Ominaisuudet kaksoset, miten ne muodostetaan ja tyypit



Univitelliinin kaksoset tai monosygootti ovat yksilöitä, jotka johtuvat moniraskaudesta. Tämäntyyppisessä raskaudessa yksilöt tulevat yhdestä hedelmöittyneestä munasolusta (zygote), joka erottuu jossain kehitysvaiheessa.

Tapahtuu, kun zygootti erottaa tuloksena kaksi solua tai tytärsolujen ryhmää, jotka kehittyvät itsenäisesti. Kehitysvaihe, jossa zygootti on jaettu, määrittää monosygoottisten kaksosetyyppien, jotka johtavat (monokorioninen, diklorioninen ...).

Monissa nisäkkäissä esiintyy useita raskauksia. Nainen voi synnyttää useamman kuin yhden pentueen tai jälkeläisen syntymän jälkeen (multipara) tai tuottaa vain yhden jälkeläisen jokaisessa syntymässä (unipara).

Useita raskauksia on käytetty eri tarkoituksiin tehtyjen tutkimusten tapauksina ja malleina, geneettisistä tutkimuksista, jotka vaikuttavat alkion kehittymiseen ja geneettisten sairauksien kehittymiseen, psykologisiin, käyttäytymiseen ja yhteiskunnallisiin tutkimuksiin..

indeksi

  • 1 Univitelliinin kaksoset
  • 2 Useita raskauksia ihmisillä
    • 2.1 esiintyvyys
    • 2.2 Geneettiset tutkimukset
  • 3 Miten ne muodostuvat?
  • 4 tyypit
    • 4.1 Diamniotiset ja diklorioniset kalvosinnapit
    • 4.2 Diamnotiset ja monokorioniset kalvosinnapit
    • 4.3 Monoamniottiset ja monokorioniset kaksoset
  • 5 Epäsäännöllisyys kaksoisraskauksissa univetilos
    • 5.1 Yhden kaksoset
  • 6 Viitteet

Univitelliinin kaksoset

Identtiset kaksoset tulevat yhdestä zygootista, ja ne voivat tai eivät voi jakaa samaa istukkaa ja amnionisukua. Näille yksilöille on tunnusomaista, että he jakavat geneettisen meikkinsä, joten he ovat samaa sukupuolta. Heillä on suuri samankaltaisuus veriryhmissään, digitaaliset näyttökerrat ja fyysinen ulkonäkö.

Vaikka univitelliini-kaksoset jakavat 100% geeneistään, niissä voi havaita eroja perinnöllisten sairauksien vuoksi, jotka ilmenevät vain yhdessä niistä. Nämä yksilöt voivat erota somaattisten solujen mutaatioiden, vasta-aineiden koostumuksen ja tiettyjen sairauksien alttiuden asteen mukaan.

Näiden piirteiden erot voivat johtua epigeneettisistä muutoksista. On osoitettu, että sukulaisissa yksilöissä epigeneettiset profiilit ovat samanlaisia ​​alkuvuosina, ja ne alkavat erota vuosien varrella.

Nämä erot ovat huomattavampia, jos kaksoset kehittyvät erilaisissa ympäristöissä, mikä viittaa siihen, että tietyt tekijät, kuten tupakalle altistuminen, liikunta ja ruokavalio, vaikuttavat merkittävästi näiden yksilöiden epigeneettisyyteen.

Useita raskauksia ihmisillä

Ihmisillä moninkertainen raskaus voi johtua kahden munasolun hedelmöityksestä eri sperma-annoksilla, joita kutsutaan dizygoottisiksi tai veljelliksi kaksosiksi..

Tässä tapauksessa yksilöillä on merkittäviä geneettisiä vaihteluja ja ne voivat olla eri sukupuolia, koska ne kehittyvät ainutlaatuisesta sukusolujen yhdistelmästä, joka on heidän oma geneettinen vaihtelu.

Dizygoottiset kaksoset muistuttavat toisiaan (geneettisesti) samoin kuin mitä tahansa eri syntymissä syntyneitä sisarusten paria..

Monosygoottiset kaksoset, he jakavat geeninsä täysin ja ne ovat aina samaa sukupuolta, jotka ovat hyvin samankaltaisia ​​ja saavat myös nimensä identtiset kaksoset.

On harvoja tapauksia, ilmeisesti sattumanvaraisesti, joissa yksi alkioista kehittää vikaa tai erityistä tilaa jollakin sen soluista varhaisessa kehitysvaiheessa, kuten tiettyjen geenien inaktivointi. Tämä saa aikaan kaksoset-parin jäsenen syntymän geneettisellä sairaudella - esimerkiksi lihasdüstroofialla.

