kotelosieniin tai Ascomycota ovat sieniä, jotka muodostavat Ascomycotan reunan alikunnan Dikaryassa. Se sisältää noin 33 000 lajia, jotka on jaettu eri elinympäristöihin ympäri maapalloa.

Ascomycetien tärkein ominaisuus on askosporien (seksuaaliset itiöt) läsnäolo pieniin säkkeihin, nimeltään ascos. Ne voivat olla yksisoluisia (hiiva) tai monisoluisia, jotka muodostavat rungon (micelium), joka koostuu filamenttisista rakenteista (hyphae)..

Hyphae on septate ja niissä on pieniä solujen organelleja, joita kutsutaan Worenin-elimiksi. Hypeen joukko luo pseudoproteiinin, jota kutsutaan plecthenquimiksi.

indeksi

• 1 Yleiset ominaisuudet
• 2 Morfologia
• 3 Fylogeny ja taksonomia
  • 3.1 Saprofyyttiset lajit
  • 3.2 Hiivat
  • 3.3 Symbioottiset ryhmät
  • 3.4 Mycorrhizae
  • 3.5 Endofyyttiset ascomyketit
  • 3.6 Parasiittiryhmät
  • 3.7 Seksuaalinen lisääntyminen
  • 3.8 Seksuaalinen lisääntyminen
• 4 Viitteet

Yleiset ominaisuudet

kopiointi

Ascomycetien lisääntyminen voi olla aseksuaalista tai seksuaalista. Yleensä seksuaalisen tilan (telomorfin) aseksuaalinen tila (anamorfi) on vallitseva.

Epätavallinen lisääntyminen voi tapahtua muodostamalla klamydosporoja, fissiota, orastumista, pirstoutumista tai konidioiden tuotantoa. Sytoplasmien (plasmogamian) fuusion seksuaalisessa lisääntymisprosessissa esiintyy ytimien (kariogamian) ja meiosiksen muodostumista askosporien muodostumiseen..

ravitsemus

Nämä sienet ovat heterotrofisia, ja niissä on saprofyyttisiä, loisia, symbioottisia ja lihansyöjiä. Saprofyytit voivat hajottaa lähes minkä tahansa hiilialustan.

Symbionit muodostavat yhdistyksiä levien (jäkälä) kanssa, kasvien lehdillä ja juurilla (endofyytit) tai niiden juurilla (mycorrhizas) sekä erilaisilla niveljalkailla.

sairaudet

Parasiittiset lajit ovat runsaita ja ovat vastuussa erilaisista sairauksista kasveissa, kuten suvun lajien aiheuttamasta viilusta Fusarium.

Ne voivat myös aiheuttaa sairauksia ihmisillä, kuten keuhkokuumeella (Pneumocystis carinii) tai kandidiaasi (Candida albicans). Lihansyöjien ryhmä on rajoitettu Orbiliomycetes-järjestykseen, yleensä sieppaamattomiin sukkulaisiin.

alaosastoon

Ascomycetesin monofiilia on todistettu fylogeneettisissä tutkimuksissa, jotka ovat Basidiomycetesin sisarryhmä. Se on perinteisesti jaettu kolmeen alafylaan: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ja Pezizomycotina, jotka erilaistuvat niiden solujen ja seksuaalirakenteiden mukaan.

Taphrinomycotina näyttää olevan parafyyttinen, kun taas muut ryhmät ovat monofiilisiä. Pezizomycotina sisältää suurimman määrän lajeja, jaettuna kolmeentoista luokkaan ja viisikymmentäneljä tilausta.

Saccharomycotinassa useimmat hiivalajit löytyvät Saccharomyces cerevisiae, käytetään muun muassa leivän ja oluen käymisessä.

morfologia

Ascomycetes voi olla yksisoluinen tai monisoluinen. He esittävät soluseinän, joka koostuu glukaaneista ja kitiinistä. Hiivojen (yksisoluisten lajien) soluseinässä on enemmän glukaaneja.

Monisoluiset lajit muodostuvat useiden solujen muodostamista filamenttisista rakenteista, jotka tunnetaan nimellä hyphae, jotka muodostavat yhdessä sienen kasvullisen kappaleen (myseeli).

Hiivat voivat muodostaa lyhyitä filamentteja, kun syntyy uusia soluja, nimeltään psedomykelia. Joillakin lajeilla on molemmat kasvumuodot (dimorfiset).

Ascomyytteissä hypha ovat septateja, jotka esittävät huokosten välisen huokoksen, jonka läpi sytoplasmaa voidaan siirtää solusta toiseen ja joskus jopa ytimiin. Woreninin ruumiit ovat kaksoiskalvolla varustettuja mikrobikappaleita, jotka sijaitsevat lähellä huokosia ja joiden katsotaan auttavan estämään sytoplasman liikkumista solujen välillä.

Hyphae voi kietoutua muodostaen samanlaisen rakenteen kuin plecténquima, joka tunnetaan nimellä prosenchyme, kun voit erottaa yhden hyphan toisesta ja pseudoparenchyma, kun niitä ei voida yksilöidä.

