Abul Bajandar (puun mies) elämäkerta, sairaus



Abul Bajandar (Puun mies) on polkupyörän riksa-ajuri Bangladeshissa, joka kärsii harvinaisesta sairaudesta - verrucous epidermodysplasiasta - joka aiheuttaa pyyhkäisyjä käsiin ja jaloihin kuten puukuoreen. Tätä ehtoa varten hän tuli tunnetuksi maailmanlaajuisesti vuonna 2016 ja sai "puun miehen" lempinimen.

Lehdistölle annetuissa lausunnoissa Abul Bajandar kommentoi, että hän alkoi huomata syyliä, joka oli kasvanut yhdellä jalkansa 15-vuotiaana. Aluksi he näyttivät pieniltä ja ajattelivat olevansa harmittomia. Vuosien kuluessa ne kuitenkin kasvoivat huomattavasti, kunnes heistä tuli hyödyttömiä.

Hänen sairautensa vuoksi hän joutui luopumaan työstään. Hänen pyyhkäisynsä olivat kasvaneet niin, että se loukkaantui liikuttamaan raajoja ja tuli aika, jolloin hän tarvitsi jatkuvaa hoitoa äidiltään ja vaimolta..

Sitten hän meni Intiaan etsimään jonkinlaista hoitoa sairaudestaan. Siellä hänelle kerrottiin, että leikkaus maksaa 5 800 euroa. Abul Bajandar ja hänen perheensä olivat köyhiä, joten heillä ei ollut varaa siihen. Hänelle onneksi suurin Bangladeshin julkinen sairaala tarjosi käyttää sitä maksutta ja hänet hyväksyttiin vuonna 2016 leikkaukseen..

indeksi

  • 1 Elämäkerta
    • 1.1 Sairaalan sisäänpääsy
  • 2 sairaus (verruciform epidermodysplasia)
    • 2.1 Herkkä populaatio
    • 2.2 Epidermodyslaasia verruciformiksen kliiniset ominaisuudet
    • 2.3 Hoito
  • 3 Viitteet

elämäkerta

Abul Bajandar syntyi vuonna 1990 pienessä maaseudulla nimeltä Payikgachha, Bangladeshin Khulna-alueella. Aikaa ennen kuin hän kärsi sairaudesta, joka sai hänet tunnetuksi "puumiehenä", ei ole paljon tietoa. Tiedetään kuitenkin, että hän tapasi vaimonsa, Halima Khatunin, ennen kuin tauti tuli massiiviseksi.

Halima solmi avioliiton vanhempiensa tahdon kanssa, jotka olivat huolissaan heidän tulevaisuudestaan, jos he menivät naimisiin jonkun kanssa, jolla oli kyseinen tauti. Avioliitto tehtiin ja pian sen jälkeen, kun heillä oli tyttö, joka oli ilmeisesti terve.

Eläkkeen ansaitsemiseksi Bajandar työskenteli kotikaupungissaan polkupyörätaksilla. Kun hänen muodonmuutoksensa eteni kädessään ja jaloissaan, uteliaisuus ja pilkkautuminen kasvoivat hänen ympärillään, ja hänen työnsä oli vaikeampaa. Lopulta hän joutui lähtemään ja oli työttömänä.

Sairaalan sisäänpääsy

Vuonna 2006 Dhaka Medical College -koulu tuli Abul Bajandariin leikkaukseen. Hoidonsa aikana hän sai noin 24 toimenpidettä noin 5 kilogramman syylien poistamiseksi kädet ja jalat. Tämä pakotti hänet asumaan vaimonsa ja tyttärensä kanssa sairaalahuoneessa vuoden ajan.

Myöhemmin, vuonna 2018, maailman sanomalehdet ovat alkaneet ilmoittaa, että Abulin käsien syyliä on alkanut jälleen ilmestyä, mikä on huolissaan lääkäreistä, jotka kohtelivat häntä ensimmäistä kertaa, koska he ajattelivat, että he eivät koskaan He palaisivat. Tällä hetkellä globaali asiantuntijakomitea käsittelee tätä tapausta.

Sairaus (verrucous epidermodysplasia)

Verruciform epidermodysplasia (EV) on autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen ihosairaus (2 kopiota epänormaalista geenistä), joille on tunnusomaista keuhkojen vaurioiden puhkeaminen, jotka voivat esiintyä missä tahansa kehossa, ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttaman infektion aiheuttamana. ).

Lääketieteellisen tutkimuksen mukaan on yli 70 HPV-alatyyppiä, jotka aiheuttavat laajan valikoiman viruksen syyliä. Useimmilla väestöillä joidenkin HPV-alatyyppien infektiolla on kliinisesti merkityksetön vaikutus. Näiden samojen alatyyppien aiheuttama infektio voi kuitenkin aiheuttaa syylän kaltaisia ​​vaurioita.

Lääkäreiden suurin huolenaihe EV-potilaiden suhteen on, että syyläiset vauriot voivat tulla ihosyöpään. On osoitettu, että altistuminen auringonvalolle tai UV-säteille voi olla osallisena hyvänlaatuisten syylien tai syylien progressiivisessa mutaatiossa pahanlaatuisille ihosyöville..

