Transtsytoosin ominaisuudet, tyypit, toiminnot



transsytoosissa se on materiaalien kuljettaminen solunulkoisen tilan yhdeltä puolelta toiselle puolelle. Vaikka tämä ilmiö voi esiintyä kaikissa solutyypeissä, mukaan lukien osteoklastit ja neuronit, se on ominaista epiteelille ja endoteelille..

Transsytoosin aikana molekyylit kuljetetaan endosytoosin välityksellä, jota välittävät jotkut molekyylireseptorit. Membraaninen vesikkeli kulkee mikroputki- kuitujen läpi, jotka muodostavat sytoskeletin ja epiteelin vastakkaisella puolella, rakkulan sisältö vapautuu eksosytoosista.

Endoteelisoluissa transsytoosi on välttämätön mekanismi. Endoteeleilla on taipumus muodostaa läpäisemättömiä esteitä makromolekyyleille, kuten proteiineille ja ravintoaineille.

Lisäksi nämä molekyylit ovat liian suuria kuljettajien kuljettamiseksi. Transtsytoosimenetelmän ansiosta saavutetaan mainittujen hiukkasten kuljetus.

indeksi

  • 1 Discovery
  • 2 Prosessin ominaisuudet
  • 3 vaihetta
  • 4 Transtsytoosityypit
  • 5 Toiminnot
    • 5.1 IgG-kuljetus
  • 6 Viitteet

löytö

Transadiosyytin olemassaolo oli oletettu 1950-luvulla, kun Palade tutki kapillaarien läpäisevyyttä, jossa hän kuvailee vesikkelien tehostajien populaatiota. Tämän jälkeen tällainen kuljetus havaittiin verisuonissa, jotka olivat lävistetyssä ja sydänlihassa.

Termi "transtsytoosi" perustettiin tohtori N. Simionescu yhdessä hänen työryhmänsä kanssa, jotta kuvataan molekyylien kulkua kapillaarien endoteelisolujen luminaaliselta puolelta kalvojen vesikkeleiden väliseen tilaan..

Prosessin ominaisuudet

Materiaalien liikkuminen solussa voi seurata erilaisia ​​transcellulaarisia reittejä: liikkuminen kalvonsiirtimillä, kanavilla tai huokosilla tai transtsytoosilla.

Tämä ilmiö on yhdistelmä endosytoosin prosesseista, vesikkeleiden kuljetuksesta solujen läpi ja eksosytoosin.

Endosytoosi koostuu molekyylien tuomisesta soluihin, jotka kattavat ne sytoplasmisesta membraanista tulevassa invaginaatiossa. Muodostunut vesikkeli on sisällytetty solun sytosoliin.

Eksosytoosi on endosytoosin käänteinen prosessi, jossa solu erittyy tuotteisiin. Eksosytoosin aikana vesikkeleiden kalvot sulautuvat plasmamembraaniin ja sisältö vapautuu solunulkoiseen väliaineeseen. Molemmat mekanismit ovat avainasemassa suurten molekyylien kuljetuksessa.

Transtsytoosi sallii erilaisten molekyylien ja hiukkasten ylittää solun sytoplasman ja siirtyä yhdestä solunulkoisesta alueesta toiseen. Esimerkiksi molekyylien kulkeutuminen endoteelisolujen läpi verenkiertoon.

Se on prosessi, joka tarvitsee energiaa - se on riippuvainen ATP: stä - ja siihen liittyy sytoskeletonin rakenteet, joissa aktiinimikrofilamenteilla on moottorin rooli ja mikrotubulit osoittavat liikkeen suunnan.

vaiheet

Transtsytoosi on strategia, jota monisoluiset organismit käyttävät materiaalien selektiiviseen liikkumiseen kahden ympäristön välillä muuttamatta niiden koostumusta..

Tämä kuljetusmekanismi käsittää seuraavat vaiheet: ensin molekyyli sitoutuu spesifiseen reseptoriin, joka löytyy solujen apikaalisesta tai basaalipinnasta. Sitten tapahtuu endosytoosin prosessi katettujen vesikkeleiden läpi.

Kolmanneksi tapahtuu vesikkelin solunsisäinen siirtyminen vastakkaiseen pintaan, josta se on sisäistetty. Prosessi päättyy kuljetetun molekyylin eksosytoosiin.

