Taktisten ominaisuudet, mekanismit ja tyypit
Sitä kutsutaan tactismo alempien eläinten luontainen vaste ympäristön ärsykkeisiin. Sitä kutsutaan myös taksiksi tai taksiksi. Tällainen vaste on pääasiassa selkärangattomia.
Se vastaa kasvien tropismia. Se koostuu eläimistä, jotka lähestyvät tai siirtyvät pois ärsykkeestä. Vasteen tyyppi on geneettisesti koodattu, eli se on perinnöllinen vastaus, joka ei vaadi oppimista.
Taktismin tärkein ominaisuus on sen suunta. Siirtymän suunnasta riippuen ärsykkeen lähteestä riippuen taktiikka voidaan luokitella positiiviseksi tai negatiiviseksi. Positiivisessa taktiikassa organismi siirtyy lähemmäksi ärsykettä. Negatiivisessa taktiikassa päinvastoin se siirtyy pois tästä.
indeksi
- 1 Ominaisuudet
- 1.1 Evoluutio
- 2 mekanismeja
- 2.1 -Klinotaxis
- 2.2 -Tropotaksi
- 2.3 -Telotaxis
- 2.4 -Menotaksia ja mnemotaksia
- 3 tyyppiä
- 3.1 Anemotaktismi
- 3.2 Barotaktismi
- 3.3 Energitactismo
- 3.4 Fototactismo
- 3.5 Galvanotactismo
- 3.6 Geotaktisuus
- 3.7 Hydrotaktismi ja hygrotaktiikka
- 3.8 Magnetotaktismi
- 3.9 Chemotactism
- 3.10 Reotaktismi
- 3.11 Termotaktismi
- 3.12 Tigmotaktismi
- 4 Viitteet
piirteet
Taktismit liittyvät liikkuvien organismien tai solujen ärsykkeen vetämiseen tai tukahduttamiseen. Vastaanotin, joka pystyy tarttumaan ärsykkeeseen, esitetään aina.
Suuntaus on taktismin näkyvin ominaisuus. Liike tapahtuu suorassa vastauksessa stimulaation lähteeseen. Solu tai organismi liikkuu eri tavoin kohti ärsykettä.
evoluutio
Taktismit ovat kehittyneet kaikissa elävissä olennoissa. Prokaryooteissa ne ovat erittäin tärkeitä ruokinnan kannalta. Tässä ryhmässä vastaanottimet ovat yleensä melko yksinkertaisia.
Eukaryooteissa reseptorit ovat yleensä hieman monimutkaisempia ryhmästä riippuen. Protistien ja kasvien sisällä taktiikat liittyvät pääasiassa lisääntymissolujen liikkumiseen.
Eläimissä on monimutkaisimpia reseptoreita, jotka yleensä liittyvät hermostoon. Ne ovat erittäin tärkeitä seksuaalisen lisääntymisen ja ruokintaprosessien kannalta. Samoin taktiikat ovat mukana suojelussa saalistajia vastaan.
Ihmiset kehittävät joitakin taktioita. Esimerkiksi siittiöiden siirtyminen kemiallisten ja lämpötila-ärsykkeiden avulla. On myös taktioita, jotka voivat olla mukana agorafobian kehittymisessä.
mekanismit
Riippuen siitä, miten organismit liikkuvat sekä reseptorien määrä, esitetään erilaisia mekanismeja. Näiden joukossa on:
-Klinotaxis
Suuntaus tapahtuu vaihtoehtoisilla sivuttaisliikkeillä. Se esiintyy organismeissa, joissa on yksinkertainen reseptori. Ilmeisesti organismi vertaa stimulaation voimakkuutta yhden aseman ja toisen välillä.
Tämä mekanismi on esitetty Euglena, vihreät vihannekset ja joidenkin dipterien toukat. sisään Euglena, vastaanotin vertaa valon voimakkuutta ja tuottaa sivuttaisia liikkeitä.
Dipteroivissa toukoissa päähän on valoreseptori, joka erottaa valon eri intensiteetit. Toukka siirtää pään toiselle puolelle ja toiseen ja liikkuu vastakkaiseen suuntaan valon ärsykkeeseen.
