Jaa:
Kromosomien tyypit ja niiden ominaisuudet
kromosomit ovat rakenteita, joissa on proteiinia ja deoksiribonukleiinihappoa, löytyy elävien olentojen solujen ytimestä ja niillä on geneettistä tietoa organismista.
Isältä ja äidiltä perittyjen geenien osuus heidän lapsensa kromosomikoostumuksesta on 50% ja 50%. Ihmisillä on 23 paria kromosomeja jokaisessa kehon solussa. Eli jokaisessa solussa on 46 kromosomia.
Viime aikoina Italian tutkijoiden tekemä tutkimus osoitti, että ihmiskehossa on noin 37 miljardia solua..
Se antaa meille yli 800 miljardia paria kromosomeja. Siksi ihmisen geneettinen informaatio on ainutlaatuinen.
Jokaisella kromosomiparilla on toiminto. Riippuen siitä, mitä tietoja kromosomeilla on, ne voivat määrittää silmien, hiusten, sairauksien, oireyhtymien ja jopa yksilön sukupuolen värin..
Kromosomipari 23 on se, mikä määrittää, onko mies tai nainen syntynyt. Jos vauva syntyy parilla XX on tyttö ja jos hänellä on pari XY on mies.
Tämä on kuitenkin niin herkkä, että jos vauva on syntynyt vaihtelulla ja sillä on trisomiikka XXY, se on mies, jolla on Klinefelter-oireyhtymä.
Kromosomien tyypit solujen mukaan
Kromosomeilla on erilaiset jakaumat monien tekijöiden mukaan. Ensimmäinen jakautuminen tapahtuu kuitenkin kahdessa pääryhmässä sen organismin mukaan, jonka osa se on.
Prokaryoottiset kromosomit
Ne ovat niitä, jotka esiintyvät prokaryoottisissa organismeissa, kuten bakteereissa. Vaikka ne ovat mikroskooppisia organismeja, niillä on soluja ja siksi niillä on kromosomeja.
Tämäntyyppiset kromosomit sijaitsevat solujen nukleiinissa ja niillä on vain yksi DNA-juoste
Eukaryoottiset kromosomit
Ne ovat sellaisia, jotka esiintyvät organismeissa eukaryoottisoluilla, kuten ihmisillä ja eläimillä. Niillä on lineaarinen DNA ja ne ovat huomattavasti suurempia kuin prokaryootit.
Eukaryoottiset kromosomit löytyvät kunkin solun ytimestä; siellä on geneettinen informaatio.
Eukaryoottisten kromosomien tyypit keskiympäristön sijainnin mukaan
Tämä jako annetaan vain eukaryoottisoluissa löydetyissä kromosomeissa. Tämä on ihmisissä esiintyvien kromosomien pääluokitus.
Kromosomeja edustaa yleensä X: n kaltainen muoto, ja kutakin kromosomifilamenttia kutsutaan kromatidiksi ja kussakin kromosomissa on kaksi näistä yksiköistä. Keskomeeri on molempien kromatidien liitos, jota voidaan kutsua kromosomin varsiksi.
Kromosomin kädet ovat kaksi: ranskalaiset: petite, ja varret Q (ranskalaisen jonon).
vaihtokeskuskorkeus
Tämä on tapaus, jossa centromere on suunnilleen kromosomin keskellä. Näin kädet ovat samanpituisia. Ihmisissä esiintyvät kromosomit 1, 3, 19 ja 20 ovat metasentrisiä.
Kromosomi X tai kromosomi 23 on myös osa tätä ryhmää.
submetacentric
Tämän tyyppisellä kromosomilla on keskipiste, joka on jonkin verran siirretty keskeltä. Tässä kromatidit ovat epätarkkoja ja epäsymmetrisiä; varret P ovat hieman pienempiä kuin varret Q.
Tämä koskee ihmisen kromosomeja 4-12: sta ja myös kromosomista 2.
acrocéntrico
Akrosentrisillä kromosomeilla on hyvin merkittävä epäsymmetria. Keskomeeri sijaitsee lähes rakenteen päässä, joten varsien pituus on hyvin erilainen.
P-kädet ovat käytännöllisesti katsoen olemattomia (vaikka niitä voidaan silti nähdä) ja Q-varret ovat hyvin pitkiä. Ihmisen kromosomit 13, 14, 15, 21 ja 22 ovat tämän tyyppisiä.
