Jaa:
Mitä ovat genotyyppiset muunnelmat? Tyypit ja esimerkit
genotyyppiset vaihtelut ne ovat genotyyppien vaihteluja saman lajin yksilöiden tai eri lajien välillä geneettisen mutaation, geenivirran tai meiosis-tapahtuman aikana..
Saman tai eri lajin yksilöiden väliset genotyyppiset vaihtelut johtuvat geneettisestä mutaatiosta, geneettisestä virtauksesta tai tapahtumasta, joka tapahtui meioosin aikana.
Genotyyppi on yksilön geneettinen kartta. Se on koodi, joka määrittää, miten kaikki muodostuu. Fenotyyppi on puolestaan genotyypin fysikaalinen tulos tai geenien fyysinen ilmentyminen.
Esimerkiksi genotyyppi on geneettinen koodi, joka määrittää, että silmät ovat sinisiä ja fenotyyppi on tämän tapahtuman aiheuttama silmien sininen väri.
Paljaalla silmällä nähdään fenotyyppi, mutta fenotyypin takana on monimutkainen prosessi geenikoodeista tai genotyypeistä, jotka määrittävät, miten jotain tulee.
Genotyyppisten muunnelmien ja esimerkkien tyypit
Jatkuvat vaihtelut
Jatkuvat vaihtelut ovat ympäristöä ja geenejä määrittäviä. Nämä vaihtelut voidaan nähdä useiden saman lajin yksilöiden välillä.
Jatkuvat vaihtelut ovat yleensä asteittaisia ja pieniä. Esimerkkejä tällaisesta vaihtelusta ovat kehon paino, korkeus, hiusten ja ihon väri.
Ihon väri
Ihmisen ihon väri vaihtelee tummimmasta ruskeasta vaaleampiin sävyihin. Jokaisen yksilön ihon pigmentti vaihtelee niiden geneettisen mallin mukaan, mikä on heidän vanhempiensa geneettisen meikin tuote.
Evoluutiossa ihmisen ihon pigmentti kehittyi luonnollisen valintaprosessin avulla, pääasiassa säätelemään ihoon tunkeutuvan ultraviolettisäteilyn määrää, joka kontrolloi biokemiallisia vaikutuksia.
Aine, joka määrittää ihon värin, on nimeltään melaniini. Yksilöillä, jotka sijaitsevat päiväntasaajan lähellä sijaitsevissa väestöryhmissä tai jotka saavat suuria määriä UVR: ää, on yleensä tummempia ihon värejä.
Ihon väri voi vaihdella myös auringon altistumisesta riippuen, jolloin iho on ruskettunut tai tumma.
Ihonvärin takana olevaa geneettistä mekanismia säätelee enimmäkseen tyrosiinientsyymi, joka luo ihon, silmien ja hiusten värin..
Ihonvärin erot voivat johtua myös ihon melanoomien koosta ja jakautumisesta.
On olemassa useita geenejä, jotka voivat määrittää yksilön ihonvärin. MC1R-geeni määrittää, mitä elimistö tuottaa melaniinia; KITLG- ja ASIP-geeneillä on myös mutaatioita, jotka liittyvät kevyempään ihonväriin.
Näiden lisäksi on olemassa monia muita geenien yhdistelmiä, joilla on merkitystä melaniinin tuotannossa ja ihon värissä..
Hiusten väri
Hiusten väri on hiusten follikkelien pigmentaatio kahden tyyppisen melaniinin: eumelaniinin ja pheomelaniinin ansiosta..
Yleensä, jos on enemmän eumelaniinia, hiusten väri on tummempi; jos eumelaniinia on vähemmän, hiukset ovat kevyempiä.
Hiusten melaniinitasot voivat vaihdella ajan myötä, jolloin hiusten väri muuttuu. Henkilöllä voi myös olla eri värisiä follikkelia kehossaan.
Mitä tummempi on henkilön hiukset, sitä enemmän yksittäiset karvatupet ovat päänahassaan.
