Mikä on farmakodynamiikka?

farmakodynamiikka tai farmakodynamiikka on tutkimus lääkkeiden vaikutuksista ihmisen ja eläimen kehoon tai sen sisällä oleviin mikro-organismeihin tai loisiin.

Tällä kurinalaisuudella analysoidaan lääkkeiden vuorovaikutusta elävien organismien kanssa eri tasoilla: submolekulaarinen, molekyyli-, solu-, kudos-, elin- ja koko keho.

Eli tarkkailla sekä solujen että elinten reaktioita ymmärtääkseen reaktion kokonaisuudessaan.

Näiden testien ansiosta farmakodynamiikka antaa meille mahdollisuuden tietää, kuinka kauan lääkitys tulee voimaan, missä kehon osassa se toimii tai jos sillä on sivuvaikutuksia.

Toiminnan selektiivisyys farmakodynamiikassa

Selektiivisyys on kunkin lääkkeen kyky "valita" sen organismin paikka, jossa sen on toimittava. Kullakin lääkkeellä on suurempi tai pienempi selektiivisyysaste, ja tämä on myös farmakodynamiikan analyysi.

Joitakin lääkkeitä käytetään suoraan paikkaan, jossa niiden vaikutukset ovat tarpeen. Tästä on esimerkkejä silmätipat tai ihon voiteet.

Useimmat lääkkeet tulevat kuitenkin ruiskeen tai suun kautta. Näissä tapauksissa lääkitys tulee järjestelmään ja "valitsee" mitkä elimet vaikuttavat. Näissä tapauksissa voidaan havaita kolme erilaista valikoivuutta:

• On olemassa lääkkeitä, jotka eivät käytännössä ole valikoivia, koska niiden toiminta kohdistuu samanaikaisesti useisiin elimiin tai kudoksiin. Esimerkiksi atropiini on tarkoitettu ruoansulatuskanavan lihasrelaksaatioon, mutta se voi myös aiheuttaa hengityselinten lihasrelaksaatiota.
• Muut lääkkeet ovat suhteellisen valikoivia, koska niiden toiminta kohdistuu mihin tahansa alueeseen, johon se vaikuttaa. Esimerkiksi Ibuprofeeni vaikuttaa johonkin kehon osaan, jolla on tulehdus.
• Lopuksi on olemassa muita hyvin valikoivia lääkkeitä, jotka toimivat vain tietyllä elimellä. Tämä koskee digoksiinia, jota käytetään sydämen vajaatoimintaan ja joka vaikuttaa vain sydämeen.

Selektiivisyyden sijasta "valinnan" kyky on yhteydessä kemiallisten yhdisteiden yhteensopivuuteen organismin biologisen rakenteen kanssa.

Vuorovaikutus reseptorien ja entsyymien kanssa

Lääkkeiden toiminta riippuu niiden vuorovaikutuksesta organismin tiettyjen elementtien kanssa. On syytä muistaa, että jokaisella lääkkeellä on erityisiä vuorovaikutusta reseptorien ja entsyymien kanssa, ja tämä riippuu sen toiminnasta.

Vastaanottimet

Reseptorit voidaan määritellä yhdyskäytäväksi soluihin. Ne ovat molekyylejä, jotka ovat näiden pinnalla ja päästävät vain ne aineet, jotka ovat tarpeen niiden normaaliin toimintaan.

Nämä ovat yleensä aineita, joita keho luonnollisesti tuottaa, kuten hormonit tai neurotransmitterit. Nämä aineet ovat yhteensopivia vain niiden solujen reseptoreiden kanssa, jotka tarvitsevat niitä täyttämään perustoiminnot.

Lääkkeet suorittavat samanlaisen prosessin: jäljittelevät luonnollisten aineiden toimintaa, pääsevät soluihin reseptorien kautta. Tällä tavoin ne voivat auttaa estämään tai stimuloimaan toimintoja tarpeen mukaan.

Esimerkiksi kipulääkkeet vaikuttavat tiettyihin aivojen reseptoreihin, jotka on suunniteltu vastaanottamaan kipua sääteleviä aineita.

Jokainen lääke on suunniteltu kiinnitettäväksi eri reseptoreihin. Tämä on selektiivisyyden syy: lääkkeet kulkevat verenkiertoon, mutta ne ovat vain kiinteitä niissä reseptoreissa, joiden kanssa ne ovat yhteensopivia.

