Mikä on Plasmodium Malariae? Tärkeimmät ominaisuudet



plasmodium malariae Se on loinen, joka kuuluu alkueläinten ryhmään. Tämä loinen on Kreikan ja Rooman sivilisaatioiden jälkeen tunnustetun taudin aiheuttaja, yli 2000 vuotta sitten.

Tätä tautia kutsutaan malariaksi ja se vaikuttaa ihmisiin. Näiden plasmodioiden kanssa saastuneen hyttynen purema välittää sen.

Plasmodiumeilla on useita lajeja, kuten plasmodium falciparum ja plasmodium vivax, jotka ovat vastuussa useimmista infektioista.

Plasmodium malariae Se voi tartuttaa useita hyttyslajeja. Toisin kuin muut lajit malariae Se voi pysyä ihmisen isännässä pitkiä aikoja, ja täten pysyy infektioina hyttysille.

Tämän lajin tartunnan yleinen esiintymistiheys ei ole tiedossa, mutta sen uskotaan olevan huomattavasti alhaisempi kuin falciparum.

Infektio on usein oireeton ja uskotaan, että vakava sairaus on harvinaista. On kuitenkin havaittu, että hoitamaton infektio johtaa myöhempiin komplikaatioihin potilailla.

Vaikka tauti on levinnyt laajalti, se on niin sanottu hyvänlaatuinen malaria, eikä se ole niin vaarallinen kuin se, jota falciparum tai vivax.

Se aiheuttaa kuitenkin toistuvia kuumeita noin kolmen päivän välein (cuartana-kuume), joka on pidempi kuin muiden malariaparasiittien kahden päivän välein (tertiäärinen)..

Plasmodium malariae on yksi vähiten tutkituista lajeista, jotka tarttuvat ihmisiin, luultavasti johtuen sen alhaisesta esiintyvyydestä ja lievemmistä kliinisistä ilmenemismuodoista verrattuna muihin lajeihin.

Elinkaari

Samanlainen kuin muut loiset Plasmodium jotka tarttuvat ihmisiin malariae Sillä on erilaisia ​​kehityskiertoja anofeleen hyttysessä ja ihmisen isännässä. Hyttynen toimii lopullisena isäntänä ja ihmisen isäntä on välittäjä.

Ihmisillä

Hyttyset ruokkivat ihmisen verestä ja pistää loisen tarttuvan muodon, jota kutsutaan sporosoidiksi.

Nämä kulkevat verenkierron läpi maksassa, jossa ne tarttuvat maksasoluihin jakamalla useita kertoja aseksuaalisella tavalla muodostaen suurennetun solun, jota kutsutaan nimellä schizont..

Vaihe maksassa

Tässä vaiheessa syntyy tuhansia merozoitia, joka on edellisen epäreilun lisääntymisen tuote, kussakin maksassa..

Kun merozoitit vapautuvat, ne hyökkäävät punasoluihin (erytrosyytteihin), mikä aloittaa erytrosyyttisyklin..

Vaihe punasoluissa

Kun erytrosyytit on infektoitu, loinen pilkkoo hemoglobiinin, jotta saadaan proteiinien synteesiin tarvittavat aminohapot.

Kun se kehittyy solun sisällä, kypsiä trophozoittaisia ​​muotoja, joista tulee myöhemmin kaarre..

Tässä vaiheessa solujen jakautumisen jälkeen kussakin erytrosyytissä on noin 6-8 loisolua.

Kun vaaka katkeaa, vapautuu uusia merosoitia, jotka kykenevät käynnistämään syklin uudelleen (erytrosyyttinen). Punasolujen kehityskesto on noin 72 tuntia plasmodium malariae.

Lopuksi osa merosoitista transformoituu uros- ja naaraspuolisiksi sukusoluiksi (sukupuolisolut), joita kutsutaan makrogametosyyteiksi ja mikrogametosyyteiksi..

Hyttysissä

Kun anopheles hyttynen ottaa veren tartunnan saaneelta henkilöltä, gametosyytit nautitaan ja prosessi, joka tunnetaan mikrogametosyyttien kuorimisena, muodostaa jopa kahdeksan liikkuvaa mikrogamettia..

Nämä mobiilit mikrogametit hedelmöittävät makrogameteja ja muodostavat liikkuvan ookineto, joka kulkee hyttysen suolistoon, jossa se muuttuu ookystiksi.

Kahden tai kolmen viikon jakson jälkeen kussakin oocystissa tuotetaan vaihteleva määrä sporosoituja.

Esiintyvien sporosoitujen määrä vaihtelee lämpötilan mukaan ja voi vaihdella satojen ja tuhansien välillä.

Lopulta ookystin taukoja ja sporozoitit vapautuvat hyttynen verenkiertojärjestelmään (hemocele).

Sporozoitit kuljetetaan verenkierrossa sylkirauhasiin, josta ne ruiskutetaan seuraavalle ihmisen isännälle hyttynen suukappaleiden kautta, mikä aloittaa syklin.

viittaukset

  1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R., & Barnwell, J.W. (2007). Plasmodium malariaen monien geneettisten merkkien karakterisointi ja soveltaminen. parasitologian, 134(Pt 5), 637-650.
  2. Collins, W. E., ja Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: Parasiitti ja tauti. Kliiniset mikrobiologian arviot, 20(4), 579-592.
  3. Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D.A., Simpson, J. A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., & Anstey, N.M. (2015). Plasmodium malariae -infektio, joka liittyy korkeaan anemiapitoisuuteen: sairaalapohjainen seurantatutkimus. PLoS laiminlyötyjä trooppisia sairauksia, 9(12), 1-16.
  4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B., & Mahanta, J. (2008). Plasmodium malariae -bakteerin havaitseminen ja molekyylivahvistus Arunachal Pradeshissa, Intiassa. Indian Journal of Medical Research, 128(Heinäkuu), 52-56.
  5. Westling, J., Yowell, C. A., Majer, P., Erickson, J. W., Dame, J. B., & Dunn, B. M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax ja P. malariae: Plasmepsiinien kloonattujen ja kolmesta eri lajista ilmaistujen aktiivisten sivustojen ominaisuuksien vertailu. Kokeellinen parasitologia, 87, 185-193.