Heterosygoottiset täydelliset, epätäydelliset dominoinnit, Codominance ja Barrus Corpuscles

heterotsygootti Diploidisissa organismeissa on organismi, jonka ehto on, että sillä on kaksi eri geenimuunnosta, toisin kuin homotsygootit, joilla on kaksi saman geenin kopiota. Kukin näistä geenin muunnoksista tunnetaan alleelina.

Merkittävä määrä organismeja on diploideja; toisin sanoen niiden soluissa on kaksi kromosomiryhmää (lukuun ottamatta sukusoluja, munasoluja ja siittiöitä, jotka ovat haploidisia, joten niissä on vain yksi kromosomien sarja). Ihmisillä on 23 kromosomiparia, yhteensä 46: puolet peritty äidiltä ja toinen puoli isältä.

Jos kussakin kromosomiparissa molemmat alleelit ovat tietyn geenin suhteen erilaisia, yksilön sanotaan olevan heterotsygoottinen kyseiselle ominaisuudelle.

indeksi

• 1 Mikä on geeni?
• 2 Täysi määräävä asema
• 3 Epätäydellinen määräävä asema
• 4 Kodinomaisuus
• 5 Barrin rungot
• 6 Viitteet

Mikä on geeni?

Ennen heterosygoottien käsitteiden ja esimerkkien viemistä on tarpeen määritellä, mitä geeni on. Geeni on DNA-sekvenssi, joka koodaa jotakin fenotyyppiä.

Yleensä eukaryooteissa geenien sekvenssi keskeytyy ei-koodaavilla sekvensseillä, joita kutsutaan introneiksi.

On olemassa geenejä, jotka koodittavat messenger-RNA: ita, jotka puolestaan ​​tuottavat aminohapposekvenssin; eli proteiineja.

Emme kuitenkaan voi rajoittaa geenin käsitettä proteiineja koodittaviin sekvensseihin, koska on olemassa merkittävä määrä geenejä, joiden toiminta on säätelyä. Itse asiassa geenin määritelmä tulkitaan differentiaalisesti riippuen kentästä, jossa sitä tutkitaan.

Täysi hallitsevuus

Yksilön fyysinen ulkonäkö ja havaitut ominaisuudet ovat tämän fenotyyppi, kun taas geneettinen rakenne on genotyyppi. Loogisesti fenotyypin ilmentyminen määräytyy kehityksen aikana vallitsevien genotyyppi- ja ympäristöolosuhteiden perusteella.

Jos nämä kaksi geeniä ovat samat, fenotyyppi on genotyypin tarkka heijastus. Oletetaan esimerkiksi, että silmien väri määräytyy yhden geenin avulla. Tämä merkki vaikuttaa varmasti suuremmasta määrästä geenejä, mutta yksinkertaistamme asiaa didaktisissa tarkoituksissa.  

"A" -geeni on määräävä ja liittyy ruskeaan silmään, kun taas "a" -geeni on resessiivinen ja liittyy sinisiin silmiin.

Jos tietyn yksilön genotyyppi on "AA", ilmentynyt fenotyyppi on ruskeat silmät. Samalla tavoin "aa" -genotyyppi ilmaisee sinisen silmän fenotyypin. Kun puhumme diploidisista organismeista, on kaksi kopiota geenistä, jotka liittyvät silmien väriin.

Heterosygoottia tutkittaessa asiat kuitenkin monimutkaistuvat. Heterosygootin genotyyppi on "Aa", "A" voi tulla äidiltä ja "a" isältä tai päinvastoin.

Jos dominanssi on valmis, hallitseva alleeli "A" peittää täysin resessiivisen alleelin "a" ja heterotsygoottisella yksilöllä on ruskeat silmät, aivan kuten hallitseva homotsygootti. Toisin sanoen resessiivisen alleelin läsnäolo on merkityksetön.

Epätäydellinen määräävä asema

Tässä tapauksessa recessiivisen alleelin läsnäolo heterosygoottissa, jos sillä on rooli fenotyypin ilmentämisessä.

Kun määräävä asema on epätäydellinen, yksilön fenotyyppi on välitön vallitsevan homotsygootin ja resessiivisen homotsygootin välillä.

