Keratinosyyttitoiminnot, histologia, tyypit



keratinocyte ne ovat eräänlainen keratiinia tuottavia soluja, jotka muodostavat suurimman osan ihosta nisäkkäillä. Eri eriytymistiloissaan keratinosyytit voivat saavuttaa jopa 90% epidermistä.

Keratinosyytit ovat tärkeitä sytokiinien tuottajia, jotka ovat tärkeitä proteiineja solujen välisiin viestintäprosesseihin.

Sytokiinien tuottamisella keratinosyytteillä on useita seurauksia tulehduksellisten solujen migraatiossa, vaikutuksissa immuunijärjestelmään ja muiden keratinosyyttien erilaistumiseen ja tuotantoon..

Keratinosyyttien tärkeän roolin vuoksi ja solunsisäisen viestinnän toiminnoissa tämäntyyppiset solut ovat herättäneet huomion asiantuntijoista, jotka tutkivat solu-, immunologisia ja ihosairauksia..

Keratinosyytit ovat myös lupaava kantasolujen lähde ihmis- ja eläinkudosten kehittämiseksi.

Tämän tyyppisillä soluilla tehdyt tutkimukset ovat mahdollistaneet tieteelliset saavutukset, kuten hiirien kloonaamisen hiiren keratinosyytteistä ja pluripotenttien ja monipotentiaalisten ihmissolujen tuotannon..

indeksi

  • 1 Keratinosyyttien toiminnot
  • 2 Histologia
  • 3 Elinkaari
  • 4 Keratinosyyttien tyypit
  • 5 Keratinosyytit ja sytokiinit
  • 6 Vaikutus ihon rakenteeseen
  • 7 Viitteet

Keratinosyyttien toiminnot

Keratinosyyttejä esiintyy erilaisissa epidermispesifikaatioissa ja ne ovat vastuussa tiukkojen liitosten muodostumisesta ihon hermoihin. He myös pitävät paikallaan epidermiksen Langerhansin solut ja dermiksen lymfosyytit..

Tämän sidosfunktion lisäksi keratinosyytit osallistuvat immuunijärjestelmän toimintaan. Iho on ensimmäinen puolustuslinja, ja keratinosyytit ovat vastuussa tulehdusta stimuloivista molekyyleistä, jotka aiheuttavat vahinkoa..

Siten näiden keratiinia tuottavien solujen päätavoitteena on suojata mikrobien, virusten, sienien ja loisten invaasiosta. Lisäksi keratinosyytit suojaavat UV-säteilyltä ja minimoivat lämmönhukkaa, liuenneita aineita ja vettä.

Tärkeää on, että keratinosyyttejä käytetään tutkimaan erilaisia ​​ihon ilmiöitä, kuten epidermaalista happamoitumista, DNA: n hajoamista, metaboliaa ja rasvahappojen kuljetusta, paikallisia immuunivasteita, solujen regeneroitumista, kantasolujen erilaistumista ja kasvainten muodostumista.

histologia

Iho on jaettu kolmeen kerrokseen: iho, ihon uloin kerros; dermis, suoraan ihon alapuolella; ja ihonalainen tai rasvainen kerros, ihon alapuolella. Epidermaali voidaan jakaa alikerroksiin:

  • Peruslamina (sisäkerros)
  • Spiny-solujen kerros
  • Rakeinen solukerros
  • Kirkas kerros
  • Kiimainen kerros (ulompi kerros)

Elinkaari

Alla on yleinen kuvaus keratinosyytin elinkaaresta. Keratinosyytillä voi olla kaksi kohdetta:

  1. Ole solu jaettu ja pysy basaalilamellissa.
  2. Erota ja kuljeta ihokerrosten läpi.

Peruslaminaatissa keratinosyytit jakautuvat jatkuvasti mitoosin avulla ja näin syntyy uusia basaalikera- tiinisyyttejä. Nämä voivat jatkaa jakamista uusien keratinosyyttien tuottamiseksi.

Jotkut näistä soluista jäävät vanhempiensa luo ja täydentävät edelleen basaalista keratinosyyttipopulaatiota. Nämä solut tunnetaan nimellä kantasoluja. Muut keratinosyytit aloittavat kuitenkin prosessin solujen erilaistuminen.

Ajan myötä nämä erilaistuvat solut työnnetään ylöspäin, kun solujen seuraava sukupolvi muodostuu niiden alle. Lopulta heidät työnnetään ihon seuraavaan kerrokseen tultaakseen piikkisoluiksi.

Koska peruskerrokseen tehdään enemmän ja enemmän soluja, vasta muodostuneet piikkisolut jatketaan edelleen ylöspäin ja lopulta saavuttavat rakeisen kerroksen. Tällöin solut käyvät läpi joukon molekyylitapahtumia, joissa niiden organellit ja niiden soluydin hajoavat.

Kun ne on siirretty ylempiin, erittäin keratinoiduihin kerroksiin, keratinosyytit tulevat mittakaavoiksi. Näiden levyjen solujen morfologia on tasainen, mikä helpottaa niiden irtoamista kuolleena ihona.

Kehon alueesta riippuen tämä elinkaari voi kestää noin kuukauden. Koko elämän ajan iho uusitaan noin tuhat kertaa. Kaikki basaalisolukerroksen solut eivät pääse vaakaan, koska jotkut ovat tarpeen solujen alkuperäisen populaation ylläpitämiseksi.

Tämä ihon uudistamisprosessi on erittäin säännelty, jotta varmistetaan, että kussakin prosessin vaiheessa on aina riittävä määrä soluja. Siten säilytetään tasapaino keratinosyyttien kantasolujen ja niiden, jotka on tarkoitettu erottamaan terminaalisesti, välillä.

