Kariokinesis-vaiheet ja niiden ominaisuudet



cariocinesis on termi, jota käytetään viittaamaan ydinjakautumisprosessiin. Mitoosi liittyy solun jakautumiseen, ja tässä ilmiössä erotellaan kaksi vaihetta: cariocinesis ja sytokineesi - sytoplasman jakautuminen.

Perusrakenne, joka suorittaa tämän prosessin ja jota pidetään sen "mekaanisena aineena", on mitoottinen kara. Tämä muodostuu mikrotubuluksista ja niihin liittyvistä proteiineista, jotka jakavat sen kahteen napaan, joissa keskosomit sijaitsevat.

Kukin centrosomi katsotaan soluelimelle, jota ei ole rajattu kalvolla, ja se koostuu kahdesta sentriolista ja niistä ympäröivästä aineesta, joka tunnetaan pericentriolaarisena materiaalina. Kasvien erityinen piirre on sentriolien puuttuminen.

On olemassa useita lääkkeitä, jotka kykenevät katkaisemaan kariisiinit. Niiden joukossa on kolkisiini ja nododoli.

indeksi

  • 1 Karyokinesiksen vaiheet
    • 1.1 Solusyklin vaiheet
    • 1.2 Profiili
    • 1.3 Prometafaasi
    • 1.4 Metafaasi
    • 1.5 Anafaasi
    • 1.6 Telofaasi
  • 2 Mitoottinen kara
    • 2.1 Rakenne
    • 2.2 Koulutus
    • 2.3 Toiminto
  • 3 Viitteet

Karyokinesiksen vaiheet

Termi cariokinesis tulee kreikkalaisista juurista CARIO mikä tarkoittaa ydintä, ja cinesis joka on käännetty liikkeeksi. Niinpä tämä ilmiö viittaa solun ytimen jakautumiseen eli mitoosin ensimmäiseen vaiheeseen. Joissakin kirjoissa sanaa karyocinesis käytetään mitoosin synonyyminä.

Yleisesti karyokineesi sisältää geneettisen materiaalin tasaisen jakautumisen kahteen tyttärisoluun, jotka johtuvat mitoottisesta prosessista. Sitten sytoplasma jakautuu myös tytär- soluihin sytokineesin tapauksessa.

Solusyklin vaiheet

Solun elämässä voidaan erottaa useita vaiheita. Ensimmäinen on M-vaihe (mitoosin M), jossa kromosomien geneettinen materiaali on kaksinkertaistunut ja erotettu. Tämä vaihe on karyoosin esiintyminen.

Sitten vaihe G seuraa1, tai välivaihe, jossa solu kasvaa ja tekee päätöksen DNA: n synteesin aloittamisesta. Seuraavaksi tulee S-vaiheen tai synteesifaasi, jossa DNA: n päällekkäisyys tapahtuu.

Tähän vaiheeseen kuuluu heliksin avaaminen ja uuden juosteen polymerointi. Vaiheessa G2, tarkkuus, jolla DNA: ta toistettiin, todennetaan.

On toinen vaihe, G0, joka voi olla vaihtoehto joillekin soluille M-vaiheen jälkeen - eikä G-vaihe1. Tässä vaiheessa löytyy monia kehon soluja, jotka suorittavat tehtävänsä. Seuraavassa kuvataan yksityiskohtaisemmin mitoosifaasia, joka sisältää ydinjaon..

prophase

Mitoosi alkaa profaasilla. Tässä vaiheessa geneettisen materiaalin kondensoituminen tapahtuu, ja hyvin havaittuja kromosomeja voidaan havaita - koska kromatiinikuidut ovat hyvin käärittyjä.

Lisäksi nukleiinit, ytimen alueet, joita kalvo ei rajaa, häviävät.

prometafaasin

Prometafaasissa esiintyy ydinkuoren fragmentoitumista ja niiden ansiosta mikrotubulit voivat tunkeutua ydinalueeseen. He alkavat muodostaa vuorovaikutuksen kromosomien kanssa, jotka tässä vaiheessa ovat jo hyvin tiivistyneet.