Kaikkien ascomycetien yhteinen ominaisuus on askosporien (seksuaaliset itiöt) esiintyminen, jotka muodostuvat erikoisrakenteista, nimeltään ascos..

Fylogeny ja taksonomia

Ascomycetes muodostaa monofeettisen ryhmän, joka on Basidiomycetien veli, joka muodostaa alikunnan Dikaryan. Tämä phyllum on perinteisesti jaettu kolmeen alaluokkaan: Taphrinomycotina, Saccharomycotina ja Pezizomycotina.

Taphrinomycotinaa pidetään parafylaattisena ja se on jaettu viiteen luokkaan, mukaan lukien hiiva, monisoluiset ja dimorfiset lajit.

Useimmat hiivat löytyvät Saccharomycotinasta. Niillä ei ole paljon morfologista monimuotoisuutta, vaikka joissakin tapauksissa muodostuu pseudomykelia.

Pezizomycotina on suurin ryhmä, johon kuuluu kolmetoista luokkaa ja johon kuuluu saprofyyttisiä, symbioottisia, lois-ja lihansyöjiä. Lisääntymisrakenteiden morfologia on hyvin vaihteleva ja erilaiset Pezizomycotinan ryhmät tunnistetaan tuskan tyypin mukaan.

ravitsemus

Ascomycetes ovat heterotrofisia ja saavat ruokansa eri tavoin, sekä elävät että kuolleet organismit.

Saprofyyttiset lajit

Saprofyyttiset lajit hajoavat erilaisia ​​yhdisteitä hiililähteinä, kuten puuna, joidenkin niveljalkaisten elin ja jotkut lajit voivat hajottaa jopa polttoainetta tai maaliseiniä.

hiivat

Hiivojen osalta niillä on kyky suorittaa alkoholikäyttöä, mikä on aiheuttanut erilaisia ​​ihmisravinnoksi tarkoitettuja tuotteita, kuten leipää, olutta tai viiniä..

Symbioottiset ryhmät

Symbiontiryhmät liittyvät muihin organismeihin ja muodostavat erilaisia ​​yhdistyksiä. Jäkälät ovat levien tai syanobakteerien yhdistelmiä, joissa on erilaisia ​​ascomyyttien lajeja.

Tässä yhdistelmässä sienet saavat ruokansa levien fotosynteettisestä prosessista ja antavat sille saman suojan kuivumista ja suurempaa veden imukykyä vastaan.

silmuja

Mycorrhizae ovat eri sieniryhmien yhdistyksiä, mukaan lukien useat ascomyketilajit, kasvien juurilla. Sienen hyphae levisi maaperään ja absorboi vettä ja mineraaleja, joita laitos käyttää, mutta se tuottaa fotosynteesin tuottamia sokereita.  

Mycorrhizal-ryhmien joukossa suvun lajit erottuvat taloudellisesta arvostaan mukula jotka muodostavat tryffeleitä, arvostetaan elintarvikkeiden aromista ja aromista.

Endofyyttiset ascomyketit

Endofyyttiset ascomyketit ovat niitä, jotka elinkaarensa aikana kehittyvät eläviksi kasvikudoksiksi. Ilmeisesti nämä sienet tarjoavat kasvinsuojelun kasvinsuojelua ja taudinaiheuttajia vastaan.

Genen muurahaiset Apterostigma heillä on symbioottinen suhde suvun sieniin Phialophora (mustat hiivat), jotka kehittyvät antin rintakehään.

Parasiittiryhmät

Ascomyceteksen parasiittiryhmät ovat runsaasti. Nämä ovat syitä erilaisiin kasveissa ja eläimissä esiintyviin sairauksiin.

Eläimissä ne erottuvat Candida albicans joka aiheuttaa kandidiaasia, Pneumocystis carinii keuhkokuumeiden aiheuttama aiheuttaja ja Trichophyton rubrum, vastuussa urheilijan jalasta. Kasveilla Fusarium oxysporum aiheuttaa viljelyä ja nekroosia eri viljelmissä, mikä aiheuttaa merkittäviä taloudellisia menetyksiä.

Orbiliomycetes-järjestys koostuu lihansyöjinä pidetyistä lajeista, joissa esiintyy tarttuvia ansoja, jotka sieppaavat sukkulamatoja, jotka hajoavat siten, että saadaan elimistöön sisältyviä ravinteita..

elinympäristö

Ascomycetes ovat kosmopoliittisia, ja voimme löytää niitä kasvaa eri elinympäristöissä. Ne voivat kehittyä sekä makean veden että meren vesiympäristössä, lähinnä levien tai koralliparasiittien muodossa.

Maanpäällisissä ympäristöissä ne voidaan jakaa lauhkeista trooppisiin vyöhykkeisiin, ja ne voivat olla läsnä äärimmäisissä ympäristöissä.

Esimerkiksi, Coccidioides immitis Se kasvaa Meksikon ja Yhdysvaltojen aavikkoalueilla ja aiheuttaa keuhkosairauden, joka tunnetaan nimellä San Joaquin Valley -kuume..

