Geneettinen erottelu siinä, mitä se käsittää ja esimerkki



geneettinen erottelu koostuu geenien jakamisesta vanhemmilta lapsille meioosin aikana. Geeni voidaan määritellä osaksi DNA: ta, joka koodaa spesifistä fenotyyppiä: se voi olla proteiini tai solujen säätelyyn liittyvä geeni.

Geenit sijaitsevat fyysisesti kromosomeissa, DNA: n erittäin organisoiduissa yksiköissä ja proteiineissa, joissa geneettistä informaatiota tallennetaan. Lisääntymisajankohtana nämä perinnölliset tekijät on erotettava toisistaan ​​ja toimitettava jälkeläisille.

Gregor Mendelin tekemät kokeet antoivat meille mahdollisuuden ymmärtää erotteluprosessia, joka on selitetty sen tunnetuissa laeissa.

indeksi

  • 1 Mitä se koostuu??
    • 1.1 Mendelin ensimmäinen laki
    • 1.2 Mendelin toinen laki
    • 1.3 Kytkentä- ja erotteluryhmät
    • 1.4 Erottelun seuraukset
    • 1.5 Meioosi
  • 2 Esimerkki
    • 2.1 Kukat hernekasveissa
  • 3 Viitteet

Mitä se koostuu??

Geneettinen erottelu on geenien erottaminen ja siirtäminen jälkeläisille ja tapahtuu seosjakautumisprosessin aikana meioosin avulla. Kromosomien erottelu on tämän käsitteen perusta.

Mendelin ensimmäinen laki

Gregor Mendelin erottelun tai ensimmäisen lain periaatteen mukaan organismeilla on kaksi alleelia tietylle merkille.

Alleli on geenin muoto tai muunnos. Esimerkiksi hypoteettisesti meillä voi olla yksi alleeli vaaleat hiukset ja toinen alleeli ruskeat hiukset. Allelit on yleensä merkitty isoilla kirjaimilla, jotka ovat hallitsevia ja pieniä kirjaimia resessiivisille.

Ensimmäisen lain mukaan kukin gamete (munasolu tai siittiö) muodostaa sen muodostumisprosessissa yhden tai toisen näistä alleeleista. Lannoitushetkellä muodostuu jälleen diploidinen organismi, jossa on kullakin vanhemmalla saatu alleeli.

Yksi tämän kokemuksen tärkeimmistä johtopäätöksistä on huomata, että geenit ovat erillisiä partikkeleita, jotka erottavat itsenäisesti vanhemmista lapsille.

Ennen Mendeliä käsiteltiin virheellisiä perinnöllisiä periaatteita ja ajateltiin, että geenit käyttäytyivät nesteinä, jotka voisivat sekoittua keskenään ja menettää alkuperäisen vaihtelunsa.

Mendelin toinen laki

Toisessa kokeilukierroksessa Mendel lisäsi tutkimukseen toisen morfologisen luonteen. Nyt yksilöt, joilla on kaksi ominaisuutta (esimerkiksi pyöreitä ja keltaisia ​​siemeniä vastaavat kasvit, joissa on rypistyneet ja vihreät siemenet), ylitettiin ja niiden jälkeläiset laskettiin.

Analysoidut tiedot Mendel pystyi päättelemään, että jokainen merkki käyttäytyi itsenäisesti. Tämä periaate voidaan tiivistää seuraavasti: jokainen perinnöllinen ominaisuus jaetaan itsenäisesti.

Kytkentä- ja erotteluryhmät

Nyt tiedetään, että Mendel arvioi kokeilulaitoksissaan merkkejä (siemen karheus, varren korkeus jne.), Jotka olivat fyysisesti erillisissä kromosomeissa..

Kun paikat (kromosomien geenien täynnä oleva paikka) ovat vierekkäisiä tai vieressä kromosomia, on varsin todennäköistä, että ne erottuvat yhdessä "sidosryhmänä".

Erottelun seuraukset

Kun zygootti vastaanottaa kaksi samanarvoista alleelia sen esiasteista, organismi on homotsygoottinen tutkitun merkin suhteen. Jos molemmat alleelit ovat määräävässä asemassa, sitä kutsutaan hallitsevaksi homotsygootiksi, ja sitä merkitään AA: lla (tai muulla kirjaimella, molemmilla isoilla kirjaimilla).

