Cigote luokittelu, koulutus, kehitys ja segmentointi

tsygootti se määritellään soluksi, joka syntyy kahden sukusolun, yhden naisellisen ja yhden maskuliinisen, fuusiosta. Geneettisen kuormituksen mukaan zygootti on diploidi, mikä tarkoittaa, että se sisältää kyseisten lajien täydellisen geneettisen kuormituksen. Tämä johtuu siitä, että siitä peräisin olevat gametit sisältävät puolet lajin kromosomeista.

Usein sitä kutsutaan muna-aineeksi ja rakenteellisesti se koostuu kahdesta pronukleesta, jotka ovat peräisin siitä peräisin olevista kahdesta gametasta. Samoin sitä ympäröi zona pellucida, joka täyttää kolminkertaisen funktion: estää jotkut muut siittiöt pääsemästä yhteen solujen kanssa, jotka ovat peräisin zygootin ensimmäisistä osuuksista, ja estämään implantaation esiintyminen, kunnes zygootti saapuu kohtaan. ihanteellinen kohdussa.

Zygootin sytoplasma sekä sen sisältämät organellit ovat äidin alkuperää, koska ne ovat peräisin munasolusta.

indeksi

• 1 Luokitus
  • 1.1 - Zygootin tyypit keltuaisen määrän mukaan
  • 1.2 Zygootin tyypit keltuaisen organisaation mukaan
• 2 Zygootin muodostuminen
  • 2.1 Lannoitus
• 3 Zygootin kehittäminen
  • 3.1 -Määritys
  • 3.2 -Blastulointi
  • 3.3 Gastrulaatio
  • 3.4 Organogeneesi
• 4 Viitteet

luokitus

Zygootti luokitellaan kahden kriteerin mukaan: keltuaisen määrä ja keltuaisen organisaatio.

-Tyyppiset sigootit keltuaisen määrän mukaan

Zygoten sisältämän vitello-määrän mukaan se voi olla:

Oligolecito

Yleensä oligolekiittihygootti on sellainen, joka sisältää hyvin vähän munankeltua. Samoin useimmissa tapauksissa ne ovat pieniä ja ytimellä on keskeinen asema.

Uskomaton tosiasia on, että tämäntyyppinen muna on peräisin lähinnä vapaista elämästä.

Niiden eläinten tyyppi, joissa tällaista zygoottia arvostetaan, ovat piikkinahkaiset, kuten merisiilit ja meritähti; jotkut matot, kuten litteät myrskyt ja nematodit; simpukat, kuten etanat ja mustekalat; ja nisäkkäät kuten ihminen.

Mesolecito

Tämä on sana, joka koostuu kahdesta sanasta: "meso", joka tarkoittaa keskisuuria, ja "lecito", joka tarkoittaa keltua. Siksi tällainen zygootti on sellainen, jolla on kohtalainen määrä keltuaisia. Samoin se sijaitsee pääasiassa yhdessä zygootin pylväissä.

Tämäntyyppinen muna on edustava joitakin selkärankaisia, kuten sammakkoeläimiä, joita edustavat sammakot, rupikäärmeet ja salamandrit..

Polilecito

Sana polilecito muodostuu sanoista "poli", joka tarkoittaa paljon tai runsaasti, ja "lecito", joka tarkoittaa viteloa. Tässä mielessä polysyklinen zygootti on sellainen, joka sisältää suuren määrän keltuaisia. Tämän tyyppisessä zygootissa ydin on keltuaisen keskellä.

Polysyklinen zygootti on tyypillinen linnuille, matelijoille ja kaloille, kuten haille.

Tyyppiset sigootit keltuaisen organisaation mukaan

Keltuaisen jakautumisen ja järjestelyn mukaan zygootti luokitellaan seuraavasti:

Isolecito

Sana isolecith koostuu "iso", joka tarkoittaa samaa, ja "lecito", mikä tarkoittaa keltuainen. Niin, että isolecith-tyypin zygootti on se, jossa keltuainen on jakautunut homogeenisesti kaikkeen käytettävissä olevaan tilaan.

