Chemotactism siinä, mitä se koostuu, esimerkkejä



kemotaksista Se on biologinen prosessi, jossa joidenkin solujen liikkuminen tai siirtyminen tapahtuu, kun kemotaktiset aineet (kemialliset aineet) houkuttelevat niitä. Solut voivat olla prokaryoottisia tai eukaryoottisia; esimerkiksi bakteerit ja leukosyytit.

Tämä ilmiö esiintyy yksisoluisissa ja moniarvoisissa organismeissa, joissa on liikkuvuuselimiä, joiden avulla ne voivat liikkua. Se on erittäin tärkeä kaikille eläville olennoille. Se on välttämätön siitä hetkestä, kun uusi olento syntyy, ja se on tärkeää toteuttaa alkion ja sikiön kehityksen eri vaiheissa.

Chemotactism on elintärkeä monisoluisten organismien normaalitoimintojen suorittamiseksi; esimerkiksi ravitsemus ja organismin puolustaminen.

Engelmann ja Pfeffer havaitsivat bakteerien kemotaksin yli vuosisadan sitten. Todettiin, että nämä mikro-organismit voivat esittää erilaisia ​​kemotaksis-tyyppejä riippuen siitä, onko ärsyke vetovoima tai repulsio kohti kemotaktista ainetta.

Tapa, jolla kemotaktinen vaste tai siirtymän ominaispiirteet tapahtuu, vaihtelee organismin hallussa olevien liikkumiselinten mukaan.

indeksi

  • 1 Mikä on kemotaksia??
    • 1.1 Bakteerien liikkuminen
  • 2 tyyppiä
    • 2.1 Positiivinen kemotaksia
    • 2.2 Negatiivinen kemotaksis
  • 3 Esimerkkejä
    • 3.1-Chemotactism bakteerien ravinnossa
    • 3.2 -Lannoituksessa ja alkion kehityksessä
    • 3.3 -Quimiotactism tulehduksessa
    • 3.4 - Kemotaksin muuttaminen tartuntatauteissa
  • 4 Viitteet

Mikä on kemotaksia??

Chemotactism on vastaus, jota esittävät prokaryoottiset tai eukaryoottiset solut, yksisoluiset tai monisoluiset organismit, jotka ovat liikkuvia. Kemiallisen aineen gradientti tai konsentraatioerot vaikuttavat sen liikkeen suuntaan, koska se reagoi tähän ympäristössä esiintyvään gradienttiin.

Kemotaktiset tekijät ovat epäorgaanisia tai orgaanisia aineita. Organismien solukalvossa on kemotaksisproteiineja, jotka toimivat reseptoreina havaitsemalla näiden aineiden erilaisten kemiallisten gradienttien tyypit..

Bakteerien liikkuminen

Bakteeri ui suorassa linjassa kiertämällä lippua vastakkaiseen suuntaan kellon käsiin. Tietyillä aikaväleillä on muutos flagellan suunnassa; mikä ilmenee bakteerien liikkeissä, kuten hyppyissä tai hyppyissä.

Yleensä väliaineen kemotaktiset signaalit vaikuttavat bakteerien liikkumiseen. Kun bakteerit lähestyvät houkuttelevaa tekijää, ui suorassa linjassa pidempään, joskus hyppäämällä; ottaa huomioon, että kun se siirtyy pois kemiallisesta tekijästä, se tekee enemmän hyppyjä.

Chemotactism eroaa kemokineesistä tai kemokineesistä, koska gradientti muuttaa liikkumisen todennäköisyyttä vain yhteen suuntaan; eli kemokineesissä kemikaali tuottaa organismin ei-suuntautuneen tai satunnaisen liikkeen.

tyyppi

Ottaen huomioon solujen liikkeen tunteen tai suunnan suhteessa houkuttelevaan tekijään kuvataan kahden tyyppisen kemotaksiksen olemassaolo: positiivinen ja negatiivinen.

Positiivinen kemotaksis

Organisaation liike tapahtuu kohti sen ympäristössä esiintyvän kemikaalin suurempaa konsentraatiota.

Esimerkiksi: kun bakteerit liikkuvat tai uivat houkuttelevat suurimman hiilipitoisuuden glukoosimuodossa.

Tämän tyyppinen kemotaksia on esitetty kuvassa. Organismi siirtyy alueille, joissa aineen hyötysuhde on suurempi; negatiivisessa kemotaksisissa on päinvastainen: mitään kohti aluetta, jossa haitallisen aineen pitoisuus on pienempi.

Negatiivinen kemotaksis

Silloin kun organismin liike tapahtuu kohdan vastakkaisessa suunnassa, jossa on suurempi diffuusiokemikaalin pitoisuus.

Esimerkki tällaisesta negatiivisesta kemotaksista tapahtuu, kun bakteerit voivat siirtyä pois tietyistä kemikaaleista, jotka ovat niille haitallisia. He jäävät eläkkeelle, pakenevat paikasta, jossa on aineita, kuten esimerkiksi fenolia, joka on myrkkyä heille.

