Poligenia siinä, mitä se koostuu ja esimerkkejä

polygeny se on perintömalli, jossa useat geenit osallistuvat yksittäisen fenotyyppisen ominaisuuden määrittämiseen. Näissä tapauksissa on vaikea erottaa kunkin geenin osallistumista ja vaikutusta erikseen.

Tämä perintämuoto on sovellettavissa useimpiin monimutkaisiin piirteisiin, joita havaitsemme ihmisten ja muiden eläinten fenotyypissä. Näissä tapauksissa perintöä ei voida tutkia "yksinkertaistetusta ja huomaamattomasta" näkökulmasta, jonka mukaan Mendelin lakeja kuvataan, koska olemme edessämme monitahoiseen modaliteettiin.

Vastakohtainen käsite polygeenille on pleiotropia, jossa geenin vaikutus vaikuttaa moniin ominaisuuksiin. Tämä ilmiö on yleinen. Esimerkiksi on olemassa alleeli, joka homotsygoottisissa resessiivisissä olosuhteissa aiheuttaa sinisiä silmiä, reilua ihoa, henkistä hidastumista ja lääketieteellistä tilaa, jota kutsutaan fenyyliketonuriaksi..

Lisäksi termiä polygeeninen ei pidä sekoittaa polygynyyn. Jälkimmäinen on peräisin kreikkalaisista juurista, jotka kirjaimellisesti kääntyvät "useiksi naisiksi tai vaimoiksi" ja kuvailevat parin valintamallia, jossa miehet kopuloituvat useiden naisten kanssa. Käsite koskee myös ihmiskuntaa.

indeksi

• 1 Mikä on polygeneesi??
  • 1.1 Diskreetit ja jatkuvat ominaisuudet
• 2 Muuttuva ilmeisyys ja epätäydellinen penetraatio
• 3 Ympäristötoiminta
• 4 Esimerkkejä
  • 4.1 Ihon silmien väri
  • 4.2 Ihon väri ihmisillä
• 5 Viitteet

Mitä polygeneesi koostuu??

Sanomme, että perintö on polygeenistä tyyppiä, kun fenotyyppinen ominaisuus on seurausta useiden geenien yhteisestä toiminnasta. Geeni on geneettisen materiaalin alue, joka koodaa funktionaalista yksikköä, joko proteiinia tai RNA: ta.

Vaikka on mahdollista havaita yksittäinen geeni, joka liittyy tiettyyn piirteeseen, on myös hyvin todennäköistä havaita myös muiden geenien "muokkaava" vaikutus..

Diskreetti ja jatkuva toiminta

Kun viitataan Mendelian mittasuhteiden jälkeen periytyviin piirteisiin, sanomme, että ne ovat tyypillisiä diskreetti tai epäjatkuva koska fenotyypit eivät ole päällekkäisiä ja voimme luokitella ne hyvin määriteltyihin luokkiin. Klassinen esimerkki on herneiden väri: vihreä tai keltainen. Välituotteita ei ole.

On kuitenkin ominaisuuksia, joilla on laaja valikoima fenotyyppien ilmentymiä, huonontuneen sarjan muodossa.

Kuten myöhemmin näemme, yksi mainituimmista esimerkkeistä ihmisperäisestä perinnöllisyydestä on ihon väri. Olemme tietoisia siitä, että ei ole kahta väriä: mustaa ja valkoista - tämä olisi erillinen ominaisuus. Väreissä on useita sävyjä ja variaatioita, sillä useiden geenien ohjaama.

Muuttuva ilmentävyys ja epätäydellinen penetrantti

Joidenkin piirteiden osalta on mahdollista, että saman genotyypin yksilöillä on erilaiset fenotyypit, jopa yksittäisen geenin kontrolloimissa ominaisuuksissa. Jos potilaalla on jokin geneettinen patologia, jokaisella voi olla ainutlaatuisia oireita - vakavampia tai lievempiä. Tämä on vaihteleva ekspressiivisuus.

puutteellinen penetrance, Toisaalta se viittaa organismeihin, joilla on identtinen genotyyppi, mutta jotka voivat tai eivät välttämättä kehittää mainittuun genotyyppiin liittyvää tilaa. Geneettisen patologian tapauksessa yksilöillä voi olla oireita tai koskaan kehittyä häiriötä.

Näiden kahden ilmiön selitys on ympäristön toiminta ja muiden geenien vaikutus, jotka voivat estää tai korostaa vaikutusta..

