Lisääntymiseristysmekanismit ja seuraukset (esimerkkeinä)
lisääntymiseristys tai lisääntymiseristys käsittää erilaisia mekanismeja, jotka johtavat steriilyyteen kahden yksilön välillä. Toisin sanoen kahden toistuvasti eristetyn lajin ylittäminen ei tuota jälkeläisiä tai jälkeläiset eivät ole elinkelpoisia.
Eristäminen voi tapahtua ennen zygootin muodostumista, koska populaatiot eivät jaa elinympäristöjä, koska niillä on erilaiset mieltymykset tai koska niiden lisääntymiselimet eivät ole yhteensopivia; tai sen muodostumisen jälkeen, jossa zygootti voi kuolla tai kehittyä steriilissä yksilössä.
Spesifiointiprosessi - uusien lajien muodostuminen - on yleensä jaettu kolmeen peräkkäiseen vaiheeseen: ensin esiintyy väestön eristyksen vaihe, jolloin esiintyy tiettyjen merkkien tai piirteiden ero ja lopuksi lisääntymiseristys tapahtuu.
Kun geenivirta näiden kahden populaation välillä on eliminoitu, tapahtuu evoluutioeristys.
indeksi
- 1 Reproduktiiviset eristyssarjat
- 1.1 Väliaikaiset prezygootiset esteet
- 1.2 Etologiset esitykset
- 1.3 Mekaaniset esitystavat esteet
- 1.4 Prezygoottiset esteet elinympäristön erilaistumisen vuoksi
- 1.5 Postigigootiset esteet: kuolleisuus, hybridien kyvyttömyys ja steriiliys
- 2 Valinnan ja geenin siirtymisen rooli
- 2.1 Geeni tai geenin kulkeutuminen
- 2.2 Luonnollinen valinta
- 2.3 Seksuaalinen valinta
- 3 Seuraukset
- 4 Viitteet
Lisääntymiseristysmekanismit
Riippuen siitä, milloin reproduktiivisen eristämisen esteet ovat, ne voidaan luokitella prezygoticiksi ja post-zygoticiksi. Ensimmäinen toimi ennen zygootin muodostumista.
Prezygoottisia esteitä ovat kaikki tapahtumat, jotka välttävät kahden lajin välisen kopulaation, olipa kyseessä sitten tilapäinen eristäminen, elinympäristön eristäminen tai resurssien erilaistuminen, ja eristäminen käyttäytymiseen tai etologiseen.
Tässä luokassa ovat myös lisääntyvien lajien sukupuolielinten fysiologinen tai mekaaninen yhteensopimattomuus.
Sitä vastoin postigigootiset esteet kattavat kaikki tapahtumat, jotka estävät hybridi-zygootteja kehittämästä normaalia elämää, koska niillä on alhainen biologinen tai kunto.
Väliaikaiset prezygotic-esteet
Esimerkki väliaikaisesta eristämisestä tapahtuu suvun hyönteisissä magicicada. Näissä cicadoissa on laji, jonka elinkaari on 13 vuotta ja toinen laji, jonka sykli ulottuu jopa 17 vuoteen.
Lajin imagit nousevat maasta 13 tai 17 vuoden välein lajista riippuen. Koska ajallista synkronointia ei ole, molempien lajien välillä ei ole pariutumismahdollisuuksia.
Etologiset prezotistiset esteet
Tämä on sama genre, etologisen tyypin esitys on eristetty. Jokaisen lajin tuottama ääni on sille ainutlaatuinen eikä sitä voi tunnistaa toinen.
Vaikka kahden eri sukupuolen yksilön kohtaaminen tapahtuu, heitä ei tunnusteta mahdollisiksi seksuaalikumppaneiksi.
Mekaaniset prezygoottiset esteet
Mekaaninen eristäminen tapahtuu sukupuolielinten välisen yhteensopimattomuuden vuoksi. Sukupuolielimet muistuttavat avainlukitusmekanismia, jossa niiden on sovitettava täydellisesti. Jos ne eivät sovi, kopulaatio ei onnistu.
Prezygoottiset esteet elinympäristön erilaistumisen avulla
Tämäntyyppinen este muodostuu, kun kahdella lajilla on merkittävä suositus tiettyyn resurssiin. Sulkua korostetaan, kun kopulaatiotapahtumat esiintyvät mainitussa vyöhykkeessä.
Esimerkiksi suvun salamandrit Ambystoma heillä on jäseniä, jotka kasvattaa lampia, eivätkä he ylitä puroissa olevien yksilöiden kanssa.
