ensisijaisia ​​värejä, havaitsevat, miten väritään piirustuksissaan kotona tai koulussa, ja tietysti turvautua joihinkin menetelmiin edellä mainittujen värisävyjen tutkiminen.

Jos lapsi kärsii värisokeudesta siitä hetkestä alkaen, kun silmälääkäri on diagnosoitu, on tärkeää selittää hänen sairautensa syyt ja saada hänet näkemään, ettei se ole ongelma, vaan ehto, joka voidaan voittaa tietyillä tekniikoilla.

Onko värisokeus parantunut?

Vastaus on selvä, koska ei ole tunnettua hoitoa ja se on elinikäinen häiriö.

Viime aikoina jotkut tutkijat ovat tehneet kokeiluja niiden kanssa, jotka sanovat, avaa toivon oven värisokeelle. Mainitsimme muutaman niistä, jotka vaikuttivat tiedotusvälineisiin:

Silmälasit, jotka parantavat värisokeutta

Vuonna 2013 amerikkalaiset neurobiologit kehittivät eräänlaisen linssin nimeltään Oxy-Iso, joka keksijöiden mukaan sallii vihreiden ja punaisten värien käsityksen värisokeissa..

Sen luotettavuus on kuitenkin kyseenalaista, koska laitteen testadorit varmistavat, että se lakkaa tuntemasta keltaisia ​​ja sinisiä värejä.

Geneettinen hoito

Washingtonin ja Floridan yliopistojen tutkijat Yhdysvalloissa kokeilivat orava apinoita, kädellisiä, jotka eivät pysty erottamaan vihreää ja punaista, geneettisellä terapialla.

Heidät istutettiin viruksen läpi, jotkut korjaavat geenit, jotka korjaivat niiden värisokeuden ja olivat täydellinen menestys.

Nämä geenit tekivät apinoiden verkkokalvosta opsinin, aineen, joka tekee visuaalisia pigmenttejä, joiden tarkoituksena on erottaa vihreän punainen väri.

Ongelmana on, että tähän mennessä ei ole osoitettu, että tämä geneettinen muunnos voisi aiheuttaa riskin ihmisille.

Jotkut kiinnostavuudet värisokeudesta

- 350 miljoonaa ihmistä kärsii sokeudesta kaikkialla maailmassa.

- 17% ihmisistä ei huomaa, että he kärsivät värisokeudesta vasta 20 vuoden kuluttua.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby tai Keanu Reeves ovat tai ovat olleet värisävyjä.

- Joissakin maissa, kuten Brasiliassa, värisokeat eivät saa ajokorttia.

- Ihmiset, joilla on värisokeus, eivät voi käyttää joitakin työpaikkoja, kuten lentokoneen ohjaaja, palomies tai poliisi.

- Jotkut värisävyt eivät pysty määrittämään, ovatko banaani tai muut elintarvikkeet kypsiä vai ei.

- Vaikka Ishiharan kirjeet ovat tunnetuin diagnostinen testi, jo vuonna 1883 professori J. Stilling keksi joitakin pseudokromaattisia ruokia värisokeuden havaitsemiseksi

- Autoteollisuusyritys Ford ja Cambridgen yliopisto työskentelevät yhdessä suunnittelemaan auton, joka on mukautettu värisokeudesta kärsiville.

viittaukset

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Värinäkö Julkaisussa: Tasman W, Jaeger EA, toim. Duanen kliinisen silmätautien perusteet. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, kappale 19.
2. Wiggs JL. Valittujen silmäsairauksien molekyyligenetiikka. Julkaisussa: Yanoff M, Duker JS, toim. Ophthalmology. 4. painos. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: kohta 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Gene hoito punaisen vihreän sokeuden varalta aikuisilla kädellisillä. Nature 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Värisokeuden testit (Handaya, Tokio, Harukicho-sieni, 1917.
5. Lillo J (1999) Värin tunne. ss. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Värisokeus ja koulun suorituskyky varhaiskasvatuksessa. Koulutuslehti, ISSN 0034-8082, nro 330, 2003, s. 449-462.