Dictiosomien rakenne ja toiminnot



dictyosomes ne ovat pinottuja membraanisia sakkuleita, joita pidetään Golgin laitteiston perusrakenteena. Diktyosomien joukko, jossa on rakkuloita ja siihen liittyvien tubuloiden verkko, muodostavat Golgin kompleksin. Jokainen diktyosomi voi koostua useista sacculeista, ja kaikki solun diktyosomit muodostavat Golgin kompleksin.

Solun merkittävimpien kalvojen organellien joukossa on Golgin kompleksi. Tämä muodostaa melko monimutkaisen rakenteen, joka on samanlainen kuin useat tasasäkit, jotka on pinottu toistensa päälle.

Vaikka eläinsoluissa ne ovat yleensä pinottuja, kasveissa diktyosomit jaetaan koko soluun. Siksi ymmärrämme, että Golgi on rakentaminen, jota teemme ensimmäisestä, koska kasvisoluissa näemme diktyosomeja, mutta se ei näytä siltä kuin näemme Golgin.

Kuitenkin, kun solu valmistautuu jakamaan, pinottujen säkkien rakenne häviää ja putkimainen tulee ilmeisemmäksi. Nämä ovat edelleen diktyosomeja.

Joillekin ei ole järkevää erottaa Golgi dictyosomeja erillisiksi merkinnöiksi. Koska ne edustavat erilaisia ​​rakenteellisia monimutkaisuustasoja, on kuitenkin edullista säilyttää ero niiden välillä. Rengas ei tee tikkaita, mutta sitä ei ole olemassa ilman niitä.

Golgin diktyosomeilla on polariteetti, joka johtuu kalvojen suunnasta kohti ydintä (kasvot cis) tai sen vastoin (kasvot trans). Tämä on tärkeää, jotta se täyttäisi organisaationsa, joka vastaa proteiinien varastoinnista, liikenteestä ja lopullisesta sijainnista solussa.

indeksi

  • 1 Diktaosomien rakenne
  • 2 Toiminto
  • 3 Viitteet

Diktyosomien rakenne

Diktyosomien ja siten myös Golgin arkkitehtuuri on erittäin dynaaminen. Tämä tarkoittaa, että se muuttuu riippuen solun jakautumisvaiheesta, sen antamista vastauksista ympäristöolosuhteisiin tai sen erilaistumisesta.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että diktaosoomeja ei voi havaita ainoastaan ​​tasoitetuina sakkuleina tai tubuleiksi. Diktyosomeja voi olla ainakin 10 erilaista muotoa.

Muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta diktyosomit koostuvat sitten munasolukalvoissa, pääasiassa säiliöiden muodossa, jotka on pinottu Golgissa cis. Golgissa sisään trans putkimaiset muodot ovat vallitsevia, päinvastoin.

Joka tapauksessa eläinsoluissa saccules on liitetty toisiinsa putkimaisen verkon avulla, joka sallii niiden pitämisen yhdessä näkyviä nauhoja..

Kasvisoluissa organisaatio on hajanaista. Molemmissa tapauksissa dictyosomes ovat kuitenkin aina vieressä endoplasmisen reticulumin poistumispaikkoja..

Eläinten solut

Yleensä dictyosome (Golgi) -nauhat rajapinnan eläinsolussa sijaitsevat ytimen ja keskiosomin välissä. Solun jakamisen hetkellä nauhat häviävät, korvaamalla ne tubuloilla ja vesikkeleillä.

Kaikki nämä rakenteen ja sijainnin muutokset kontrolloidaan eläinsoluissa mikrotubuloiden avulla. Kasvien diffusoiduissa diktyosomeissa, aktiini.

Kun mitoosi päättyy ja syntyy kaksi uutta solua, niillä on emässolun Golgi-rakenne. Toisin sanoen dictyosomesilla on kyky itse koota ja itseorganisoida.

Golgi-makrostruktuuri eläinsoluissa, joka muodostaa erityisesti sakkuleiden nauhan, näyttää toimivan autofagian negatiivisena säätelijänä.

Autofagiassa sisäisen solun sisällön kontrolloitu hävittäminen auttaa muun muassa säätelemään kehitystä ja erilaistumista. Normaaleissa olosuhteissa nauhan diktaososomien rakenne auttaa hallitsemaan tätä prosessia.

