Fragmoplastos-ominaisuudet, toiminnot, koostumus, miten ne muodostuvat



phragmoplasts ovat rakenteita, jotka muodostuvat pääasiassa mikrotubuloiden tai mikrofibrillien joukosta, jotka on järjestetty tynnyriksi jakautuvan kasvisolun sisällä ja jotka muodostuvat anafaasin aikana (mitoosin myöhäinen kolmas vaihe) tai telofaasi (mitoosin neljäs ja viimeinen vaihe) aikaisin. 

Sytokineesi on solusyklin viimeinen vaihe ja se käsittää sytoplasman erottamisen ja segmentoinnin. Tämä prosessi tapahtuu mitoosin viimeisen vaiheen aikana ja se on erilainen kasveissa, sienissä ja eläimissä. Kasveissa se käsittää yleensä fragmoplastojen, solulevyn ja soluseinän muodostumisen. Fragmoplastin rooli on välttämätöntä kasveissa olevan sytokineesin aikana.

indeksi

  • 1 Aiemmat näkökohdat
  • 2 Fragmoplastojen yleiset ominaisuudet
  • 3 Toiminnot
  • 4 Koostumus
  • 5 Miten ne muodostuvat?
    • 5.1 Mikrotubulit
    • 5.2 Aktiinimikrofilamentit
    • 5.3 Miten se osallistuu soluseinän muodostumiseen?
  • 6 Viitteet

Aiemmat näkökohdat

Kasveilla, sienillä ja joillakin levillä, bakteereilla ja arkalla on solujen suojattu soluseinällä, joka on resistentti kerros, joskus jäykkä, joka sijaitsee plasman kalvon ulkopuolella..

Soluseinän tehtävänä on suojata solun sisältöä, antaa sille jäykkyys, lisäksi toimiakseen välittäjänä kaikissa solun suhteissa ympäristöön ja solukantaan.

Sytokineesi on kasvisoluissa monimutkaisempi kuin eläinsoluissa, koska jälkimmäisillä ei ole ulkoista jäykkää soluseinää. Sytoskeletaalisten rakenteiden, kuten preprofaasikaistan (PPB) ja fragmoplastojen läsnäoloa voidaan pitää testinä vaikeuksista, joita soluseinä aiheuttaa solunjakautumisprosessissa.

Nämä kaksi rakennetta, lukuun ottamatta kasvisoluja, ovat välttämättömiä uuden soluseinän riittävän sijoittamisen ja kokoamisen varmistamiseksi kahden ytimen veljen erottamiseksi.

Fragmoplastot säästävät vain pieniä ja kaukaisia ​​rakenteellisia samankaltaisuuksia eläinten sytokineettisten solujen keskimääräisen elimen kanssa.

Fragoplastos-yhdisteiden yleiset ominaisuudet

Fragmoplastot ovat maanpäällisten kasvien ja eräiden levien ryhmien eksklusiivisia rakenteita.

Niillä on sylinterimäinen muoto, jotka koostuvat kahdesta vastakkaisesta mikrotubuluslevystä (mitoottisesta käytöstä), kalvoista, vesikkeleistä (Golgin kompleksista) ja aktiinifilamenteista..

Toisaalta on huomattava, että sen muodostuminen on peräisin alueelta, joka aiemmin oli ekvatoriaalilevyn käytössä.

tehtävät

Fragmoplastoilla on tärkeä valikoima toimintoja, mutta tärkeimmät ovat:

-Pohjimmiltaan se alkaa solulevyn muodostumista.

-Tallentaa seinämateriaalin, joka sisältää rakkuloita Golgin laitteesta, jota sitten käytetään uuden suljetun poikittaisen kalvoseinän (solulevyn) rakentamiseen.

-Se muodostaa eräänlaisen keskikerroksen lamellit, jotka ovat välttämättömiä soluseinän kokoamiseksi.

-Yhteys sytoplasmisen fragmoplastin ja sytoplasmisen rakenteen kortikaalisten jäännösten välillä, jota kutsutaan mikrotubuloiden preprofas-kaistaksi, mahdollistaa sen, että hallitaan symmetrisiä ja epäsymmetrisiä solujen jakaumia.

koostumus

Fragmoplast koostuu endoplasmisen retikulumin elementeistä, proteiinipolymeereistä muodostuvista solurakenteista, joita kutsutaan mikrotubuluksiksi, globiiniproteiinin mikrofilamenteista, jota kutsutaan aktiiniksi, ja monista tuntemattomista proteiineista..

Myosiinia on myös löydetty fragmoplastosista ja uskotaan, että sen tehtävänä on auttaa vesikkeleiden kuljettamisessa Golgin laitteesta solulevyyn.

Miten ne muodostuvat?

Koska kasvisolussa on soluseinä, kasvien sytokineesi on melko erilainen kuin eläinsolun sytokineesi. Tämän solunjakautumisprosessin aikana kasvisolut rakentavat solulevyn solun keskelle. 

Fragmoplastot koostuvat pääasiassa kahdesta soluproteiinirakenteesta. Nämä ovat koulutusprosesseja:

Mikrotubulit

Solulevyn muodostuksen aikana fragmentit muodostuvat. Tämä on koottu mitoottisen karan jäännöksistä ja se koostuu sarjasta polaarisia mikrotubuluksia, jotka ilmeisesti syntyvät mitoottisen fusiformilaitteen jäännöksistä ja on järjestetty antiparalleettiseen matriisiin..