Ympäristötoimet

Yleensä fenotyyppiset ominaisuudet eivät vaikuta vain geeneihin - olipa kyseessä sitten yksi tai useampi. Niitä muokkaa myös ympäristö, joka ympäröi kyseistä organismia.

On olemassa käsite nimeltään "reaktion normi", jossa yksittäinen genotyyppi, joka on vuorovaikutuksessa sen ympäristön kanssa, kykenee tuottamaan erilaisia ​​fenotyyppejä. Tässä tilanteessa lopputuote (fenotyyppi) on seurausta genotyypin vuorovaikutuksesta ympäristöolosuhteiden kanssa.

Kun jatkuva ominaisuus tulee polygeeniseen luokkaan ja siihen vaikuttavat myös ympäristötekijät, ominaisuutta kutsutaan monitekijäinen - koska on olemassa useita tekijöitä, jotka vaikuttavat fenotyyppiin.

esimerkit

Silmien väri ihmisillä

Yleensä on melko monimutkaista määrätä yksittäiselle geenille tietty fenotyyppinen ominaisuus.

Esimerkiksi, kun arvioimme pari, jossa hänellä on vihreät silmät ja hänellä on ruskeat silmät, yritämme ennustaa jälkeläisten silmien todennäköistä väriä. On myös mahdollista, että yritämme soveltaa Mendelin käsitteitä tämän kysymyksen ratkaisemiseksi.

Käytämme ennusteissamme hallitsevien ja recessivisten geenien käsitteitä, ja päätämme varmasti, että lapsella on suuri todennäköisyys esittää ruskeat silmät.

Ehkä meidän ennustuksemme on oikea. Perustelumme on kuitenkin solun liioiteltu yksinkertaistaminen, koska tämä ominaisuus on polygeenistä perintöä.

Vaikka se voi tuntua monimutkaiselta, jokainen alleeli (variantit tai muodot, joissa geeni voi esiintyä) kussakin lokuksessa (geenin fyysinen sijainti kromosomissa) seuraa Mendelin periaatteita. Kuitenkin, kuten useat geenit osallistuvat, emme voi tarkkailla Mendelin ominaisuuksia.

On syytä mainita, että ihmisillä on ominaisuuksia, jotka seuraavat perinteistä Mendelin perintöä, kuten veriryhmät. 

Ihon väri ihmisillä

Olemme todistajia monista ihon sävyistä, joita lajimme näyttävät. Yksi ihon värin määräävistä tekijöistä on melaniinin määrä. Melaniini on ihosolujen tuottama pigmentti. Sen päätehtävä on suojaava.

Melaniinin tuotanto riippuu erilaisista lokuksista ja jotkut niistä on jo tunnistettu. Jokaisella lokaalilla voi olla ainakin kaksi kodominantti alleelia. Täten on mukana useita lokoja ja alleeleja, joten on olemassa useita tapoja, joilla alleelit voidaan yhdistää, vaikuttamalla ihon väriin.

Jos henkilö perii 11 alleelia, jotka koodittavat maksimaalista pigmenttiä ja vain yksi, joka koodaa melaniinin alhaisen tuotannon, niiden iho on melko tumma. Samoin yksilöllä, joka perii suurimman osan alleeleista, jotka liittyvät alhaisen melaniinin tuotantoon, on selkeä iho.

Tämä johtuu siitä, että tämä polygeeninen järjestelmä esittää perimään vaikuttavien geenituotteiden additiivisen vaikutuksen. Jokainen alleeli, joka koodaa alhaisen melaniinin tuotannon, edistää kirkasta ihoa.

Lisäksi on osoitettu hyvin konservoituneen geenin olemassaolo, jossa on kaksi alleelia, jotka edistävät suhteettomasti pigmenttiä..

viittaukset

1. Bachmann, K. (1978). Biologia lääkäreille: lääketieteen, farmasian ja biologian tiedekuntien perusajatukset. Käännin.
2. Barsh, G. S. (2003). Mikä ohjaa ihmisen ihon värin vaihtelua?. PLoS-biologia, 1(1), e27.
3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Ihmisten perinnöllisyys: periaatteet ja kysymykset. Thomson / Brooks / Cole.
4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W. & Bartelink, E. (2016). Fyysisen antropologian perusteet. Nelsonin koulutus.
5. Losos, J. B. (2013). Princetonin opas evoluutioon. Princeton University Press.
6. Pierce, B. A. (2009). Genetics: Käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Panamericana Medical.
7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Ihmisen pigmentti-genetiikka: ero on vain ihon syvä. Bioessays, 20(9), 712-721.