-Tropotaxis
Se esiintyy organismeissa, joilla on voimakkuuden reseptorit pareittain. Tässä tapauksessa orientaatio on suora ja organismi kääntyy ärsykkeelle tai vasten sitä.
Kun organismi stimuloidaan kahdella lähteellä, orientaatio annetaan välikohdalle. Tämä määräytyy molempien lähteiden suhteellisen intensiteetin mukaan.
Jos jokin kahdesta vastaanottimesta on suljettu, liike on ympyröissä. Tämä mekanismi esiintyy useissa niveljalkaissa, lähinnä hyönteisissä.
-telotaxis
Tässä tapauksessa, kun esitetään kaksi ärsykkeen lähteenä, eläin valitsee yhden niistä ja ohjaa sen liikettä sen puolesta tai sitä vastaan. Yhden lähteen suuntaus toiseen muuttuu kuitenkin siksakkikurssin jälkeen.
Tällaista liikkumista on havaittu mehiläisillä (apis) ja erakkorapuja.
-Menotaxis ja mnemotaxis
Nämä taktismin mekanismit liittyvät liikkeen suunnan suuntaan. Kaksi tyyppiä tunnetaan:
Menotaxis
Liike pitää vakion kulman suhteessa ärsykkeen lähteeseen. Kannat lentävät samalla kun valo pysyy oikeassa kulmassa kehoon. Näin ne liikkuvat rinnakkain maan kanssa.
Toisaalta mehiläiset lentävät mehiläisistä kukkiin jatkuvasti auringon suuntaan. Muurahaiset liikkuvat myös kiinteässä kulmassa aurinkoon, palatakseen pesäänsä.
Mnemotaxis
Liikkeen suunta perustuu muistiin. Joissakin ampiaisissa liike on ympyröitä pesän ympärillä.
Ilmeisesti heillä on henkinen kartta, joka auttaa heitä orientoimaan ja palaamaan siihen. Tässä kartassa etäisyys ja sen alueen topografia, jossa pesä sijaitsee, ovat tärkeitä..
tyyppi
Liikkeen elvytyslähteen mukaan seuraavat tyypit esitetään:
Anemotactismo
Organismi liikkuu tuulen suuntaan. Eläimissä ne asettavat kehonsa yhdensuuntaisesti ilmavirran suuntaan.
Motheissa on havaittu mekanismia feromonien paikantamiseksi. Myös vihreissä vihanneksissa suuntautua kohti tiettyä hajua.
Barotactismo
Liikkeen ärsyke ovat ilmakehän paineen muutokset. Joissakin Diptera-paineissa ilmapaineen lievä lasku lisää lentotoimintaa.
Energitactismo
Sitä on havaittu joissakin bakteereissa. Elektroninsiirtomekanismien energian tasojen muutokset voivat toimia ärsykkeenä.
Solut voivat liikkua vasteena elektronidonorien tai akseptorien gradientteihin. Se vaikuttaa eri kerroksiin järjestettyjen lajien sijaintiin. Se voi vaikuttaa risosfäärin mikrobiologisten yhteisöjen rakenteeseen.
fototactismo
Se on positiivinen tai negatiivinen liike, joka liittyy valon gradienttiin. Se on yksi yleisimmistä taktiikoista. Se esiintyy sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa ja liittyy fotoretseptorien läsnäoloon, jotka vastaanottavat ärsykkeen.
Filamenttisissa sinilevissä solut liikkuvat kohti valoa. Eukaryootit voivat erottaa valon suunnan, liikkua sen puolesta tai sitä vastaan.
Galvanotactismo
Vastaus liittyy sähköisiin ärsykkeisiin. Se esiintyy erilaisissa soluissa, kuten bakteereissa, amoeboissa ja muotteissa. Se on yleistä myös protistisilla lajeilla, joissa hiusten solut osoittavat voimakkaan negatiivisen galvanotaktismin.
Geotactismo
Ärsyke on painovoima. Se voi olla positiivinen tai negatiivinen. Positiivinen geotaktismi esiintyy kanien siittiössä.