Tietyt signaalit kykenevät laukaisemaan transtsytoosiprosesseja. On määritetty, että immunoglobuliinien polymeerinen reseptori, jota kutsutaan pIg-R: ksi (polymeerinen immunoglobiinireseptori) esiintyy transsytoosia polarisoiduissa epiteelisoluissa.

Kun aminohapposeriinin jäännöksen fosforylaatio tapahtuu pIg-R: n sytoplasmisen domeenin asemassa 664, se indusoituu transtsytoosin prosessissa.

Lisäksi on olemassa proteiineja, jotka liittyvät transtsytoosiin (TAP, transytosisiin liittyviä proteiineja) jotka löytyvät prosessiin osallistuvien vesikkeleiden kalvosta ja vaikuttavat membraanifuusion prosessiin. Tähän prosessiin liittyy markkereita ja ne ovat noin 180 kD: n proteiineja.

Transskytoosityypit

Transtsitoosia on kahdenlaisia, riippuen prosessissa mukana olevasta molekyylistä. Yksi on klatriini, proteiinimolekyyli, joka osallistuu solujen sisäisten rakkuloiden ja caveolinin, joka on kiinteä proteiini, joka on läsnä tietyissä rakenteissa nimeltä caveolae, ihmiskaupassa..

Ensimmäinen kuljetustyyppi, johon kuuluu klatriini, koostuu erittäin spesifisestä kuljetustyypistä, koska tällä proteiinilla on suuri affiniteetti tiettyihin reseptoreihin, jotka sitovat ligandeja. Proteiini osallistuu membraanista vesikkeliä tuottavan invaginaation stabilointiprosessiin.

Toinen kuljetusmuoto, jota välittää caveolin-molekyyli, on välttämätön albumiinin, hormonien ja rasvahappojen kuljetuksessa. Nämä muodostuneet vesikkelit ovat vähemmän spesifisiä kuin edellisessä ryhmässä.

tehtävät

Transtsytoosi sallii suurten molekyylien solun mobilisoinnin, pääasiassa epiteelin kudoksissa, säilyttäen koskemattoman partikkelin rakenteen.

Lisäksi se on keino, jolla lapset pystyvät imemään vasta-aineet äidinmaidosta ja vapautuvat solunulkoiseen nesteeseen suoliston epiteelistä..

IgG-kuljetus

Immunoglobuliini G, lyhennetty, IgG, on vasta-aineluokka, joka on tuotettu mikro-organismien läsnä ollessa, olipa se sienet, bakteerit tai virukset.

Sitä esiintyy usein kehon nesteissä, kuten veressä ja aivo-selkäydinnesteessä. Lisäksi se on ainoa immunoglobuliinityyppi, joka pystyy ylittämään istukan.

Tutkituin esimerkki transtsytoosista on IgG: n kuljettaminen rintamaidosta jyrsijöillä, joka kulkee suoliston epiteelin kautta jälkeläisissä.

IgG sitoutuu harjasolujen luminaalisessa osassa sijaitseviin Fc-reseptoreihin, ligandireseptorikompleksi endosytoidaan peitetyissä vesikulaarisissa rakenteissa, kuljetetaan solun läpi ja vapautuminen tapahtuu perusosassa.

Suolen luumenin pH on 6, joten tämä pH-taso on optimaalinen kompleksin liitokselle. Samalla tavalla dissosiaation pH on 7,4, joka vastaa basaalipuolen solujen välistä nestettä.

Tämä ero suolen epiteelisolujen molempien puolien välillä mahdollistaa immunoglobuliinien pääsyn vereen. Nisäkkäillä tämä sama prosessi mahdollistaa vasta-aineiden leviämisen keltuaisenpussan soluista sikiöön.

viittaukset

  1. Gómez, J. E. (2009). Resveratrolisomeerien vaikutus kalsiumin ja typpioksidin homeostaasiin verisuonisoluissa. Santiago de Compostelan yliopisto.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Pearson Education of Mexico.
  3. Lodish, H. (2005). Solu- ja molekyylibiologia. Ed. Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe ihmisen histologia. Elsevier Brasilia.
  5. Maillet, M. (2003). Solubiologia: manuaalinen. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Ihmisen fysiologia. Ed. Panamericana Medical.
  7. Tuma, P. L., ja Hubbard, A. L. (2003). Transtsytoosi: solunesteiden ylittäminen. Fysiologiset arviot, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Solubiologian ongelmat. University Editorial.