Mikä on sytoplasminen perintö?

sytoplasminen perintö se on solun sytoplasmassa läsnä olevien geenien siirto, jotka eivät ole sidoksissa ytimen kromosomeihin. Tämäntyyppistä perintöä kutsutaan myös ekstranukleaariseksi perinnöksi, ja se on osa erilaisia ​​perinnöllisiä malleja, jotka tunnetaan nimellä Mendelian..

Saksan botanisti ja geneettikko Carl Erich Correns löysi sen 1900-luvun alussa (1908). Vaikka Correns työskenteli Maravilla del Perún tai Clavellinan nimellä (Mirabilis jalapa), havaitsi, että tämän kasvinlehtien värin periminen näytti olevan riippumaton isänen fenotyypistä.

Tämän luonteen perintö, joka ei ollut Mendelin geneettisen lainsäädännön mukainen, näytti riippuvan yksinomaan äidin genotyypistä; tämän seurauksena hän ehdotti hypoteesia, että nämä piirteet tulivat munasolun sytoplasmassa olevista organelleista tai aineista..

Yli sadan vuoden kuluttua tästä löydöksestä ja molekyyligeneettisen kehityksen kehittymisestä huolimatta tietämys siitä, miten ja miksi ekstrasellulaarisia perintämekanismeja on osittain epävarmoja ja tutkimukset niiden selventämiseksi suhteellisen niukasti.

indeksi

• 1 Sytoplasminen perintö Mendelin perintö
  • 1.1 Mendelin perintö
  • 1.2 Sytoplasminen tai solunulkoinen perintö
• 2 Organellit
  • 2.1 Mitokondriot
  • 2.2 Kloroplastit
• 3 Evoluutio
• 4 Muun kuin Mendelin perinnön muut muodot
  • 4.1 Geenimuunnos
  • 4.2 Tarttuva perintö
  • 4.3 Genominen jälki
• 5 Viitteet

Sytoplasminen perintö Mendelin perintöä vastaan

Mendelin perintö

Tämä on tunnetuin muoto perinnöllisten prosessien joukossa. Gregor Mendel, munkki ja tiedemies, syntynyt Heinzendorfissa, entinen itävaltalainen imperiumi, joka tunnetaan nyt nimellä Hynčice (Tšekki), 1800-luvun puolivälissä (1865-1866) ja löydettiin uudelleen 1900-luvun alussa.

Hänen hypoteesinsä perinnöstä ja hänen teorioistaan ​​todistettiin ja toimivat monien muiden teorioiden perustana. Niiden löydöt ovat perusta sille, mitä nyt kutsutaan klassiseksi genetiikaksi.

Mendelin perintö osoittaa, että jokainen vanhempi tai vanhempi tarjoaa yhden kahdesta mahdollisesta alleelista ominaisuuden ilmaisemiseksi; näitä alleeleja esiintyy lisääntymissolujen (geneettinen materiaali) ytimessä, mikä osoittaa, että Mendelin perintö on kaksi-vanhempi.

Kun molempien vanhempien (genotyyppi) geneettinen koostumus tunnetaan, Mendelin lakien tarkoituksena on ennustaa (ei aina sovelleta) havaittavien piirteiden (fenotyyppien) osuutta ja jakautumista. Mendelin perintö koskee useimpia seksuaalisesti lisääntyviä organismeja.

Sytoplasminen tai solunulkoinen perintö

Tämäntyyppinen perintö löydettiin vuonna 1906 kasvitieteilijä Carl Correns. Sitä pidetään ei-Mendelianina, koska geenien siirto ei sisällä ydintä, joka on klassinen genetiikka, jota pidetään vastuussa kaikkien perinnöllisten geneettisten materiaalien sisältämisestä.

Tässä tapauksessa perinnöllisyys johtuu tietyistä organellit, kuten mitokondriot ja kloroplastit, jotka sisältävät oman geneettisen materiaalin ja jotka voivat lisääntyä solun sisällä.

Mitokondrioiden tapauksessa, jotka voivat olla läsnä lähes 10 tuhatta naaraspuolista solua tai munasolua kohden (useiden kopioiden genomista), ne voivat replikoitua solujen jakautumisesta riippumatta.

Tämäntyyppinen replikaatio mahdollistaa mitokondrioiden korkeamman mutaatiotason kuin ydin-DNA, joka kehittyy tätä nopeammin.

Lisääntymisprosessin aikana, erityisesti hedelmöityksessä, urospuolisten lisääntymissolujen läsnä olevat mitokondriot eivät kuulu zygoottiin (niissä on vain muutama sata), kun taas munasoluja säilytetään..

Tällä tavalla mitokondrioiden geneettinen materiaali periytyy vain äidin kautta (sytoplasminen perintö). Tästä on selvää, että solunulkoinen tai sytoplasminen perintö on uniparental.

