Anafaasi (mitoosissa ja meiosisissa)



anafaasisiirtymiseen se on ytimen jakautumisvaihe, jossa päällekkäiset kromosomit erotetaan, ja kromatidit siirtyvät solun vastakkaisiin napoihin. Se esiintyy sekä mitoosissa että meiosisissa.

Vaikka mitoosin ja meioosin prosessit ovat joissakin vaiheissa samanlaisia, näissä tapahtumissa on huomattavia eroja. Tärkein ero on se, että mitoosissa on anafaasi ja meiosis kaksi.

indeksi

  • 1 Yleiskuva kromosomeista
  • 2 Anafaasi mitoosissa
    • 2.1 Kromatidien erottaminen
    • 2.2 Anafaasin viat
  • 3 Anafaasi meiosisissa
    • 3.1 Ero mitoosista
    • 3.2 Prosessit, jotka tuottavat geneettistä vaihtelua anafaasissa
    • 3.3 Kromosomien käyttäytyminen
  • 4 Viite

Yleiskatsaus kromosomeihin

Ennen anafaasin prosessin kuvaamista on välttämätöntä tietää, mitä biologit käyttävät kromosomien kuvaamiseen.

Kromosomit ovat DNA: n (deoksiribonukleiinihappo) yksiköitä, jotka on tiivistetty erittäin tehokkaasti. Heillä on tarvittavat tiedot, jotta organismi voi toimia ja kehittää. Tiedot on järjestetty elementteihin, joita kutsutaan geeneiksi.

Esimerkiksi ihmisissä somaattisissa soluissa on 46 kromosomia. Tämä määrä vaihtelee tutkitun lajin mukaan. Koska olemme diploideja, meillä on jokaisen kromosomin pari, ja nämä tunnetaan homologisena parina.

Kromosomin rakenteen suhteen voimme erottaa kromatidit. Nämä ovat kukin saman pituussuuntaisia ​​elementtejä, kun se on jo toistettu. Kukin kromosomi muodostuu kahdesta kromatidista sisaret ja alue, johon he liittyvät, kutsutaan centromereeksi.

Keskomeeri on avainalue, koska se on vastuussa akromaattisen karan kiinnittämisestä solujen jakautumisprosessissa. Keskomeerissa on proteiinirakenne nimeltä kinetochore. Kinetochore vastaa mitoottisen karan ankkuroinnista.

Anafaasi mitoosissa

Mitoosi on jaettu neljään vaiheeseen, ja anafaasi vastaa kolmannes näistä. Se sisältää sisarkromatidien erottamisen niiden samanaikaisen vapauttamisen avulla.

Jotta tämä tapahtuisi, prosessi välittyy entsyymistä, jota kutsutaan topoisomeraasiksi. Jälkimmäinen löytyy kinetochore-alueesta, vapauttaa kromatiinikuituja, jotka ovat sotkeutuneita ja helpottavat sisarkromatidien erottumista. Kromosomit siirtyvät centromeeristä nopeudella 1 um minuutissa.

Kromatidien erottaminen

Anafaasin keskeinen tapahtuma on kromatidien erottaminen. Tämä ilmiö esiintyy kahden prosessin ansiosta, jotka ovat toisistaan ​​riippumattomia, mutta sattuvat yhteen.

Yksi näistä on kinetokoreettisten mikrotubuloiden lyhentäminen, joten kromatidit liikkuvat kauempana ja kauempana ekvatoriaalilevystä napoja kohti. Lisäksi solupylväitä ajetaan pois polaaristen mikrotubuloiden pidentymisellä.

Kesto kestää kaiken mitoosin lyhimmän vaiheen ja kestää vain muutaman minuutin.

Virheitä anafaasissa

Anafaasin lopussa solun kummassakin päässä on vastaava ja täydellinen kromosomien joukko. Eräs mahdollinen haitta tässä jakautumisvaiheessa on kromosomin kahden kromatidin virheellinen jakautuminen uusien solujen välillä. Tätä ehtoa kutsutaan aneuploidiseksi.

