Centrosomin toiminnot ja rakenne



sentrosomimäärän on membraaniton solukkomalli, joka osallistuu solunjakautumis-, solujen liikkuvuus-, solupolariteetti-, solunsisäiseen kuljetukseen, mikrotubulusverkko-organisaatioon ja pilkkujen ja lippujen tuotantoon..

Päätehtävänsä vuoksi sitä kutsutaan "mikrotubulian järjestelykeskukseksi". Useimmissa tapauksissa tämä rakenne sijaitsee hyvin lähellä solun ydintä ja liittyy voimakkaasti ydinvoimalaan.

Eläinsoluissa centrosomit muodostuvat kahdesta sentrifugista, jotka on upotettu pericentriolaariseen matriisiin, runsaasti erilaisia ​​proteiineja. Centrioles on vastuussa karan mikrotubulusten järjestämisestä.

Nämä rakenteet eivät kuitenkaan ole välttämättömiä solujen jakautumisprosesseille. Itse asiassa useimmissa kasveissa ja muissa eukaryooteissa centrosomeilla ei ole keskipisteitä.

Kaikki centrosomit ovat vanhempien alkuperää, koska hedelmöityksen aikana munasolun keskioso muuttuu inaktiiviseksi. Siksi keskioso, joka ohjaa solujen jakautumisen prosesseja hedelmöityksen jälkeen, tulee vain siittiöstä. Toisin kuin esimerkiksi mitokondriot, jotka ovat äidin alkuperää.

Keskosomien muutosten ja syöpäsolujen kehittymisen välillä on todettu melko läheinen yhteys.

indeksi

  • 1 Keskosomin päätoiminnot
    • 1.1 Toissijaiset toiminnot
  • 2 Rakenne
    • 2.1 Centriolot
    • 2.2 Perikentriolarimatriisi
  • 3 keskosomit ja solusykli
  • 4 Viitteet

Keskosomin päätoiminnot

Eri- karoottisissa linjoissa tsentrosomeja pidetään monikäyttöisinä organelliina, jotka suorittavat merkittävän määrän solutoimintoja.

Keskosomien pääasiallisena tehtävänä on järjestää mikrotubuliat ja edistää "tubuliini" -nimisen proteiinin alayksiköiden polymerointia. Tämä proteiini on mikrotubulusten pääkomponentti.

Keskosomit ovat osa mitoottista laitetta. Centrosomien lisäksi tämä laite sisältää mitoottisen karan, jonka muodostavat mikrotubulit, jotka ovat syntyneet kussakin centrosomissa ja yhdistävät kromosomit solujen napojen kanssa.

Solunjakautumisessa kromosomien tasainen erottuminen tyttärisoluille riippuu oleellisesti tästä prosessista.

Kun solussa on epätasainen tai epänormaali joukko kromosomeja, organismi voi olla mahdotonta tai kasvaimia voidaan suosia.

Toissijaiset toiminnot

Keskosomit osallistuvat solumuodon ylläpitoon ja osallistuvat myös kalvojen liikkeisiin, koska ne liittyvät suoraan mikroputkiin ja muihin sytoskeleton elementteihin..

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet uuden funktion, joka liittyy genomin stabiilisuuteen. Tämä on ratkaisevaa solujen normaalissa kehityksessä, ja jos se epäonnistuu, se voi johtaa eri patologioiden kehittymiseen.

Onko eläinsolujen kehittyminen tai kehittyminen epäonnistuneena sentriolien poissa ollessa kiivasta keskustelua aiheesta kirjallisuudessa.

Jotkut asiantuntijat tukevat ajatusta, että vaikka tietyt eläinsolut voivat lisääntyä ja selviytyä ilman sentrioleja, ne osoittavat poikkeavaa kehitystä. Toisaalta on myös todisteita, jotka tukevat vastakkaista kantaa.

rakenne

Keskosomit koostuvat kahdesta sentriolista (pari, jota kutsutaan myös diplosomeiksi), joita ympäröi pericentriolarimatriisi.

keskusjyvänen

Sentrioleilla on sylinterien muoto ja ne muistuttavat tynnyriä. Selkärankaisilla ne ovat 0,2 μm leveitä ja 0,3 - 0,5 μm pitkiä.

Nämä sylinterimäiset rakenteet puolestaan ​​on järjestetty yhdeksään mikrotubulusten kolmikkoon renkaan muodossa. Tämä koordinaatio on yleensä merkitty 9 + 0: ksi.

Numero 9 osoittaa yhdeksän mikrotubulusta ja nolla viittaa niiden puuttumiseen keskiosassa. Mikrotubulit toimivat eräänlaisina palkkijärjestelminä, jotka vastustavat sytoskeletin puristumista.

