Entamoeba coli -ominaisuudet, morfologia, biologinen sykli, oireet, hoito

Entamoeba coli Se on yksisoluinen alkueläin, jolle on tunnusomaista, että sillä on amoeboidimuoto, ilman soluseinää, joka liikkuu ja syöttää pseudopodit. Se kuuluu Amoebidan ryhmään kuuluvan Amoebozoa-ryhmän Entamoebidae-perheeseen.

Tämä laji on todettu ihmisen suolistossa, paksusuolessa ja paksusuolessa ihmisen ruoansulatusjärjestelmässä. Sitä pidetään commensalistina (syötetään isäntää aiheuttamatta haittaa). On kuitenkin ehdotettu, että lajin patogeenisyys ei ole selkeästi määritelty.

Huolimatta siitä, että sitä pidetään ei-patogeenisenä lajina, on joskus havaittu, että se voi imeä punasoluja. Muissa tapauksissa se on liittynyt ruoansulatuskanavan ongelmiin, kuten ripuliin.

Kuten useimmat suoliston amoebat, E. coli Sillä on kosmopoliittinen jakauma. Sen esiintymistä on raportoitu lähes 50%: lla ihmisväestöstä.

Siirtomekanismi E. coli on suun kautta otettu kypsät kystat, jotka on sijoitettu ulosteeseen, tavallisesti kuluttamalla vettä ja saastunutta ruokaa.

indeksi

• 1 Yleiset ominaisuudet
  • 1.1 Elinympäristö ja ruokinta
  • 1.2 Lomake
  • 1.3 Kopiointi
• 2 Taksonomia
  • 2.1 Lineaarit E. colissa
• 3 Morfologia
  • 3.1 Trophozoite
  • 3.2 Prequiste
  • 3.3 Kysta
• 4 Biologinen kierros
  • 4.1 Siirtovaihe
  • 4.2 Metakistinen ameba-vaihe
  • 4.3 Trophozoite-vaihe
  • 4.4 Kystaasi
• 5 Infektion oireet
  • 5.1 Patogeenisuus
  • 5.2 Isäntärajoitus
  • 5.3 Epidemiologia
• 6 Riskitekijät
• 7 Hoito
• 8 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

Elinympäristö ja ruokinta

Laji elää ihmisen ja muiden kädellisten paksusuolessa, paksusuolessa ja paksusuolessa endokomponenttina.

Sen ruokintaan se kehittää pseudopoodeja (sytoplasman heijastuksia), joita stimuloi ruoan läsnäolo..

Pseudopodit ympäröivät kiinteitä hiukkasia ja muodostavat vesikukan, jota kutsutaan fagosomiksi. Tämän tyyppistä ruokintaa kutsutaan fagosytoosiksi.

E. coli Sillä on kyky niellä muita organismeja, jotka voivat kilpailla käytettävissä olevasta ruoasta. Lajin sytoplasmassa on havaittu kystoja Giardia lamblia. Tämä on alkueläin, joka kehittyy ihmisen ohutsuolessa.

muoto

Amoeba-alkueläimille on tunnusomaista erilainen sytoplasma ektoplasmassa ja endoplasmassa.

Heillä on hyvin kehittynyt tyhjiö, joka on supistuvaa. He liikkuvat sytoplasmisten ennusteiden läpi.

Kuten kaikki Entamoeba, Siinä on vesikulaarinen ydin. Karyosomi (epäsäännöllinen kromatiinisäikeiden sarja) esitetään keskiosaa kohti.

Kromatiinirakeet on järjestetty säännöllisesti tai epäsäännöllisesti ytimen sisäkalvon ympärille.

kopiointi

Näiden organismien lisääntyminen on epätavallista. Ne jaetaan binäärisen halkeamisen avulla kahden tyttärisolun muodostamiseksi.

Binäärisen halkeamisen tyyppi, joka tapahtuu E. coli se on hieman epäsäännöllinen suhteessa sytoplasman jakautumiseen. Lisäksi solunjako tapahtuu kohtisuorassa akromaattisen karan akseliin nähden

taksonomia

Lewis löysi lajin Intiassa vuonna 1870. Taksonominen kuvaus tehtiin Grassi vuonna 1879.