Ehkä tämän vuoksi, kun sen rakenne on häiriintynyt, tuloksena oleva kontrollin puute voi ilmetä korkeampien eläinten neurodegeneratiivisissa sairauksissa..

toiminto

Golgin kompleksi toimii solun jakelukeskuksena. Se vastaanottaa peptidejä endoplasmisesta retikulumista, muokkaa niitä, pakkaa ne ja lähettää ne lopulliseen määränpäähänsä. Se on organelli, jossa solun erittävät, lysosomaaliset ja ekso / endosyyttiset reitit konvergoituvat.

Endoplasmisen reticulumin lataus saapuu Golgiin (cis) kuin vesikkelit, jotka sulautuvat siihen. Kun se on säiliön luumenissa, voi tapahtua, että vesikkelin sisältö vapautuu.

Muussa tapauksessa se jatkaa kurssejaan kasvoihin asti trans Golgin. Täydentävällä tavalla Golgi voi aiheuttaa erilaisia ​​funktioita sisältäviä rakkuloita: eksosyyttisiä, erittäviä tai lysosomaalisia.

Joidenkin proteiinien translaation jälkeinen modifiointi

Tämän rakenteen funktioiden joukossa on joidenkin proteiinien, erityisesti glykosylaation, translaation jälkeinen modifiointi. Sokerien lisääminen joihinkin proteiineihin paljastaa niiden funktionaalisuuden tai solujen määrän.

Proteiinien ja hiilihydraattien fosforylaatio

Muita modifikaatioita ovat proteiinien ja hiilihydraattien fosforylaatio ja muut tarkemmat, jotka määrittävät proteiinin lopullisen kohtalon. Toisin sanoen merkki / signaali, joka ilmaisee, missä proteiinin pitäisi mennä käyttämään sen rakenteellista tai katalyyttistä funktiota.

Sihteerit

Toisaalta Golgi osallistuu myös eritysreitteihin keräämällä selektiivisesti proteiineja vesikkeleihin, jotka voidaan viedä eksosytoosin kautta..

Analogisesti Golgia käytetään sisäiseen proteiinikauppaan. Sekä molekyylimodifikaatio että solunsisäinen ja solunulkoinen ihmiskauppa koskevat yhtä lailla solun lipidejä.

Kanavien käsittely

Golgin käsittelyreitit voivat konvergoitua. Esimerkiksi monissa solun matriisissa läsnä olevissa proteiineissa tulee tapahtua sekä translaation jälkeinen modifiointi että niiden kerrostumisen ohjaaminen..

Molemmat tehtävät suorittaa Golgi. Muuttaa näitä proteiineja lisäämällä glykosaminoglykaanitähteitä ja viemällä ne sitten solumatriisiin tietyillä vesikkeleillä.

Yhteys lysosomeihin

Rakenteellisesti ja toiminnallisesti Golgi on liitetty lysosomeihin. Nämä ovat kalvomaisia ​​soluelimiä, jotka ovat vastuussa sisäisen solumateriaalin kierrätyksestä, plasmamembraanin korjaamisesta, solusignaloinnista ja osittain energian aineenvaihdunnasta.

Rakenne-toiminnon yhteys

Viime aikoina on tutkittu yhteyttä eläinten solujen diktyosomikantojen rakenteen (arkkitehtuuri) ja toiminnan välillä..

Tulokset ovat osoittaneet, että Golgin rakenne sinänsä se muodostaa solun ja sen toiminnan vakauden anturin. Eli eläimissä Golgin makrostruktuuri toimii todistajana ja toimittajana solujen toiminnan eheydelle ja normaalisuudelle.

viittaukset

  1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., Walters, P. (2014) Solun molekyylibiologia, 6th Painos. Garland Science, Taylor & Francis Group. Abingdon on Thames, Yhdistynyt kuningaskunta.
  2. Gosavi, P., Gleeson, P. (2017) Golgin nauharakenteen tehtävä - kestävä mysteeri avautuu! Bioessays, 39. doi: 10.1002 / bies.201700063.
  3. Makhoul, C., Gosavi, P., Gleeson, P. A. (2018) Golgin arkkitehtuuri ja solujen tunnistaminen. Biokemiallisen yhteiskunnan transaktiot, 46: 1063-1072.
  4. Pavelk, M., Mironov, A. A. (2008) Golgin laite: nykytilanne 110 vuotta Camillo Golgin löytämisen jälkeen. Springer. Berliini.
  5. Tachikawaa, M., Mochizukia, A. (2017) Golgi-laite järjestää itsensä ominaiseen muotoon postmitoottisen uudelleenkokoamisen dynamiikan kautta. Kansallisten tiedeakatemian julkaisut, USA, 144: 5177-5182.