Monia jäkälöitä levitetään laajalti Etelämantereella, jossa on löydetty yli 400 eri symbiontia. Parasiittiryhmien jakautuminen liittyy niiden isäntäryhmien jakautumiseen.

kopiointi

Ascomycotalla on seksuaalista ja epätavallista lisääntymistä. Aseksuaalinen tila (anamorfi) muodostuu haploidista hyphaesta, joka on yleisin muoto, jossa voimme löytää nämä sienet luonnossa.

Itse asiassa monille lajeille seksuaalinen tila (telomorfi) ei ole tiedossa, mikä tekee sen oikean luokittelun vaikeaksi.

Aeksuaalinen lisääntyminen

Se voi tapahtua fissiota, orastumista, pirstoutumista, klamydosporien ja konidioiden muodostumista. Fissio ja budding esiintyvät hiivassa ja molemmat muodostuvat solun jakautumisesta kahteen tyttärisoluun.

Erona on, että fissiossa muodostuu kaksi saman kokoista solua ja jakautumisessa on epätasa-arvoinen, jolloin muodostuu pienempi solu kuin äiti-solu.

Fragmentoituminen käsittää myseeliä, joka seuraa sen kasvua itsenäisesti. Klamydosporit muodostuvat sementin sakeuttamisesta, joka on peräisin suuremmasta solusta kuin muut, jotka muodostavat hyphan, joka sitten vapautetaan muodostamaan uusi myseeli..

Konidioiden muodostuminen (aseksuaaliset itiöt) on yleisin aseksisykeiden lisääntyminen. Ne ovat peräisin erityisestä hypidistä, jota kutsutaan conidiophoreksi, joka voi esiintyä yksinäisenä tai ryhmitellä eri muodoissa.

Konidiat ovat hyvin kestäviä kuivumiselle, joten ne helpottavat sienien leviämistä.

Sikareiden (levien ja ascomyketien välisen symbioosin) tapauksessa ryhmä leväsoluja ympäröi sienen hypha, muodostaen rakenteen, joka tunnetaan nimellä soredio, joka rikkoutuu vanhemmasta jäkälästä ja on peräisin uudesta symbiootista.

Seksuaalinen lisääntyminen

Kun ascomycetes tulee seksuaaliseen vaiheeseen, muodostuu naarasrakenne, nimeltään askogoniumi, ja miesrakenne, anteridium. Molemmat rakenteet yhdistyvät (plasmogamia) ja muodostavat inhon (säkki, jossa askosporit tuotetaan).

Tämän jälkeen näiden kahden rakenteen ytimet liitetään (kariogiamia) ja sitten uusi diploidisolu siirtyy meioosiin, joka aiheuttaa neljä haploidisolua.

Solut, jotka ovat peräisin, jaetaan mitoosilla ja muodostavat kahdeksan askosporaa. Joissakin lajeissa voi esiintyä enemmän jakaumia ja voi esiintyä lukuisia askosporoja.

Askoilla on erilaiset muodot ja niiden ominaisuudet ovat erittäin tärkeitä ascomyketien luokittelussa. Nämä voidaan avata kupin (apotecium), pyriformin (perithecium) muodossa tai olla enemmän tai vähemmän pyöristettyjä rakenteita suljettuna (cleistocecio).

Askosporien vapautuminen voi tapahtua pienten huokosten kautta tai kannen (operculum) kautta inhottuna.

viittaukset

1. Berbee, M (2001). Kasvin- ja eläinpatogeenien fenogeenia Ascomycotassa. Physiological and Molecular Plant Pathology 59: 165 - 187.
2. Little, A. ja C Currie (2007). Symbioottinen monimutkaisuus: viidennen symbionin löytäminen antimikrobisen symbioosin hoitoon. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C ja D Fitzpatrick (2017). Useita lähestymistapoja sienivaltion filogeneettiseen rekonstruktioon. Genet. 100: 211-266.
4. Raha, N (2016). Sienien monimuotoisuus Julkaisussa: Watkinson, S; Boddy, L. ja Money, N (toim.) Sienet. Kolmas painos. Academic Press, Elsiever. Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta. 1 -36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante ja A Mello (2005). Maantieteellinen ja molekyylinen tyypitys maaperän sieniyhteisössä luonnollisessa Tuber magnatum tryffeli-kentällä. FEMS Microbiology Letters 245: 307-313
6. Sancho, L ja A Pintado (2011). Etelämantereen kasvien ekologia. Ecosystems 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert ja K Krohn (2002). Endofyyttiset sienet: uusien biologisesti aktiivisten sekundaaristen metaboliittien lähde. Mycol. Res. 106: 996 - 1004.
8. Yang, E, X Lingling ja Yang, Z Zhang, Xiang M, Wang C, Z An ja X Liu (2012). Carnivorismin alkuperä ja kehitys Ascomycotassa (sienet). Natl. Acad. Sei. 109: 10960-10965.