Jokainen kromosomin kromatidi liittyy kinetokoreeniin (karan ja sen komponenttien rakenne kuvataan yksityiskohtaisemmin myöhemmin). Mikrotubulit, jotka eivät ole osa kinetokoreja, ovat vuorovaikutuksessa karan vastakkaisten napojen kanssa.

metafaasivaiheeseen

Metafaasi kestää lähes neljäsosan tunnista ja sitä pidetään syklin pisimpänä vaiheena. Täällä keskosomit sijaitsevat solun vastakkaisilla puolilla. Jokainen kromosomi on kiinnitetty mikrotubuluksiin, jotka säteilevät vastakkaisista päistä.

anafaasisiirtymiseen

Toisin kuin metafaasissa, anafaasi on mitoosin lyhin vaihe. Se alkaa sisarkromatidien erottamisesta äkillisessä tapahtumassa. Näin ollen jokainen kromatidi tulee täydelliseksi kromosomiksi. Solun pidennys alkaa.

Kun anafaasi loppuu, kussakin solussa on identtinen kromosomien joukko.

telofase

Telofaasissa alkaa kahden pojan ytimen muodostuminen ja alkaa muodostaa ydinkehä. Seuraavaksi kromosomit alkavat kääntää kondensaatiota ja tulevat yhä lohkaisemmiksi. Niinpä ytimien jakautuminen päättyy.

Mitoottinen kara

Mitootinen kara on solurakenne, joka sallii karyoosin ja mitoositapahtumat yleensä. Tämä aloittaa sen muodostumisprosessin sytoplasmisella alueella propaasivaiheen aikana.

rakenne

Rakenteellisesti se koostuu mikrotubuluskuiduista ja muista niihin liittyvistä proteiineista. Uskotaan, että mitoottisen karan kokoonpanon aikana puretaan solukalvoon kuuluvat mikrotubulit - muista, että sytoskeleton on äärimmäisen dynaaminen rakenne - ja antaa raaka-aineen karan venymiselle.

koulutus

Karan muodostus alkaa keskiosomista. Tämä organelli muodostuu kahdesta sentriolista ja pericentriolarimatriisista.

Keskosomi toimii koko solusyklin ajan solujen mikrotubuloiden järjestäjänä. Itse asiassa kirjallisuudessa se tunnetaan nimellä mikrotubulien järjestämiskeskus.

Rajapinnassa ainoa solukko, jolla solulla on, käy läpi replikoitumisen, joka saa lopullisena tuotteena parin. Nämä pysyvät lähellä toisiaan, lähellä ydintä, kunnes ne erottuvat profaasiksi ja metafaasiksi, kun mikrotubulit kasvavat niistä..

Prometafaasin lopussa nämä kaksi centrosomia sijaitsevat solun vastakkaisissa päissä. Aster, rakenne, jonka säteittäinen jakauma on pieniä mikrotubuluksia, ulottuu jokaisesta keskiosomista. Siten karan koostuu keskosomeista, mikrotubuluksista ja astereista.

toiminto

Kromosomeissa on rakenne, jota kutsutaan nimellä kinetochore. Tämä muodostuu proteiineista ja ne liittyvät geneettisen materiaalin spesifisiin alueisiin centromereen.

Prometafaasin aikana jotkin karan mikrotubuliat kiinnittyvät kinetokoreihin, joten kromosomi alkaa liikkua kohti napaa, josta mikrotubulukset ulottuvat..

Kukin kromosomi kokee eteenpäin ja taaksepäin liikkeitä, kunnes se pystyy asettumaan solun keskialueelle.

Metafaasissa kunkin kopioidun kromosomin keskiarvot sijaitsevat tasossa mitoottisen karan molempien napojen välillä. Tätä tasoa kutsutaan solun metafaasilevyksi.

Mikrotubulit, jotka eivät ole osa kinetokoreja, ovat vastuussa solunjakautumisprosessin edistämisestä anafaasissa.

viittaukset

  1. Campbell, N. A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S. A., Minorsky, P.V., & Jackson, R.B.. biologia. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutsu biologiaan. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., ja Baltimore, D. (1990). Molekyylisolubiologia (Vol. 2). New York: tieteelliset amerikkalaiset kirjat.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Biologia kehityksestä. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Lääketieteellisen fysiologian oppikirja, 11. sija.
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hallin lääketieteellinen fysiologia. Elsevier Brasilia.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histologia. Ed. Panamericana Medical.