Telofaasi mitoosissa ja meiosisissa



telofase se on mitoosin ja meiosiksen viimeinen vaihe. Se on anafaasin jälkeinen ja edeltää sytoplasmista jakoa tai sytokineesiä. Ominaisuus, joka erottaa ja määrittelee sen, on uusien ytimien muodostuminen.

Kun päällekkäinen DNA tiivistettiin (profaasi), sitoutuneet sisarikromatidit siirtyivät solun ekvaattoriin (metafaasiin). Kun kaikki oli koottu sinne, he riviin nousemassa jakautuvan solun napoihin anafaasin aikana.

Lopuksi, jakamiseksi ja kahden solun muodostamiseksi, on ensin muodostettava kaksi ydintä DNA: n suojaamiseksi. Juuri näin tapahtuu mitoosin telofaasin aikana.

Meiosis I: n ja meiosis II: n telopaasien aikana ei ole mitään sellaista, mikä tapahtuu hyvin mekaanisesti. Mutta "kromosomeina" vastaanotetut materiaalit ovat hyvin erilaisia.

Telofaasi I: ssä meiosis-solu vastaanottaa kussakin napassa vain joukon duplikaatteja. Toisin sanoen, yksi joukko lajin kromosomaalista komplementtia jokaisen kromosomin kanssa, joka muodostuu kahdesta sisarkromatidista, jotka ovat liittyneet centromereen.

Meiosis II: n telofaasissa sisarkromatidit kulkeutuvat napoja kohti, ja ytimet muodostetaan haploidisella kromosomimäärällä. Telofaasin lopussa kromosomit eivät ole enää näkyvissä tiivistetyinä rakenteina.

indeksi

  • 1 Mikä on yleistä telophassa
    • 1.1 Nucleoli telofaasin aikana
    • 1.2 Kromatiinin dekondensointi
    • 1.3 Ydinvoimakuoren muodostuminen uudestaan
  • 2 Telofaasi mitoosissa
  • 3 Telofaasi meiosisissa
  • 4 Viitteet

Mitä comYksi telopasista

Tässä osassa tarkastelemme kolmea telophasen määritelmää: nukleolien muodostumisen alkua, kromatiinin dekondensoitumista ja uusien ydinkehysten ulkonäköä.

Nukleoli telofaasin aikana

Avoimissa mitooseissa muodostuu monia pieniä nukleoleja, jotka syklin edetessä yhdistyvät ja muodostavat lajin tyypilliset nukleiinit (jotka eivät ole monia). Metafaasin aikana tapahtuneiden tapahtumien aikana alkaa telofaasissa näiden organellien rakenteellinen biogeneesi.

Tämä on erittäin tärkeää, koska nukleiinissa syntetisoidaan muun muassa ribosomeihin kuuluvat RNA: t. Ribosomeissa suoritetaan messenger-RNA: iden translaatioprosessi proteiinien tuottamiseksi. Ja jokaisen solun, erityisesti uusien, täytyy valmistaa proteiineja nopeasti.

Jakaantumisen vuoksi jokainen kyseisen divisioonan uusi solutuote on toimivaltainen käännösprosessin ja itsenäisen olemassaolon osalta.

Kromatiinin dekondensointi

Toisaalta anafaasista periytynyt kromatiini on hyvin tiivistetty. Tämä on tiivistettävä, jotta se voidaan järjestää avoimen mitoosin muodostumisen ytimissä..

Kromatiini-dekondensoinnin ohjaava rooli jakautuvassa solussa täyttyy proteiinikinaasilla, jota kutsutaan Aurora B. Tämä entsyymi rajoittaa dekondensoitumisprosessia anafaasin aikana, mikä rajoittaa sen siten jakautumisen tai telofaasin viimeiseen vaiheeseen. Itse asiassa Aurora B on proteiini, joka ohjaa siirtymistä anafaasista telofaasiin.

