Diplosome-rakenne ja toiminnot



Diplosoma on keskipisteitä, jotka ovat kohtisuorassa toisiinsa nähden ja jotka sijaitsevat lähellä solun ydintä. Jakelevassa solussa diplosoomi kopioidaan ja kukin tuloksena olevista dysplosomeista sijaitsee solun napassa.

Solunjakautumisprosessin aikana diplosomit on upotettu centrosomimatriisiin. Sieltä diplosomit osallistuvat mitoottisten tai meioottisten karojen järjestelykeskuksiin jakautumistyypistä riippuen.

Nämä karat koostuvat mikrotubuluksista, jotka liittävät sentriilit kinetokoreihin, säätelemään kromosomien siirtymistä solunjakautumisen aikana. Mikrotubulit ovat pitkiä alfa- ja beeta-tubuliinimolekyylejä, joiden kykyä laajentaa tai lyhentää polymeroinnin ja depolymeroinnin avulla..

Diplosomas on eräiden eukaryoottien evoluutio. Ylemmillä kasveilla ja sienillä ei kuitenkaan ole diplosomeja. Siksi korkeammissa kasveissa solujen jakautumista säätelevät ja kontrolloivat keskosomit ilman sentrifolien apua.

Bryofyteissä plastidit ovat sentrioleja. Korkeammissa kasveissa gammatubuliini ilmeisesti toimii.

indeksi

  • 1 Diplosomien rakenne
    • 1.1 Poikkeukset
  • 2 Perintö
  • 3 Diplosomit keskosomeissa
  • 4 diplosomien toiminnot
  • 5 Viitteet

Diplosomien rakenne

Diplosomeja muodostavat kaksi sentriolia. Nämä keskipisteet ovat poikkeuksetta kohtisuorassa toisiinsa nähden, eli ne muodostavat 90 asteen kulmantai. Kaikki diplosoma syntyy kaksinkertaistamalla edellisen diplosomin sentrioli.

Siksi kussakin diplosomeessa on vanha sentrioli (äidin sentrioli) ja uusi sentrioli (tytär sentrioli). Diplosooman päällekkäisyys tapahtuu solunjakoa valmisteltaessa.

Sen kahden sentriolin erotus saa aikaan prekroreja, joita kutsutaan procentrioliksi. Kun ne kopioidaan ja siirtyvät solupylväisiin jo diplosomeina, ne antavat merkin jakautumisen valmistelulle. Valmistumisen jälkeen jokaisella tyttärisolulla on vastaava, ainutlaatuinen ja välttämätön diplosome.

Diplosomien sentrioleilla on rakenne, joka muistuttaa lippua. Ne eivät kuitenkaan ole identtisiä. Kukin sentrioli muodostuu sylinteriin ryhmiteltyjen filamenttien tripleteistä 9 perifeerisen tripletin järjestelyssä tai konformaatiossa..

Toisin kuin lippu, heillä ei ole keskiparia. Ei ole harvinaista havaita, että samoissa lajeissa ei kuitenkaan noudateta omien mikrotubulusten kolmoiden sääntöä..

Esimerkiksi joidenkin hyönteisten siittiössä on 9 yksinäistä filamenttia, kun taas toisissa ne voivat esiintyä dubletteissa. Lajetasolla sama tapahtuu.

Toisin sanoen joukko 9, joka perustuu kolmoihin, kuten vuonna Homo sapiens ja klamydia, ja lajit, joilla on kaksinkertainen järjestely, kuten Drosophila.

Diplosoomissa äidin sentriolissa on sivuosia, joita ei ole läsnä sentrifolipolussa. Siksi, vaikka se on olennainen osa diplosomeja, lapsi-sentrioli ei sido mikrotubulusfilamentteja solunjakautumisen aikana. Se tekee tämän, kun se on uuden solun diplosomeiden vanha sentrioli.

poikkeukset

Centrioles näyttää suurimmat erot sylinterin keskialueella. Joka tapauksessa on mainittu kaksi merkittävää poikkeusta keskipisteiden rakenteellisesta säännöllisyydestä.