Hiusten sävyjä erottava asteikko on nimeltään Fischer-Saller-asteikko ja käyttää näitä nimityksiä: A (erittäin kevyt), B - E (vaalea vaalea), F - L (vaalea), M - O (tumma vaalea), P T (vaaleanruskea tai ruskea), U - Y (tummanruskea tai musta); Roomalaiset numerot I - IV määrittävät punaiset ja V - VI punaiset vaaleat.
Ei ole vielä selvää kaikkia hiusten väriä määrittäviä elementtejä. Uskotaan, että ainakin kaksi erilaista geeniparia määrittävät hiusten väriä.
Tässä mallissa ei kuitenkaan oteta huomioon värien eri sävyjä eikä selitä, miksi hiukset tummuvat joskus ikääntyessä..
korkeus
Korkeus on etäisyys jaloista ihmiskehon päähän. Kun populaatioilla on samat geneettiset perus- ja ympäristötekijät, keskimääräinen korkeus on ryhmän yleinen piirre. Geneettisyys on suuri tekijä yksilöiden korkeuden määrittämisessä.
Poikkeuksellinen vaihtelu, kuten yli 20% populaatiossa, voi joskus johtua sellaisista tekijöistä kuin kääpiö tai gigantismi. Nämä sairaudet johtuvat erityisistä geeneistä tai endokriinisen järjestelmän poikkeavuuksista.
Geneettinen potentiaali ja joukko hormoneja, jotka alentavat jotakin tautia, ovat perusedellytyksiä henkilön korkeuden määrittämiseksi. Muita tekijöitä ovat geneettinen vaste ulkoisille tekijöille, kuten ruokavalio, liikunta, ympäristö ja elinolot.
Erityinen urospuolinen geneettinen profiili, jota kutsutaan Y-haplotyypiksi I-M170, liittyy korkeuteen. Ekologiset tiedot osoittavat, että mitä enemmän tämän geneettisen profiilin esiintymistiheys lisääntyy väestössä, sitä suurempi on miesten keskimääräinen korkeus kyseisessä paikassa..
Jatkuvat vaihtelut
Epäjatkuvat vaihtelut vaikuttavat spesifisesti ja vain geeneihin. Voidaan sanoa, että vaihtelu on epäjatkuvaa, kun elementti ilmaistaan selvästi erilaisena ja määritetään vain geneettisesti.
Lisäksi he eivät voi kärsiä muutoksista yksilön koko elämän ajan. Tähän luokkaan kuuluvat monet perinnölliset sairaudet, kuten albinismi tai kääpiö.
Veren tyyppi
Verityyppi on verta, joka perustuu vasta-aineiden ja antigeenisten aineiden läsnäoloon tai puuttumiseen. Veriryhmä on peritty vanhemmilta.
Jos raskaana oleva nainen kuljettaa vauvaa, jolla on vastakkainen vasta-aine, esimerkiksi että hän on tekijä + ja vauva on -, hänen on noudatettava erityistä hoitoa raskauden siirtämiseksi ajaksi.
lyhytkasvuisuus
Tämä tauti ilmenee, kun yksilöllä on epätavallisen pieni luonto. Yleisin syy on achondroplasty, häiriö, joka johtuu epäonnistuneen alleelin läsnäolosta genomissa.
Tämä tila on mutaatio kasvuseptorissa; FGFR3-geeni estää luun kasvua.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tämä vika on peritty nimenomaan isältä ja yleistyy, jos isä toistaa 35-vuotiaana.
viittaukset
- Ihmisen korkeus. Haettu osoitteesta wikipedia.org.
- Genotyyppinen vaihtelu: määritelmä ja esimerkki. Haettu osoitteesta study.com.
- Verityyppi. Haettu osoitteesta wikipedia.org.
- Haettu osoitteesta wikipedia.org.
- Jatkuvat ja epäjatkuva vaihtelut. (2015) Haettu osoitteesta slideshare.com.
- Ihmisen ihon väri. Haettu osoitteesta wikipedia.org.
- Geneettinen ja fenotyyppinen vaihtelu. Haettu osoitteesta studentreader.com.
- Ihmisten hiusten väri. Haettu osoitteesta wikipedia.org.