Aneuplodian välttämiseksi kinetochoressa on mekanismeja, jotka auttavat välttämään tämän tilan.

Anafaasi meiosisissa

Solujen jakautumista meiosisilla on tunnusomaista, että sillä on kaksi ydinvoiman jakautumisprosessia tai vaiheita. Tästä syystä on anafaasi I ja II.

Ensinnäkin keskiomerkit erottuvat ja liikkuvat napoja kohti, vetämällä kaksi kromatidia. Toinen anafaasi on hyvin samankaltainen kuin mitoosissa.

Ero mitoosiin

Meiosiksen ja mitoosin jakautumisprosessin välillä on monia yhtäläisyyksiä. Esimerkiksi molemmissa tapahtumissa kromosomit sopivat ja näkyvät mikroskoopin valossa. Ne poikkeavat kuitenkin useista näkökohdista.

Mitoosissa tapahtuu yksi solunjako. Kuten tiedetään, mitoosin tulos on kaksi tyttärisolua, jotka ovat geneettisesti samanlaisia.

Sen sijaan meioosi käsittää kaksi solunjakoa, joissa tuote on neljä tyttärisolua, jotka eroavat toisistaan ​​ja eroavat solusta, joka antoi heille alkuperän.

Diploidisoluissa (kuten meidän, kahden kromosomiryhmän kanssa) homologiset kromosomit ovat läsnä ennen molempia prosesseja. Homologien parittelu tapahtuu kuitenkin vain meiosissa.

Tärkeä ero, johon liittyy anafaasi, on se, että meiosisissa kromosomien määrää vähennetään puolet anafaasissa I.

Tässä solujen jakautumisvaiheessa tapahtuu homologisten kromosomien parien erottelu. Huomaa, että mitoosissa ei ole pienennetty tyttärisolujen geneettistä kuormaa.

Prosessit, jotka tuottavat geneettistä vaihtelua anafaasissa

Yksi meiosiksen merkittävimmistä ominaisuuksista on tytär- solujen geneettisen vaihtelun lisääntyminen.

Nämä prosessit ovat ristikytkentä ja kromosomien jakautuminen äidiltä ja isältä. Mitootisissa divisioonissa ei ole vastaavaa prosessia.

Ristisidonta tapahtuu meiosiksen profaasissa I, kun taas kromosomien satunnainen jakautuminen tapahtuu anafaasissa I.

Kromosomien käyttäytyminen

Toinen ratkaiseva ero molempien prosessien välillä on kromosomien käyttäytyminen anafaasin ja metafaasin aikana.

Meioosin metafaasissa I tapahtuu homologisten kromosomiparien kohdistaminen päiväntasaajan tasossa. Sen sijaan mitoosissa ne, jotka kohdistuvat edellä mainittuun tasoon, ovat yksittäisiä kromosomeja, jotka vastaavat metafaasia II meiosisissa.

Seuraavaksi meiotic-divisioonan anafaasissa I erotetut kromosomit erotettiin ja kukin näistä biologisista kokonaisuuksista siirtyy solun napoja kohti. Kullakin kromosomilla on kaksi kromatidia, jotka ovat liittyneet keskusomeroihin.

Mitoosin anafaasissa ja myös meioosin anafaasissa II sisarkromatidit erotetaan ja jokainen kromosomi, joka siirtyy napoja kohti, muodostuu vain yhdestä kromatidista..

viittaus

  1. Campbell, N. A., & Reece, J. B. (2007). biologia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cediel, J. F., Cárdenas, M. H., ja García, A. (2009). Histologinen käsikirja: Peruskudokset. Rosario-yliopisto.
  3. Hall, J. E. (2015). Guyton ja Hall lääketieteellisen fysiologian e-kirja. Elsevier Health Sciences.
  4. Palomero, G. (2000). Embryologian opetukset. Oviedon yliopisto.
  5. Wolpert, L. (2009). Kehittämisen periaatteet. Ed. Panamericana Medical.