Useat raskaudet voivat myös johtaa useampaan kuin kahteen yksilöön (tripleteistä yli 10 yksilöön syntyvää henkilöä kohti). Näissä tapauksissa yksi yksilöiden pareista voi tulla yhdestä zygootista, kun taas toiset tulevat eri zygooteista.

esiintyvyys

100% moniraskauden tapauksista vain 30% on monosygoottisia kaksosia. Iäkkäiden naisten ovulaatiota indusoivia aineita, lisääntymistekniikoita ja raskauksia koskevat hoidot ovat tekijöitä, jotka lisäävät moninkertaisten raskauksien esiintymistä huumeiden kaksoiskerroissa.

Viime vuosikymmeninä tämäntyyppisten raskauksien esiintyminen on lisääntynyt merkittävästi mainittujen tekijöiden vuoksi.

Edellä mainitut tekijät eivät vaikuta monosygoottisten kaksosetien raskauksiin, mikä selittää, miksi niiden esiintyminen tapahtuu paljon harvemmin. Ainoastaan ​​2,3–4 kustakin 1000 raskaudesta on identtiset kaksoset.

Geneettiset tutkimukset

Geneettisten sairauksien tutkimus useissa raskauksissa tapahtuu tietyissä tutkimuseläimissä.

Nämä tutkimukset käsittävät joukon geneettisiä, ympäristöllisiä ja fysiologisia tekijöitä yhdessä kaksosista. Tällä tavoin on mahdollista verrata kudoksen tai elimen, johon sairaus liittyy, kehitystä ja mainittujen sairauksien vaikutusta niihin sekä potilaalle että terveelle potilaalle..

Muita tutkimuksia tehdään mono- ja dizygoottisissa kaksosissa, joissa yksi yksilöistä on tietty sairaus tai sairaus. Kun vastaava kaksikko ilmentää myös tilaa, on määritetty, että tauti on sopusoinnussa kyseisen spesifisen piirteen kanssa.

Tutkimusorganismeja kehitetään vastaavissa ympäristöolosuhteissa. Joissakin tapauksissa tietty ominaisuus tai tila osoittaa suurempaa suostumusta monosygoottisiin kaksosiin kuin huumeisiin kaksoisiin. Tämä osoittaa, että tutkittu sairaus tai piirre on määritetty geneettisesti.

Konkreettisten indeksien identtisten kaksoismerkkien välillä osoittaa geneettisten tekijöiden merkityksellisyys mainitun ominaisuuden tai tilan määrittämisessä.

Miten ne muodostuvat?

Univitelliinin kaksoset syntyvät ensimmäisten blastomereiden jakautumisen seurauksena alkion kehityksen alkuvaiheissa.

Nisäkkäiden alkionkehityksessä on vaihe, jota kutsutaan solun sitoutumiseksi, jossa solut on "merkitty" tiellä kohti tiettyä solujen erilaistumista.

Identtisten kaksosien kehityksessä solujen sitoutuminen edellyttää solujen ehdollista määritystä. Tämä mekanismi käsittää naapurisolujen välisen vuorovaikutuksen. Tällä tavalla alkion solun (blastomeerin) erilaistumista säätelevät vierekkäisten solujen signaalit.

Alkion kehittymisen alkuvaiheissa sisäisen solumassan solut ovat pluripotentteja, mikä tarkoittaa, että ne voivat muodostaa minkä tahansa alkion solutyypin. Juuri tässä vaiheessa blastomereiden jakautuminen tapahtuu, ja siinä on kaksi alkioista, jotka kehittyvät yksilöllisesti.

Tapahtumat, jotka aiheuttavat blastomereiden jakautumisen kehityksen alkuvaiheissa, eivät ole vielä selviä..

tyyppi

Univitelliini-kaksoset voidaan luokitella sikiöiden ja niiden kalvojen välisen suhteen mukaan, ja ne liittyvät kehitysajankohtaan, jossa erotus tapahtui kehittyvien yksilöiden korioni- ja amniotakalvojen osastolla..

Diamniotiset ja diklorioniset kalvosinnapit

Eniten alkuerotus tapahtuu bisellulaarisessa jaksossa, jolloin kehitetään kaksi zygoottia erikseen ja istutetaan kukin blastosysti istukan ja itsenäisen korionkalvon kanssa. Tämä prosessi suoritetaan kolmen ensimmäisen päivän aikana hedelmöityksen jälkeen.

Vaikka tämäntyyppisten kaksosien kehitys on samanlainen kuin kaksoset, nämä henkilöt jakavat edelleen 100% geeneistään. Kun kaksoset erotetaan tällä prosessilla, niitä pidetään diamniotisina ja dorionisina, ja ne edustavat 20–30% tapauksista.