Tämän tyyppinen zygootti on tyypillinen eläimille, kuten nisäkkäille ja merisiilille.

telolecitos

Tämäntyyppisessä zygootissa keltuainen on runsaasti ja se vie lähes kaiken käytettävissä olevan tilan. Sytoplasma on melko pieni ja sisältää ytimen.

Tämä zygootti edustaa kaloja, lintuja ja matelijoita.

Centrolecitos

Kuten nimestä on pääteltävä, tämäntyyppisessä munassa keltuainen on keskeisessä asemassa. Samoin ydin on keltuaisen keskellä. Tätä zigoottia leimaa sen soikea muoto.

Tämän tyyppinen zygootti on tyypillinen niveljalkaisten ryhmän, kuten hämähäkkien ja hyönteisten, jäsenille..

Zygoten muodostuminen

Zygootti on solu, joka muodostaa välittömästi hedelmöitysprosessin jälkeen.

lannoitus

Fecundation on prosessi, jolla mies- ja naispuoliset gametit yhdistyvät. Ihmisissä naisen zygootti tunnetaan munasoluna ja uros-zygootti kutsutaan siittiöiksi.

Samoin lannoitus ei ole yksinkertainen ja yksinkertainen prosessi, vaan se koostuu useista vaiheista, joista jokainen on erittäin tärkeä:

Kosketus ja tunkeutuminen säteilevään kruunuun

Kun sperma muodostaa ensimmäisen kosketuksen munasoluun, se tapahtuu niin sanotussa zona pellucidassa. Tällä ensimmäisellä kontaktilla on transsendenttinen merkitys, koska se palvelee niin, että kukin gamete tunnistaa toisen, määrittämällä, kuuluvatko ne samaan lajiin.

Myös tässä vaiheessa sperma pystyy ylittämään munasolua ympäröivän solukerroksen ja että ne yhdessä tunnetaan korona-radiadana.

Jotta tämä solukerros voisi ylittää, siittiö erittää entsymaattisen aineen, jota kutsutaan hyaluronidaasiksi, joka auttaa prosessissa. Toinen elementti, joka sallii siittiöiden tunkeutumisen tähän munasolun ulkokerrokseen, on hännän kiihkeä liike.

Johdatus zona pellucidaan

Kun siittiö on ylittänyt säteilytetyn kruunun, sperma on kohdannut toisen esteen läpäistä ovula: zona pellucida. Tämä ei ole muuta kuin ovulaa ympäröivä ulkokerros. Se koostuu pääasiassa glykoproteiineista.

Kun siittiön pää joutuu kosketuksiin zona pellucidan kanssa, aktivoituu reaktio, jota kutsutaan akrosomireaktioksi. Tämä koostuu siittiöiden vapauttamisesta sellaisista entsyymeistä, joita yhdessä kutsutaan spermiolysiineiksi. Nämä entsyymit säilytetään akrosomiksi tunnetun siittiön pään tilaan.

Spermiolysiinit ovat hydrolyyttisiä entsyymejä, joiden pääasiallinen tehtävä on zona pellucidan hajoaminen, lopulta täysin tunkeutua munasoluun.

Kun akrosomireaktio alkaa, sarja rakenteellisia muutoksia sen kalvon tasolla myös laukaisee siittiössä, mikä sallii sen yhdistää kalvonsa munasolun kanssa..

Kalvojen fuusio

Seuraava vaihe hedelmöitysprosessissa on näiden kahden sukusolujen, eli munasolun ja siittiöiden, fuusio.

Tämän prosessin aikana munasarjassa tapahtuu useita muutoksia, jotka mahdollistavat siittiöiden tulon ja estävät kaiken muun sitä ympäröivän siittiön pääsyn..