Sukupuoli Entamoeba Casagrandi ja Barbagallo kuvailivat sitä vuonna 1895, kun ne ottivat lajin a E. coli. Kuitenkin nimestä aiheutui jonkin verran sekaannusta Endamoeba kuvataan Leidy vuonna 1879.

On todettu, että nämä nimet viittaavat täysin eri ryhmiin, joten molemmat on säilytetty. Tämä on aiheuttanut taksonomisia ongelmia ja laji siirrettiin Endamoeba vuonna 1917. Tätä siirtoa pidetään tällä hetkellä synonyyminä.

Laji Entamoeba Ne on jaettu viiteen ryhmään kystan ydinrakenteen perusteella. Ryhmä E. coli Sille on ominaista kystat, joissa on kahdeksan ydintä. Tässä ryhmässä on 14 muuta lajia.

Lineages in E. coli

Joissakin fylogeneettisissä tutkimuksissa on todettu, että E. coli esittelee kaksi eri linjaa. Näitä on pidetty geneettisinä variantteina.

E. coli ST1 on löydetty vain ihmis- ja muiden kädellisten näytteistä. Jos kyseessä on E coli ST2-variantti on myös löydetty jyrsijöistä.

Ribosomaaliseen RNA: han perustuvassa filogeneettisessä tutkimuksessa lajin kaksi linjaa esiintyvät sisarryhminä. Tämä clade liittyy E. muris, jotka esittävät myös octonucleated-kystoja.

morfologia

E. coli, Kuten kaikki suoliston amoebat, sen eri vaiheiden morfologia tunnistaa, joten on tärkeää kuvata eri kehitysvaiheet.

Trophozoite on aktiivinen muoto, joka ruokkii ja toistaa, joka muodostaa invasiivisen kasvullisen ameboidin muodon. Kysta on resistenssin ja infektion muoto.

trofotsoiittivaihe

Ameba on tässä tilassa 15 - 50 μm, mutta keskimääräinen koko vaihtelee välillä 20 - 25 μm. Se on vähän liikkuvuutta, tuottaa tylsiä ja lyhyitä pseudopodeja.

Ydin on hieman soikea. Kariosomi on epäkeskinen, epäsäännöllinen ja suuri. Perinukleaarinen kromatiini sijaitsee kariosomin ja ydinkalvon välissä. Kromatiinirakeet ovat vaihtelevan kokoisia ja lukuisia.

Sytoplasma on tavallisesti rakeinen, ja siinä on suuri vakuoli. Ektoplasman ja endoplasman välinen ero on merkitty. Endoplasmissa on glykogeeniä ja siinä on lasimainen ulkonäkö.

Eri bakteerien, hiivojen ja muun sisällön esiintyminen vacuolissa on havaittu. Sienen itiöiden esiintyminen on yleistä Sphaerita. Yleensä ei ole punasoluja. Tämä laji ei tunkeudu isäntän kudoksiin.

Prequiste

Ennen kystan muodostumista alkaa trophozoite muuttaa muotoa hieman. Prequiste on halkaisijaltaan 15 - 45 μm, hieman pallomaisempi.

Prequiste on hyaliini ja väritön. Tällä tavalla ei havaita endoplasmaan sisältyviä ruoansulatuskanavan sulkeumia.

kysta

Yleensä kystat ovat kooltaan 10-35 um ja ovat yleensä pallomaisia. Ne ovat väritöntä ja sileää. Kystan seinä on hyvin taittuva.

Merkittävin piirre on kahdeksan ytimen läsnäolo. Nämä ytimet ovat yleensä samankokoisia. Kuten trophozoitteessa, kariosomi on eksentrinen.

Kromatidikappaleet (ribonukleiiniproteiinien sulkeumat) ovat aina läsnä, mutta vaihtelevat niiden lukumäärän ja muodon mukaan. Nämä ovat yleensä splinterimäisiä, mutta ne voivat olla kierteisiä, filamentteja tai pallomaisia.

Sytoplasma voi olla hyvin runsaasti glykogeenissä. Kun kysta on epäkypsä, glykogeeni nähdään massana, joka syrjäyttää ytimet sivuille. Kypsissä kystoissa sytoplasma on rakeinen ja glykogeeni on diffuusiota.

Kystan seinä on kaksinkertainen. Sisäinen kerros (endocyst) on paksu ja jäykkä, mahdollisesti koostuu kitiinistä. Syrjäisin kerros (exocyst) on enemmän kuin ohut ja elastinen.

