Euploten ominaisuudet, elinympäristö, ravitsemus ja lisääntyminen

Euplotes Ne ovat sukuisten alkueläinten sukuja, jotka liikkuvat vapaasti mutaisen veden pinnan läpi, josta ne saavat tarvittavat bakteerit ruokintaan.

Näitä mikro-organismeja kutsutaan siliaateiksi, koska niillä on lonkka, hiusten kaltaiset lisäosat, jotka ovat välttämättömiä siirtymiselle paikasta toiseen ja elintarvikkeiden saamiseksi..

Euplotilla on jäykkä runko, panssaroitu, joka ei menetä muotoa liikkeen kanssa, ei edes silloin, kun se on upotettu sedimenttien väliin..

Esitetyt hiukset on ryhmitelty cirruksiksi, joita mikro-organismi käyttää meloa tai kävelemään sen pinnan mukaan. Nämä sirkit ovat edessä, sivussa ja viimeisessä osassa, muistuttavat häntä.

Näiden organismien vatsa-alue (vatsa) on tasainen ja selkäalue (selkä) on pullistumassa tai uritettu, mikä muistuttaa kahvipapua. Siinä on useita erillisiä kylkiluut, jotka kulkevat rungon pituuden loppuun.

Suurin osa nykyisistä siliaateista vastaa lajia Euplotes Charon Niissä on soikea muoto ja läpinäkyvä ulkonäkö. He asuvat alueilla, joissa vesi on hidasta tai pysähtynyt.

indeksi

• 1 Yleiset ominaisuudet
• 2 Taksonomia
• 3 Elinympäristö
  • 3.1 Luonnollinen ympäristö
• 4 Ravitsemus
• 5 Jäljentäminen
• 6 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Euploottien kehon muodostavat: ektoplasma, supistava vacuole (suu), cirrus, membranelas, neuromotorinen laite, anaali-aukko, endoplasma, macrónucleus ja mikronukleus.

Sen runko on läpinäkyvä, jäykkä, soikea, noin 80 - 200 μm pitkä ja erottaa sen sisäpuolella näkyvä makronukle käänteisen "C": n muodossa, jossa on viereinen mikronukle..

Euplotien suu on etuosassa ja sen ympärysmitta on kolmion muotoinen. Tämä suu on suuri ja sen ympärillä on silmukoita, jotka muodostavat kalvon, joka muistuttaa fangsia. Kun ne siirtävät näitä silmukoita, ne antavat niille mahdollisuuden syödä piileviä leviä ja pieniä kasvimateriaalia.

Haastavasta näkökulmasta huolimatta he ovat rauhallisia, epämiellyttäviä ja rauhallisia olentoja, toisin kuin paramekialaiset, jotka näyttävät vaarattomilta, mutta ovat todella vaarallisia.

Puolella Euplotes näyttää melko ohuilta, ja voit erottaa niiden silia yhdistyneinä säikeinä muodostaakseen sirkin, jota he käyttävät liikkumiseen. Joskus he esittävät sylinterisen rivin vatsan alueen kummallekin puolelle.

Sivus- ja taka-alueilla sijaitsevalla cirrillä on hankala ulkonäkö ja sallitaan näiden mikro-organismien liikkuvuus, kiivetä tai kävellä, muina aikoina uida tarpeiden ja keinojen mukaan.

taksonomia

Ventral cirrusin määrä ja sijainti Euplotesissa ja ventral argyrome -geometria ovat kriteerit, joilla tätä taksonia jaetaan neljään morfologisesti eri alaryhmään: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis ja Monoeuplotes.

Taksonomisesti Euplotit luokitellaan seuraavasti: Biota Chromista (Kingdom) Harosa (Subreino) Alveolata (Infrareino) Protozoa (Phylum) Ciliophora (Subphylum) Ciliata (luokka) Euciliata (alaluokka) Spirotricha (järjestys).

Euplotes-suvun sisällä löytyy seuraavia lajeja

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes Charon, Euplotes Crassus, Euplotes crenosus, Euplotes cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes elegans , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes vähäinen, Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes orientalis, Euplotes parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, polvilumpion Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes suolaliuos, Sinica Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi ja Euplotes zenkewitchi.

elinympäristö

On yleistä, että Euplotesia tarkkaillaan sekä makean veden että suolaisen veden suhteen. Kun niitä käytetään mikrobiologisiin kokeisiin ja muihin soluanalyysitekniikoihin, ne olisi pidettävä sekakulttuureissa, joissa on muotteja, leviä, hiivoja, bakteereita tai muita alkueläimiä, jotka toimivat elintarvikkeena.

Näissä olosuhteissa esimerkiksi biokemiallisten testien laboratoriotyöt ovat rajalliset. Suuren koon ja organisatoristen mallien moninaisuuden vuoksi sen kokeellinen käyttö on edelleen suuri etu verrattuna kulttuurin teknisiin puutteisiin.

Erityisesti nämä siliaatit on helppo kerätä kaikkialle (ne löytyvät kaikkialta maailmasta) ja ne voidaan viljellä mukavasti laboratoriossa, joten ne ovat hyvä väline biologisten prosessien tutkimiseksi yleensä.