Nämä mikrotubulit on kohdistettu kohtisuoraan jakotasoon nähden niiden "+" päiden ollessa solunjakauman kohdalla tai lähellä, ja niiden negatiiviset päät ovat kaksi tytärydintä päin.

Niin sanotut "+" -kohdat ovat nopean kasvun äärimmäisyydet, ja se on paikka, jossa mikrotubuliat on kytketty. Siksi on tärkeää huomata, että nämä "+" -kohdat upotetaan elektronisen tiheään materiaaliin, joka sijaitsee keskialueella.

Anafaasin myöhemmässä vaiheessa mikrotubulit, jotka on hieman laajennettu välivyöhykkeellä, yhdistyvät sivusuunnassa sylinterimäisessä rakenteessa, itse fragmoplastiin..

Tämän rakenteen pituus lyhenee ja laajenee sivusuunnassa, kunnes se lopulta saavuttaa sivuseinän. Tässä fragmoplastin laajennusvaiheessa tapahtuu muutos mikrotubuloiden organisaatiossa.

Vaikka alkuperäisen fragmoplastisylinterin alkuperä on jo olemassa olevissa mikrotubuluksissa, keskipakoprosessin myöhemmissä vaiheissa on muodostettava uusia mikrotubuluksia..

Aktiinimikrofilamentit

Aktiinimikrofilamentit ovat myös tärkeä fragmoplastin sytoskeletaalinen komponentti. Sen kohdistus, kuten mikrotubulusten, on kohtisuorassa solulevyn tasoon nähden, ja "+" päättyy proksimaalisesti.

Toisin kuin mikrotubulit, ne on järjestetty kahteen vastakkaiseen sarjaan, jotka eivät päällekkäisiä tai yhdistyä suoraan. Proksimaalisten positiivisten päiden kohdalla myös aktiinimikrofilamentit on järjestetty siten, että ne helpottavat vesikkelien kuljetusta levyn tasoon.

Miten se osallistuu soluseinän muodostumiseen?

Sivusto, jossa solujen jakautuminen tapahtuu, muodostuu mikroputkien uudelleenjärjestelyistä, jotka muodostavat preprofaasikaistan, mitoottisen karan ja fragmoplastin. Kun mitoosi aloitetaan, mikrotubulit depolymeroituvat ja järjestävät uudelleen esiprofaasikaistan ytimen ympärille.

Tämän jälkeen trans-Golgi-verkosta (Golgi-laitteen solurakenteiden ja säiliöiden verkko) suunnatut vesikkelit hajoavat fragmoplastisulakkeeseen ja muodostavat solulevyn. Sitten mikroputkien bipolaarinen organisaatio sallii vesikkeleiden suuntaisen kuljetuksen solujen jakautumiskohtaa kohti.

Lopuksi, mikrotubulukset, fragmoplastin aktiinifilamentit ja solulevy laajenevat sentrifugisesti solun kehää kohti, kun sytokiinit etenevät, jolloin solulevy liittyy sitten emässolun soluseinään loppuun prosessin loppuun saattamiseksi. sytokineesiin.

viittaukset

  1. A. Salazar ja A. Gamboa (2013). Pektiinien merkitys soluseinän dynamiikassa kasvien kehityksen aikana. Journal of Biochemical Education.
  2. C-M Kimmy, T. Hotta, F. Guo, R.W. Roberson, Y-R Julie ja B. Liua (2011). Antiparallel-mikrotubuloiden vuorovaikutus Phragmoplastissa välittyy mikrotubuliin liittyvällä proteiinilla MAP65-3 in Arabidopsis. Kasvien solu.
  3. D. Van Damme, F-Y Bouget †, K. Van Poucke, D. Inze ja D. Geelen (2004). Kasvin sytokineesin ja phragmoplast-rakenteen molekyylilohko: tutkimus GFP-merkityistä proteiineista. Plant Journal.
  4. Fragmoplastin toiminta? Lifeeasy Biology. Haettu osoitteesta biology.lifeeasy.org.
  5. L. A. Staehelin ja P. K. Hepler (1996). Sytokineesi korkeampien kasvien solussa.
  6. Solu Solusykli Vaihe M. Mitosis ja sytokineesi (2018) Kasvien ja eläinten histologian Atlas. Vigon yliopisto Palautettu mmegias.webs.uvigo.es: stä.
  7. Taiz ja E. Zeiger. (2006). Kasvien fysiologia 3. Edição. ARMED Editora S.A. 719 pp.
  8. L. Taiz ja E. Zeiger. (2006). Kasvinfysiologia Vol. 2. Costelló de la Plana: Universitat Jaume I: n julkaisut. 656 s.
  9. M. S. Otegui, K. J. Verbrugghe ja A. R. Skop (2005) Midikehot ja phragmoplastit: analogiset rakenteet sytokineesiin. Solubiologian trendit.
  10. J. de Keijzer, B. M. Mulder ja E. Marcel (2014). Mikrotubulusverkot kasvisolujen jakautumista varten. Järjestelmät ja synteettinen biologia.
  11. O. Marisa ja L. A. Staehelin (2000) Cytokinesis kukinnan kasveissa: enemmän kuin yksi tapa jakaa solu. Hyvä lausunto kasvibiologiassa.
  12. L. A. Staehelin ja P. K. Hepler (1996) Cytokinesis korkeammissa kasveissa. solu.
  13. D. Van Damme, F-Y Bouget, K. Van Poucke, D. Inzé ja Danny Geelen (2004) Kasvien sytokineesin ja phragmoplast-rakenteen molekyylikappale: GFP-merkittyjen proteiinien tutkimus. Plant Journal.