Ensinnäkin muodostetaan lannoituskartiona tunnettu kanava, jonka kautta siittiöiden ja munasolujen kalvot joutuvat suoraan kosketukseen, mikä lopulta sulautuu.

Samanaikaisesti munasolun kalvon tasolla ionien, kuten kalsiumin, mobilisoituminen (Ca⁺²), vety (H⁺) ja natrium (Na⁺), joka tuottaa niin kutsutun kalvon depolarisaation. Tämä tarkoittaa sitä, että normaalisti polariteetti on.

Samoin munasolun alla on rakenteita, joita kutsutaan kortikaalisia rakeita, jotka vapauttavat niiden sisällön ovulaa ympäröivään tilaan. Tämän avulla saavutetaan se, että siittiöiden tarttuminen munaan on estetty, joten ne eivät pääse lähelle tätä.

Ovulan ja siittiöiden ytimien fuusio

Jotta zygootti lopulta muodostaa, on välttämätöntä, että siittiöiden ja munasolujen ytimet yhdistyvät.

On syytä muistaa, että sukusolut sisältävät vain puolet lajin kromosomeista. Ihmisen tapauksessa se on 23 kromosomia; tämän vuoksi nämä kaksi ydintä on yhdistettävä, jotta muodostuu diploidisolu, jossa on lajin täydellinen geneettinen kuormitus..

Kun sperma tulee munaan, se kopioi sen sisältämän DNA: n sekä munasolun pronukleuksen DNA: n. Seuraavaksi molemmat pronukleet ovat vierekkäin.

Välittömästi kalvot, jotka erottavat nämä kaksi hajoamista, ja siten kummankin kromosomit voivat liittyä vastaaviinsa..

Mutta kaikki ei pääty tähän. Kromosomit sijaitsevat solun (zygootin) ekvatoriaalipylväässä ensimmäisen monen mitoottisen jakauman aloittamiseksi segmentointimenetelmässä.

Zygootin kehittäminen

Kun zygootti on muodostunut, se alkaa käydä läpi useita muutoksia ja muunnoksia, jotka koostuvat peräkkäisistä mitooseista, jotka muuttavat sen diploidisolumassaksi, joka tunnetaan nimellä morula..

Zygootin läpi kulkeva kehitysprosessi kattaa useita vaiheita: segmentointi, räjäytys, gastrulaatio ja organogeneesi. Jokaisella heistä on keskeinen merkitys, koska niillä on keskeinen rooli uuden olenton muodostamisessa.

-jakautuminen

Tämä on prosessi, jossa zygootti käy läpi suuren määrän mitoottisia jakaumia, kertomalla sen solujen lukumäärän. Jokainen näistä soluista muodostuvat solut tunnetaan blastomereina.

Prosessi tapahtuu seuraavasti: zygootti on jaettu kahteen soluun, joista kaksi on jaettu neljästä, neljästä kahdeksasta, näistä 16: sta ja lopulta 32: sta..

Muodostunut kompakti solumassa tunnetaan morulana. Tämä nimi on, koska sen ulkonäkö on samanlainen kuin oletusarvo.

Nyt, riippuen keltuaisen määrästä ja sijainnista, on neljä eri segmentointityyppiä: holoblastinen (yhteensä), joka voi olla yhtä suuri tai epäyhtenäinen; ja meroblastinen (osittainen), joka voi myös olla sama tai epätasainen.

Holoblastinen tai täydellinen segmentointi

Tämäntyyppisessä segmentoinnissa koko zygootti on segmentoitu mitoosin kautta, mikä johtaa blastomereihin. Nyt holoblastinen segmentointi voi olla kahdenlaisia:

• Tasainen holoblastinen segmentointi: Tämän tyyppisessä holoblastisessa segmentoinnissa kaksi ensimmäistä jakaumaa ovat pituussuuntaisia, kun taas kolmas on ekvatoriaalinen. Tämän vuoksi muodostuu 8 blastomereita, jotka ovat yhtä suuria. Nämä puolestaan ​​jakavat mitoosin läpi muodostaakseen morulan. Holoblastinen segmentointi on tyypillinen isoelektrisille munille.
• Epätasainen holoblastinen segmentointi: kuten kaikissa segmentoinnissa, kaksi ensimmäistä jakaumaa ovat pitkittäisiä, mutta kolmas on leveyssuunnassa. Tämäntyyppinen segmentointi on tyypillinen mesolekiitin munille. Tässä mielessä blastomereita muodostuu koko zygoottiin, mutta ne eivät ole samat. Zygootin osassa, jossa keltuainen määrä on vähäinen, muodostuvat blastomeerit ovat pieniä ja tunnetaan mikromereinä. Päinvastoin, sen zigootin osassa, joka sisältää runsaasti keltuaisia, blastomereja, jotka ovat peräisin, kutsutaan makromereiksi.

Meroblastinen tai osittainen segmentointi

Se on tyypillistä zygooteille, jotka sisältävät runsaasti keltuaisia. Tällaisessa segmentoinnissa vain ns. Eläinpylväs on jaettu. Kasvullista napaa ei osallistu divisioonaan, niin että suuri määrä keltuaisia ​​pysyy epämääräisenä. Samoin tämäntyyppinen segmentointi luokitellaan diskoidiksi ja pinnallisiksi.

Diskoraalinen meroblastinen segmentointi

Täällä vain zygootin eläinpylväs on segmentoitu. Loput, jotka sisältävät paljon keltuaisia, eivät ole segmentoituja. Samalla tavoin muodostetaan levy blastomereista, joka myöhemmin synnyttää alkion. Tämäntyyppinen segmentointi on tyypillistä tyeloletsyyttisille zygooteille, erityisesti lintuihin ja kaloihin.

Pintapuolinen meroblastinen segmentointi

Pintapuolisessa meroblastisessa segmentoinnissa ydin käy läpi useita jakaumia, mutta sytoplasma ei. Tällä tavoin saadaan useita ytimiä, jotka liikkuvat pinnan suuntaan jakelevat koko sytoplasman kannen läpi. Tämän jälkeen näkyvät solun rajat, jotka muodostavat blastodermin, joka on perifeerinen ja joka ympäröi keltuunaa, joka ei ollut segmentoitu. Tämäntyyppinen segmentointi on tyypillinen niveljalkaisille.

-blastulation

Se on prosessi, joka seuraa segmentointia. Tämän prosessin aikana blastomeerit sitoutuvat toisiinsa muodostaen hyvin läheisiä ja kompakteja solujen liitoksia. Blastulaation kautta muodostuu räjähdys. Tämä on ontto, pallomainen rakenne, jossa on sisäinen ontelo, joka tunnetaan nimellä blastocoel.

Blastulan rakenne

blastodermiin

Se on myös ulkoisten solujen kerros, joka saa myös trofoblastin nimen. Se on elintärkeää, koska siitä muodostuu istukan ja napanuoran muodostamat tärkeät rakenteet, joiden kautta äidin ja sikiön välinen vaihto tapahtuu.

Se muodostuu suuresta määrästä soluja, jotka siirtyivät morulan sisäpuolelta kehälle.

blastocele

Se on blastokystin sisäinen ontelo. Se muodostuu, kun blastomeres siirtyy morulan ulompiin osiin muodostamaan blastoderm. Blastocoel on nesteellä.

embryoblast

Se on sisäinen solumassa, joka sijaitsee blastokystin sisällä, erityisesti yhdessä sen päässä. Alkiosta muodostuu alkio itse. Embrionoblasti puolestaan ​​koostuu:

• hipoblasto: solukerroksen, joka sijaitsee primäärisen keltuaisen sukun reunaosassa.
• I epiblasto: solujen kerros, jotka ovat vieressä amnionisuolaa.

