Jaa:
Mikä on kromosomaalinen permutaatio?
kromosomaalinen permutaatio on prosessi, jossa kromosomit jakautuvat satunnaisesti sukupuolisolujen jakautumisen aikana (meioosi), joka edistää uusien kromosomien yhdistelmien syntymistä.
Se on mekanismi, joka lisää tytärsolujen vaihtelua äidin ja isän kromosomien yhdistelmän vuoksi.
Sukupuolisolut (gametit) tuotetaan meioosilla, joka on mitoosin kaltainen solunjako. Yksi eroista näiden kahden solutyypin välillä on se, että jälkeläisten geneettistä vaihtelua lisäävät tapahtumat esiintyvät meiosisissa..
Tämä monimuotoisuuden lisääntyminen heijastuu hedelmöityksessä syntyvien yksilöiden erottuviin piirteisiin. Tästä syystä lapset eivät näytä täsmälleen samoin kuin vanhempien tai samojen vanhempien veljet näyttävät samanlaisilta, elleivät ne ole samanlaisia kaksoset.
Tämä on tärkeää, koska uusien geeniyhdistelmien luominen lisää väestön geneettistä monimuotoisuutta, ja näin ollen on olemassa laajempi valikoima mahdollisuuksia sopeutua erilaisiin ympäristöolosuhteisiin.
Kromosomaalinen permutaatio tapahtuu metafaasissa I
Jokaisella lajilla on määritelty määrä kromosomeja, ihmisissä se on 46 ja vastaa kahta kromosomiryhmää.
Siksi sanotaan, että ihmisen geneettinen kuormitus on "2n", koska joukko kromosomeja tulee äidin (n) ovulaateista ja toinen isän siittiöistä (n).
Seksuaalinen lisääntyminen merkitsee feminiinisen ja maskuliinisen sukusolujen fuusiota, kun näin tapahtuu, kun geneettinen kuorma kaksinkertaistaa uuden yksilön, jolla on kuormitus (2n).
Ihmisten gametit, sekä naaras- että urospuoliset, sisältävät yhden joukon geenejä, jotka koostuvat 23 kromosomista, minkä vuoksi heillä on "n" geneettinen kuormitus.
Meiosisissa esiintyy kaksi peräkkäistä solujen jakaumaa. Kromosomaalinen permutaatio tapahtuu yhdessä ensimmäisistä jakautumisvaiheista, joita kutsutaan metafaasiksi I. Tässä isän ja äidin homologiset kromosomit kohdistetaan ja jaetaan sitten. satunnaisesti saatujen solujen välillä. Juuri tämä satunnaisuus aiheuttaa vaihtelevuutta.
Mahdollisten yhdistelmien lukumäärä on 2 nostettu n: ään, joka on kromosomien lukumäärä. Ihmisten tapauksessa n = 23, sitten 2 2³ jätettäisiin, mikä johtaa yli 8 miljoonaan mahdolliseen yhdistelmään äidin ja isän kromosomien välillä.
Biologinen merkitys
Meioosi on tärkeä prosessi, jolla kromosomien määrä pysyy vakiona sukupolvelta toiselle.
Esimerkiksi äidin munat muodostetaan munasarjojen solujen meiotisista jakautumisista, jotka olivat 2n (diploidi) ja sitten meioosi tuli n (haploidi).
Samanlainen prosessi tuottaa n (haploidisen) siittiön kiveksen soluista, jotka ovat 2n (diploidi). Kun hedelmäkasveja (n) hedelmöitetään miehen gameteen (n) kanssa, diploidi palautuu, ts. Syntyy zngootti, jossa on 2n lataus, josta tulee aikuinen yksilö, joka toistaa syklin.
Meiosisilla on myös muita tärkeitä mekanismeja, jotka mahdollistavat vaihtelun lisäämisen luomalla erilaisia geenien yhdistelmiä geneettisen rekombinaation mekanismin kautta, jota kutsutaan risteytykseksi (tai ylittämällä, englanniksi). Näin ollen jokaisella tuotetulla gametalla on ainutlaatuinen yhdistelmä.
Näiden prosessien ansiosta organismit lisäävät geneettistä monimuotoisuutta populaatioissaan, mikä lisää mahdollisuuksia mukautua ympäristöolosuhteiden vaihteluihin ja lajin selviytymiseen..
viittaukset
- Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. & Walter, P. (2014). Solun molekyylibiologia (6. painos). Garland Science.
- Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. painos). W.H. Freeman.
- Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molekyylisolubiologia (8. painos). W. H. Freeman ja Company.
- Mundingo, I. (2012). Manuaalinen valmistelu Biologia 1. ja 2. media: Pakollinen yhteinen moduuli. Chilen katolinen yliopisto.
- Mundingo, I. (2012). Manuaalinen valmistelu PSU Biologia 3. ja 4. medium: Valinnainen moduuli. Chilen katolinen yliopisto.
- Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Geneettiset periaatteet (6. painos). John Wiley ja Sons.