Biologinen kierros

Kun isäntä kuluttaa kystat ja saavuttaa suoliston, lajin sykli alkaa. Se käy läpi useita vaiheita.

Siirtovaihe

Tätä faasia on tutkittu kasvatusalustassa 37 ° C: ssa. Noin kolmen tunnin kuluttua kystan muutokset alkavat havaita.

Protoplasma alkaa liikkua ja glykogeeni- ja kromaattikappaleet häviävät. Nähdään, että ytimen sijainti muuttuu.

Protoplasman liikkeet vahvistuvat, kunnes se on täysin erotettu kystan seinämästä. Tämän jälkeen havaitaan ektoplasman ja endoplasman erilaistuminen.

Se erottaa vapaan amunan, joka on vielä kystan seinän takana. Tämä kehittää pseudopodin, joka alkaa painaa seinää vasten. Amebaa ympäröi pieniä rakeita. Katsotaan, että ne voivat olla erittäviä.

Kystan seinä rikkoo epäsäännöllisesti. Tämän katsotaan johtuvan pseudopodipaineesta ja kalvon liuottavan fermentin erittymisestä.

Vapaa amoeba nousee nopeasti repeämisvyöhykkeen läpi. Heti lähdön jälkeen se alkaa ruokkia bakteereja ja tärkkelysjyviä.

Metakistinen ameba-vaihe

Kun ameba lähtee kysta-seinästä, sillä on yleensä kahdeksan ydintä. Joissakin tapauksissa on havaittu vähemmän tai useampia ytimiä.

Välittömästi kuoriutumisen jälkeen sytoplasman jakautuminen alkaa. On ymmärrettävä, että tämä on jaettu niin moniin osiin kuin amebaassa olevat ytimet.

Ytimet jakautuvat sattumanvaraisesti tyttärisoluihin ja muodostuu lopulta nuori trophozoite.

Trophozoite-vaihe

Kun unoucleated amoebas on muodostunut, ne kasvavat nopeasti aikuisten kokoon. Tämä prosessi viljelyalustassa voi kestää muutaman tunnin.

Kun trophozoite saavuttaa lopullisen koonsa, se alkaa valmistautua solujen jakautumisprosessiin.

Propaasissa kariosomijakaumat ja kromosomien muoto. Ne on laskettu kuudesta kahdeksaan kromosomiin. Myöhemmin muodostuu akromaattinen kara ja kromosomit sijaitsevat päiväntasaajassa. Tässä vaiheessa kromosomit ovat filamenttisia.

Sitten kromosomit tulevat globoosiksi ja karalla on keskikokoinen supistuminen. Anafaasissa sytoplasma pidentyy ja alkaa jakautua.

Prosessin lopussa sytoplasma jaetaan supistuksella ja muodostuu kaksi tyttärisolua. Näillä on sama kromosomaalinen varaus kuin emosolulla.

Kysta-vaihe

Kun amoebat menevät muodostaen kystat vähentävät niiden kokoa. Samoin nähdään, että he menettävät liikkuvuutensa.

Nämä prequistic-rakenteet muodostuvat jakamalla trophozoitit. Kun ne tulevat kysta-vaiheeseen, ne ovat pyöristettyjä.

Kystan seinä erittyy pre-kystisen amebauksen protoplasmasta. Tämä seinä on kaksinkertainen.

Kun kysta seinämä on muodostunut, ydin kasvaa. Sen jälkeen tapahtuu ensimmäinen mitoottinen jakautuminen. Binukleaattitilassa muodostuu glykogeeni-vakuoli.

Sitten tapahtuu kaksi peräkkäistä mitoosia, kunnes kysta tulee oktonukleaariseksi. Tässä tilassa glykogeenin vakuoli imeytyy uudelleen.

Oktunukleaarisessa tilassa isännän ulosteet vapauttavat kystat.

Infektion oireet

E. coli Sitä pidetään ei-patogeenisenä. On kuitenkin ehdotettu, että sen patogeenisyyttä tulisi käsitellä. Lajitartuntaan liittyvät oireet ovat pohjimmiltaan ripuli. Harvemmin voi esiintyä koliikkaa tai vatsakipuja. Myös kuumetta ja oksentelua voi esiintyä.

patogeenisuus

Tätä on pidetty E. coli Hän käyttäytyy kuin kommensalisti. Kahdessa Irlannissa ja Ruotsissa tehdyssä tutkimuksessa ilmeni kuitenkin lajien ja ruoansulatuskanavan ongelmien välinen suhde.

