Tyypillinen blastozoa, taksonomia, ravitsemus ja lisääntyminen



blastozoos (Blastozoa) ovat Echinodermatan turvapaikka. Ne ovat meren selkärangattomia eläimiä, jotka kuuluvat tähdet, siilot, morsiamet, liljat, koiranputkea ja merikurkkua.

Blastozoaanit tunnetaan vain fossiilisesta tietueesta, joka on päivätty yli 500 miljoonaa vuotta sitten. Ne kattavat lähes koko paleosoisen aikakauden. He olivat epifaunan eläimiä, eli ne asuivat meren sedimentissä.

Uskotaan, että ne ankkuroitiin merenpohjaan vaihtelevan pituisen jalkalangan mukaan lajin mukaan. Mahdollisesti pintavedestä suuriin meren syvyyteen.

Blastozoanin fossiilit ovat olleet planeetan eri osissa, joten sen jakautuminen paleosoisiin olisi pitänyt olla hyvin laaja.

indeksi

  • 1 Yleiset ominaisuudet
    • 1.1 -Morfologia
    • 1.2 -fysiologia
  • 2 Taksonomia
    • 2.1 Eokrinoidiluokka
    • 2.2 Luokka Paracrinoidea
    • 2.3 Parablastoid-luokka
    • 2.4 Rhombiferan luokka
    • 2.5 Diploporite-luokka
    • 2.6 Luokka Blastoidea
    • 2.7 Luokka Felbabkacystidae
    • 2.8 Luokka Lepidocystidae
    • 2.9 Luokka Coronoidae
  • 3 Ravitsemus
  • 4 Jäljentäminen
  • 5 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

-morfologia

Fossiilien menestyksekkäästä rekonstruktiosta lähtien rakkulat osoittavat pentaradiaalisen symmetrian rakenteen, joka on pohjimmiltaan samanlainen kuin nykyiset merililjat (Subfilo Crinozoa).

Sen runko on jaettu kolmeen osaan: jalka tai varsi, kori tai pääkappale (teak) ja käsivarret (brachiolas).

Kanta

Se on ontto sylinterimäinen projektio, joka on yhdistetty teakin celomaan tai sisäiseen onteloon. Se sisältää celomático-nestettä. Niskan tai varren pituus vaihtelee sukujen mukaan, joista osa voi olla lähes sileä.

verhiö

Runko tai teak on muodoltaan kuppi, chalice tai kartio, peitetty pieniä kalkkipitoiset levyt imbricated keskenään (ossicles). Teakin muoto vaihtelee sukupuolen mukaan, se voi olla leveä ja matala tai kapea ja pitkänomainen. Sisäisesti muodostaa ontelon tai coelomin.

Ylä- tai distaalinen osa teakistä tai calyxista on tasainen ja siellä suu on järjestetty. Lähellä tätä on peräaukko. Tässä tasaisella alueella on keskeltä viisi ambulanssia tai ruokakanavaa.

Perimetraalia tasaiselle alueelle tai ambulakreille esitetään sarja sulkeja tai käsiä.

aseet

Käsivarret tai brachiolit ovat ruokinta-aineita. Järjestetään yleensä kahdessa sarjassa, yksi pitkä ja toinen lyhyt ja liikkuvat vapaasti.

Niitä tukee joukko puolikuun muotoisia levyjä (ossikleja) tai discoidal columnella. He täyttivät tehtävän ohjata ruokaa suulliseen vyöhykkeeseen, joka sijaitsee brachiola-renkaan keskellä.

-fysiologia

Blastozoa-hoidossa on erikoistuneita huokoset, joita kutsutaan epispiereiksi.

Piikit jaetaan pitkin levyjen ompeleita. Ne koostuvat puolipyöreistä huokosista, joiden yläreuna on peitetty ohuella kalsioidulla kalvolla (epistereoma).

Eläinten elimet ovat koelumissa. Tämä on tärkein kehon ontelo ja se sisältää celomaattista nestettä. On todennäköistä, että kuten nykyiset piikkinahkaiset, kehitetään ambulatorista järjestelmää.

