Mikä on sukupuoleen liittyvä perintö? (Esimerkkejä)



sukupuoleen liittyvä perintö se määritellään sukupuolikromosomien määrittelemänä. Eli sukupuolen kromosomien olemassaolo ja hallussapito määrittävät kantamiensa geenien perintämallin sekä niiden ilmentymisen.

Sitä ei pidä sekoittaa biologisen sukupuolen vaikutuksesta. Siellä joukko tekijöitä määräävät, miten tietyt geenit ilmenevät eri tavalla riippuen yksilön sukupuolesta.

Sukupuoleen liittyvä perintö ei ole sukupuoliperintöä elävissä organismeissa, joissa biologinen sukupuoli määräytyy spesifisten kromosomien avulla. Eli sukupuolen kromosomeja.

indeksi

  • 1 Onko biologinen sukupuoli peritty??
  • 2 Seksuaalinen määrittely
  • 3 Kromosomaalinen sukupuoli
    • 3.1 Sukupuolisolujen tuotanto
    • 3.2 Seksuaalinen kromosomaalinen määritys
  • 4 X: ään liittyvät geenit ja perintö
    • 4.1 Hemofilia
  • 5 Y: hen liittyvät geenit ja perintö
  • 6 Viitteet

Onko biologinen sukupuoli peritty??

Sukupuoli ei ole periytynyt: se määritetään hedelmöittymisen jälkeisissä tapahtumissa riippuen yksilön kromosomaalisesta koostumuksesta. Esimerkiksi ihmisen lajit ovat kromosomaalisesti XX.

X-kromosomissa ei kuitenkaan ole geeniä "olla nainen". Itse asiassa saman lajin urokset ovat XY. Mitä Y kantaa, on kivesten kehitystekijä, joka ilmeisesti tekee suuren eron.

Geneettisesti voisimme ehdottaa, että kaikki ihmiset ovat naisia. Mutta jotkut ovat niin "omituisia" tai "erilaisia", koska ne kehittävät kivekset.

Muissa organismeissa, esimerkiksi monissa kasveissa, sukupuoli määritetään geneettisesti. Toisin sanoen yksi tai muutama geeni autosomaalisissa kromosomeissa.

Siksi, koska koko joukko geenejä, jotka on kytketty samaan sukupuolen kromosomiin, ei ole mukana, sukupuoleen ei liity perintöä. Useimmiten sukupuoleen liittyvä perintö voi olla joissakin geeneissä, jotka liittyvät läheisesti seksuaalisen määrityksen geeneihin.

Seksuaalinen määrittely

Sana sukupuoli on peräisin latinasta sexus, mikä tarkoittaa osaa tai erottelua. Toisin sanoen biologinen erottelu lajien miesten ja naisten välillä.

Seksuaalinen määritys voi olla kromosomaalista: se johtuu sukupuolikromosomien läsnäolosta, yleensä heteromorfisesta. Seksuaalinen määritys voi olla myös geneettinen: toisin sanoen muutaman spesifisen geenin ilmentyminen.

Muissa tapauksissa haplodiploidisissa sukupuolimäärityksissä haploidi ja diploidit yksilöt edustavat saman lajin eri sukupuolia.

Lopuksi joissakin lajeissa tietyt ympäristöolosuhteet alkion kehittymisen aikana määrittävät yksilön sukupuolen. Tämä on niin sanottu ympäristön seksuaalinen määrittely.

Kromosomaalinen sukupuoli

Sukupuoleen liittyvä perintö on geneettinen ilmiö, jota havaitaan vain organismeissa, joilla on kromosomaalinen seksuaalinen määritysjärjestelmä. Näissä tapauksissa on olemassa kromosomipari, jotka eivät yleensä ole homologisia ja jotka määrittävät yksilön sukupuolen.

Tällä tavoin ne määrittävät myös jokaisen tuottaman sukusolun tyypin. Yksi sukupuolista on homogeettinen, koska se tuottaa vain yhden tyyppisiä sukusoluja.

Esimerkiksi nisäkkäiden (XX) naiset tuottavat vain X-sukusoluja, ja toinen sukupuoli, joka tuottaa kahden tyyppisiä sukusoluja X ja Y, on heterogeettinen sukupuoli. Nisäkkäiden miehillä ne ovat kromosomaalisesti XY.

Gamete-tuotanto

Sukupuoleen liittyvä tärkein ominaisuus on spesifisten sukusolujen tuotanto: munasolut naisilla ja siittiöt miehillä.

Kukkakasveissa (angiosperms) on yleistä löytää yksilöitä, jotka tuottavat molempia tyyppisiä sukusoluja. Nämä ovat hermafrodiitit.

Eläimissä tämä tilanne on mahdollista (esimerkiksi meritähti), mutta ei usein ja ihmisissä mahdotonta. Interseksuaalisia yksilöitä (XXY tai XYY) on raportoitu, mutta yksikään niistä ei kykene tuottamaan samanaikaisesti munasoluja ja siittiöitä.

