Interfaasin kesto ja vaiheet

liitäntä Se on vaihe, jossa solut kasvavat ja kehittyvät ottaen ravinteita ulkoisesta ympäristöstä. Yleensä solusykli on jaettu rajapintaan ja mitoosiin.

Rajapinta vastaa solun "normaalia" vaihetta, jossa geneettinen materiaali ja solujen organellit replikoituvat ja solu valmistetaan useissa eri vaiheissa syklin seuraavaan vaiheeseen, mitoosiin. Se on vaihe, jossa solut viettävät suurimman osan ajastaan.

Käyttöliittymä koostuu kolmesta alifaasista: vaihe G₁, joka vastaa ensimmäistä aikaväliä; S-vaihe, synteesivaihe ja G-vaihe₂, toisella aikavälillä. Tämän vaiheen lopussa solut tulevat mitoosiin ja tyttärisolut jatkavat solusykliä.

indeksi

• 1 Mikä on liitäntä?
• 2 Kuinka kauan se kestää??
• 3 vaihetta
  • 3.1 Vaihe G1
  • 3.2 Vaihe S
  • 3.3 Vaihe G2
  • 3.4 Vaihe G0
• 4 DNA-replikaatio
  • 4.1 DNA: n replikaatio on puolisäteilevä
  • 4.2 Miten DNA: ta toistetaan?
• 5 Viitteet

Mikä on käyttöliittymä?

Solun "elämä" on jaettu useisiin vaiheisiin, ja ne käsittävät solusyklin. Sykli on jaettu kahteen perustapahtumaan: rajapintaan ja mitoosiin.

Tässä vaiheessa voidaan havaita solujen kasvua ja kromosomien kopiota. Tämän ilmiön tavoite on jakaa solu soluun.

Kuinka kauan se kestää??

Vaikka solusyklin ajallinen pituus vaihtelee huomattavasti solutyyppien välillä, rajapinta on pitkä vaihe, jossa tapahtuu huomattava määrä tapahtumia. Solu kuluttaa noin 90% elämästään käyttöliittymään.

Tyypillisessä ihmissolussa solusykli voidaan jakaa 24 tunniksi ja jakautua seuraavasti: mitoosivaihe kestää alle tunnin, S-vaihe kestää noin 11-12 tuntia - noin puolet jaksosta.

Loput ajasta jaetaan vaiheisiin G₁ ja G₂. Jälkimmäinen kestää esimerkkimme neljästä kuuteen tuntiin. Vaiheessa G₁ Numeroa on vaikea määrittää, koska se vaihtelee paljon solutyyppien välillä.

Esimerkiksi epiteelisoluissa solusykli voidaan suorittaa alle 10 tunnissa. Sitä vastoin maksasolut vievät enemmän aikaa ja voivat jakaa kerran vuodessa.

Muut solut menettävät kykynsä jakautua kehon ikään, kuten neuronien ja lihassolujen tapauksessa

faasit

Liitäntä on jaettu seuraaviin alivaiheisiin: vaihe G₁, S-vaihe ja vaihe G₂. Seuraavaksi kuvataan jokainen vaihe.

Vaihe G₁

Vaihe G₁ se sijaitsee mitoosin ja geneettisen materiaalin replikaation alussa. Tässä vaiheessa solu syntetisoi tarvittavat RNA: t ja proteiinit.

Tämä vaihe on ratkaisevan tärkeä solun elämässä. Herkkyys kasvaa sisäisissä ja ulkoisissa signaaleissa, joiden avulla voidaan päättää, onko solu jakautumisolosuhteissa. Kun päätös on tehty, solu siirtyy muuhun vaiheeseen.

Vaihe S

S-vaihe tulee "synteesistä". Tässä vaiheessa DNA-replikaatio tapahtuu (tätä prosessia kuvataan yksityiskohtaisesti seuraavassa osassa).

Vaihe G₂

Vaihe G₂ vastaa S-vaiheen ja seuraavan mitoosin välistä aikaväliä. DNA: n korjausprosessi tapahtuu, ja solu tekee lopulliset valmistelut ydinjakauman aloittamiseksi.