Joidenkin protistiryhmien tapauksessa Euglena ja Paramecium, liike on painovoimaa vastaan. Samoin vastasyntyneillä rotilla on havaittu negatiivista geotaktisuutta.
Hydrotaktismi ja hygrotaktiikka
Eri organismeilla on kyky havaita vettä. Jotkut ovat herkkiä ympäristön kosteuden muutoksille.
Veden ärsykkeen vastaanottavia hermosoluja on löydetty hyönteisistä, matelijoista, sammakkoeläimistä ja nisäkkäistä.
Magnetotactismo
Eri organismit käyttävät maan magneettikenttää liikkumaan. Eläimissä, joilla on suuria muuttoliikkeitä, kuten lintuja ja merikilpikonnia, on melko yleistä.
On osoitettu, että näiden eläinten hermoston hermosolut ovat magnetosensitiivisiä. Mahdollistaa suunnan sekä pysty- että vaakasuunnassa.
kemotaksista
Solut kulkeutuvat kemiallisen gradientin suhteen tai niiden hyväksi. Se on yksi yleisimmistä takseista. Sillä on suuri merkitys bakteerien aineenvaihdunnassa, koska se sallii niiden liikkua elintarvikelähteisiin.
Kemotaksia liittyy kemoreceptorien läsnäoloon, jotka voivat havaita ärsykkeen ympäristössä esiintyviä aineita kohtaan tai niitä vastaan..
Reotactismo
Organismit reagoivat vesivirtojen suuntaan. Sitä esiintyy usein kaloissa, vaikka se on havaittu lintuhermoilla (biomphalaria).
Esitetään anturit, jotka havaitsevat ärsykkeen. Joissakin kaloissa, kuten lohessa, reotaxis voi olla positiivinen yhdessä kehitysvaiheessa ja negatiivinen toisessa.
Termotactismo
Solut liikkuvat edulli- sesti tai lämpötilan gradienttia vastaan. Se esiintyy sekä yksisoluisissa että monisoluisissa organismeissa.
On havaittu, että erilaisten nisäkkäiden siittiöllä on positiivinen termotaxis. He pystyvät havaitsemaan pieniä lämpötilamuutoksia, jotka ohjaavat heitä naisen gameteeseen.
Tigmotactismo
Sitä havaitaan joillakin eläimillä. He pitävät parempana pitää yhteyttä elottomien esineiden pintoihin eivätkä altista niitä avoimille tiloille.
Katsotaan, että tämä käyttäytyminen voi edistää suuntautumista ja olla alttiina mahdollisille saalistajille. Ihmisillä liiallisen tigmotaktismin esiintyminen on liittynyt agorafobian kehittymiseen..
viittaukset
- Alexandre G, S Greer-Phillps ja IB Zhulin (2004) Energia-taksien ekologinen rooli mikro-organismeissa. FEMS Microbiology Reviews 28: 113-126.
- Bahat A ja M Eisenbach (2006) Sperm thermotaxis. Molecular and cellular endocrinology 252: 115-119.
- Bagorda A ja CA Parent (2008) Eukayotic kemotaxis yhdellä silmäyksellä. Journal of Cell Science 121: 2621 - 2624.
- Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. Julkaisussa: Schüler D. (eds) Magnetoreception ja Magnetosomes in Bacteria. Microbiology Monographs, vol. 3. Springer, Berliini, Heidelberg.
- Jekely G (2009) Fototaksian kehittyminen. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
- Kreider JC ja MS Blumberg (2005) Geotaxis ja sen jälkeen: kommentti Motzista ja Albertsista (2005). Neurotoksikologia ja teratologia 27: 535-537.
- Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt ja CL Cesar (2011) Optiset pinsetit taksien tutkimiseen loisia . J. Opt. 13: 1-7.
- Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal ja N Bahmeta (1998) Nuoren Atlantin lohen reotaktisten ja optomotoristen vasteiden ontogeneesi. Vesiviljely 168: 17-26.
- Walz N, A Mühlberger ja P Pauli (2016) Ihmisen avokenttätesti paljastaa agorafobiseen pelkoon liittyvän tigmotaksin. Biological Psychiatry 80: 390 - 397.