Tämän tuloksena saavutamme fenotyyppisen ilmaisun, jota on vaikea selittää Mendelin näkökulmasta, mutaatioista, joilla ei ole fenotyyppistä ilmentymistä, samoin kuin erilaisia ​​patologioita.

soluelimeen

mitokondriot

Mitokondriot ovat eukaryoottisolujen solun sytoplasman ilmeisimmät ja merkittävimmät organellit. Niiden tehtävänä on tuottaa soluun energiaa. Näiden organellien mielenkiintoinen piirre on jo mainittu äitien alkuperästä. Toinen erityinen piirre on, että he esittävät oman DNA: nsa.

kloroplastissa

Kloroplastit ovat tyypillisiä eukaryoottisolujen ja klorofylliä sisältävien organismien organellit. Sen päätehtävänä on tehdä fotosynteesiä sokereiden tuottamiseksi.

Koska mitokondrioilla on oma DNA ja ne voivat lisääntyä solussa ilman solujen jakautumista. Samoin sen perintö tapahtuu äidin tien kautta, toisin sanoen lisääntymisen aikana kloroplastit saavat aikaan vain ovocellin..

evoluutio

Amerikkalaisen biologin Lynn Margulisin vuonna 1967 esittämä teoria endosymbioosista osoittaa eukaryoottisten solujen alkuperän ja kehittymisen prokaryoottisten organismien ja esivanhempien eukaryoottien välisestä pitkäaikaisesta endosymbioottisesta suhteesta.

Margulisin mukaan organellit, kuten kloroplastit ja mitokondriot, ovat prokaryoottista alkuperää (syanobakteerit ja proteobakteerit). Muita organismeja, fagosyyttisiä tai kloroplasteja ja mitokondrioita.

Kun ne on sisällytetty, eukaryoottiset esiasteet eivät pilkkoneet tai prosessoineet näitä prokaryootteja (kloroplastit ja mitokondriot), jotka pysyivät isäntäsolussa, ja miljoonien vuosien kehittymisen jälkeen heistä tuli eukaryoottisen solun organellit.

Tosiasiat, jotka antavat painoarvoa tälle teorialle, ovat jo mainitut erityispiirteet, että näillä organelleilla on oma DNA, ja että he voivat replikoitua itsenäisesti solun sisällä ja ilman tämän apua..

On syytä mainita, että tutkijat väittävät, että endosymbioosi, DNA: n esiintyminen näissä organismeissa, kloroplastien ja mitokondrioiden suuri lisääntymisaste ja mutaatio sekä sytoplasminen perintö ovat edelläkävijöitä ja vastaavat suuresta harppauksesta monimutkaisuudessa ja elämän kehittyminen.

Muun kuin Mendelin perinnön muut muodot

Geenimuunnos

Sienien välisen ristin aikana on yleistä. Se tapahtuu, kun geenisekvenssi korvaa toisen homologisen sekvenssin. Kun meiotinen jakautuminen on heterosygoottisten kohtien homologinen rekombinaatio, emästen välillä on epäsuhta..

Kun yritetään korjata tämä epäjohdonmukaisuus, solu saa yhden alleelin korvaamaan toisen, joka aiheuttaa ei-Mendelian perintön, jota kutsutaan geenimuunnokseksi.

Tarttuva perintö

Tämäntyyppisessä perinnössä virukset osallistuvat. Nämä tarttuvat aineet tarttuvat isäntäsoluun ja jäävät sytoplasmaan lisäämällä niiden genomin isännän genomiin.

Genominen jälki

Tämäntyyppinen ei-Mendelin perintö tapahtuu, kun siihen liittyy metylaation avulla metaanista peräisin olevia alkyniyhdisteitä ja histoneja DNA-molekyyliin, kaikki tämä ilman mitään geneettisen sekvenssin muutoksia..

Tämä yhdistyminen säilyy progenitorien urospuolisissa ja naaraspuolisissa soluissa, ja se säilyy mitoottisten solujen jakautumisten kautta jälkeläisten organismien kehosoluissa..

Muita kuin Mendelin perintöprosesseja ovat mosaiikismi ja trinukleotidien toistosairaus.

viittaukset

1. Extranukleaarinen perintö - Orgaanisten geenien ei-mendelinen perintö. Haettu osoitteesta medicine.jrank.org.
2. Ei-Mendelin perintö. Wikipedia. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org.
3. Mitokondrioiden perintö. Encyclopedia.com. Palautettu encyclopedia.comista.
4. G. H. Beale (1966). Sytoplasman rooli perinnöllisyydessä. Royal Society B: n menettelytavat.
5. Extranuclear perintö. Wikipedia. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org.
6. Geenimuunnos Haettu osoitteesta en.wikipedia.org.
7. Genominen painatus. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org.