Sitä vastoin, jos molemmat alleelit ovat resessiivisiä, se on resessiivinen homotsygootti ja sitä merkitään pienillä kirjaimilla: aa.

On myös mahdollista, että jälkeläiset perivät hallitsevan ja resessiivisen alleelin. Tällöin se on heterotsygootti, ja sitä merkitään alkuun kirjaimella, jota seuraa pienet kirjaimet: Aa.

Fenotyyppi tai organismin havaittavat ominaisuudet riippuvat sen genotyypistä ja ympäristöstä. Jos genotyyppi on AA tai aa, ne yksinkertaisesti ilmaisevat määrittämänsä piirteen; heterosygoottien tapauksessa ilmaistu ominaisuus on määräävän alleelin määrittämä ominaisuus.

Jälkimmäinen on totta vain siinä tapauksessa, että määräävä asema on valmis; on myös muita tapauksia, kuten epätäydellinen määräävä asema tai kodifiointi.

meioosi

Meioosi on ilmiö, joka esiintyy solujen jakautumisessa, joka esiintyy organismien itulinjoissa, jolloin syntyy haploidisia sukusoluja diploidisoluista.

Meioosi alkaa DNA-replikaatiosta ja myöhemmistä kromosomien erottelukierroksista, joita kutsutaan meioosiksi I ja II.

Meioosi I on prosessin pelkistysvaihe, tässä vaiheessa tapahtuu transformaatio haploidisoluihin. Tämän saavuttamiseksi homologiset kromosomiparit (propaasissa) ja erottuvat eri soluihin (anafaasissa) satunnaisesti.

Lisäksi meioosissa I tapahtuu prosessi, jota kutsutaan rekombinaatioksi tai meiotiseksi silloittumiseksi, jossa geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu homologisten kromosomien ei-sisaruskromatidien välillä. Tästä syystä tuotetut gametit eroavat toisistaan.

Risteyksen aikana ilmestyy alue, jota kutsutaan chiasmiksi, joka pitää kromosomit yhdessä, kunnes karas erottaa ne.

Kun rekombinaatiota ei suoriteta oikein, voi esiintyä segregoitumisen virheitä, jotka johtavat organismin kehittymiseen, jossa on kromosomaalisia vikoja..

Esimerkiksi Downin oireyhtymä johtuu riittämättömästä erottelusta, jossa organismi kuljettaa kolmea kromosomia (eikä kahta) kaksikymmentäyksi parissa.

esimerkki

Kukat hernekasveilla

Lajin hernekasvit Pisum sativum he voivat esittää kukkia violetti terälehdet ja muissa yksilöissä ne voivat olla valkoisia. Jos näiden kahden vaihtoehdon kaksi puhdasta linjaa ylitetään, tuloksena oleva ensimmäinen filiaalien sukupolvi näyttää vain violetit kukat.

Valkoinen merkki ei kuitenkaan ole hävinnyt näissä yksilöissä. Se ei ole havaittavissa, koska se on peitetty värilliseen violetiin liittyvällä hallitsevalla alleelilla.

Käyttämällä edellä mainittua nimikkeistöä meillä on, että vanhemmat ovat AA (violetti) ja aa (valkoinen).

Ensimmäinen filiaalien sukupolvi koostuu vain kasveista, joissa on violetit kukat, ja vaikka fenotyyppisesti ne näyttävät yhdeltä heidän vanhemmiltaan (AA), ne eroavat toisistaan ​​genotyypeissään. Koko ensimmäinen sukupolvi on heterotsygootti: Aa.

Nämä heterosygoottiset yksilöt tuottavat neljän tyyppisiä sukusoluja: naispuoliset sukusolut A ja a sekä urospuoliset sukusolut A ja a samassa suhteessa.

Sen varmistamiseksi, että alleelit esiintyvät pareittain ja että ne erottuvat meiosisissa, on tarpeen ylittää heterotsygoottiset violetit yksilöt, joilla on valkoisia kukkia.

Vaikka se näyttää olevan samanlainen kuin alkuperäinen, tulos on erilainen: puolella yksilöistä on valkoisia kukkia (genotyyppi aa) ja puolet kukkia violetti (Aa).

viittaukset

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Oleellinen solubiologia. Garland Science.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Curtis. biologia. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Johdatus geneettiseen analyysiin. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetics: Käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Elämä: Biologian tiede. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R. R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, M.S.. Geneettinen lääketiede. Masson.