Yleisesti ottaen niin kauan kuin kummankin populaation kohdalla on noin yhtä suuri määrä soluja (perustaso ja eriytetty), tämä tasapaino säilyy.

Keratinosyyttien tyypit

Keratinosyytit muuttavat ulkonäköä yhdestä ihokerroksesta toiseen. He alkavat kerroksesta basaalisolut ja siirtyä ylös. Ne, jotka ovat ihon alimmalla kerroksella tai kerroksella, ovat yleensä ainoat, jotka jakavat.

Näissä basaalisoluissa on useita kerroksia suurempia piikkisoluja, joita pitävät yhdessä solujen väliset liitokset desmosomeihin.

Jokainen desmosome koostuu kalvoproteiineista, jotka sallivat solujen sitoutumisen toisiinsa. Nämä proteiinit puolestaan ​​kytketään ankkuroimalla ne muihin proteiineihin muodostaen levyn muotoisen levyn kalvon sisäpinnalle.

Ankkurointiproteiinit liitetään keratiinifilamentteihin. Nämä desmosomit näkyvät valomikroskooppina pointy-solukalvon ulokkeina, jotka antavat soluille spiny-ulkonäön.

Spiny-solujen yläpuolella ovat rakeiset solut. Tämä solukerros muodostaa läpäisemättömän esteen ja on rajakerros, joka erottaa ulkoisen, erittäin keratinoidun ja kuolleen ihokerroksen sisäiset, metabolisesti aktiiviset kerrokset..

Rakeisten solujen yläpuolella ovat litteät solut. Nämä litistetyt solut ovat erittäin keratinoidut, mikä tarkoittaa, että ne ovat erittäin täynnä keratiiniproteiinia.

Sekä asteikot että rakeisten solujen uloin kerros, juuri asteikon alapuolella, on suojattu muiden retikuloitujen proteiinien kerroksilla..

Keratinosyytit ja sytokiinit

Sen lisäksi, että keratinosyytit ovat elimistön suurin elin (iho), ne ovat erittäin tärkeitä sytokiinien tuotannolle.

Nämä keratinosyyttien tuottamat sytokiinit täyttävät elimistössä tärkeitä ja monipuolisia toimintoja.

Yksi niistä on tulehdusta edistävä prosessi. Näiden tulehduksellisten sytokiinien säätely ja niiden toiminta keratinosyytteissä on hyvin dokumentoitu.

Sen vaikutuksiin kuuluvat keratiinin tuotannon stimulointi, tiettyjen bakteerien tarttumisen lisääntyminen keratinosyytteihin ja keratinosyyttien suojaaminen ohjelmoitua solukuolemaa vastaan.

Keratinosyyttien tuottamalla keratiinilla on myös tärkeä immunologinen rooli.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä keratiinit ovat mukana valkosolujen lymfoomien muodostamisessa ihossa ja immuunijärjestelmän tukahduttamisprosesseissa..

Keratinosyyttien tuottaman keratiinin muita tärkeitä toimintoja ovat keratiinin tuotannon säätely, keratinosyyttien proliferaation säätely ja keratinosyyttien erilaistuminen.

Vaikutus ihon rakenteeseen

Epidermin eri kerrokset muodostuvat keratinosyyttien erilaisten tilojen mukaan. Yleensä voit puhua viidestä kerroksesta epidermissä:

Kiimainen kerros: Sen muodostavat keratinosyytit, joilla ei ole ydintä. Sitä pidetään kuolleiden solujen kerroksena, joka vaihtelee kooltaan eri kehon osissa.

Lucid Cloak: Se sijaitsee vain joissakin kehon osissa, kuten kämmenissä tai jalkapohjissa.

Rakeinen kerros: sen muodostavat romboidiset solut, joissa on keratohyaliinin rakeita, keratiinin esiaste, ja joka antaa rakeisen muodon tälle kerrokselle.

Thorny-takki: Se koostuu keratinosyyttien kerroksista, jotka ovat 5 - 7 riviä. Soluissa on monikulmioisia muotoja, joissa on solujen välisiä siltoja, jotka auttavat niiden liittymistä viereisten kerrosten kanssa.

Basal-kerros: Se muodostuu sylinterimäisten keratinosyyttien riveistä ja luo solujen välisiä siltoja. Tässä kerroksessa on tunnettu pigmentti, joka antaa ihon värin ja tunnetaan melaniinina.

viittaukset

  1. Grone A. Keratinosyytit ja sytokiinit. Eläinlääketieteellinen immunologia ja immunopatologia. 2002; 88: 1-12.
  2. Li J. et ai. Hiiret kloonattiin ihosoluista. Amerikan yhdysvaltojen kansallinen tiedeakatemia. 2007; 104 (8): 2738 - 2743.
  3. Luchi S. et ai. Immortalisoidut keratinosyyttijohdot, jotka on saatu ihmisen embrionisistä kantasoluista, Yhdysvaltojen kansallisen tiedeakatemian menettelyistä. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Navarrete G. Ihon histologia. UNAM: n lääketieteellisen tiedekunnan aikakauslehti. 2003; 46 (4): 130 - 133.
  5. Rheinwald J. Green H. Epiderminen kasvutekijä ja viljeltyjen ihmisen epidermisen keratinosyyttien lisääntyminen. Nature. 1977; 265 (5593): 421-424.
  6. Vogt M. et ai. Geeniteknisesti muunnetut keratinosyytit, jotka on siirretty haavoihin. Amerikan yhdysvaltojen kansallinen tiedeakatemia. 1994; 91 (20): 9307-9311.