Lisäksi on havaittu, että mahdollisuus EV-leesioihin, jotka muuttuvat syöpiksi, riippuu potilaan esittämästä HPV-infektion tyypistä. Yli 90% EV: tä koskevista ihosyövistä sisältää HPV-tyyppejä 5, 8, 10 ja 47. HPV: n 14, 20, 21 ja 25 aiheuttamat EV-vauriot ovat yleensä hyvänlaatuisia ihovaurioita.

Herkkä väestö

EV on perinnöllinen autosomaalinen resessiivinen häiriö, joten se tarvitsee 2 epänormaalia EV-geeniä (yksi kustakin vanhemmasta) ilmentämään. Asiantuntijat ovat havainneet, että 10% EV-potilaista on peräisin verisukulaisista (vanhemmilla on yhteinen esi-isä)..

Noin 7,5% tapauksista esiintyy lapsuudessa, 61,5% 5–11-vuotiailla lapsilla ja 22,5% murrosikäisillä, jotka vaikuttavat sekä miehiin että naisiin ja kaikkien rotujen ihmisiin..

Epidermodyslaasia verruciformiksen kliiniset ominaisuudet

Tunnettujen tapausten kliinisten tietojen mukaan EV-leesioita on kahdenlaisia. Ensimmäinen vastaa litteitä vaurioita, jotka voivat olla papuloita (pieniä eruptiivisia ihosyöjiä), joilla on tasainen pinta ja värit vaihtelevat vaaleanpunaisesta violettiin..

Joissakin paikoissa papulit voivat liittyä yhteen muodostaen suuria plakkeja, jotka voivat olla punertavan ruskeita ja niissä on skaalaisia ​​pintoja ja epäsäännöllisiä reunoja, mutta ne voivat myös olla hypopigmentoituja tai hyperpigmentoituja..

Nämä litteät leesiot esiintyvät yleensä alueilla, jotka altistuvat auringolle, kuten kädet, jalat, kasvot ja korvat. Kun ne tulevat plakin kaltaisiksi vaurioiksi, ne näkyvät yleensä rungossa, kaulassa, käsissä ja jaloissa. Palms, pohjat, kainalot ja ulkoiset sukuelimet voivat myös olla mukana.

Toinen EV-vaurioiden tyyppi vastaa sorkka- tai seborrheisia leesioita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin keratoosi. Niitä nähdään myös useammin iholle, joka altistuu auringolle. Myös hyvin usein ruskeat vauriot ovat hieman koholla. Enimmäkseen ne näkyvät ryhmissä muutamasta yli sadaan.

hoito

Kaikki lääketieteelliset lähteet ovat yhtä mieltä siitä, että EV on elinikäinen sairaus. Vaikka leesioita voidaan hoitaa tai eliminoida sellaisina kuin ne ilmenevät, EV-potilaat kehittävät edelleen näitä vaurioita koko elämänsä ajan. Monissa tapauksissa vammat voivat kehittyä ja pysyä muuttumattomina vuosien ajan.

Suurin riski, jota EV: n potilaat kohtaavat, on se, että 30-60 prosentissa tapauksista nämä vauriot voivat muuttua ihosyöviksi. Nämä syövän tapaukset ovat pääosin masennusoluja ja intraepidermisiä karsinoomia. Pahanlaatuisia kasvaimia esiintyy yleensä 30-50-vuotiailla potilailla.

Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitoa EV-vaurioiden estämiseksi. Näiden vammojen hoitoon liittyy lääketieteellisiä ja kirurgisia hoitoja. Samanaikaisesti lääkärit suosittelevat potilaan neuvontaa, koulutusta ja säännöllistä seurantaa.

Toisaalta tutkimukset suosittelevat, että noudatat aurinkosuojastrategioita, varsinkin jos asut korkealla tai työskentelet ulkona. On osoitettu, että altistuminen auringonvalolle (UVB ja UVA) lisää EV-vaurioiden määrää, jotka tulevat ihosyöpiksi.

viittaukset

  1. Tiedot (2016, 25. helmikuuta). Abul Bajandar, uskomaton "puumies", joka hämmästyttää Bangladeshia ja maailmaa. Taken lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29. tammikuuta). Ongelma "Tree man" Bangladeshin murheesta, kun kivuliaita kuorimaisia ​​syyliä alkaa aloittaa käsiinsä vasta kuukausia leikkauksen jälkeen 5 kg: n kasvun poistamiseksi. Otettu osoitteesta thesun.co.uk.
  3. The Guardian. (2017, tammikuu 06). 'Puun mies' Abul Bajandar palauttaa kädensä käytön uraauurtavan leikkauksen jälkeen. Otettu osoitteesta theguardian.com.
  4. Samaa. (2018, helmikuu 03). 24 leikkauksen jälkeen Bangladeshin puumiesellä on taas kuorimaisia ​​kasvuja. Otettu saman.tv: stä.
  5. Pokharel, S. ja Willingham, A. J. (2017, tammikuu 10). Bangladeshin "Tree man" on hänen kätensä takaisin. Otettu edition.cnn.comista.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Otettu osoitteesta dermnetnz.org.