Potilaat osoittivat usein ripulia, joissakin tapauksissa vatsakipuja ja koliikkia. Kaikissa tapauksissa ulosteet olivat ainoat lajit E. coli.

Suurin osa hoidetuista potilaista osoitti suoliston epämukavuutta pitkään aikaan. Yksi tapauksista esitti kroonisia sairauksia yli viisitoista vuotta.

Isäntärajoitus

Laji liittyy vain ihmisiin ja vastaaviin kädellisiin. Makakan ulosteiden kystat (Macacus rhesus) on infektoituneita ihmisiä. Toisaalta ihmisen ulosteiden kystat ovat tuottaneet infektiota eri lajeissa macacus.

Jos muita eläimiä on enemmän kädellisistä, infektio ei ole tapahtunut E. coli.

epidemiologia

Tämän lajin tarttuminen tapahtuu kypsien kystojen nauttimisen kautta. Siirto on ulosteen suun kautta.

Sen esiintymistä on raportoitu noin 50 prosentissa ihmisistä. Infektion prosenttiosuus on kuitenkin vaihteleva.

Kehittyneissä maissa on osoitettu, että oireettomilla potilailla ilmaantuvuus on 5%. Jos potilaalla on oireita, prosenttiosuus nousee 12 prosenttiin.

Kehitysmaissa esiintyvyys lisääntyy huomattavasti. Erityisesti tämä liittyy huonokuntoisiin terveysolosuhteisiin. Näillä alueilla esiintyy E. coli se on 91,4%.

Riskitekijät

Infektio E. coli liittyy suoraan sopimattomiin terveysolosuhteisiin.

Alueilla, joilla ulosteita ei hoideta kunnolla, infektiot ovat suuret. Tässä mielessä on tarpeen kouluttaa väestöä hygieniatoimenpiteiden yhteydessä.

On erittäin tärkeää pestä kädet defekoinnin jälkeen ja ennen syömistä. Samoin juomakelpoista vettä ei saa käyttää.

Muita tapoja välttää tartuntaa on pestä hedelmiä ja vihanneksia asianmukaisesti. Samoin on vältettävä seksuaalista siirtymistä suun kautta anaali-reitin kautta.

hoito

Yleensä ei ole tarpeen soveltaa hoitoa tunnistamisen yhteydessä E. coli potilaan ulosteessa. Jos se on kuitenkin ainoa läsnä oleva laji ja on oireita, voidaan käyttää erilaisia ​​lääkkeitä.

Hoito, joka on osoittanut suurimman tehokkuuden, on diloksanadiinifuruaatti. Tätä lääkettä käytetään tehokkaasti erilaisten amoebas-infektioiden estämiseksi. Tavallisesti käytettävä annos on 500 mg kahdeksan tunnin välein kymmenen päivän ajan.

Myös metronidatsolia, joka on laaja-alainen antiparasiittinen aine, on käytetty. 400 mg: n annos kolme kertaa päivässä on osoittautunut tehokkaaksi. Potilaat lopettavat oireiden ilmaantumisen viiden päivän kuluttua.

viittaukset

1. Dobell C (1936) Tutkimukset apinoiden ja ihmisen suoliston alkueläimistä. VIII. Kokeellinen tutkimus joistakin. \ T Entamoeba coli. Parasitologia 28: 541 - 593.
2. Clark G ja CR Stensvold (2015) Entamoeba. sisään: Nozaki T ja A Batthacharya (toim.) Amebiasis. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo ja GE Sanchis (2011) Nonpathogenic suoliston amoebas: klinikoanalyyttinen näkymä. Enferm. Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20-28.
4. Hooshar H, P Rostamkhani ja M Rezaeian (2015) Annotoitu tarkistuslista ihmisestä ja eläimestä Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) lajit - Katsausartikkeli.Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) Muut suoliston alkueläimet: suolen aiheuttamat infektiot Blastocystis hominis, Entamoeba coli, ja Dientamoeba fragilis. Lasten tartuntatautien seminaarit 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli aiheuttaa ripulia? lansetti 337: 675.