Edellä kuvatun kemotaksin lisäksi on olemassa toinen liikkeen luokitus, joka syntyy vasteena väliaineessa esiintyvälle muunnokselle:

-Aerotaxia, joka on solujen liikkuminen paikkaan, jossa on optimaalinen happipitoisuus.

-Phototaxia tai bakteerien liikkuminen paikkoihin, joissa valoa on enemmän.

 -Vero Jälkimmäinen koostuu bakteerien siirtymisestä paikkoihin, joissa on elektronin vastaanottajia; esimerkiksi nitraatti-ioni (NO3-).

esimerkit

-Chemotactism bakteereissa

Kemotaktisen tekijän tai kemiallisen houkuttelevan aineen, kuten sokerin tai aminohapon, läsnäolo on tarttunut spesifisiin reseptoreihin kyseiselle aineelle, joka sijaitsee bakteerikalvossa..

On kuvattu, että syklisen guanosiinimonofosfaatin (cGMP) välittämien membraanispesifisten proteiinien metylointi ja demetylointi on yksi niistä mekanismeista, jotka aiheuttavat bakteerien erilaisten kemotaksiksen suorittamista.

Houkuttelevat kemotaktiset tekijät aiheuttavat ohimenevän demetylaation estämisen, kun taas hylkivät tekijät stimuloivat demetylointia.

-Lannoituksessa ja alkion kehityksessä

Chemotactism on vastuussa hedelmöityksestä. Tässä tapauksessa pitoisuusgradientti johtuu glomerulaaristen solujen vapauttamasta progesteronista (joka ympäröi munasolun zona pellucidaa). Tämä aiheuttaa siittiöiden matkustamisen munanputkessa olevaan munaan.

Alkiokehityksen eri vaiheissa ja organogeneesin aikana solut muuttuvat ja järjestävät vastauksena suureen määrään spesifisiä kemotaktisia tekijöitä; miten kasvutekijät ovat.

-Chemotactism tulehduksessa

Mikro-organismien tuottamat tekijät

Infektioon vasteena tuotetuissa tulehdusreaktioissa samat mikro-organismit, kuten bakteerit, tuottavat kemotaktisia aineita. Ne indusoivat kemotaksista, nopeasta migraatiosta tai polymorfisten ydinleukosyyttien saapumisesta kohtaan, jossa infektio tapahtuu..

Bakteeripeptidit aloittavat N-formyyli-metioniinin kanssa, jotka ovat lukuisien isäntäsolujen solujen kemoattraktantteja.

Komplementin tuottama kemotaktinen tekijä

Komplementti on joukko seerumiproteiineja, joilla on organismin puolustamisen tehtävä ja joka aktivoidaan sarjasta proteolyyttisiä reaktioita peräkkäisessä tai kaskadissa.

Tämä komplementti voidaan aktivoida, kun se joutuu kosketuksiin tarttuvien mikro-organismien tai antigeeni-vasta-aineen muodostamien kompleksien kanssa; muodostuneiden aktiivisten fragmenttien joukossa on C5a.

C5a-komplementtifragmentin päätehtävä on kemotaksis, jonka avulla neutrofiiliset leukosyytit ja monosyytit houkuttelevat. Nämä solut diapedesialla kulkevat verisuonten endoteelin läpi ja pääsevät tartunnan saaneeseen kudokseen tai limakalvoon fagosytoosin tai patogeenien tai vieraiden hiukkasten nauttimiseksi..

Solujen tuottamat kemialliset tekijät

Jotkut solut, kuten monosyytit ja makrofagit, tuottavat kemotaktisia aineita, mukaan lukien leukotrieenit ja useat interleukiinit. B- ja T-lymfosyytit vapauttavat myös kemotaktisia sytokineja, joiden vaikutukset tehostavat immuniteettireaktioita.

-Kemotaksin muuttaminen tartuntatauteissa

Yleensä kemotaksia modifioidaan potilailla, joilla on tartuntatauti, kuten AIDS ja brutselloosi.

Chemotactism voi laskea useissa oireyhtymissä, joissa fagosytoosi on estetty. Tämä voi tapahtua esimerkiksi tulehduksellisissa sairauksissa, kuten niveltulehduksessa, kasvaimen metastaasissa, asbestin kanssa asbestissa..

viittaukset

  1. Vuosikatsaukset. (1975). Kemotaksia bakteereissa. Haettu osoitteesta nemenmanlab.org
  2. Brooks, G .; Butel, J. ja Morse S. (2005). Jawetzin, Melnickin ja Adelbergin lääketieteellinen mikrobiologia. (18. painos) Meksiko: moderni käsikirja
  3. Siittiöt Chemotaxis. Sea Urchin spermatozoa Chemotaxis. Haettu osoitteesta: embryology.med.unsw.edu.au
  4. Wikipedia. (2018). Kemotaksista. Haettu osoitteesta: en.wikipedia.org
  5. Williams & Wilkins (1994). Mikrobiologia Tartuntatautien mekanismit. (2. painos) Buenos Aires: Pan-American