Ydinvoimalan kuoren de novo muodostuminen

Toinen telofaasin tärkeä osa ja se, joka määrittelee sen, on ydinkehyksen muodostuminen. Muistakaa, että avoimen solun jakautumisessa ydinkuori katoaa, jotta kondensoitunut kromatiini voidaan vapaasti mobilisoida. Nyt kun kromosomit ovat erottuneet toisistaan, ne on ryhmitettävä uuteen ytimeen solupylvään avulla.

Uuden ytimen muodostamiseksi kromatiinin täytyy olla vuorovaikutuksessa sellaisten proteiinien kanssa, jotka muodostavat ydinkerroksen, tai laminiinit. Laminaatit puolestaan ​​toimivat sillana vuorovaikutukseen muiden proteiinien kanssa, jotka mahdollistavat ydinkerroksen muodostumisen.

Tämä erottaa kromatiinin eu- ja heterokromatiinista, sallii ytimen sisäisen organisoinnin ja auttaa sisäisen ydinkalvon lujittamisessa.

Samanaikaisesti äidin solun endoplasmisesta retikulumista peräisin olevat mikrotubulaariset rakenteet siirtyvät telofaasisen kromatiinin kondensointivyöhykkeelle. Ne peittävät sen pienissä laastareissa ja sulautuvat sitten peittämään sen kokonaan.

Tämä on ulompi ydinkalvo, joka on jatkuvaa endoplasmisen reticulumin kanssa, ja sisäisen ydinkalvon kanssa.

Telofaasi mitoosissa

Kaikki edelliset vaiheet kuvaavat mitoosin telofaasia sen perustana. Kussakin solupylväässä muodostuu ydin kantasolun kromosomaalisen komplementin kanssa. 

Mutta toisin kuin eläimissä tapahtuva mitoosi, kasvisolujen mitoosin aikana ainutlaatuinen rakenne, joka tunnetaan fragmenteina. Tämä näkyy kahden tulevan ytimen välillä anafaasin ja telofaasin välisessä siirtymässä.

Sen tärkein tehtävä kasvin mitoottisessa divisioonassa on solulevyn syntetisointi. Toisin sanoen, fragmoplast muodostaa kohdan, jossa laitoksen uudet solut jaetaan, kun telofaasi päättyy..

Telofaasi meiosisissa

Meiotisissa telopaseissa on jo kuvattu, mutta joitakin eroja. Telofaasi I: ssä "ytimet" muodostetaan yhdellä homologisten kromosomien komplementilla (kaksoiskappaleet). Telofaasissa II muodostetaan ytimet sisarkromatidien haploidisen komplementin kanssa.

Monissa organismeissa kromatiinin dekondensoitumista ei tapahdu telofaasi I: ssä, joka kulkee lähes välittömästi meioosiin II. Muissa tapauksissa kromatiini dekondensoituu, mutta muuttuu nopeasti kompaktiksi propaasi II: n aikana.

Ydinmateriaali on yleensä lyhytkestoinen telofaasi I: ssä, mutta pysyvä II: ssa. Aurora B -proteiini kontrolloi homologisten kromosomien erottumista telofaasi I: n aikana. Se ei kuitenkaan osallistu sisarkromatidien erottumiseen telofaasi II: n aikana..

Kaikissa ydinjakoa koskevissa tapauksissa tätä prosessia seuraa sytoplasman jakautuminen, jota kutsutaan sytokineesiksi. Sytokineesiä havaitaan sekä telofaasin lopussa mitoosissa että telofaasi I: n ja meiosis-telofaasi II: n lopussa..

viittaukset

  1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
  2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. painos). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Nukleolin kokoaminen ja purkaminen solusyklin aikana. Nucleus, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Ydinkehyksen muodostaminen: mielessä aukot. Biofysiikan vuosikatsaus, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast-mikrotubuluksen dynamiikka - vyöhykkeiden peli. Biologien yritys, doi: 10.1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C. J., Clarke, D. J. (2008) Aurora B-kinaasit rajoittavat kromosomien kondensaatiota mitoosin telofaasiksi. Cell Cycle, 7: 293-296.