Entamoeba hartmanni -ominaisuudet, morfologia, elinkaari



Entamoeba hartmanni on Entamoeba-sukuun kuuluva amebaarilaji, jota ei pidetä patogeenisenä, ei ole invasiivista vaihetta eikä kuluta punasoluja tavalla, joka erottaa E. histolytican tai E. disparin..

Tätä lajia on käsitelty useissa keskusteluissa vuodesta 1912, jolloin tiedemies Prowazek havaitsi pieniä kystoja alle 10 mc mikroskoopilla. Hän luokitteli heidät uudeksi Entamoeba-lajiksi ja kastaa sen Hartmanniksi. Toisaalta Wenyon ja Col päättivät, että se oli pieni historia, joka kuuluu E. Histolyticalle, vaikka tällä hetkellä ei ole kiistetty, että kyseessä on uusi laji.

Tässä mielessä menetelmien määrittäminen morfo-geneettisten näkökohtien diagnosoimiseksi ja karakterisoimiseksi sekä siirtomekanismit, infektion oireet, standardoidut tai erityiset hoidot ovat olennaisen tärkeitä tämän organismin riittävän ymmärtämisen kannalta. Entamoebida-järjestys.

indeksi

  • 1 Biologiset ominaisuudet
  • 2 Taksonominen luokittelu
  • 3 Morfologia
    • 3.1 Trophozoite
    • 3.2 Kystat
  • 4 Elinkaari
  • 5 Diagnoosi
  • 6 Infektion oireet
  • 7 Hoito
  • 8 Viitteet

Biologiset ominaisuudet

-Entamoeba hartmanni, kuten muutkin amoebat, kuuluu biologisesti eukaryoottiseen domeeniin ja luokitellaan protistiseen valtakuntaan.

-Tämä ameba on tyhjennetty sytoplasma, ainutlaatuinen ja erilaistunut ydin, joka trophozoitissa näyttää keskeisen endosomin.

-Perifeerinen kromatiini ilmentää homogeenista jakautumista koko kehoon.

-Toinen mielenkiintoinen näkökohta on se, että ne eivät fagosyoosi erytrosyyttejä. Oligonukleotidien sekvenssi Entamoeba hartmannissa on;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Taksonominen luokittelu

  • Domimio: Eukaryota
  • Turvapaikat: Amoebozoa
  • Tilaus: Entamoebida
  • Genre: Entamoeba
  • Laji: hartmanni.

morfologia

Periaatteessa tämän ameba-morfologiset ominaisuudet ovat sen vaiheissa, joista kaksi on;

trofotsoiittivaihe

Tämän vaiheen aikana organismilla on pyöristetty tai amoeboidinen muoto ja koko, joka vaihtelee välillä 5 - 12 μm, keskimäärin 8 - 10 μm. Sen liike ei yleensä näytä olevan progressiivinen ja ainoa ydin, joka on esitetty, ei ole näkyvissä, kun sitä havaitaan valmisteissa, joissa ei ole tinktuuria.

Oikein värjätyissä näytteissä on mahdollista tarkkailla pieniä mittasuhteita, kompakteja ja sijaitsee keskialueella. Usein se voi kuitenkin olla keskuksen ulkopuolella.

Samoin se sisältää perinukleaarista kromatiinia, joka hankkii pienen ja hienon rakeet, joiden koko ja jakautuminen on tasainen, vaikkakin ajoittain voi olla sipulimainen muoto..

Myös sytoplasma on ohut rakeinen ja se voi yleensä sisältää joitakin bakteereja, mutta ei koskaan näytä punasolujen läsnäoloa. Tämä johtuu niiden kyvyttömyydestä niellä niitä.

kystat

Niillä on yleensä pallomainen muoto, jonka halkaisija vaihtelee välillä 5 - 10 μm ja joka on säännöllisesti välillä 6 - 8 μm.

Tässä mielessä kypsimmät kystat osoittavat 4 ydintä, jotka eivät ole näkyvissä, kun mikroskoopin kautta havaittuja näytteitä ei ole värjätty oikein.

Kun käytät Lugolin tahraa suhteessa 20 g: n I2: n ja 40 gm: n KI: aan, jotka on liuennut oikein 1 litraan H2O: ta, on mahdollista tarkkailla niitä. Myös kystat, joita ei ole vielä kehitetty, 1 tai 2 ytimellä, ovat yleisempiä analyyseissä kuin kypsä kysta.

Kun havaitaan värjätyissä valmisteissa, ytimissä on pieni karyosomi- ja perinukleaarinen kromatiini, joka jakautuu säännöllisesti hienoilla ja yhtenäisillä jyvillä..

Samoin kuten muiden Entamoeba-kompleksin lajien kanssa, glykogeeni voi olla huonosti erilaistunut ja hajautunut kypsäihin kystoihin.

Epäkypsissä kystoissa se on kuitenkin ytimekkäämpi ja kromatidirungot voivat ottaa klusterin muodon ja olla pitkänomaisia ​​hieman pyöristetyillä päillä..