Centrosomeissa on kolme mikrotubuloiden tyyppiä, joista jokaisella on määritelty funktio ja jakauma:

-Astral-mikrotuubulit, jotka kiinnittävät keskiosomin solukalvoon lyhyiden laajennusten avulla.

-Kinetokoreettiset mikrotubuliat (kinetokori on sen kromosomien rakenne, joka sijaitsee sen keskiössä), jotka kiinnittyvät kromosomiin liittyvään kinetokoreeseen keskusosomeilla.

-Lopuksi molemmissa käyttöpisteissä sijaitsevat polaariset mikrotubulit.

Lisäksi sentriilit muodostavat peruskappaleet. Molemmat elementit ovat keskenään vaihdettavissa. Nämä ovat rakenteet, joista palat ja liput tulevat, elementit, jotka mahdollistavat liikkumisen tietyissä organismeissa.

Pericentriolarimatriisi

Matriisi tai pericentriolaarinen materiaali on rakeisen ja melko tiheän sytoplasman alue. Se koostuu monipuolisesta proteiiniryhmästä.

Tämän amorfisen matriisin pääproteiinit ovat tubuliini ja pericentrin. Molemmilla on kyky vuorovaikutuksessa mikrotubuloiden kanssa kromosomien liittoon.

Tarkemmin sanottuna on ɣ tubuliinirenkaita, jotka toimivat nukleaatiovyöhykkeinä sellaisten mikrotubulusten kehittämiseksi, jotka sitten säteilevät keskiosomista.

Centrosomit ja solusykli

Proteiinien koko ja koostumus centrosomeissa vaihtelevat olennaisesti solusyklin eri vaiheissa. Replikoimiseksi centrosomit tekevät siitä jo olemassa olevan.

Interfaasisolut sisältävät vain yhden centrosomin. Tämä kopioidaan vain kerran solusyklin aikana ja synnyttää kaksi tsentrosomia.

Syklin vaiheessa G1 kaksi sentrifolia suuntautuvat ortogonaalisesti (muodostaen 90 asteen kulman), mikä on niiden ominaisasema.

Kun solu kulkee G1-vaiheen läpi, tapahtuu tärkeä solusyklin kontrollipiste, DNA-replikaatit ja solujen jakautuminen. Samalla se aloittaa keskusosomien replikaation.

Tässä vaiheessa kaksi sentrifolia erotetaan lyhyellä etäisyydellä, ja jokainen alkuperäinen sentrioli johtaa uuteen. Ilmeisesti tämä tapahtumien synkronointi tapahtuu kinaseiksi kutsuttujen entsyymien vaikutuksesta.

Vaiheessa G2/ M centrosomien päällekkäisyys on valmis ja jokainen uusi centrosomi koostuu uudesta sentriolista ja vanhasta. Tämä prosessi tunnetaan keskosomikierroksena.

Nämä kaksi sentrifolia, jotka tunnetaan myös nimellä "äiti" sentrioli ja "poika", eivät ole täysin identtisiä.

Äiti-sentrioleilla on laajennuksia tai lisäosia, jotka voivat toimia mikrotubuloiden ankkuroimiseksi. Nämä rakenteet eivät ole läsnä keskipisteissä.

viittaukset

  1. Alieva, I. B., ja Uzbekov, R. E. (2016). Missä ovat keskiosomin rajat? bioarkkitehtuuri, 6(3), 47-52.
  2. Azimzadeh, J. (2014). Keskosomien evolutionaarisen historian tutkiminen . Lontoon Royal Society: n filosofiset tapahtumat. Sarja B, 369(1650), 20130453.
  3. Azimzadeh, J., & Bornens, M. (2007). Keskosomin rakenne ja päällekkäisyys. Journal of cell science, 120(13), 2139-2142.
  4. D'Assoro, A.B., Lingle, W.L., & Salisbury, J.L. (2002). Centrosomin monistus ja syöpä. onkogeeni, 21(40), 6146.
  5. Kierszenbaum, A., & Tres, L. (2017). Histologia ja solubiologia. Johdatus patologiseen anatomiaan. Toinen painos. Elsevier.
  6. Lerit, D. A. & Poulton, J. S. (2016). Centrosomit ovat genomin vakauden monitoimisia säätelijöitä. Kromosomitutkimus, 24(1), 5-17.
  7. Lodish, H. (2005). Solu- ja molekyylibiologia. Toimituksellinen Panamericana Medical.
  8. Matorras, R., Hernández, J., ja Molero, D. (2008). Sopimus ihmisen lisääntymisestä hoitotyössä. Panamericana.
  9. Tortora, G. J., Funke, B. R. & Case, C. L. (2007). Johdatus mikrobiologiaan. Toimituksellinen Panamericana Medical.