Niiden suhteen reseptoreihin nähden lääkkeet luokitellaan agonisteiksi tai antagonisteiksi:

agonistilääkkeitä ne liittyvät vastaanottimeen. Tämän ansiosta ne on kiinnitetty hänelle ja tällä tavoin ne onnistuvat stimuloimaan solun halutut toiminnot.

antagonistisia lääkkeitä ne liittyvät myös vastaanottimeen. Ne on kuitenkin asetettu estämään se ja vähentämään tai poistamaan niiden vastaus

Entsyymit

Entsyymit ovat molekyylejä, jotka vastaavat kehossa esiintyvien kemiallisten reaktioiden nopeuden säätämisestä.

On olemassa lääkkeitä, jotka eivät ole suunnattu solureseptoreihin, vaan entsyymeihin. Näillä lääkkeillä on tarkoitus lisätä tai vähentää tiettyjen kemiallisten prosessien nopeutta ja ne luokitellaan inhibiittoreiksi tai indusoijiksi.

Esimerkki näistä lääkkeistä on lovastatiini, jonka tavoitteena on vähentää kolesterolia. Tämä saavutetaan estämällä HMG-CoA-reduktaasin entsyymin toiminta, joka on vastuussa kolesterolin tuotannon säätelystä kehossa..

Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kuten edellä todettiin, useimmat lääkkeet vaikuttavat reseptoreihin ja entsyymeihin luonnollisten toimintojensa muuttamiseksi.

On kuitenkin muitakin lääkkeitä, jotka toimivat fysikaalisten ja kemiallisten reaktioiden kautta.

Esimerkki kemiallisesta reaktiosta on antasidien tuottama reaktio, joka on emäksiä, joka vuorovaikutuksessa happojen kanssa neutraloi mahan happoja..

Huumeiden toiminta

Lääkkeet eivät luo uusia fysiologisia toimintoja, ne käyttävät vain muutoksia jo olemassa oleviin toimintoihin.

Ne voivat stimuloida, inhiboida tai kiihdyttää näitä toimintoja tiettyjen reaktioiden tuottamiseksi kehossa.

Nämä toimenpiteet mitataan tiettyjen suhteellisten ominaisuuksien mukaan, jotka mahdollistavat tietyn lääkkeen käytön tulosten ennustamisen:

• Palautuvuus se viittaa omaisuuteen, jonka lääkkeiden täytyy menettää sitoutumistaan ​​reseptoreihin ja sallia solun palauttaa normaali toiminta.
• affiniteetti se on lääkkeen ja reseptorin välisen yhteyden keskinäinen voima. Korkeampi affiniteetti merkitsee lääkkeen suurempaa vaikutusta soluun.
• Sisäinen toiminta on lääkkeen kyky tuottaa vaikutusta, kun se on kiinnitetty reseptoriin.
• Voima Termi "lääke" viittaa lääkkeen määrään, jota tarvitaan tuottamaan erityinen vaikutus elimeen tai kudokseen
• Tehokkuus viittaa lääkkeen kykyyn tuottaa spesifinen vaste.
• Tehokkuus se viittaa lääkkeen tehokkuuteen sen todellisessa yhteydessä. Esimerkiksi lääkkeitä, joilla on sivuvaikutuksia, voivat luopua potilaista ja sen seurauksena menettää tehokkuuden.
• Spesifisyys se viittaa kyseessä olevien mekanismien määrään. Vähemmän spesifiset lääkkeet ohjataan usealle vastaanottajalle kerralla saavuttaakseen odotetun vaikutuksen, kun taas spesifisemmät lääkkeet kohdistuvat yhteen reseptoriin.
• toleranssi viittaa organismin mukautumiseen lääkkeen jatkuvaan läsnäoloon.

viittaukset

1. Kaikki hiekka. (S.F.). Mikä on farmakodynamiikka. Haettu osoitteesta allsands.com
2. Kliininen portti. (2015). Periaatteet ja farmakodynamiikka. Haettu osoitteesta clingate.com
3. Farinde, A. (S.F.). Drug Dynamics Haettu osoitteesta merckmanuals.com
4. Lees, P. (2004). Farmakodynamiikan periaatteet ja niiden soveltaminen eläinlääketieteessä. Haettu osoitteesta researchgate.net
5. Teuscher, N. (2010). Mikä on farmakodynamiikka? Haettu osoitteesta: certara.com.