Elinkaari

Ei-patogeeninen ameba, kuten E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana ja Iodamoeba buetschlii, esittävät yleensä elinkaaren, jossa sekä kystat että trophozoitit ovat tarttuvia ulosteiden kautta ja joita pidetään siellä diagnosoitavina.

Alemmassa kuvassa voidaan havaita, että vaiheen 1 kystat esiintyvät yleisesti kiinteissä ulosteissa, kun taas trophozoitit löytyvät tyypillisesti ripulin ulosteista. Tässä mielessä ei-patogeenisten amoebien kolonisaatio tapahtuu kypsien kystojen nauttimisen jälkeen ruoassa, vedessä tai fomiteissa, jotka ovat saastuneet ulosteen kanssa..

Samoin vaiheen 2 jännitystä esiintyy ohutsuolessa, jossa vaihe 3 tapahtuu, ja trophozoitit muuttavat paksusuoleen. Niinpä trophozoitit toistavat aseksuaalisesti tuottavia kystoja.

Koska solujen seinämien konfiguraatio suojaa, kystat elävät muutaman päivän tai viikon isäntäorganismin ulkopuolella, joka on vastuussa siirrosta.

Trophozoitit, jotka kulkevat ulosteesta, tuhotaan nopeasti, kun ne ovat kehon ulkopuolella, ja jos ne nautitaan, ne eivät selviydy altistumisesta mahalaukulle..

diagnoosi

Soolakulttuuri on yksi käytetyimmistä diagnoositekniikoista, vaikka se voi antaa vääriä positiivisia tuloksia, koska se ei eroa muista lajeista.

Muita menetelmiä ovat kudokset, geneettiset ja molekyyliset, joissa biologiset tuotteet voivat olla biopsia, haavauman, veren, leesioiden eritteiden kaavinta..

Tässä mielessä geneettisen ja molekulaarisen arvioinnin avulla tapahtuva määritys on tehokkain erottamaan patogeeniset ja ei-patogeeniset amoebat.

Infektion oireet

Entamoeba hartmanni, koska se on ei-patogeeninen ameba, ei tuota oireita kantajissa.

On kuitenkin havaittu, että kontrolliolosuhteissa jotkut ei-patogeeniset lajit ilmentävät liittyvän ripulin sairauksiin ja oireisiin.

E. hartmanni ei ole johtunut siitä, että tutkimuksiin kohdistuu suuria puutteita, joten on suositeltavaa, että oireiden esittämiseksi muita testejä tehdään niiden todellisen alkuperän määrittämiseksi..

hoito

Se, että se on ei-patogeeninen ameba, välttää ilmaisemasta mitään kommentteja hoidosta. Vaikka on mahdollista löytää kirjallisuudessa metronidatsolin ja tinidatsolin käyttö.

viittaukset

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Entamoeba spp. kliinisten tuolien näytteissä käyttäen SYBR Green reaaliaikaisia ​​polymeraasiketjureaktioita. The Scient W Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Nonpathogenic suoliston amebas: klinikoanalyyttinen näkymä. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Amoebiasis Adv Parasitin epidemiologia. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
  5. T. CS. Kuningaskunnan alkueläimet ja sen 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Floresissa. Lääketieteellinen parasitologia. Meksiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A .; 2014. p. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Elsevierissä, toimittaja. Ihmisen parasitologia Meksiko D.F: Academic Press; 2007. p. 51.
  8. Mandal F. Parasitismi. Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY: PHI Learning; 2015. p. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Entamoeba-lajien havaitseminen ja tunnistaminen tuolinäytteissä käänteisen linjan hybridisaatiomäärityksellä. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Pääsy 30, 08, 2018. Saatavilla osoitteessa: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Mikrobiologia ja ihmisen parasitologia Meksiko D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Amoebiaasin mikroskooppinen diagnoosi: Vanhentunut mutta välttämätön menetelmä kehitysmaissa. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
  12. Kansanterveyden huolenaiheiden laboratoriotunnistus. Taudin hallinnan ja ehkäisyn keskus. [Online]; 2018. Access 30. heinäkuuta 2018. Saatavilla osoitteessa: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologinen diagnoosi. In Becerril M. Medical Parasitology. Meksiko D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V .; 2014. p. 347.
  14. Issa R. NON-PATHOGENIC PROTOZOA. Int. J. Pharm. Pharm. Sei., 2014; 6 (3): s. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Metronidatsolin ja tinidatsolin kaksoissokkotutkimus E. Hsolytican ja E. Hartmanniin oireettomien kantajien hoidossa. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): s. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Antiamoebisten lääkeaineiden in vitro -aktiivisuus Entamoeba histolytican ja Entamoeba disparin kliinisiä isolaatteja vastaan. Annals of Clinical Microbiology ja antimikrobiset aineet. 2004; 3 (27).