Luonnollinen ympäristö

Luonnollisissa ympäristöissä Euplotien on kohdattava petoeläimiä. Tämä saalistaja-saalistaja-vuorovaikutus pakottaa heidät käyttämään kahta puolustustyyppiä: yksilöä ja ryhmää.

Yksittäisen pakenemisstrategiassa mikro-organismi pystyy reagoimaan ja siirtymään pois saalistajilta, jotka suorittavat myrkyllisiä päästöjä säteillä, joiden halkaisija on 300 mikronia ja enintään 90 sekuntia..

Ryhmän paeta-strategia on hienostuneempi ja monimutkaisempi. Näillä siliaateilla on alhaisen konsentraation omaava ei-proteiinimolekyyli, joka tuottaa vastenmielisen vaikutuksen saalistajien torjumiseksi. Jokainen väestöryhmä on kelpuutettu erittämään tämän aineen, joka stimuloi saalistajien pakenemista.

Euplotilla on hyvin laaja bioekologinen alue ja niitä pidetään kosmopoliittisina lajeina niiden fysiologisen monimuotoisuuden vuoksi, joka antaa heille suuren sopeutumiskyvyn.

Ne voivat sijaita eri ekosysteemeissä, kuten Kalifornian, Japanin, Tanskan ja Italian rannikkovesillä. On myös yleistä sijoittaa ne planktoniin pohjaeläimiksi ja on myös joitakin, jotka kolonisoivat lumipartikkeleita.

ravitsemus

Euplotien ruokavalio on hyvin monipuolinen ja käyttää useita ruokintatapoja. Ne kuluttavat eri kokoisia soluja bakteereista diatomeihin ja levittävät myös muita alkueläimiä.

Ne voivat olla kaikkiruokia, kuluttaa bodonideja (eräänlainen karhunvärinen) ja laaja valikoima heterotrofisia lippuja (jotka muuttavat orgaanista ainesta ravintoaineiksi ja energiaksi), mukaan lukien muuntyyppiset siliaatit.

Joillakin lajeilla on valikoiva ruokinta, kuten Euplotes vannus. Joissakin tutkimuksissa kuvataan elintarviketyypin, sen pitoisuuden ja näiden mikro-organismien väestönkasvun välinen suhde.

kopiointi

Euploottien lisääntyminen on erityisen ominaista makronukleuksessa tapahtuvan DNA-synteesin prosessin vuoksi.

Joissakin lajeissa, kuten Euplotes eurystomussa, lisääntymisjakso on lyhyt ja sen kasvu on korkea, jos ympäristö, jossa se löytyy, on riittävä. Tämä laji käyttää Aerobacter aerogenesia pääasiallisena ruokalähteenä.

Useimmat alkueläimet lisääntyvät epäsäännöllisesti mitoottisten solujen jakautumisen kautta, mutta joillakin lajeilla on kyky lisääntyä seksuaalisesti prosessin, jota kutsutaan nimellä konjugaatio.

Kun Euplotesin perämies, geneettinen materiaali vaihdetaan sytoplasmisen sillan avulla. Tämän vaihdon jälkeen solujen jakautumisesta muodostunut uusi sukupolvi tekee useita geenien yhdistelmiä progenitorien soluista.

Lannoittamisen jälkeen solut erotetaan, kun diffuusiovyöhyke imeytyy uudelleen ja supistumisprosessit alkavat toimia. Monet asiantuntijat katsovat, että seksuaalinen sykli on päällekkäin aseksuaalisella jaksolla, joka edeltää sitä.

Joskus esiintyy parittelua, jota kutsutaan intraklonaaliseksi konjugoitumaksi tai itsensä hedelmöittymiseksi, ja tapahtuu, kun ei ole seksuaalista tai aseksuaalista lannoitusta.

Tämä on edullista, koska se palauttaa elinkaaren kellon ja epäedullisen, koska se voidaan tehdä vain lyhyen ajan, koska se voi johtaa sopeutumisen menetykseen geneettisen variaation häviämisen vuoksi.

viittaukset

1. Guillén, A. (12. maaliskuuta 2011). Virtuaalinen biologinen monimuotoisuus. Hankittu osoitteesta biodiversityvirtual.org
2. Lynn, D. (1979). Ciliated protozoa: karakterisointi, luokittelu ja opas kirjallisuuteen. New York: Springer.
3. Parker, S. (1982). Elävien organismien yhteenveto ja luokittelu. New York: McGraw-Hill.
4. Pelczar, M.J. ja Reid, R.D. (1966). mikrobiologia. Meksiko: McGraw-Hill.
5. Prescott, D. (1964). Menetelmät solubiologiassa, osa 1. New York ja Lontoo: Academic Press.
6. Turanov, A. A., Lobanov A.V., Fomenko, D.E., Morrison H.G., Sogin, M., Klobutcher, L.A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. (2009). Geneettinen koodi tukee kahden aminohapon kohdistamista yhdellä koodonilla. tiede, 259-261.
7. Van Dijk, T. (2008). Mikrobiologian tutkimussuunnitelmat. New York: Nova Science Publisher, Inc.