Kolmannen päivän jälkeinen erottaminen hedelmöityksestä merkitsee verisuonten välisen viestinnän aloittamista istukan välillä.

Diamniotiset ja monokorioniset kalvosinnapit

Kahden viikon kuluttua hedelmöityksestä zygootin erottuminen on peräisin blastokystin alkuvaiheesta, jossa sisäinen solumassa on jaettu kahteen soluryhmään trofoblastisen kirjekuoren ontelossa.

Tällöin alkioilla on istukan ja korionkalvon, mutta ne kehittyvät munasolukalvoihin, jotka erottuvat toisistaan.

Näitä kaksoset kutsutaan monokorioniseksi diamnioottiseksi ja edustavat 70% univitelliinin kaksosista.

Monoamnioottiset ja monokorioniset kaksoset

Vähemmän harvoin tapaus on erottaminen bilaminar-germinatiivisessa levyn vaiheessa ennen primitiivisen viivan esiintymistä. Tällöin munasolukalvo on jo muodostunut, joten kaksoset jakavat istukan ja korioni- ja amnionisäkit..

Näitä kaksoset kutsutaan monoamnioottisiksi monokorioneiksi ja edustavat vain noin 1% tapauksista.

On olemassa tapauksia, joissa on univitelliinitripletteja, mutta ne ovat erittäin harvinaisia, ja niiden esiintyvyys on alle yksi 7600 raskaudesta.

Epämuodostumat univetilos-kaksoisraskauksissa

Monosygoottisen kaksoisraskauden aikana on suuri todennäköisyys, että funktionaaliset ja rakenteelliset viat ovat olemassa. Noin 15% näistä raskauksista kärsii jonkin verran poikkeavuuksista, kuten akardiasta, papirakenteisesta sikiöstä ja naisen kaksosista.

Lisäksi tämäntyyppisellä raskaudella on suurempi perinataalikuolleisuus ja suurempi taipumus ennenaikaiseen syntymiseen. Jotkut tutkimukset osoittavat, että vain 29 prosenttia kaksoisraskauksista saavuttaa kaksi terveellistä yksilöä.

5 - 15% monokorionisia ja monoamniottisia monosygoottisia kaksosia, kaksoissiirto-oireyhtymä tapahtuu. Tämä ehto saa aikaan istukan verisuonien anastomoosien muodostumisen siten, että yksi kaksikko saa enemmän verenkiertoa kuin toinen.

United kaksoset

Kun alkion jakautuminen tapahtuu kehittyneessä kehitysvaiheessa, primitiivisen solmun repeämä ja primitiivinen viiva voivat aiheuttaa liittyneiden kaksosien muodostumisen, joka tunnetaan paremmin nimellä siamilainen..

Nämä yksilöt kehittyvät yhdeksi kehon alueeksi, jossa he yhdistävät vaskulaarisesti, pystyvät jakamaan joitakin elimiä tai eivät. Siamilaiset voidaan luokitella sen mukaan, missä määrin unioni ja alue ovat yhdistyneet.

Opalapagos ovat yleisimpiä siiamilaisia ​​ja niitä, jotka ovat todennäköisemmin erotettavissa. Ne yhdistyvät napanuorassa.

Rintakehä on yhdistetty rintakehän etuosaan ja voi jakaa sydämen kammioita. Yksilöiden eloonjääminen erotuskirurgiaan on hyvin pieni.

Ischiopagot liitetään lantioon, ja ne voivat esittää yhden tai kaksi alaraajojen paria. Näiden siamilaisten luiden nivelet tekevät erottamisesta lähes mahdotonta.

Sikaraudat ja kraniópagos yhdistyvät pääruun ja ovat kaksi harvinaisinta tapausta.

Epäsymmetrisessä siamilaisessa yksi kaksosista on epätäydellinen ja täysin riippuvainen sen parista (kaksoisparasiitti).

viittaukset

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutsu biologiaan. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A. & Rovasio, R.A. (2008). Ihmisen histologia ja embryologia: solu- ja molekyylipohja. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., ja Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigeneettinen tutkimus ja kaksosetutkimukset psykiatrian alalla. Mielenterveys, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S. & Larson, A. l'Anson, H. ja Eisenhour, DJ (2008) Zoologian integroidut periaatteet. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., ja Chervenak, F. A. (2009). Ultraääni Synnytys ja Gynekologia. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W. & Langman, J. (2007). Lääketieteellinen embryologia: kliininen suuntautuminen. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Lääketieteellinen semiologia ja tutkimusmenetelmä. 8A. painos, Elsevier Masson, Espanja.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embryologia ja yleinen anatomia: ryhmätyön käsikirja. Oviedon yliopisto.