Tämä ambulatorinen järjestelmä koostuu sarjasta putkia, joiden läpi celomaattinen neste kiertää. Se voi myös kiertää merivesiä. Tämä järjestelmä sallii sekä ruokinnan että sisäisen verenkierron, myös hengityksen.

Blastosooissa ambulatoriset tai ambulatoriset liitetiedostot ovat yleensä lyhyitä ja rajoittuvat teakin distaaliseen tasoon, lähellä suun avaamista.

Tässä ryhmässä ajatellaan, että on hyvin epätodennäköistä, että sisäisellä nesteellä olisi suora kosketus meriveden kanssa.

Todennäköisesti coelomin subepidermisellä kerroksella oli hengitystoiminto. Tähän subepidermiin sisältyvät nesteet ovat yhteydessä epispyresiin, jotka mahdollistivat laimennetun hapen vaihtamisen veteen.

Hengitys ilmeisesti tapahtui kaasujen diffuusiolla epistereomeen olevien kalvojen läpi.

taksonomia

Blastozoosit kehittyivät paleosoikissa, Kambriumin ajanjaksolta Permiiniin, ja monipuolistettiin Ordoviitilla. Tämä aika ulottuu yli 500 miljoonasta vuodesta sitten noin 250 miljoonaan.

Blastosoot luokiteltiin alunperin Echinodermata-turvapaikan alaluokkaan Crinozoa ("merililjat"). Tänään he muodostavat Blastozoa-alivakuutuksen.

Kirjoittajasta riippuen Blastozoa-turvapaikka on jaettu viidestä yhdeksään luokkaan, jotka kaikki ryhmittävät sukupuuttoon hävinneet organismit, eli vain tunnetaan fossiilisesta tietueesta.

Eocrinoid-luokka

He asuivat varhaisen Kambrian ja myöhäisen Silurin välillä. Ne muodostavat blastosojen peruslinjan. Jotkut tekijät eivät pidä niitä kelvollisena ryhmänä, vaan kuvaavat sitä parafylaattiseksi.

Sen ensimmäiset muodot esittivät lyhyen jalan ja sen epäsäännölliset rakennuslevyt. Myöhemmät muodot osoittivat jo pidempiä pyöriä ja levyjä tavallisissa riveissä.

Paracrinoidea-luokka

He asuivat matalissa merissä varhaisen ordoviitin aikana varhaiselle silurilaiselle. Ei ole selvää, millaisia ​​hengitysteiden rakenteita nämä räjähdysvaarat todennäköisesti olivat.

Niille on ominaista varsi, teak ja käsivarret, joissa on pinnoitetut rakenteet. Suu, jossa on kaksi tai viisi syöttövarret, on asymmetrisesti tai hieman bisymimmaalisesti järjestetty.

Parablastoid-luokka

He olivat olemassa alemmasta Ordoviitista keskelle. Teekki tai runko, jossa on hyvin kehittynyt pentameerinen symmetria. Kalsiumlevyihin sisältyvät pienet tai suuret radiaaliset basaalit ja toisinaan muut pienet levyt alemmassa teakissä.

Rhombiferan luokka

He asuivat Ala-Ordoviitista Ylä-Devoniin. Ne asuivat riuttoja, rannikkoalueita ja hiekkarantoja. Teekki oli globulaarinen ja romboottiset hengitysrakenteet, joissa oli joukko taitoksia tai kanavia.

Diploporite-luokka

He olivat olemassa alemmasta Ordoviitista alempaan devoniin. Ne identifioidaan siten, että niissä on pallomainen theca ja erikoistuneet hengityselimet, joita kutsutaan diploporeiksi.

Nämä koostuivat kaksoishuokosysteemistä, joka istui teak- tai vartalolevyn masennuksessa. Jokainen kilpi voisi esittää lukuisia diplomaatteja.