Sekä epiblastit että hypoblastit ovat hyvin tärkeitä rakenteita, koska niistä kehittyy ns. Germinatiiviset lehdet, jotka muunnosten sarjan jälkeen synnyttävät eri elimet, jotka muodostavat yksilön.

gastrulaation

Tämä on yksi tärkeimmistä prosesseista, joita esiintyy alkion kehittymisen aikana, koska se mahdollistaa kolmen itävän kerroksen muodostumisen: endodermit, mesodermit ja ektodermit.

Gastrulaation aikana tapahtuu se, että epiblastin solut alkavat lisääntyä, kunnes on niin paljon, että heidän täytyy siirtyä toiseen puoleen. Niin, että ne liikkuvat hypoblastia kohti, jopa pystyvät syrjäyttämään osan tämän soluista. Näin muodostuu ns. Primitiivinen linja.

Välittömästi tapahtuu invaginaatio, jolla mainitun primitiivisen linjan solut viedään blastokooelin suuntaan. Tällä tavoin muodostuu onkalo, joka tunnetaan arkkitehtuurina, jossa on aukko, blastopore.

Näin muodostuu bilaminaralkio, joka koostuu kahdesta kerroksesta: endodermistä ja ektodermista. Kaikki elävät olennot eivät kuitenkaan tule bilaminar-alkiosta, mutta on muitakin, kuten ihminen, jotka tulevat trilaminar-alkiosta..

Tämä trilamiini-alkio muodostuu, koska araeteronin solut alkavat lisääntyä ja jopa sijoittua ektodermin ja endodermin väliin, jolloin syntyy kolmas kerros, mesodermi..

Endodermi

Tästä germinatiivisesta kerroksesta muodostuu hengityselinten ja ruoansulatuskanavien elinten epiteeli sekä muut elimet, kuten haima ja maksa..

Mesodermi

Se saa aikaan luita, rustoa ja vapaaehtoista tai hiertyvää lihaksia. Samoin siitä muodostuu verenkiertoelimen elimiä ja muita, kuten munuaisia, sukupuolirauhasia ja sydänlihaa..

Ektodermi

Se on vastuussa hermoston, ihon, kynsien, rauhasten (hikeä ja rasvaa), lisämunuaisen ja aivolisäkkeen muodostumisesta..

organogeneesin

Se on prosessi, jolla jokainen uusi elin, joka muodostaa uuden yksilön, on alkuperäkerroksista ja muutosten sarjasta peräisin.

Yleisesti ottaen, mitä tapahtuu organogeneesissä, on, että kantasolut, jotka ovat osa germinatiivisia kerroksia, alkavat ilmaista geenejä, joiden tehtävänä on määrittää, minkä tyyppinen solu tulee alkamaan.

Luonnollisesti elävän olennon evoluutiotasosta riippuen organogeneesin prosessi on enemmän tai vähemmän monimutkainen.

viittaukset

1. Carrillo, D., Yaser, L. ja Rodríguez, N. (2014). Alkion kehityksen perusajatukset lehmässä. Lehmän jäljentäminen: opas käsikirja nautaeläinten lisääntymisestä, raskaudesta, imetyksestä ja hyvinvoinnista. Antioquian yliopisto. 69-96.
2. Cruz, R. (1980). Ihmisen elämän alkamisen geneettiset perusteet. Chilen lastenlääkärilehti. 51 (2). 121-124
3. López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. ja García, V. (2013). Gastrulaatio: keskeinen prosessi uuden organismin muodostamisessa. ASEBIR. 18 (1). 29-41
4. López, N. (2010). Lajimme zygootti on ihmiskeho. Henkilö ja bioetiikka. 14 (2). 120-140.
5. Sadler, T. (2001). Langmanin lääketieteellinen embriologia. Toimituksellinen Panamericana Medical. 8. painos.
6. Ventura, P. ja Santos, M. (2011). Uuden ihmisen elämän alku tieteellisestä biologisesta näkökulmasta ja sen bioetiikan vaikutuksista. Biologinen tutkimus. 44 (2). 201-207.