Kun ihmissolu siirtyy G-vaiheeseen₂, Siinä on kaksi identtistä kopiota sen genomista. Toisin sanoen kukin solu laskee kahdella 46 kromosomiryhmällä.

Näitä identtisiä kromosomeja kutsutaan sisarkromatideiksi, ja materiaalia vaihdetaan usein rajapinnan aikana prosessissa, joka tunnetaan sisarkromatidi-vaihtona..

Vaihe G₀

On lisävaihe, G₀. Sanotaan, että solu tulee sisään "G₀"Kun se lakkaa jakamasta pitkäksi aikaa. Tässä vaiheessa solu voi kasvaa ja olla metabolisesti aktiivinen, mutta DNA-replikaatiota ei tapahdu.

Jotkut solut näyttävät olevan loukussa tässä lähes "staattisessa" vaiheessa. Näistä voidaan mainita sydänlihaksen, silmän ja aivojen solut. Jos nämä solut kärsivät vauriosta, ei korjausta.

Kenno siirtyy jakautumisprosessiin eri sisäisten tai ulkoisten ärsykkeiden ansiosta. Jotta tämä tapahtuisi, DNA: n replikaation on oltava tarkka ja täydellinen, ja solun on oltava riittävän kokoinen.

DNA: n replikointi

Rajapinnan merkittävin ja pitkä tapahtuma on DNA-molekyylin replikointi. Eukaryoottiset solut esittävät geneettisen materiaalin ytimessä, joka on rajattu kalvon avulla.

Tämä DNA on replikoitava niin, että solu voi jakaa. Siten termi replikaatio tarkoittaa geneettisen materiaalin päällekkäisyyttä.

Solun DNA: n kopioinnilla on oltava kaksi hyvin intuitiivista ominaisuutta. Ensinnäkin kopion on oltava mahdollisimman täsmällinen, toisin sanoen prosessin on oltava uskollinen.

Toiseksi prosessin on oltava nopea, ja replikointiin tarvittavan entsymaattisen koneen käyttöönoton on oltava tehokasta.

DNA: n replikaatio on puolisäteilevä

Monien vuosien ajan esitettiin erilaisia ​​hypoteeseja siitä, miten DNA-replikaatio voisi tapahtua. Vasta 1958, kun tutkijat Meselson ja Stahl totesivat, että DNA: n replikaatio on puoliksi konservatiivinen.

"Semikonservatiivinen" tarkoittaa, että toinen kahdesta ketjusta, joka muodostaa DNA: n kaksoiskierteen, toimii mallina uuden ketjun synteesille. Tällä tavalla replikaation lopullinen tuote on kaksi DNA-molekyyliä, joista kukin muodostuu alkuperäisestä ketjusta ja uudesta.

Miten DNA replikoituu?

DNA: n täytyy suorittaa joukko monimutkaisia ​​modifikaatioita, jotta replikaatioprosessi voidaan suorittaa. Ensimmäinen askel on molekyylin irrottaminen ja ketjujen erottaminen - aivan kuten purkamme vaatteemme.

Tällä tavalla nukleotidit paljastuvat ja toimivat mallina syntetisoitavalle uudelle DNA-juosteelle. Tätä DNA-aluetta, jossa nämä kaksi ketjua on erotettu ja kopioitu, kutsutaan replikointiakseliksi.

Kaikkia mainittuja prosesseja avustavat spesifiset entsyymit, kuten polymeraasit, topoisomeraasit, helikaasit, joilla on erilaisia ​​toimintoja ja jotka muodostavat nukleoproteiinikompleksin.

viittaukset

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologia: Elämä maapallolla. Pearsonin koulutus.
2. Apothecary, C. B., ja Angosto, M. C. (2009). Innovaatiot syöpään. Toimituksellinen UNED.
3. Ferriz, D. J. O. (2012). Molekyylibiologian perusteet. Toimituksellinen UOC.
4. Jorde, L. B. (2004). Lääketieteellinen genetiikka. Elsevier Brasilia.
5. Rodak, B. F. (2005). Hematologia: perusteet ja kliiniset sovellukset. Ed. Panamericana Medical.