Luokka Blastoidea

Se oli silurista Permiaan asti. Ne olivat pienen halkaisijan omaavia organismeja, noin 15 - 16 mm. Hänellä oli lyhyt jalka tai he olivat syrjäisiä. Teakissa tai kehossa on 18-21 levyä, jotka on järjestetty neljään riviin. Heillä oli lukuisia syöttökannattimia.

Asutetut valtamerivedet kiihdyttivät ja läpinäkyvät, sedimentti.

Luokka Felbabkacystidae

Fossiilit on päivätty Cambrian alueelta. Syvänmeren asuminen myrskyjen alapuolella. Siinä on suhteellisen pitkä sylinterimäinen jalka ja kupin muotoinen teak tai keho. Sen epispira on pitkänomainen.

Luokka Lepidocystidae

Ne sijaitsevat Cambrian alueella. Ne esittävät suullisen levyn, joka on valmistettu useista vierekkäisistä levyistä ja joissa on yksinkertaiset ompeleen huokoset ompeleita pitkin. Teak on pitkänomaisen kartion muotoinen sylinterimäisellä varrella ja koostuu lukuisista imbricate-levyistä. Epispyrit rajoittuvat suun kautta.

Coronoidae-luokka

Ordoviitti tunnetaan silurilaiselta. Heillä on suhteellisen pitkä jalka. Suun alueella olevat plakit ovat deltoidisia.

ravitsemus

Koska niiden kehon rakenne, elämäntapa ja elinympäristö tunnetaan, blastosoaanien on pitänyt olla paikallaan eläimiä. Mahdollisesti ne suodattivat veden ja saivat siten vapaan orgaanisen aineen ja suspendoituneen planktonin.

Sisäpuolen sisällä ravinteiden imeytyminen oli suoritettava peritoneumin fagosyyttisoluilla tai kudoksen sisäpuolella olevilla kudoksilla..

Jätteen poistaminen tehtiin anispiráculo-nimisellä rakenteella, joka muodostui sen vieressä olevan peräaukon ja säiliöiden fuusiosta..

kopiointi

Fossiilijäämät eivät salli suurempaa lähentymistä blastosoaiden lisääntymiseen.

Pelkästään analogisesti päätellään, että blastosoaanit pystyivät tekemään niiden lisääntymisen samanlaisiksi kuin nykyaikaiset Echinodermatat. Kyky olla seksuaalinen, välittäen planktonisen luonnon toukan tilan (larva pluteus) tai aseksuaalisen.

viittaukset

  1. Bockelie J (1984) Oslon alueen diplopori, Norja. paleontologia 27: 1-68.
  2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle ja CR Clement (1983) Coroniodea: uusi luokka Blastozoan Echinodermeille, joka perustuu Stephanocrinuksen taksonomiseen uudelleenarviointiin. Journal of Paleontology 57: 627-651.
  3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl ja M Szabad (2017) Uuden siirtymävaiheen blastozoan-piikkinahka-evoluutiomuodostukset Tsekin tasavallan keskikamerasta. Journal of Paleontology 91: 672-684.
  4. Parsley RL ja Y-L Zhao (2006). Pitkät vartioidut eokrinoidit Keski-Kambriumin Kaili Biotassa, Taijiangin maakunnassa, Guizhoun maakunnassa, Kiinassa. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
  5. Sprinkle J (1973) Blastozoan-piikkinahkaisten morfologia ja kehitys. Harvardin yliopiston vertailevan eläintieteellisen museon erikoisjulkaisu s. 1-283.
  6. Ripottele J ja CD Sumrall (2008) Uudet parablastoidit Länsi-Yhdysvalloista. Kansasin yliopiston paleontologiset tiedotteet 16: 1-14.
  7. Sumrall CD ja J Waters (2012) Universal Elemental Homology in Glyptocystitoids, Hemicosmitoids, Coronoids ja Blastoids: Vaiheet kohti Echinoderm Phylogenetic Rekonstruktio johdettu Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
  8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu ja B Lefebvre. (2017). Uusi varsiinen echinodermia Kiinan Furongialaisesta ja glykopokystitidin (Blastozoa, Echinodermata) alkuperästä. Geological Magazine 154: 465-475.