Kromosomaalinen seksuaalinen määrittely

Kromosomaalinen seksuaalinen määritys voi tulla hyvin monimutkaiseksi. Esimerkiksi ihmisissä sanotaan, että seksuaalinen päättäväisyys on masculinizing. Toisin sanoen Y: n läsnäolo minkä tahansa määrän X-kromosomeja (XY, XXY) saa aikaan uroksen.

sisään Drosophila, Samankaltaisella X / Y-seksuaalisella määritysjärjestelmällä seksuaalinen määrittely on naisellinen. Myös X-kromosomien määrän lisääntyminen aiheuttaa funktionaalisen Y-kromosomin läsnäolon yhteydessä XXY-fenotyyppisesti naispuolisia yksilöitä.

Näistä tapauksista huolimatta sukupuoleen liittyvä perintö säilyy ennallaan. Näin ollen voisimme päätellä, että sukupuoleen liittyvää perintöä kutsutaan melko perinnöksi, joka liittyy sukupuolen kromosomeihin, X tai Y.

X: ään liittyvät geenit ja perintö

X-kromosomiin liittyvä perintö havaittiin ensin Lilian Vaughan Morganissa vuonna 2007 Drosophila Melanogaster. Hän osoitti kenellekään, että oli merkkejä, jotka periytyvät tiettyyn tapaan naisilta miehille. Nämä merkit määriteltiin X-kromosomiin sijoitetuilla geeneillä.

X-kromosomin minkä tahansa geenin kohdalla naiset voivat olla homotsygoottisia tai heterotsygoottisia. Mutta miehet ovat hemisygoottisia kaikille saman kromosomin geeneille.

Toisin sanoen kaikki uroksen X-kromosomin hallitsevat tai resessiiviset geenit ovat yhtenä kappaleena. Kaikki on ilmaistu, koska ei ole homologista paria, jolla voitaisiin luoda määräävän aseman / recessivityyn allelisia suhteita.

verenvuototauti

Edellä esitetyn havainnollistamiseksi käännymme esimerkkinä X: hen liittyvästä perinnöstä: hemofilia. On olemassa erilaisia ​​hemofilia-tyyppejä, jotka riippuvat geenistä, joka on mutatoitunut hyytymistekijän tuottamiseksi.

Hemofilia A: ssa ja B: ssä potilas ei pysty tuottamaan vastaavasti hyytymistekijää VIII tai IX. Tämä johtuu X-kromosomissa esiintyvien eri geenien resessiivisistä mutaatioista, ja hemofilia C johtuu autosomaalisen kromosomin sisältämästä geenistä, eikä se siksi ole yhteydessä sukupuoleen.

Heterosygoottinen naaras (XhX) mutaatiolle, joka määrittää hemofilia A: n tai B: n, ei ole hemofiilistä. On kuitenkin sanottu, että se on kantaja - mutta recesssiivinen mutanttigeeni, ei sairaus.

Se tuottaa X-sukusolujah ja X. Huolimatta siitä, kuka sinulla on jälkeläisiä, pojillesi on 50% mahdollisuus terveyteen (XY) tai 50% hemofiliaa (XhY).

Naisten jälkeläiset ovat terveitä (XX) tai terveitä kantajia (XhX) jos isä ei ole hemofiilinen (XY). Päinvastoin, hemofiilinen isä (XhY) lahjoittaa aina X-kromosominh mutaationsa tyttärilleen. Hän lahjoittaa Y-kromosomin lapsilleen.

Naaras voi olla hemofiilinen, mutta vain, jos se on homotsygoottinen mutaation suhteen (XhXh).

Y: hen liittyvät geenit ja perintö

Y: n ja sen geenien perintö on patrilineal. Eli Y: n geenit periytyvät yksinomaan isältä pojalle.

On osoitettu, että Y-kromosomi on paljon pienempi kuin X-kromosomi, joten sillä on vähemmän geenejä kuin tämä, eikä niillä ole vastaavuutta X-kromosomilla..

Siksi miehet ovat myös hemisygoottisia Y-kromosomin geeneille, mutta naisilla ei tietenkään ole minkäänlaista perintöä sellaisia ​​merkkejä varten, joita ei ole kromosomilla, jolla ei ole.

Y-kromosomilla on informaatiota, joka koodaa kiveksen syntymistä ja siittiöiden tuotantoa. Toisin sanoen primääristen seksuaalisten ominaisuuksien ilmentymiselle ja siten toissijaiselle ja ihmisen hedelmällisyydelle.

Muut toiminnot liittyvät immuunijärjestelmän toimintaan ja erilaisiin merkkeihin, jotka eivät riipu yksinomaan Y-kromosomista.

Yleensä Y-kromosomien geneettinen rakenne vaikuttaa voimakkaasti ihmisten terveyteen. Nämä piirteet ovat kuitenkin pohjimmiltaan monimutkaisia ​​perintökohteita, joihin liittyy muita autosomaalisia geenejä ja jotka liittyvät myös tiettyihin elämäntapoihin.

viittaukset

  1. Brooker, R. J. (2017). Geneettinen analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkea-asteen koulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Useimpien X-sidottujen piirteiden perintö ei ole määräävä tai recessiivinen, vain X-kromosomiin liittyvä. Amerikkalainen lääketieteellisen genetiikan lehti, osa A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Johdatus geneettiseen analyysiin (11. painos). New York: W. H. Freeman, New York, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y-kromosomi: suunnitelma miesten terveydelle? Euroopan genetiikan lehti, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Haemofilian menneisyys ja tulevaisuus: diagnoosi, hoidot ja menetelmät. Lancet, 388: 187 - 197.