Postigigootiset esteet: kuolleisuus, hybridien kyvyttömyys ja steriiliys
Jos jokin edellisistä prezigoottisista esteistä epäonnistuu, hybridi voi kärsiä reproduktiivisen eristämisen seurauksista.
Kahden eri lajin ylittämisen zygootituote tunnetaan hybrideinä ja ne eivät välttämättä kehitty tai kuole elämässään.
Valinnan ja geenin driftin rooli
Genetiikan näkökulmasta lisääntymisen esteet voivat perustua seuraaviin tekijöihin: geneettinen ero, sytoplasminen yhteensopimattomuus tai sytologinen poikkeama.
Lisääntymisesteiden kehittymisen mahdollistamiseksi on oltava seuraavat voimat: luonnollinen valinta ja geenin ajoitus. Nämä vaikuttavat, kun geenivirtausta on vähennetty kahdessa yhden lajin populaatiossa.
Geeni tai geenin kulkeutuminen
Geenin drift on evoluutiovoima, joka asettaa satunnaisesti tiettyjä alleeleja, kun taas toiset - samoista stokastisista syistä - häviävät väestöstä. Tällä mekanismilla on voimakkaampia vaikutuksia, kun se toimii pienissä populaatioissa (vain vähän yksilöitä).
Kun kaksi populaatiota on eristetty, geenin drift toimii eri tavoin: ensinnäkin eristetyn populaation "osa" on ei-satunnainen näyte, eli alleelit eivät ole yhtä suuria. Sitten allelien kiinnitys ja satunnainen häviäminen lisäävät populaatioiden välistä eroa.
Luonnollinen valinta
Jotta spesifikaatioprosessi jatkuu, on välttämätöntä, että tutkittujen populaatioiden välillä on hyvin merkittäviä geneettisiä eroja. Luonnollisella valinnalla on merkittävä vaikutus tämän poikkeaman kehittymiseen, jos väestöillä on uusi ympäristö.
Klassinen esimerkki luonnollisen valinnan roolista on omenan ja thornbug-lentojen spesifikaatio. Populaatiot erottuvat, koska valinta vaikuttaa niiden mieltymyksiin ruokaa valittaessa.
Tämä laji suorittaa lähes kaikki sen elinkaaren vaiheet sen puun vieressä, josta se syöttää. Siksi ryhmä tutkijoita ihmetteli, olivatko omenapuita loisevat kärpäset samassa piikkilinnassa?.
Tämän hypoteesin testaamiseksi tutkijat käyttivät tekniikkaa, jota kutsutaan "proteiinielektroforeesiksi", ja pystyivät päättelemään, että eri puissa elävien kärpäsuhteiden välillä oli tilastollisesti merkittäviä eroja.
Tämä johtuu siitä, että kärpäset suosivat hedelmiä. Lisäksi pariutuminen tapahtuu puussa, mikä estää geenien virtauksen muiden hedelmien väestön kanssa.
Seksuaalinen valinta
Seksuaalinen valinta tarkoittaa merkkiä, jotka osallistuvat kumppanin hankkimiseen. Tapa tai keskeiset tekijät, joita yksilö käyttää kumppaninsa valitsemiseksi, näyttävät olevan avain väestön eriyttämisessä ja esteenä.
Sammakkoeläinten kappaleet ovat välttämätön ominaisuus parin valinnassa ja joissakin lajeissa kappaleen taajuus toimii kuin lisääntymisraja. Samoin värillä on keskeinen rooli tiettyjen kalojen lisääntymiseristyksessä.
vaikutus
Lisääntymisen eristämisen seurauksena on spesifikaatio - uusien lajien muodostuminen. Reproduktiivisen eristämisen esteet tapahtuvat kahden populaation erottamisen jälkeen, ja ne kehittyvät luonnollisen valinnan tai geenin driftin kautta..
Spesifikaation seurauksena puolestaan on elävien organismien eri linjojen valtava monimuotoisuus. Taksoneilla, joilla on seksuaalista lisääntymistä, jokainen sen filogeneettisen puun haara edustaa spekulaatiotapahtumaa, jossa kukin väestö on eristetty toistuvasti.
Näin ollen spesifikaatiota pidetään siltana mikroevolutionin ja makroverkoston välillä.
viittaukset
- Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Evoluutioanalyysi. Prentice Hall
- Futuyma, D. J. (2005). evoluutio . Sinauer.
- Gallardo, M. H. (2011). Evolution. Elämän kulku. Toimituksellinen Panamericana Medical.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C. & Garrison, C. (2001). Zoologian integroidut periaatteet. McGraw-Hill.
- Ridley, M. (2004) Evolution. Kolmas painos. Blackwell-julkaisu.
- Soler, M. (2002). Evoluutio: biologian perusta. Etelä-projekti.