Yksi niistä on protistien ja "huonompien" kasvien koaksiaalinen bicentriolos. Toinen poikkeus on sukuun kuuluvien sieni-hyttysten jättiläisten ja epäsäännöllisten sentriolien poikkeus Sciara.

perintö

Isä perii pääsääntöisesti Diplosomeja. Ihmisillä esimerkiksi hedelmöittävä siittiö laukaisee hedelmöittyneen munasolun yhden diplosomin hajoamisen.

Zygootilla, kuten muulla "uudella" solulla, on yksi diplosome (isän alkuperästä), kunnes se on jaettava. Äskettäin ilmoitettiin, että tämän diplosomin kaksi sentrifolia eivät ole täysin vastaavia. Tällaisen eron biologinen toiminta pysyy aktiivisessa tutkimuksessa.

Diplosomit keskosomeissa

Keskosomit muodostavat solukotelon, jossa diplosomeja pidetään, karan mikrotubulit on järjestetty ja mistä solunjako ohjataan.

Se on pohjimmiltaan proteiinimatriisi, joka muodostaa pericentriolaarisen matriisin eläimissä muiden muiden eukaryoottien läsnä olevien proteiinien lisäksi..

Se ei esitä kalvoa, minkä vuoksi se on rakenteellisesti jatkuvaa solun sytoplasman kanssa. Huolimatta sen olemassaolon tuntemisesta yli vuosisadan, keskusosomit pysyvät suurina tuntemattomina.

Keskosomeilla näyttää olevan tärkeä rooli DNA-vaurioiden ja korjauksen havaitsemisessa. Itse asiassa jotkut proteiinit, jotka osallistuvat DNA: n korjausprosessiin, sijaitsevat centrosomissa. Vahingon havaitsemisessa ionisoivan säteilyn avulla nämä proteiinit kulkeutuvat ytimeen reparatiivisen funktionsa aikaansaamiseksi.

Diplosomien toiminnot

Diplosomit osallistuvat mikrotubulusten nukleaatioon solunjakautumisprosessin aikana. Viime aikoina on kuitenkin havaittu, että ne eivät ole välttämättömiä tälle prosessille - jotka voidaan toteuttaa itse keskusosomeilla..

Tämän tiedon tueksi väitetään, että sienillä tai kasveilla ei ole tai vaadita diplosomeja (ts. Sentrioleja) funktionaaliseen mitoosiin ja meioosiin..

Lisäksi ns. Suljetussa mitoosissa (ja joissakin osittain suljetuissa) ydinkuori ei katoa ja kromosomien jakautumisen järjestämiskeskukset sijaitsevat saman sisäpinnan sisällä..

Joissakin organismeissa on havaittu, että diplosomien sentriilit ovat välttämättömiä piikkien tai lippujen muodostamiseksi. Vaikka molemmat ovat rakenteellisesti hyvin samankaltaisia, ne vaihtelevat koon, lukumäärän ja liikkeiden mukaan.

Molemmat rakenteet ovat hyvin yleisiä eukaryoottien joukossa, paitsi soluissa, joissa on soluseinämiä.

Riippumatta tapauksesta tai kyseisestä organellista, joka voisi itse asiassa aina olla sama, sentriilit antavat solulle enemmän toiminnallista hienostuneisuutta.

Solusyklin koordinoinnin ja kromosomien erottelun lisäksi ne mahdollistavat polariteetin, migraation, liikkumisen ja solujen kohtalon määrittämisen erilaistumalla.

viittaukset

  1. Avidor-Reiss, T., Fishman, E. L. (2018) Tangoon kestää kaksi (sentriolia). Jäljentäminen, doi: 10.1530 / REP-18-0350.
  2. Banterle, N., Gönczy, P. (2017) Centriole-biogeneesi: tunnisteiden tunnistamisesta Plotin ymmärtämiseksi. Cell and Developmental Biology: n vuosikatsaus, 33:23:49.
  3. Gupta, A., Kitagawa, D. (2018) Ultrastrukturaalinen monimuotoisuus eukaryoottien keskipisteiden välillä. Journal ob Biochemistry, 164: 1-8.
  4. Ito, D., Bettencourt-Dias, M. (2018) Centrosome Remodeling Evolutionissa. Solut, 6, doi: 10,3390 / solut7070071.
  5. Wan, k. Y. (2018) eukaryoottisten pilkkujen ja lippujen koordinointi. Esseet biokemiassa, doi: 10.1042 / EBC20180029.