Telocentrinen tai subtokeskinen
Nämä kromosomit, vaikka ne ovat eukaryoottisia, eivät ole osa ihmissoluja. On keskusteluja siitä, miten tämä kromosomi tulisi kutsua telomereen ja centromereen.
Sitä kutsutaan telosentriseksi, mikä tarkoittaa, että keskusomero sijaitsee kromosomin lopussa. Jos näin olisi, olisi kromosomaalinen epävakaus, koska P-varret eivät olisi olemassa.
P-kädet ovat kuitenkin olemassa, vain, että keskiympäristö on niin lähellä loppua, että niitä tuskin huomataan.
Siksi on suositeltavaa kutsua sitä subtelosentriseksi kromosomiksi. Tästä selityksestä huolimatta termiä "telocentrinen" käytetään laajalti.
Tämän tyyppiset kromosomit löytyvät eläimistä, kuten hiiristä, joiden 40 kromosomia ovat yksinomaan telosentrisiä.
Eukaryoottisten kromosomien tyypit niiden funktion mukaan
Kaikilla kromosomeilla on ensisijainen tehtävä antaa ominaisuuksia yksilölle DNA: n sisältämän geneettisen informaation perusteella.
Kaikki kromosomit eivät kuitenkaan toimi, jotta ne saisivat samat ominaisuudet. Kromosomeilla 1 - 22 on funktio ja vain kromosomilla 23 on toinen.
Vaikka vain yksi kromosomipari on erilainen, sen toiminta on niin tärkeää, että se on erotettava täysin muista kromosomeista.
Somaattiset kromosomit
Ne ovat kromosomeja, jotka antavat yksilölle ei-seksuaalisia ominaisuuksia. Näitä voidaan kutsua myös autosomaalisiksi kromosomeiksi ja ne koostuvat kaikista ihmisen kromosomeista, paitsi pari 23.
Nämä kromosomit koodaavat tietoja, jotka liittyvät perintöön. Sairaudet, silmien väri, hiusten väri ja muut ominaisuudet.
Esimerkiksi Alzheimerin tauti löytyy sen kolmesta muodosta kromosomissa 1, 14 ja 21. Jos vauva syntyy tämän ominaisuuden avulla hänen kromosomissaan, hän lopulta kehittää tämän taudin, koska hän on perinyt sen.
Perinnöllinen Alzheimerin tauti ei hyppää sukupolviin. Tästä syystä kyseisen lapsen vanhemmat lähettivät geenin. Tämä tarkoittaa, että kantaja kärsii tai tulee myös kärsimään tästä taudista.
Sukupuolikromosomit
Yleensä kutsutaan alosomeiksi, ovat kromosomit, jotka vastaavat lapsen sukupuolen määrittämisestä. Molemmat, isä ja äiti, antavat kromosomit, jotka ovat osa paria 23. Jokainen osallistuu kromosomiin ja jokainen panos on osa paria.
Naiset ovat XX ja XY miehiä. Tämä tarkoittaa, että nainen voi antaa X-kromosomin vain vauvalle ja isä vastaa hänen sukupuolensa määrittämisestä; X-kromosomin tai Y-kromosomin tuottaminen.
Turnerin oireyhtymä, Duncanin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä ovat vain muutamia pari 23: ssa esiintyvistä poikkeavuuksista..
viittaukset
- Barath, M (2010) "Erilaiset kromosomityypit" Haettu 13.7.2017 alkaen indiastudychannel.com
- Genetics Home Reference "Mikä on kromosomi?" Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen ghr.nlm.nih.gov
- Vermontin yliopisto "Kromosomit: luku 3" PDF. Haettu 13.7.2017 osoitteesta uvm.edu
- Markings, S (2017) "Neljä suurta kromosomityyppiä" Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen sciencing.com
- National Geographic Espanja (2015) "Ja sinä? Kuinka monta solua sinulla on? "Haettu 13.7.2017 osoitteesta nationalgeographic.com.es
- Pérez, J "Genetics ja Alzheimerin tauti" Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen uninet.edu
- Junta de Andalucian opetusministeriö "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen educacionadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "Erilaisia ihmisen kromosomeja, jotka ovat olemassa", kerättiin 13. heinäkuuta 2017 alkaen cefegen.esistä
- Kielilaboratorio (2012) "Brazos p" ja "q" kromosomista "Haettu 13.7.2017 osoitteesta medicablogs.diariomedico.com
- "Eukaryoottinen kromosomirakenne" "Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen ndsu.edu
- "Centromere" Haettu 13. heinäkuuta 2017 alkaen en.wikipedia.org.