Jos otamme hypoteettisen esimerkin silmien väristä ja oletamme, että näiden geenien määräävä asema on epätäydellinen, yksilöllä, jolla on "Aa" -genotyyppi, olisi silmät sinisen ja ruskean värin välillä.

Todellinen esimerkki luonnosta on suvun kukkien kukka leijonankita. Niitä kutsutaan lohikäärmeen suulle tai lohikäärmeen päähän. Nämä kasvit tuottavat valkoisia ("BB") ja punaisia ​​("bb") kukkia.

Jos teemme kokeellisen rajan valkoisten kukkien ja punaisen kukkien välillä, saamme vaaleanpunaisia ​​kukkia ("Bb"). Näiden vaaleanpunaiset kukat ylittävät erilaisia ​​punaisia, vaaleanpunaisia ​​ja valkoisia kukkia.

Tämä ilmiö ilmenee, koska alleeli "A" tuottaa punaisen pigmentin ja alleeli "b" tuottaa valkoista pigmenttiä. Heterosygoottisessa yksilössä puolet kukkien pigmentistä tuotetaan alleelilla "A" ja toinen puoli alleelillä "a", jolloin syntyy vaaleanpunaisia ​​kukkia sisältävä fenotyyppi. Huomaa, että fenotyyppi on välituote.

On syytä mainita, että vaikka fenotyyppi on välituote, se ei tarkoita, että geenit "sekoittuvat". Geenit ovat erillisiä hiukkasia, jotka eivät sekoita ja kulkevat ehjinä sukupolvesta toiseen. Sekoitetaan geenin, pigmentin, tuote; tästä syystä kukat ovat vaaleanpunaisia.

codominance

Koodominanssin ilmiössä molemmat alleelit ilmaistaan ​​yhtä lailla fenotyypissä. Siksi heterosygootti ei ole enää välituote vallitsevan ja resessiivisen homotsygootin välillä, kuten näimme edellisessä tapauksessa, vaan se sisältää homotsygoottiset fenotyypit.

Tutkituin esimerkki on veriryhmien esimerkki, jota merkitään kirjaimilla MN. Tämä geeni koodaa proteiineja (antigeenejä), jotka ilmenevät punasoluissa.

Toisin kuin tunnetut ABO- tai Rh-antigeenit, jotka tuottavat tärkeitä immuunireaktioita, jos elin havaitsee ei-itseään, MN-antigeenit eivät tuota näitä reaktioita.

Alleli L^M koodaa M-antigeeniä ja L: tä^N koodaa N-antigeeniä^M L^M tuottaa yksinomaan M-antigeenejä sen erytrosyyteissä ja kuuluu veriryhmään M.

Vastaavasti organismit, joilla on genotyyppi L^N L^N niillä on vain N-antigeeni ja se on niiden veriryhmä. Heterosygootin tapauksessa L^M L^N ilmaisee kaksi antigeeniä yhtä lailla ja veriryhmä on MN.

Barrin rungot

Sukupuolikromosomeilla naisilla on XX sukupuolen kromosomeja ja XY-miehiä.

Nisäkkäissä yksi X-kromosomeista inaktivoituu kehityksessä ja tiivistyy rakenteeksi, joka tunnetaan nimellä Barrin keho tai runko. Tämän kehon geenejä ei ilmaista.

Ei-aktiivisen X-kromosomin valinta on täysin satunnainen. Siksi sanotaan, että heterotsygoottisten nisäkkäiden naaraat ovat mosaiikki, jossa jotkut solut ilmentävät isän X-kromosomia ja muissa soluissa äidin X-kromosomi hiljainen ja aktiivinen..

viittaukset

1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologia. Ed. Panamericana Medical.
2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutsu biologiaan. Ed. Panamericana Medical.
3. Lewin, B. (1993). Geenejä. Volume 1. Reverte.
4. Pierce, B. A. (2009). Genetics: Käsitteellinen lähestymistapa. Ed. Panamericana Medical.
5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologia: elämän yhtenäisyys ja monimuotoisuus. Nelsonin koulutus.